جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « bovicin hc5 » در نشریات گروه « پزشکی »

شیمی درمانی سرطان به دلیل اثرات نامطلوب داروهای ضدسرطانی یک چالش بزرگ است. لذا تلاش بر آن است تا از محصولات طبیعی با پتانسیل درمانی و بی خطر برای درمان انواع بیماریها استفاده شود. هدف این پژوهش کشف پتانسیل ضدسرطانی پری بیوتیک Bovicin HC5 است.روش کارسنجش بقای سلول های کارسینوم هپاتوسلولار انسانی Huh-7 پس از تیمار با غلظت های مختلف Bovicin HC5 به روشMTT  بررسی شد. آپوپتوز سلولی با سنجش فعالیت کاسپازهای 3، 8 و 9 در سلول های سرطانی Huh-7 تیمار شده با غلظتIC50  Bovicin HC5 بررسی شد. جهت ارزیابی توانایی تهاجم سلول های سرطانی Huh-7 تیمار شده با دوزهای زیرکشنده Bovicin HC5 از روش Boyden Chamber استفاده شد. میزان بیان ژن های پروآپوپتوتیک bax، آنتی آپوپتوتیک bcl-2 و ژن مرجع ꞵ-actin درسلول های Huh-7 تیمار شده با غلظتIC50  Bovicin HC5 با استفاده از پرایمرهای اختصاصی و روشReal Time PCR، مورد بررسی کمی قرار گرفت. برای تجزیه و تحلیل داده ها از آزمون آماری ANOVA استفاده شد (05/0>P). 91/1، 36/2 و 62/2نتایج تست MTT نشان داد که زنده مانی سلول های Huh-7 تیمار شده با غلظت های مختلف Bovicin HC5 به طور معنی داری وابسته به غلظت و زمان تیمار کاهش پیدا کرده است (001/0>p). به طوری که بیشترین تاثیر درغلظتµM  400 و مدت 72 ساعت مشاهده شد. غلظتIC50  Bovicin HC5 برابر باµM  300 به دست آمد. فعالیت کاسپازهای 3، 8 و 9 در سلول های Huh-7 تیمار شده پس از 72 ساعت به صورت وابسته به زمان افزایش معنی داری داشتند و نسبت به کنترل به ترتیب حدود 9/1 برابر (01/0>p)، 36/2 برابر (001/0>p) و 62/2 برابر (001/0>p) شدند. توان تهاجم سلول های سرطانی Huh-7 تیمار شده با دوز زیرکشنده Bovicin HC5 به طور وابسته به دوز کاهش یافت و در غلظتµM 250 بدون اثر کشندگی شدید، حداقل توان تهاجم را نشان داد (001/0>p). همچنین بیان ژن پروآپوپتوتیک bax و آنتی آپوپتوتیک bcl-2 در سلول های Huh-7تیمار شده با غلظت IC50 Bovicin HC5 به طور قابل ملاحظه ای به ترتیب افزایش(001/0>p) و کاهش(001/0>p) یافت. درنتیجه، Bovicin HC5 ممکن است نوید بخش کشف یک استراتژی جدید برای درمان کارسینوم هپاتوسلولار انسانی بوده و داروی جدیدی با فعالیت ضدتومور و ضدمتاستاتیک و بدون عوارض جانبی تولید گردد.