جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "لوسمی لنفوبلاستیک حاد سلول b" در نشریات گروه "پزشکی"

جستجوی لوسمی لنفوبلاستیک حاد سلول b در مقالات مجلات علمی

انتخاب همه

بررسی تغییرات بیان miR-1297 و ژن سرکوبگر تومور PTENدر لوسمی لنفوبلاستیک حاد سلول T

ملیحه باقری، قاسم مسیبی، مهدیه موندنی زاده*

مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، پیاپی 192 (دی 1399)، صص 24 -34

سابقه و هدف

لوسمی لنفوبلاستیک حاد سلول T (T-ALL) نوعی بدخیمی خونی است که در اثر بروز تغییرات در پیش سازهای سلول های لنفوسیت T ایجاد می گردد. ژن PTEN یکی از شایع ترین ژن های سرکوبگر تومور است که در اکثر سرطان های انسانی از جمله T-ALL دچار جهش می شود. از این رو شناسایی miRNA هایی که ژن PTEN را در T-ALL هدف گیری می کنند، بسیار حایز اهمیت است. بدین منظور، در مطالعه حاضر، miRNA های هدف گیرنده ژن PTEN در بیماران T-ALL مورد بررسی قرار گرفت.

مواد و روش ها:

miRNA های هدف گیرنده ژن PTEN با استفاده از پایگاه های بیوانفورماتیکی پیشگویی و انتخاب گردید. در مجموع 40 نمونه پلاسما از بیماران T-ALL و افراد سالم جمع آوری گردید. پس از استخراج RNA و ساخت cDNA، میزان بیان miRNA پیشگویی شده و ژن PTEN به وسیله Real time PCR در REST 2009 ارزیابی گردید. آنالیزهای آماری با نرم افزار SPSS نسخه 16 انجام و مقادیر 05/0 P< معنی دار در نظرگرفته شد.

یافته ها:

نتایج بیوانفورماتیک نشان داد که miR-1297 ژن PTEN را هدف گیری می کند. میزان بیان miR-1297 و ژن PTEN در پلاسمای بیماران T-ALL نسبت به افراد سالم به ترتیب به طور قابل توجهی افزایش (93/45، 001/0P=) و کاهش (191/0، 001/0P=) داشت.

استنتاج

نتایج مطالعه حاضر نشان داد که miR-1297 احتمالا ژن PTEN را هدف گیری می کند. بنابراین، مطالعه حاضر پیشنهاد می کند که miR-1297 می تواند احتمالا به عنوان یک بیومارکر جدید و غیرتهاجمی در تشخیص و درمان T-ALL به کار برده شود.

کلید واژگان: لوسمی لنفوبلاستیک حاد سلول T, PTEN, miRNA, بیومارکر

چکیده مشاهده متن مقاله پژوهشی/اصیل زبان: فارسی

Changes in Expression of miR-1297 and PTEN Tumor Suppressor Gene in T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia

Malihe Bagheri, Ghasem Mosayebi, Mahdieh Mondanizadeh*

Journal of Mazandaran University of Medical Sciences, Volume:31 Issue: 192, 2021, PP 24 -34

Background and purpose

T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is a type of blood malignancy caused by changes in the precursors of T lymphocyte cells. The PTEN gene is one of the most common tumor suppressor genes that mutates in most human cancers, including T-ALL. Therefore, it is important to identify miRNAs that target the PTEN gene in T-ALL. For this purpose, in the present study, miRNAs targeting PTEN gene in T-ALL patients were examined.

Materials and methods

The miRNAs targeting PTEN was predicted and selected using bioinformatics. A total of 40 plasma samples were collected from T-ALL patients and healthy individuals. After RNA extraction and synthesis of cDNA, the expression levels of predicted miRNA and PTEN were assessed by Real time PCR in REST 2009. Statistical analysis was performed in SPSS V16 and P<0.05 were considered significant.

Results

Bioinformatics showed that miR-1297 target the PTEN gene. Compared to healthy individuals, in T-ALL patients, the expression levels of miR-1297 and PTEN gene in the plasma significantly increased (45.93, P= 0.001) and decreased (0.191, P= 0.001), respectively.

Conclusion

The present study showed that miR-1297 is likely to target the PTEN gene. Therefore, miR-1297 could serve as a new and non-invasive biomarker in diagnosis and treatment of T-ALL.

Keywords: T-ALL, PTEN, miRNA, biomarker

Abstract View Paper Research/Original Article Original: Persian
القای توقف سیکل سلولی درفاز G1 در رده سلولی لوسمی لنفوبلاستیک حاد پیش ساز لنفوسیت B توسط ایندول تری کربینول

بهناز توسلی، صابر ابراهیمی، ریما منافی، فاطمه کیانی، مجید صفا*، احمد کاظمی

مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک، سال هفدهم شماره 7 (پیاپی 88، مهر 1393)، صص 30 -40

زمینه و هدف
لوسمی لنفوبلاستیک حاد شایع ترین بدخیمی در کودکان محسوب شده و مهم ترین روش درمانی آن شیمی درمانی می باشد. راهبردهای جدید سرطان درمانی به منظور کاهش اثرات جانبی داروهای شیمی درمانی به کارگیری ترکیباتی را پیشنهاد می کند که مسیرهای پیام دهی را در سلول های بدخیم هدف قرار دهند. ایندول تری کربینول به عنوان یک ترکیب گیاهی با هدف قرار دادن مسیرهای پیام دهی سلولی خاصیت ضد سرطانی خود را در انواع مختلفی از بدخیمی ها اعمال می کند. هدف از این مطالعه بررسی اثر ایندول تری کربینول بر رده سلولی لوسمی لنفوبلاستیک حاد پیش ساز سلول B می باشد.
مواد و روش ها
در این مطالعه تجربی سلول های NALM-6 با غلظت های مختلف ایندول تری کربینول در فواصل زمانی معین تیمار شدند. تاثیر ایندول تری کربینول بر سیکل سلولی، با رنگ آمیزی محتوای DNA با پروپیدیوم ایداید و به کمک فلوسایتومتری مطالعه و تغییرات در بیان پروتئین های p21، p53 و c-Myc در سلول های تیمار شده با ایندول تری کربینول نیز با کمک تکنیک وسترن بلات بررسی شد. اختلاف بین گروه ها با آزمون تی زوجی مورد مطالعه قرار گرفت.
یافته ها
داده های سیکل سلولی افزایش معنی دار (p<0.05) جمعیت سلول های ناحیه G1 را در اثر مجاورت با ایندول تری کربینول در مقایسه با سلول های کنترل نشان داد. هم چنین نتایج وسترن بلات نشان دهنده اثر ایندول تری کربینول در افزایش معنی دار (p<0.05) بیان پروتئین های p21 و p53 و کاهش بیان پروتئین c-Myc بود.
نتیجه گیری
ایندول تری کربینول می تواند با کاهش بیان پروتئین c-Myc و افزایش بیان پروتئین های p21 و p53باعث ایجاد توقف در مرحله G1 چرخه سلولی در سلول های لوسمی لنفوبلاستیک حاد پیش ساز سلول B شود.

کلید واژگان: ایندول تری کربینول, توقف فازG1, لوسمی لنفوبلاستیک حاد سلول B

چکیده مشاهده متن زبان: فارسی

Indole-3-carbinol induces G1 cell cycle arrest in pre-B acute lymphoblastic leukemia cell line

Behnaz Tavasoli, Saber Ebrahimi, Rima Manafi, Fatemeh Kiani, Majid Safa *, Ahmad Kazemi

Journal of Arak University of Medical Sciences, Volume:17 Issue: 7, 2014, PP 30 -40

Background
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common type of cancer in children. Currently, chemotherapy is the most effective method of leukemia cancer treatmentwhich has many side effects. New strategies in cancer therapy utilizecompounds that specifically target aberrant signaling pathways in order to reduce toxic sideeffects Indole-3-carbinl (I3C) found in vegetables has multiple anti-cancer properties because of its ability to modulate multiple cellular signaling pathways. In this study the molecular mechanism of the action of indole-3-carbinol on pre- B ALL cells was investigated.
Materials And Methods
In current study, NALM-6 cells were treated with different concentrations of I3C at specific times. Analysis of cellular DNA content was performed by flow cytometry for evaluation of cell cycle status. The protein expression of p21, p53 as well as c-Myc proteins was determined by Western blot in I3C-treated cells.
Results
Cell cycle histogram analysis showed that I3C significantly increased the percentage of G1 cells compared with non-treated cells (control)(p<0.05). The western blot analysis also indicated I3C significantly up regulated p21, p53 expression and down regulated c-Myc expression (p<0.05).
Conclusion
The G1 arrest induced by I3C is associated with down-regulation of c-Myc and up-regulation of p53 and its downstream target p21.

Keywords: G1 arrest, Indole, 3, cabinol, Pre, B ALL

Abstract View Paper Original: Persian

نکته

نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.

به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "لوسمی لنفوبلاستیک حاد سلول b" در نشریات گروه "پزشکی"