به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « عصاره مغز نوزاد رت » در نشریات گروه « پزشکی »

  • نازیلا مومن دوست*، سید جمال مشتاقیان، فریبا اسماعیلی
    مقدمه
    بیماری پارکینسون با از دست رفتن انتخابی گروهی از سلول های دوپامینرژیک در جسم سیاه ایجاد می شود. یکی از روش های درمانی این بیماری، جایگزینی سلول های از دست رفته توسط سلول های بنیادی است. این مطالعه با هدف تاثیر القاکننده های عصاره مغز نوزاد رت و دپرنیل در تمایز سلول های کارسینومای جنینی P19به سلول های عصبی انجام گرفت.
    روش بررسی
    سلول های بنیادی P19 در محیط کشت α-MEM همراه با سرم 10% FBS و پس از آن سلول ها بر روی ظروف کشت با چسبندگی پایین جهت تولید اجسام شبه جنینی کشت داده شدند. جهت تمایز، سلول های شبه-جنینی در محیط کشت حاوی سرم 3% FBS به همراه عصاره مغز نوزاد رت، دپرنیل و ترکیبی از هر دو به مدت 28 روز کشت داده شدند. برای ردیابی پروتئین های ویژه سلول های عصبی مانند سیناپتوفیزین، بتاتوبولین3 و نستین در سلول های تمایزیافته از روش ایمنوفلورسنس و به منظور سنجش بیان ژن های اختصاصی عصبی از Real-time PCR استفاده شد.
    یافته ها
    در روش ایمنوفلورسنس سلول های P19 تمایز یافته با هرسه گروه القاگر نسبت به آنتی باد های نستین، سیناپتوفیزین و بتاتوبولین3 پاسخ مثبت نشان دادند. بررسی بیان نسبی فاکتورهای رونویسی نستین، سیناپتوفیزین در سلول های تمایزیافته با هرسه القاگر با استفاده از روش Real-time PCR حاکی از بیان بالای هر دوی این ژن ها تحت تاثیر هر سه گروه القاگر در هفته دوم بود و در هفته های سوم و چهارم کاهش معنی داری را نشان داد.
    نتیجه گیری
    سلول های بنیادی کارسینومای جنینی P19 تحت شرایط آزمایشگاهی و تحت تاثیر عوامل القاگر قابلیت تمایز به سلول های عصبی به ویژه فنوتیپ دوپامینرژیک را دارند.
    کلید واژگان: سلول های کارسینومای جنینیP19, دپرنیل, عصاره مغز نوزاد رت, تمایز عصبی}
    Nazila Momendoust *, Seyed Jamal Moshtaghian, Fariba Esmaeili
    Introduction
    Parkinson's disease cause by selective loss of a group of dopaminergic cells in the Substantial nigra. One of the treatments for this disease is the displacement of lost cells by stem cells. The purpose of this study was to investigate the effect of inducers of extract of neonatal rat brain and deprenyl on neural differentiation of P19 embryonic carcinoma cells.
    Materials and Methods
    P19 stem cells were cultured in alpha-MEM medium supplemented with 10% FBS serum. Then, the cells were cultured on low-adhesion culture plates to create pseudo-embryonic bodies. In order to differentiate, germ cells were cultured in medium containing 3% FBS serum and extract of neonatal rat brain, deprenyl and mixture of both extract for 28 days. Immunofluorescence assay and Real-time PCR was applied to detect and evaluate the expression specific proteins of neurons including synaptophysin, beta-tubulin 3 and nestin, respectively.
    Results
    Regarding to immunofluorescence results, differentiated P19 cells, positively affected by three inducers such as nestin, synaptophysin and beta-3. Relative expression of transcription factors of nestin, synaptophysin in cells differentiated by all three inducer using Real-time PCR demonstrated that in P19 embryonic carcinoma cells, Nestin and Synaptophysin expression increased in the second week, while, thier expression significantly reduced in the third and fourth weeks.
    Conclusion
    The results of this study indicated P19 embryonic carcinoma stem cells are potential to differentiate into neurons, especially dopaminergic phenotype, following laboratory conditions and inducing factors
    Keywords: P19 embryonic carcinoma cells, deprenyl, extracts of neonatal rat brain, neural differentiation}
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال