جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « کاندیداهای غیر آلبیکنس » در نشریات گروه « پزشکی »
-
زمینه و اهداف
امروزه کاندیداهای غیر آلبیکنس در پاتوژن های انسانی شایع هستند و برخی از این موارد در شیر یافت می شود. عدم برآورد دقیق شیوع و شدت جهانی آن، سبب مطالعه حاضر با هدف ارزیابی ویژگی های جمعیت شناختی گونه های کاندیدا غیر آلبیکنس (NAC) و توزیع گونه ای NAC می باشد. همچنین ارزیابی حساسیت آزولی گونه های NAC در شرایط آزمایشگاهی و شناسایی ژن erg11 و بیان erg11 در جدایه های گونه های NAC مقاوم به فلوکونازول در ایران بود.
مواد و روش کاردر مطالعه حاضر، کاندیدا های غیر آلبیکنس شامل کاندیدا گلابراتا، کاندیا کروزئی، کاندیدا پاراپسیلوزیس و کاندیدا تروپیکالیس از 14 مزرعه (شیر خام) و بیماران انسانی با استفاده از روش های کشت، و تعیین توالی جداسازی و شناسایی شدند . مقاومت و حساسیت نمونه ها به آزول ها مورد بررسی قرار گرفت و بیان erg11 توسطReal-Time PCR وRT-qPCR ارزیابی شد. نتایج برای مقایسه سطوح بیان ژن erg11 در مقاومت دارویی NAC توسط نرم افزار REST مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.
یافته ها69 و 48 سویه NAC در 262 نمونه شیر و نمونه انسانی جدا شد. بر اساس توالی یابی ITS، 0.76٪ به عنوان C. glabrata، 2.29٪ C. tropicalis، 4.19٪ C. parapsilosis، و 19.8٪ C. krusei شناسایی شدند. بیان ژن erg11 در NAC در نمونه های جدا شده از انسان نسبت به نمونه های جدا شده از دام افزایش یافته بود (P>0.05) ، در حالی که در مورد کاندیدا گلابراتا جدا شده از هر دو منبع تفاوت معنی داری مشاهده نشد (P<0.05). تمام جدایه های NAC به فلوسیتوزین حساس بودند.
نتیجه گیریجدایه های NAC از شیر گاو دارای ژن های مقاومت ضد قارچی هستند در حالی که هیچ داروی ضد قارچی مصرف نکرده بودند. ژن مقاومت از طریق عوامل ضد قارچی در داروهای حفاظتی محصولات منتقل می شود. ایزوله های بالینی نیز مقاومت بیشتری نسبت به فعالیت ضد قارچی داشتند. همچنین استفاده از آنتی بیوتیک های آزول می تواند فعالیت سطح ژن مقاومت را افزایش دهد. این پدیده باید برای پروتکل های برنامه درمانی در نظر گرفته شود.
کلید واژگان: erg11, کاندیداهای غیر آلبیکنس, Real time PCR, آزول, بیان ژن}Background and AimNowadays, non-albicans Candida are common in human pathogens, and some of these cases were found in milk. Therefore, as well as the lack of accurate estimates of its global prevalence and severity, the present study aims to assess the demographic features of non-albicans Candida (NAC) spp. and determine the species distribution of NAC. It was also evaluating the in vitro Azole susceptibility of NAC species and identified the erg11 gene and erg11 expression in fluconazole-resistant isolates of NAC spp., in Iran.
Materials and MethodsIn the present study, non-albicans Candida, including Candida glabrata, Candia krusei, Candida parapsilosis, and Candida tropicalis, were isolated and identified from 14 farms (raw milk) and human patients using culture methods, Real-Time PCR and sequencing. The resistance and susceptibility of the samples to azole were examined and erg11 expression was evaluated by RT-qPCR. The results were analyzed by REST Software to compare the levels of erg11 gene expression involved in drug resistance of NAC.
Results74 and 52 NAC strains were isolated in 262 collected milk samples and human samples. Based on ITS sequencing, 0.76% were identified as C. glabrata, 2.29% C. tropicalis, 4.19% C. parapsilosis, and 19.8% C. krusei. The expression of erg11 gene in the NAC was increased in samples isolated from humans compared to samples isolated from livestock (P>0.05), while no significant difference was found in the case of Candida glabrata isolated from both sources (P<0.05). All NAC isolates were sensitive to flucytosine.
ConclusionNAC isolates from cows' milk have antifungal resistance genes while they had not taken any antifungal drugs. The resistance gene is transferred from antifungal agents in crop protection medications. Clinical isolates also had increased resistance to antifungal activity. Also, using Azole antibiotics can increase resistance gene level activity. This phenomenon should be considered for treatment program protocols.
Keywords: erg11, non-albicans Candida, Real time PCR, genes Expression, Azole} -
زمینه و هدفشاهد شیوع عفونت های قارچی از جمله کاندیدا و شیوع بیشتر بیماری ایدز، بدخیمی ها و افزایش اختلالات سیستم ایمنی هستیم. این امر زمینه را برای افزایش شیوع کاندیدیازیس سیستمیک و سپتی سمی کاندیدایی خصوصا با گونه های غیر آلبیکنس کاندیدا فراهم کرده است. هدف از این مطالعه تعیین هویت گونه های کاندیدا جدا شده از نمونه های کشت خون با استفاده از روش Seminested PCR بود.روش بررسی2516 نمونه کشت خون در بیمارستان بقیه الله در سال 1388 از نظر رشد عوامل مخمری بررسی شد. نمونه های مثبت از جهت حضور کاندیدا با آزمون های فنوتیپی (مورفولوژی، بررسی رنگ کلنی روی محیط کروم آگار کاندیدا، آزمون لوله زایا و تولید کلامیدوسپور)و ژنوتیپی (Seminested PCR)، بررسی شد. DNAی همه نمونه ها به طور مستقیم ازکشت خون و با استفاده از کیت DNG-plus استخراج شد. برای PCR مرحله اول از پرایمرهای CTSF و CTSR که قطعه ITS2) Internal Transcribed Spacer2) را تکثیر می کند استفاده شد. محصول مرحله اول به عنوان DNAی الگو برای انجام PCR مرحله دوم با استفاده از پرایمر عقبی مرحله اول(CTSR) و در حضور پرایمرهای اختصاصی گونه به نام های CADET، CPDET، CTDET، CGDET و CDDET استفاده شد. پرایمرهای اختصاصی به ترتیب برای شناسایی گونه های کاندیدا آلبیکنس، کاندیدا پاراپسیلوزیس، کاندیدا تروپیکالیس، کاندیدا گلابراتا و کاندیدا دابلینینسیس بود. گونه مخمر با توجه به الگوی باندهای ایجاد شده روی ژل و اندازه آن تشخیص داده شد.یافته هااز14 (0.5%) نمونه کشت خون 16 ایزوله کاندیدا جدا و شناسایی شد. از این تعداد، 6 ایزوله کاندیدا آلبیکنس، 4 ایزوله کاندیدا پاراپسیلوزیس، 4 ایزوله کاندیدا گلابراتا، 2 ایزوله کاندیدا تروپیکالیس بود. در دو نمونه خون، به طور همزمان دو گونه کاندیدا مشاهده و تعیین هویت شد(عفونت مخلوط). کاندیدا دابلینینسیس از هیچ نمونه ای جدا نشد.نتیجه گیریبا استفاده از روش مولکولی Seminested PCR، امکان تشخیص سریع گونه های پاتوژن کاندیدا از نمونه های خون با حساسیت و ویژگی بالا، فراهم شد.
کلید واژگان: کاندیدا آلبیکنس, کاندیداهای غیر آلبیکنس, کشت خون, Seminested PCR, ITS2}Background And ObjectiveIn recent decades, the incidence of fungal infections has increased. Invasive Candida nfection is an increasing cause of morbidity and mortality in the immunocompromised patients, for example, neuropenic patient with hematological malignancies, recipients of allogeneic transplants and HIV-infected individuals. There is an increasing incidence of bloodstream infections caused by Candida species. In this study, we applied Seminested PCR for detection and identification of Candida species in blood specimens.Materials And MethodA total of 2516 blood culture samples in Baghiyetollah hospital were investigated for the presence of yeast cells duringthe year 2009. Fourteen blood samples which were found to be infected with Candidaspecies, as proved by culture, were analysed. All yeasts cells were identified by germ tube test, chlamydospor production on cornmeal agar and using CHROMagar Candida medium. DNA was extracted by DNG-plus kit from whole blood. The universal outer primers (CTSF & CTSR) amplified the Internal Transcribed Spacer2 (ITS2). The species-specific primers (CADET, CPDET, CTDET, CGDET and CDDET), complementary to unique sequences within the ITS2 of each test species, amplified speciesspecific DNA in the reamplification step of snPCR. PCR products were identified by electrophoresis.ResultsAmong the 14 (0.5%) blood samples, 16 Candidaspecies were detected and identified by using snPCR. Using snPCR for Candidaspecies identification indicated that 6 isolates were C. albicans, 4 isolates of C. parapsilosis, 4 isolates of C. glabrata, and 2 isolates of C. tropicalis. Two of the patients had dual infection with C. tropicalisand either C. albicansor C. glabrata. C. dubliniensiswasn’t detected in blood samples.ConclusionThe Seminested PCR that was applied and evaluated in this study is a rapid, specific and sensitive method for the diagnosis of candidemia or hematogenous candidiasis caused by common pathogenic Candidaspecies. -
زمینه و هدفدر سالهای اخیر به دنبال افزایش فاکتورهای مستعد کننده و افراد مبتلا به نقص سیستم ایمنی، عفونتهای فرصت طلب ناشی از گونه های کاندیدا نیز افرایش قابل ملاحظه ای یافته است. گرچه کاندیدا آلبیکنس به عنوان شایع ترین عامل کاندید یازیس حایز اهمین می باشد ولی گونه های دیگر کاندیدا از قبیل کاندیدا پاراپسیلوزیس، کاندیدا تروپیکالیس، کاندیدا گلابراتا، کاندیدا کروزه ای، کاندیدا گیلرموندی و کاندیدا کفایر نیز به دلیل مقاومت در برابر داروهای ضد قارچی اهمیت زیادی پیدا کرده اند، بنابراین بررسی و شناسایی گونه های کاندیدای غیرآلبیکنس مسبب کاندید یازیس ضروری بوده و آزمایشگاه های تشخیص طبی نیز نیازمند افزایش قابلیت های خود جهت تشخیص سریع این مخمرها می باشند.روش بررسیدر این مطالعه مقطعی توصیفی از ضایعات بیماران مشکوک به کاندید یازیس نمونه تهیه شد. آزمایش مستقیم و کشت بر روی نمونه های بیماران انجام گرفت. کلنی های مخمری جدا شده از بیماران با استفاده از روش های مختلف تشخیصی از قبیل کشت بر روی کورن میل آگار- توئین 80، کشت روی محیط کروم آگار و تست جذب قندها توسط کیت API 20C AUX تعیین هویت گردیدند.یافته هااز 304 کلنی مخمری جدا شده، 204 مورد کاندیدا آلبیکنس، 100 مورد کاندیدهای غیر آلبیکنس بودند. از کاندیداهای غیر آلبیکنس به ترتیب 35% کاندیدا پاراپسیلوزیس، 32% کاندیدا تروپیکالیس، 8% کاندیدا گلابراتا، 8% کاندیدا کفایر، 6% کاندیدا کروزه ای، 3% کاندیدا گیلر موندی، 3% کاندیدا فاماتا، 3% کاندیدا لوزیتانیا، 1% کاندیدا زیلانوئیدی و 1% کاندیدا هومیکولا تعیین هویت گردیدند که در بین آنها گونه پاراپسیلوزیس واجد بیشترین فراوانی بود. در این بررسی نمونه های بالینی از ضایعات مختلف بدن تهیه شده بود که بیشترین تعداد نمونه با 59 مورد مربوط به عفونت ناخن بود.نتیجه گیرینتایج این بررسی نشان می دهد که تشخیص نهایی و قطعی گونه های کاندیدا فقط براساس ویژگی های فنوتیپی مختلف ممکن بوده و استفاده از یک تست به تنهایی برای این منظور کافی نمی باشد. علاوه بر آن با توجه به اینکه حساسیت این ارگانیسم ها در مقابل داروهای ضد قارچی متغیر بوده و مشکلاتی را در درمان بیماران ایجاد می نماید، لذا بررسی و ارزیابی حساسیت دارویی کلیه کاندیداهای غیرآلبیکنس جدا شده از بیماران نسبت به داروهای ضد قارچی موجود در بازار دارویی ایران ضروری می باشد.
کلید واژگان: کاندیداهای غیر آلبیکنس, کا ندیدیازیس, عفونت های فرصت طلب}
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
©2000-2024 magiran.com All Rights Reserved.