به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « ژن blactx » در نشریات گروه « پزشکی »

  • نعیمه شعبانی لکرانی، جلال شایق، جاوید صادقی
    زمینه

    باکتری اشرشیاکلی در سراسر جهان به عنوان شاخص میکروبی آب در نظر گرفته می شود. این باکتری قادر به تولید بتالاکتامازهای وسیع الطیف است که منجر به بروز مقاومت آنتی بیوتیکی می شود و از میان ژن های مختلف دخیل در این نوع مقاومت، ژن های blaTEM ، blaSHV و blaCTX-M فراوانی بیشتری دارند. هدف از این تحقیق تعیین میزان فراوانی مقاومت بتالاکتامازی باکتری های اشرشیاکلی جداشده از چشمه ها و قنات ها است.

    روش کار

    از تعداد 118 منبع آب زیرزمینی آذربایجان شرقی 23 ایزوله ی اشرشیاکلی، جداسازی و توسط آزمایش های فنوتیپی و ژنوتیپی شناسایی شد. جهت تعیین ESBLs به روش فنوتیپی از دیسک های آنتی بیوتیکی سفتازیدیم، سفتازیدیم کلاولانیک اسید و سفوتاکسیم، سفوتاکسیم کلاولانیک اسید استفاده شد. در مرحله ی بعد با استفاده از روش PCR حضور ژن های blaTEM ، blaSHV و blaCTX-M در ژنوم هر یک از ایزوله ها تعیین گردید.

    یافته ها

    نتایج فنوتیپی حاصل از این مطالعه نشان داد که تنها 2 (9%) ایزوله دارای مقاومت از نوع ESBL بودند، این در حالی است که در بررسی ژنوتیپی تعداد 9 ایزوله (39%) دارای ژن blaTEM، 10 ایزوله (43%) حاوی ژن blaSHV و 14 ایزوله (61%) حاوی ژن blaCTX-M در ژنوم خود بودند.

    نتیجه گیری

    نتایج حاصل از این مطالعه درصد بالای مقاومت بتالاکتامازی را در بین سویه های اشرشیاکلی جدا شده از منابع آبی زیرزمینی نشان می دهد. این مسئله می تواند منجر به گسترش این نوع مقاومت در میان سویه های بیماری زای اشریشیاکلی با منشاء منابع آبی گردد.

    کلید واژگان: اشرشیاکلی, آب های زیرزمینی, ژن blaTEM, ژن blaSHV, ژن blaCTX, M}
    Naeimeh Shabani Lokarani, Jalal Shayegh, Javid Sadeghi
    Background

    Escherichia coli is considered as the indicator of microbial contamination of water all over the world. This bacterium is able to produce extended-spectrum beta-lactamases (ESBLs) that is due to antibiotic resistance. Among them TEM, SHV and CTX-M are more abundant than others. The aim of this study was to determine the prevalence of beta-lactamase genes of E. coli isolated from qanats and springs.

    Methods

    Totally, 23 E. coli were isolated and identified by biochemical tests from 118 water sources in the East Azarbaijan province. In order to identify ESBLs by phenotypic methods, ceftazidime, cefotaxime, ceftazidime clavulanic acid, cefotaxime clavulanic acid antibiotic disks were used. In the next step blaTEM, blaSHV and blaCTX-M genes were detected in the isolates by PCR method.

    Results

    Phenotypic methods showed only 2(9%) isolates were ESBL producer, while genotypic methods revealed that 9(39%), 10(43%) and 14(61%) isolates harbored blaTEM, blaSHV and blaCTX-M, respectively.

    Conclusion

    The results of this study showed that the high prevalence of beta-lactamase resistance among E. coli strains isolated from ground water sources. This is due to the spread of antibiotic resistance among pathogenic strains of E. coli with water sources.

    Keywords: E. coli, groundwater, blaTEM, blaSHV, blaCTX-M}
  • زهرا ربانی، جلال مردانه *
    مقدمه و اهداف
    به دلیل طبیعت منحصربفرد، توانایی زنده ماندن در محیط های مرطوب و مقاومت ذاتی به بسیاری از آنتی بیوتیک ها و آنتی سپتیک ها، پسودوموناس آئروژینوزا پاتوژن شایع در بیمارستان بویژه در بخش های مراقبت ویژه است. اهداف این مطالعه شناسایی پسودوموناس آئروژینوزا دارای ژن blaCTX ایجادکننده عفونت ها در بیمارستان، تعیین حساسیت آنتی بیوتیکی آنها و بررسی توانایی تولید آنزیم های بتالاکتاماز وسیع الطیف (ESBL) بودند.
    روش کار
    در این مطالعه مقطعی نمونه های بالینی بیماران بستری در بخش های مختلف بیمارستان های شیراز جمع آوری شد. نمونه ها بر روی محیط های کشت میکروب شناسی کشت داده شدند. باکتری های رشد کرده به کمک تست های بیوشیمیایی و سیستم API 20NE اختصاصی باکتری های غیرتخمیرکننده مورد تایید نهایی قرار گرفتند. بر اساس پروتکل CLSI 2014، به ترتیب از روش های استاندارد دیسک دیفیوژن، Combination Disk، تست اصلاح شده هاج [MHT] وE-test برای بررسی حساسیت آنتی بیوتیکی، شناسایی سویه های تولیدکننده آنزیم های بتالاکتاماز وسیع الطیف، سویه های تولید کننده آنزیم کارباپنماز و تعیین MIC ایمی پنم استفاده گردید. از روش ملکولی PCR برای شناسایی سویه های دارای ژن blaCTX استفاده شد.
    نتایج
    در این مطالعه 45 ایزوله پسودوموناس آئروژینوزا از نمونه های مختلف بالینی ایزوله گشتند. نوزده بیمار (2/42 درصد) بیمار مرد و 26 (8/57 درصد) مورد آنها زن بودند. 8/57 درصد (26 مورد) سویه ها از نمونه خلط ایزوله شدند. موثرترین داروها بر روی ایزوله ها آمیکاسین و کلیستین بودند بطوریکه 8/97 درصد آنها به این داروها حساسیت نشان دادند. ایزوله ها بالاترین مقاومت را به ترتیب به سفوتاکسیم (8/97%) نشان دادند. تنها 8/77 درصد سویه ها به کارباپنم های گروه 2 (یعنی ایمی پنم و مروپنم) پاسخ دادند. همه ایزوله های مقاوم به ایمی پنم دارای MIC >32 و بالاتر بودند. 17 سویه (7/37 درصد) به کینولون های مورد بررسی (سیپروفلوکساسین، نورفلوکساسین) مقاومت نشان دادند. نتایج انجام PCR به منظور جستجوی ژن blaCTX در ایزوله های پسودوموناس آئروژینوزا که 5/15 درصد سویه ها دارای این ژن هستند.
    نتیجه گیری کلی: نتایج این مطالعه از نقطه نظر تجربی و استفاده بالینی از داروها حائز اهمیت است. ما معتقدیم که به منظور حفظ کارپنم ها به عنوان راهکار نهایی جهت درمان، استفاده از کارباپنم ها برای درمان پسودوموناس آئروژینوزا باید برای بیمارانی مدنظر قرار گیرند که دارای عفونت پلی میکروبی هستند بویژه وقتی که باکتری های بیهوازی در محل عفونت حضور دارند یا برای ایزوله های پسودوموناس مقاوم به دیگر آنتی بیوتیک ها استفاده شوند.
    کلید واژگان: عفونت بیمارستانی, پسودوموناس آئروژینوزا, مقاوم چنددارویی, ژن blaCTX, حساسیت آنتی بیوتیکی}
    Z. Rabani, J. Mardaneh
    Introduction and
    Objectives
    Because of its ubiquitous nature, ability to survive in moist environments, and innate resistance to many antibiotics and antiseptics, P. aeruginosa is a common pathogen in hospitals. The goals of this study were detection of Psudomonas aeruginosa harboring blaCTX gene causing infections in hospitals, determination of their susceptibility to antibiotics and survey the ESBL production.
    Materials And Methods
    In the present cross-sectional study, clinical samples from hospitalized patients (Shiraz, Iran) were collected, and culture was done on microbiological media. For final identification, biochemical tests and API 20NE system were used. Disc diffusion, combination disk, modified hodge test (MHT) and E-test were used for antibiotic susceptibility testing, ESBL production, carbapenemas production, and MIC values for imipenem, respectively, according to CLSI 2014 recommendations. The blaCTX gene was detected in the isolates by PCR molecular method.
    Results
    In the current study, 45 isolates of Pseudomonas aeroginosa were obtained from hospitalized patients, consisting of 19 males (42.2%) and 26 females (57.8%). As observed, 57.8% (26 strains) of isolates were recovered from sputum. The most effective antibiotics against isolates were amikacin and colistin, with 97.8% of isolates showing sensitivity to them. The highest resistance was to cefotaxime (97.8%). As revealed, 77.8% of isolates showed response to group 2 carbapenems (imipenem, meropenem). All imipenem resistant strains have MIC > 32 for imipenem. Seventeen strains (37.7%) were resistant to quinolones (ciprofloxacin, norfloxacin). The results of PCR on blaCTX gene indicated that 15.5% of the isolates possess the gene.
    Conclusion
    This study is important from a practical point of view. We believe that the use of imipenem for the treatment of P. aeruginosa should be reserved for situations where the infection is polymicrobial, particularly when anaerobic bacteria are present, or for pseudomonal isolates resistant to other antibiotics.
    Keywords: Hospital infection, Pseudomonas aeruginosa, Multidrug, resistant (MDR), blaCTX gene, antibiotic susceptibility}
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال