جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « ملازم های شیمیایی » در نشریات گروه « پزشکی »
-
مقدمهنفروپاتی دیابتی یکی از شایع ترین دلایل ایجاد مرحله نهایی بیماری کلیوی در جامعه امروزی به شمار می رود. قند خون بالا و کنترل نشده و به دنبال آن تولید محصولات نهایی گلیکه سبب فعال شدن مسیر هایی می شود که در بروز نفروپاتی دیابتی نقش کلیدی دارد. از میان مسیر های منتهی شونده به این عارضه می توان به افزایش بیان ژن های(RAGE (Receptor of advanced glycation (end products و TGF? (Transforming growth factor beta اشاره کرد. در مطالعه حاضر به منظور یافتن ترکیباتی که ممکن است سبب تاخیر در نفروپاتی دیابتی شود و یا از آن جلوگیری کند، اثر اسیدآمینه های گلایسین و لیزین بر میزان بیان ژن RAGE و TGF? در بافت کلیه رت های مبتلا به دیابت بررسی گردید.روشموش های صحرایی پس از ابتلا به دیابت توسط استرپتوزوتوسین، در گروه های مجزا طی 12 هفته با گلایسین 1 درصد و لیزین 0/1 درصد در آب خوراکی تیمار شدند و میزان قند خون و محصولات نهایی گلیکه آن ها در این مدت ارزیابی گردید. میزان تغییرات بیان RAGE و TGF? در بافت کلیه نیز با روش نیمه کمی (RT-PCR (Reverse transcription polymerase chain reaction مورد بررسی قرار گرفت.یافته هامیزان قند خون، محصولات نهایی گلیکه سرم، میزان بیان ژن های RAGE و TGF? در بافت کلیه رت های مبتلا به دیابت تیمار شده با گلایسین و لیزین در مقایسه با رت های مبتلا به دیابت بدون تیمار کاهش معنی داری پیدا کرد.نتیجه گیریبر طبق نتایج مطالعه حاضر، ملازم های گلایسین و لیزین خوراکی بدون ایجاد مسمومیت توانایی کاهش عوارض ابتلا به دیابت و مسدود کردن مسیر های ابتلا به نفروپاتی در رت های مبتلا به دیابت نوع 1 را دارد. این خصوصیت آن ها را می توان با اثر این ملازم ها در کاهش قند خون و محصولات نهایی گلیکه سرم مرتبط دانست. از آن جایی که در مطالعات دیگر نیز اثرات مثبت هر دو اسیدآمینه در نفروپاتی دیابتی مشاهده شده است، تعیین دوز موثر آن ها در مطالعات دیگر ضروری به نظر می رسد.
کلید واژگان: دیابت, RAGE, AGE, گلایسین, لیزین, ملازم های شیمیایی}Background and AimsToday, diabetic nephropathy is considered to be one of the most common causes of end stage renal disease. Uncontrolled hyperglycemia, and consequently, production of advanced glycation end products activate pathways which play key roles in diabetic nephropathy. Among these pathways, high expression of receptor for advanced glycation end products (RAGE) and transforming growth factor beta (TGF?) are notable. In this study, in order to find compounds which can prevent the incidence or progression of diabetic nephropathy, we examined the effects of glycine and lysine amino acids on expression of RAGE and TGF? in kidney tissue of diabetic rats.MethodsAfter rendering rats with diabetes with streptozotocin (STZ), they were divided into different groups and were treated with oral 1% glycine and 0.1% lysine in drinking water for 12 weeks. Blood glucose and serum AGEs were measured during this time. Changes in RAGE and TGF? expression were assessed by semi quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) method.ResultsResults show that both glycine and lysine administration for 12 weeks not only caused a significant reduction in blood glucose and AGEs in diabetic rats, but also led to a significant reduction in RAGE and TGF? expression in comparison to non-treated diabetic rats.ConclusionThese results show that oral glycine and lysine, as chemical chaperones, have the ability to prevent diabetic nephropathy by decreasing RAGE and TGF? expression. This may be due to the effect of these chemical chaperones in the reduction of hyperglycemia and serum AGEs in diabetic rats. Since the positive effects of these amino acids in diabetic nephropathy have been observed in previous studies, the determination of their dose in future studies seems necessary.Keywords: Receptor for advanced glycation end products (RAGE), Advanced glycation end products (AGEs), Glycine, Lysine, Chemical chaperones}
نکته
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شدهاند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شدهاست. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که میخواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.