جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "ماتریکس متالوپروتیناز-2" در نشریات گروه "پزشکی"
-
سابقه و هدف
ارتشاح بالای سلولهای گلیوما به بافتهای مغزی اطراف عامل شکست درمان در گلیوبلاستوما است. تعاملات گلیوبلاستوما با سلولهای اندوتلیال، مهاجرت سلولهای سرطانی را افزایش میدهد. مطالعه حاضر با هدف بررسی اثر ترانکسامیک اسید (TXA) در کاهش مهاجرت سلولهای گلیوبلاستوما و اندوتلیال و سطح متالوپرویینازهای 2 و 9 (MMP-2/9) در شرایط همکشتی انجام شد.
مواد و روش هادر این مطالعه تجربی، سلولها پس از تهیه از انستیتو پاستور، در شرایط کشت منفرد و همکشتی با غلظتهای مختلف TXA تیمار شدند. بقای سلولی به روش MTT مشخص شد. میزان مهاجرت از طریق ایجاد شیار در ظروف کشت و مقایسه مساحت شیار در بازههای زمانی مختلف در گروه کنترل و تیمار شده با غلطتهای 6 و 24 میلی مولار TXA ارزیابی شد. سطح آنزیمهای MMP-2/9 در گروه کنترل و سلولهای تیمار شده با غلظت 6 میلی مولار TXA از طریق زیموگرافی بررسی شد.
یافته هاکاهش بقای سلولهای T98G و HUVECs در کشت منفرد و همکشتی از غلظت 60 میلی مولار TXA به بالا مشاهده شد (0/0001=p). مساحت شیار در گروه HUVECs تیمار شده با غلظتهای 6 و 24 میلی مولار TXA به ترتیب 0/05±0/27 و 0/04±0/36 مساحت اولیه شیار بودند که در مقایسه با گروه کنترل معنی دار بودند (0/034=p و 0/005=p). تفاوتی در اندازه شیار در سلولهای T98G دیده نشد. در گروه همکشتی، اندازه شیار 36 ساعت پس از شروع مطالعه برای گروه کنترل برابر با 0/01±0/12 به دست آمد که به طور معنی داری از گروههای T98G+HUVECs تیمار شده با دوزهای 6 (0/06±0/28) و 24 (0/07±0/39) میلی مولار TXA کمتر بود 0/01=p و 0/002=p). TXA به صورت معنی داری سطح MMP-2 (0/0001=p) و MMP-9 (0/0001=p) را در شرایط همکشتی کاهش داد.
نتیجه گیرینتایج مطالعه نشان داد که TXA میتواند مهاجرت سلولهای گلیوبلاستوما و اندوتلیال و همچنین میزان MMP-2/9 را در شرایط همکشتی کاهش دهد.
کلید واژگان: گلیوبلاستوما, همکشتی, ترانکسامیک اسید, مهاجرت سلولی, ماتریکس متالوپروتیناز-2BACKGROUND AND OBJECTIVEHigh infiltration of glioma cells into the surrounding brain tissue is the cause of treatment failure in glioblastoma. Glioblastoma interactions with endothelial cells increase the migration of cancer cells. The aim of this study was to investigate the effect of tranexamic acid (TXA) on reducing the migration of glioblastoma and endothelial cells and the levels of metalloproteinases-2 and -9 (MMP-2/9) in co-culture conditions.
METHODSIn this experimental study, cells prepared from Pasteur Institute were treated with different concentrations of TXA in mono-culture and co-culture. Cell survival was determined by MTT assay. The rate of migration was assessed by making grooves in the culture dishes and comparing the groove area at different time intervals in the control and treated groups with 6 and 24 mM TXA. The levels of MMP-2/9 enzymes in the control group and cells treated with 6 mM TXA were assessed by zymography.
FINDINGSDecreased survival of T98G and HUVECs cells was observed in mono- and co-culture from 60 mM TXA and above (p=0.0001). Groove area in HUVECs group treated with 6 and 24 mM TXA were 0.27±0.05 and 0.36±0.04 of initial groove area, respectively, which was significant compared to the control group (p=0.034, p=0.005). No difference in groove size was observed in T98G cells. In co-culture group, the groove size 36 hours after the start of the study in the control group was 0.12±0.01, which was significantly lower than T98G + HUVECs groups treated with 6 (0.28±0.06) and 24 (0.39±0.07) mM TXA (p=0.01 and p=0.002). TXA significantly reduced the levels of MMP-2 (p=0.0001) and MMP-9 (p=0.0001) in co-culture conditions.
CONCLUSIONThe results showed that TXA could reduce the migration of glioblastoma and endothelial cells as well as the levels of MMP-2/9 in co-culture conditions.
Keywords: Glioblastoma, Co-Culture, Tranexamic Acid, Cell Migration, Matrix Metalloproteinase-2
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شدهاند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شدهاست. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که میخواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.