به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "children with cerebral palsy" در نشریات گروه "پزشکی"

  • Simin Dehghani, Navid Mirzakhany Araghi, Sima Dehghani, Marzieh Pashmdarfard*
    Background

    Due to the limited access of clients in non-urban areas to rehabilitation and the difficulty of specialized counseling in such conditions, the need for telehealth services has increased. The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of Tele occupational therapy in common disorders of children and adolescents.  

    Methods

    In this systematic review study, a research method published from 2010 to 2022 focusing on the effectiveness of tele-rehabilitation and its impact on children and adolescents with different physical disabilities was done in Google Scholar, PubMed, Scopus and EMBASE databases. 467 articles were obtained in the review, and finally, 18 articles were reviewed. 

    Results

    In children with CP, Tele occupational therapy will be effective on gross motor function and balance skills, but the impact on the executive function needs more studies. In children with ASD, it will be effective on behavioral problems, but the effect on pro-social behavior needs further studies. In children and adolescents with other movement disorders, it will have an impact on the progress of their physical activity and in children and adolescents with Traumatic Brain Injury (TBI), it will be effective, but the effectiveness of MitiiTM programs needs further studies.  

    Conclusion

    The findings of this study showed that tele-occupational therapy could be performed in line with face-to-face occupational therapy, and it can lead to the satisfaction of families, but there is still a need to assess the effectiveness of various interventions and tools on different disorders, outcomes and settings.

    Keywords: Occupational Therapy, Telerehabilitation, Children, Cerebral Palsy, Autism Spectrum Disorder
  • Shima Torkan, Mohammad Saeed Khanjani *, Kianoush Abdi, Mohsen Vahedi
    Background

    Cerebral palsy (CP) is a non-progressive complication of the developing brain that leads to movement problems and occupational performance limitations in the activities of daily living of children with CP. Therefore, getting a sense conception of the children, parents, and occupational therapists’ occupational performance priority to providing client-centered services in performing the activities of daily living of children with CP is extremely important.

    Objectives

    This study aimed to determine the priorities of occupational performance from the perspective of children with CP, parents, and occupational therapists and compare their priorities with each other.

    Methods

    This descriptive-analytical comparative study was conducted in Isfahan in 2021. The research population included 115 CP children aged 6 - 12 years, their parents, and occupational therapists in the occupational therapy department of rehabilitation clinics, rehabilitation centers, and occupational therapy department of hospitals in Isfahan city. Occupational performance priorities of children with CP, their parents, and occupational therapists were assessed through the valid and reliable Canadian occupational performance measurement (COPM).

    Results

    In this research, 115 children with CP, their parents, and occupational therapists participated. Comparison of occupational performance priorities of children with CP from the perspective of children, parents, and occupational therapists showed that the most important occupational performance priority of children with CP from the perspective of these three groups is the same and related to self-care activities and includes activities, such as walking, going up and down the stairs, toileting, and going to the bathroom (P < 0.05).

    Conclusions

    Children with CP, their parents, and occupational therapists reported occupational performance priorities in similar performance dimensions in the age groups of 6 to 12 years for children with CP, which are mainly focused on self-care activities. The attention of occupational therapists to the priorities of children and parents can increase their participation in the rehabilitation process of these children.

    Keywords: Cerebral Palsy, Canadian Occupational Performance Measurement (COPM), Parents, Children with Cerebral Palsy, Occupational Therapists
  • آزاده ریاحی، زهرا نوبخت، فرین سلیمانی، ناهید رحمانی، فیروزه ساجدی*
    هدف

    فلج مغزی گروهی از اختلالات پاسچر و حرکت است که باعث محدودیت حرکتی می شود و به یک اختلال غیر پیش رونده در مغز در حال رشد مربوط است. طبقه بندی بین المللی عملکرد ناتوانی و سلامت، بر توانایی های عملکردی معمول کودک تاکید می کند. ابزارهایی برای طبقه بندی، توصیف و ارزیابی نحوه عملکرد کودک در فعالیت های روزانه، مانند راه رفتن، دستکاری اشیا و ارتباطات روزمره ایجاد شده است در مطالعه حاضر هدف، بررسی ارتباط بین سیستم های طبقه بندی (عملکرد حرکتی درشت، توانایی دستی، عملکرد ارتباطی و توانایی خوردن و آشامیدن) در کودکان با فلج مغزی است.

    روش بررسی

    این مطالعه به روش همبستگی مقطعی از نوع توصیفی تحلیلی اجرا شد. کودکان با فلج مغزی 12 تا 144 ماه مراجعه کننده به کلینیک ها و مراکز توان بخشی دولتی و خصوصی در سال 1398 در سطح شهر تهران و اراک به صورت در دسترس وارد مطالعه شدند. پس از تکمیل پرسش نامه اطلاعات جمعیت شناختی توسط مراقب اصلی کودک، سیستم طبقه بندی عملکرد حرکتی درشت، توانایی دستی، ارتباطی و توانایی خوردن و آشامیدن توسط درمانگر کودک با فلج مغزی تکمیل شد.

    یافته ها:

     در مطالعه حاضر 154 شرکت کننده با میانگین سنی 49/45 ماه با انحراف معیار32/22 حضور داشتند. از این تعداد 87 نفر (56/5 درصد) پسر و 67 نفر (43/5 درصد) دختر بودند. ازنظر سیستم طبقه بندی عملکرد حرکتی درشت، توزیع بیشترین درصد در سطح ΙΙ و IV به ترتیب 31/2 و 26 بود. به عبارتی بیش از 57 درصد کودکان در این 2 سطح توزیع شده بودند. ازنظر سیستم طبقه بندی توانایی دستی، توزیع بیشترین درصد در سطح ΙΙ، ΙΙΙ و IV به ترتیب 28/6، 22/1و 20/8 بود. به عبارتی بیش از 70 درصد کودکان در این 3 سطح توزیع شده بودند. ازنظر سیستم طبقه بندی توانایی خوردن و آشامیدن تقریبا توزیع تمامی سطوح برابر بود به جز سطح V با 4/3 درصد کمترین درصد را داشت. ازنظر سیستم طبقه بندی عملکرد ارتباطی توزیع بیشترین درصد در سطح V و IV به طور یکسان 23/5 درصد بود. در بررسی ارتباط بین سیستم های عملکردی با هم در تمامی موارد ارتباط معناداری مشاهده شد. (سیستم طبقه بندی توانایی دستی و سیستم طبقه بندی عملکرد حرکتی درشت  r=0/672، سیستم طبقه بندی عملکرد ارتباطی و سیستم طبقه بندی عملکرد حرکتی درشت  r=0/581، سیستم طبقه بندی توانایی خوردن و آشامیدن و سیستم طبقه بندی عملکرد حرکتی درشت r=0/593، سیستم طبقه بندی عملکرد ارتباطی و سیستم طبقه بندی توانایی دستی  r=0/555، سیستم طبقه بندی توانایی خوردن و آشامیدن و سیستم طبقه بندی توانایی دستی  r=0/644، سیستم طبقه بندی توانایی خوردن و آشامیدن و سیستم طبقه بندی عملکرد ارتباطی  r=0/547) (P<0/01).

    نتیجه گیری: 

    به نظر می رسد کودکانی که محدودیت عملکرد حرکتی بیشتری دارند در دیگر سیستم های طبقه بندی عملکرد نیز محدودیت بیشتری را نشان می دهند. البته تعداد مطالعات در این زمینه محدود و نیازمند بررسی بیشتری است.

    کلید واژگان: سیستم های طبقه بندی عملکرد, کودکان, فلج مغزی, رابطه
    Azade Riyahi, Zahra Nobakht, Farin Soleimani, Nahid Rahmani, Firoozeh Sajedi*
    Objective

     Cerebral palsy refers to a group of postural and movement disorders that limit movements and can be related to a non-progressive disorder in the developing brain. The international classification of disability emphasizes the child's functional abilities and routine performance. Some classification tools have been developed to describe and evaluate child's functions in daily activities such as walking, manipulating objects, and everyday communication. The present study aimed to investigate the relationship between classification systems (gross motor function, manual ability, communication function, and eating and drinking ability) in children with cerebral palsy.

    Materials & Methods

    This study was performed by cross-sectional correlation method and of descriptive analytical type. Children with cerebral palsy aged 12-144 months were recruited by convenience sampling from patients referred to clinics and public and private rehabilitation centers in Tehran and Arak cities, Iran, in 2019-2020. After completing the demographic information questionnaire by the child's primary caregiver, the gross motor function classification system (GMFCS), manual ability classification system (MACS), Communication function classification system (CFCS), and eating and drinking ability classification system (EDACS) were completed by a child therapist. 

    Results

    In the present study, 154 children with a Mean±SD age of 49.45±32.22 months participated. also, 87 children (56.5%) were boys, and 67(43.5%) were girls. According to GMFCS, the highest percentage distributions at levels II and IV were 31.2% and 26%, respectively. In other words, more than 57% of children were distributed in these two levels. According to MACS, the distributions of the highest percentages at levels II, III, and IV were 28.6%, 22.1%, and 20.8%, respectively. In other words, more than 70% of the children were distributed in these three levels. According to EDACS, the distribution of almost all levels was equal except the V level, with 4.3% having the lowest percentage. According to CFCS, the distribution of the highest percentage at levels V and IV was 23.5%. In examining the relationship between functional systems, significant relationships were observed in all cases: MACS and GMFCS, r=0.672; CFCS and GMFCS, r=0.581; EADCS and GMFCS, r=0.593; CFCS and MACS, r=0.555; EADCS and MACS, r=664; EADCS and CFCS, r=0. 547 (P<0.01).

    Conclusion

    It seems that children with more motor function limitations show more limitations in other performance classification systems, too. Of course, the number of studies in this field is limited and needs further investigation.

    Keywords: Functional classification systems, Children, Cerebral palsy, Relationship
  • مسعود غریب، مسعود شایسته آذر، روشنک وامقی، سید علی حسینی، زهرا نوبخت، حمید دالوندی*
    اهداف

     اختلال طیف فلج مغزی، شایع ترین ناتوانی حرکتی دوران کودکی و یک وضعیت رشدی عصبی است که در مراحل اولیه زندگی شروع شده و در تمام طول زندگی ادامه دارد. علاوه بر مشکلات حرکتی که بر میزان مشارکت کودک دارای اختلال طیف فلج مغزی تاثیرگذار است، محیط نیز می تواند میزان این مشارکت را کاهش یا افزایش دهد. هدف این مطالعه بررسی رابطه و نقش پیش بینی کننده عوامل محیطی بر میزان مشارکت کودکان دارای اختلال طیف فلج مغزی دایپلژی اسپاستیک بود.

    روش بررسی

    در این پژوهش مقطعی، جامعه مورد مطالعه کودکان دارای اختلال طیف فلج مغزی و والدین آنان بودند که از میان آن ها، 116 کودک دایپلژی اسپاستیک و والدین آن ها به روش نمونه گیری در دسترس در سال های 1396-1397 در کلینیک های کاردرمانی استان های تهران، مازندران و البرز انتخاب شدند. از والدین خواسته شد پرسش نامه اروپایی محیط کودک و پرسش نامه عادات زندگی که به ترتیب به منظور سنجش عوامل محیطی و مشارکت کودکشان بود را تکمیل کنند. از سیستم طبقه بندی عملکرد حرکتی درشت برای سطح بندی عملکرد حرکتی درشت و توانایی راه رفتن و از مقیاس سطح شناختی اسپارکل، برای تخمین سطح هوشی استفاده شد. از ضریب همبستگی پیرسون و رگرسیون خطی نرم افزار SPSS نسخه 22 به منظور تحلیل نتایج استفاده شد.

    یافته ها: 

    3/23درصد از این کودکان در سطح یک، 27/6 درصد در سطح دو، 31/9 در سطح سه و 17/2 درصد در سطح چهار سیستم طبقه بندی حرکات درشت قرار داشتند. 89/7 درصد کودکان دارای سطح هوشی بالای 75 و 85/3 درصد این کودکان فاقد تشنج بودند. تمامی بخش ها و خرده مقیاس های عوامل محیطی با مشارکت، همبستگی معناداری داشتند (0/01> P). بخش محیط فیزیکی دارای بالاترین همبستگی با مشارکت بود (0/01>r=-0/811 ، P). در مدل رگرسیونی خطی، بخش محیط فیزیکی (0/01>B=-0/475 ، P) و نگرش (0/05>B=-0/285 ، P) در پیش بینی مشارکت نقش داشتند (0/71=R2).

    نتیجه گیری: 

    محیط فیزیکی علاوه بر همبستگی خوب با مشارکت اجتماعی در کودکان دارای اختلال طیف فلج مغزی دایپلژی اسپاستیک به همراه نگرش، جزو عوامل پیش بینی کننده میزان مشارکت نیز هستند؛ بنابراین با انجام تطابقات محیطی در خانه، جامعه، مدرسه و خصوصا حمل و نقل می توان بر میزان مشارکت کودکان دایپلژی اسپاستیک افزود.

    کلید واژگان: کودک, فلج مغزی, مشارکت, عوامل محیطی, نگرش
    Masoud Gharib, Masoud Shayesteh Azar, Roshanak Vameghi, Seyed Ali Hosseini, Zahra Nobakht, Hamid Dalvand*
    Objective

     Cerebral palsy Spastic Diplegia (CPSD) is the most common motor disability in childhood. It is a neurodevelopmental condition beginning early in life and continues throughout life. In addition to mobility problems, the environment can also affect the CPSD children’s social participation. This study aims to investigate the relationship of environmental factors with the social participation of children with CPSD.

    Materials & Methods

    This cross-sectional study was conducted on 116 parents of children with CPSD referred to the occupational therapy clinics in Tehran, Mazandaran, and Alborz provinces of Iran in 2018-2019. They were recruited using a convenience sampling method. Parents completed the European Child Environment Questionnaire (ECEQ) and the life habit questionnaire to assess their perception of the environmental factors and their children’s participation, respectively. The Gross Motor Function Classification System-Expanded and Revised (GMFCS-E&R) was initially used to classify the gross motor function (walking ability) of the children with cerebral palsy living in Europe (The SPARCLE project). We used it to estimate cognitive levels in children. The Pearson correlation coefficient and linear regression of SPSS version 22 were used to analyze the results.

    Results

     Based on the GMFCS-E&R classification, 23.3% of children were at level I, 27.6% at level II, 31.9% at level III, and 17.2% at level IV. Moreover, 89.7% of the children had an IQ>75, and 85.3% had no seizures. All domains and sub-domains of ECEQ had significantly correlated with social participation (P<0.01), where the physical environment had the highest correlation (r=-0.811, P<0.01). Based on the linear regression model, physical environment (β=-0.475, P<0.01) and attitudinal environment (β=-0.285, P<0.05) were the predictors of social participation (adjusted R2=0.71).

    Conclusion

     Physical and attitudinal environments are predictors of social participation in children with CPSD. Environmental modifications and adaptations at home, community, school, and especially transportation system can increase the social participation of these children.

    Keywords: Children, Cerebral palsy, Participation, Environmental factor, Attitude
  • Zahra Ghorbanpour, Seyed Ali Hosseini, Nazila Akbarfahimi*, Mehdi Rahgozar
    Objective
    The aim of the present study is to explain the correlation between sleep disorders and function in children with spastic cerebral palsy (4-12Y).
    Materials & Methods
    This cross-sectional study was carried out on 62 children with spastic CP (8.98±1.46Y) who were recruited from rehabilitation clinics of Tehran, Iran 2017. The Activities Scale for Kids, The Sleep Disturbance Scale for Children and the cerebral palsy Quality Of Life questionnaire for Children were utilized in this study. Data were analyzed by SPSS software (version 16)
    Results
    The results showed that children with sleep disorder and arousal disorders have lower family health, lower quality of life and lower level of independence in their activities (0.05).
    Conclusion
    These results emphasize on necessity of more attention about sleep disorders and family health problems in children with cerebral palsy.
    Keywords: sleep disorders, function, children, cerebral palsy
  • نسرین علایی، فرحناز محمدی شاهبلاغی*، حمیدرضا خانکه، سیما محمدخان کرمانشاهی
    مقدمه
    والدین کودکان مبتلا به فلج مغزی در معرض پیچیدگی های مراقبتی این کودکان قرار دارند و برای کاهش مشکلات مراقبتی نیازمند حمایت های متفاوتی هستند؛ بنابراین مطالعه حاضر به منظور کشف عوامل موثر بر نقش مراقبتی والدین کودکان مبتلا به فلج مغزی انجام شده است.
    روش کار
    مطالعه حاضر بخشی از مطالعه کیفی است که در سال های 1390-1392 صورت گرفت. انتخاب مشارکت کنندگان براساس نمونه گیری مبتنی بر هدف تا رسیدن به اشباع داده ها ادامه یافت؛ به این ترتیب 33 نفر متشکل از والدین و عضو خانواده کودکان مبتلا به فلج مغزی مراجعه کننده به مراکز توان بخشی شهر تهران و کارشناسان حوزه توان بخشی در این پژوهش شرکت کردند. داده ها از طریق مصاحبه نیمه ساختاریافته با هریک از مشارکت کنندگان جمع آوری شد و تحلیل داده ها با استفاده از تحلیل محتوا و مقایسه مداوم صورت گرفت.
    یافته ها
    نتایج حاصل از تحلیل داده ها مفهوم سرمایه والدینی را با دو طبقه توانایی شخصی والدین (زیرطبقات توانایی ذهنی و جسمی در مراقبت، توانایی برقراری ارتباط با دیگران، اعتقاد بر ارزش معنوی وجود کودک) و امکانات موقعیتی والدین (زیرطبقات وضعیت اقتصادی اجتماعی خانواده، داشتن بستگان یاری دهنده، همکاری و مشارکت در خانواده) آشکار کرد. 
    نتیجه گیری
    سرمایه های والدین عواملی موثر در حس تسلط والدین بر موقعیت مراقبت از کودک مبتلا به فلج مغزی است؛ بنابراین توجه به سرمایه های درونی و بیرونی والدین در آموزش و برنامه ریزی مراقبت در منزل این بیماران اهمیت دارد.
    کلید واژگان: والدین, کودکان, مراقبت, فلج مغزی, بیماری
    Nasrin Alaee, Frahnaz Mohammadi, Shahboulaghi*, Hamidreza Khankeh, Sima Mohammadkhan Kermanshahi
    Introduction
    Parents of children with cerebral palsy are exposed to the complications of the child’s care; they need kinds of support to reduce problems of care for the child. Therefore, the current study was done in order to discover the factors that influence role of caring parents while taking care of the cerebral palsy child.
    Methods
    This study is part of a qualitative study that was done in 2011-2013. Sampling was done based on goal-oriented and continued to saturate data. Thus، 33 participants including parents and family members of children with cerebral palsy that had been referred to Rehabilitation Centers in Tehran city and rehabilitation experts participated in this study. Data was collected through semi-structured interviews with each participant and analyzed through content analysis and continuous comparison of data.
    Results
    The results of data analysis showed the concept of parental capital with two categories: parents’ personal ability (subcategories: mental and physical ability in care, the ability to communicate with others, belief in the spiritual value of the child) and parental situational resources (subcategories: the socio-economic status of the family, the availability of helping relatives, cooperation and partnership in the family).
    Conclusion
    Parental capital as a supporting factor has an effectiveness on the sense of parents’ dominance on the situation of taking care of child; so، it is important to pay attention to the parents’ capital (internal and external) for educating and home care planning of affected child and family.
    Keywords: Parents, Caring, Children, Cerebral palsy, Illness
  • محمد خرمی، سید حمیدآتش پور*، مژگان عارفی
    مقدمه
    پژوهش حاضر با هدف تعیین روابط کارکردهای مثبت روان شناختی با استفاده از تحلیل مسیر انجام شد. جامعه آماری این پژوهش شامل کلیه مادران کودکان فلج مغزی استان خراسان شمالی در سال 96 و 97 می باشد.
    روش کار
    نمونه ها به شیوه نمونه گیری دردسترس انتخاب شد (به تعداد 105 نفر). داده های پژوهش با استفاده از هشت پرسشنامه آزمون امید به زندگی، بهزیستی روانشناختی، نشاط ذهنی، رضایت از زندگی، خودکارآمدی، معنویت، تاب آوری، بخشش، گردآوری شده و از طریق رویکرد کمترین مربعات جزئی مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفته اند.
    یافته ها
    نتایج بدست آمده از مدل نشان داد، ابتدا معنویت به منظور تبیین بخشش، نشاط ذهنی و امید به زندگی وارد الگو شد. سپس متغیرهای نشاط ذهنی، امید به زندگی و بخشودگی به عنوان سازه های میانجی و پیش بینی کننده رضایت از زندگی، تاب آوری، خودکارآمدی و بهزیستی روانشناختی وارد مدل شدند. بنابراین مشخص است که متغیرهای نشاط ذهنی، امید به زندگی و بخشش میتواند تعدیل کننده رابطه بین معنویت با رضایت از زندگی، تاب آوری، خودکارآمدی و بهزیستی روانشناختی باشد . در این میان، مسیر متغیر بهزیستی روانشناختی با خودکارآمدی به طور مستقیم و با رضایت از زندگی با میانجی گری خودکارآمدی معنادار شد. تاب آوری علاوه بر تاثیر مستقیم بر بهزیستی روانشناختی اثرات غیرمستقیمی از طریق متغیر میانجی گری این متغیر بر خودکارآمدی دارد. درحالی که، معنویت قدرت پیش بینی نشاط ذهنی را با میانجی گری امید به زندگی دارد.
    نتیجه گیری
    با توجه به یافته های حاصله، به منظور افزایش سطح رضایت از زندگی، تاب آوری، خودکارآمدی و بهزیستی روانشناختی مادران کودکان فلج مغزی باید به معنویت، نشاط ذهنی، امید به زندگی و بخشش توجه بیشتری مبذول گردد.
    کلید واژگان: مادران, کودکان فلج مغزی, کارکردهای مثبت روانشناختی, مدل سازی
    Mohammad Khorrami, Seyed Hamid Atashpour*, Mozhgan Arefi
    Introduction
    The purpose of this study was to determine the relationships of positive psychological functions using structural equations modeling. The statistical population of this study included all mothers of children with cerebral palsy in North Khorasan Province in 2017 and 2018.
    Methods
    The samples were selected by sampling method [105 persons]. Data were collected using eight questionnaires of life expectancy test, psychological well-being, mental well-being, life satisfaction, self-efficacy, spirituality, resilience, forgiveness And through partial least squares approach have been analyzed.
    Results
    The results of the model showed that spirituality first entered the model in order to explain forgiveness, mental vitality and life expectancy. Then, the variables of mental vitality, life expectancy and forgiveness as mediators and predictors of life satisfaction, resilience, self-efficacy and psychological well-being were entered into the model. So it is clear that the variables mental vitality, life expectancy and forgiveness can adjust the relationship between spirituality and life satisfaction, resilience, self-efficacy and psychological well-being. In the meantime, the variable path of psychological well-being with self-efficacy was directly and with life satisfaction through self-efficacy mediation.
    Conclusions
    According to the findings, in order to increase the level of life satisfaction, resilience, self-efficacy and psychological well-being of mothers of cerebral palsy, attention should be paid to spirituality, mental vitality, life expectancy and forgiveness.
    Keywords: Mothers, Children with Cerebral Palsy, Positive Psychological Functions, Modeling
  • ناهید زارع، مهدی رصافیانی *، حسین سورتیجی، نازیلا اکبرفهیمی، مسلم دهقانی زاده، اکبر بیگلریان
    مقدمه و اهداف
    الگوی استفاده از زمان، یک شاخه ی تعریف شده در کاردرمانی و مطالعات علم کار است. به نظر می رسد که کودکان، جمعیت در خطر عدم توازن کاری باشند که زمان کمتری را در فعالیت های همراه با تحرک صرف می کنند. هدف پژوهش حاضر، مقایسه ی الگوی استفاده از زمان در کودکان دچار فلج مغزی با کودکان بهنجار است.
    مواد و روش ها
    مطالعه حاضر از نوع تحلیلی، مقطعی-مقایسه ای بود. 28 کودک هنجار و 28 کودک دچار فلج مغزی که از نظر سن، جنس و وضعیت اجتماعی و اقتصادی همسان شده بودند، در 2 روز تعطیل و غیرتعطیل بررسی شدند. جمع آوری اطلاعات با استفاده از گاه نگار زمان، یرسش نامه اطلاعات دموگرافیک، سیستم طبقه بندی حرکات درشت و سیستم طبقه بندی توانایی دستی صورت گرفت. از آزمون t مستقل، برای تحلیل داده ها در SPSS22، استفاده گردید.
    یافته ها
    آنالیز آماری، تفاوت معناداری را در حوزه های استراحت وخواب، تحصیل و بازی در روز غیرتعطیل، تفریح در روز تعطیل و فعالیت های روزمره ی زندگی در هر دو روز تعطیل و غیرتعطیل (05/0
    نتیجه گیری
    مطالعه حاضر نشان داد کودکان دچار فلج مغزی در برخی از حوزه های کاری نیازمند صرف زمان بیشتری هستند. افزایش مشارکت کودکان دچار فلج مغزی در حیطه های فعالیت های روزمره ی زندگی، تحصیل، خواب، بازی و تفریح نیازمند توجه بیشتر به موضوع استفاده از زمان است.
    کلید واژگان: الگوی استفاده از زمان, کودکان, فلج مغزی
    Nahid Zare, Mehdi Rassafiani *, Hossein Sortiji, Nazila Akbarfahimi, Moslem Dehghanizadeh, Akbar Biglarian
    Background And Aims
    Pattern of time use refers to a branch of social science and science studies in occupational therapy and occupational science that focuses on "What was it?" and "Why do we use time?" Children's growth is the result of a set of their experiences. Study of how to use the time helps us to understand these children’s experiences. A balance among different areas of occupation is also very critical to support this growth and provides an opportunity to grow wider life skills for mental health, and physical well-being. It appears that children are at the risk of imbalance in their occupation within which they spend less time in activities associated with the movement. The aim of the present study was to investigate the activity patterns of children with Cerebral Palsy (CP) compared to those with typical development using a use-of-time approach.
    Materials And Methods
    A cross-sectional design study was carried out on 28 children with CP and 28 typically developed children who were matched for age, sex, and socio-economic status. Participants were interviewed using a time use diary. Independent t-test and analysis of variance were run to analyze the values obtained in SPSS22.
    Results
    Statistically significant differences were observed in sleeping and playing as well as education and play areas on weekdays, leisure activities on holidays, and everyday life activities on both weekends and holidays (P 0.05). Children with CP were observed to spend more time on the activities of daily living and leisure; they also found to spend less time on play and sleep (P>0/05), yet there were no significant differences in other areas between the two groups.
    Conclusion
    By and large, the activity patterns of children with CP were observed to be similar to those of their Typically Developed peers. The results highlight the activities of daily living, in children with CP, which can an area for future interventions.
    Keywords: Time Use Pattern, Children, Cerebral palsy
  • آزاده ریاحی*، مهدی رصافیانی، سمیرا یزدانی، رحمت الله مرادزاده
    زمینه و هدف
    نیاز انسان به غذا یکی از احتیاجات ذاتی یا فیزیولوژیک است که در کنار توانایی خوردن و آشامیدن، مهم ترین عامل سلامتی، بقای زندگی و طول عمر می باشد. کودکان فلج مغزی به علت وجود نقایص همراه این بیماری، دچار ناهماهنگی های شدید در مکانیسم تغذیه ای و ایجاد شرایط سلامتی نابسامان و حتی مخاطره آمیز برای زندگی می شوند. به دلیل اهمیت سیستم طبقه بندی توانایی خوردن و آشامیدن ((EDACS در تحقیق و درمان کودکان فلج مغزی، هدف این مطالعه تعیین ویژگی های روان سنجی نسخه فارسی این سیستم می باشد.
    مواد و روش ها
    جهت فارسی سازی و تعیین روایی و پایایی نسخه فارسی EDACS ، بعد از انجام مراحل ترجمه و ترجمه بالعکس، روایی صوری، روایی محتوایی و در نهایت پایایی تکرار آزمون برای والدین و درمانگران با استفاده از ضریب همبستگی درون خوشه ای(ICC) مورد ارزیابی قرار گرفتند. 130 کودک فلج مغزی 36 تا 240 ماه با میانگین سنی 35/52 بر حسب ماه و انحراف معیار 96/33 ( 57 دختر و 73 پسر با انواع مختلف فلج مغزی) مورد بررسی قرار گرفتند.
    یافته ها
    پایایی اندازه ها با روش ICC در کلیه شاخص های پایایی آزمون بازآزمون و پایایی بین ارزیابان خیلی خوب و معنادار بود. در بررسی پایایی تکرار آزمون، ICC در مورد والدین و کاردرمانگران (98/0) و برای گفتاردرمانگران (99/0) بالای 9/0 به دست آمد که هر دو بیان گر میزان همبستگی بالا بودند.
    نتیجه گیری
    نسخه فارسی مقیاس EDACS از روایی صوری و محتوایی و پایایی تکرار آزمون کافی برخوردار است و می توان از آن به عنوان ابزاری مفید و کاربردی در طبقه بندی توانایی خوردن و آشامیدن کودکان فلج مغزی استفاده نمود.
    کلید واژگان: کودک فلج مغزی, تغذیه, سیستم طبقه بندی توانایی خوردن و آشامیدن
    Azade Riyahi *, Mehdi Rassafiani, Samira Yazdani, Rahmatollah Moradzadeh
    Background
    Human need for food is one of the inherent or physiological needs that, along with the ability to eat and drink, is the most important factor of health, survival and longevity. Children with cerebral palsy suffer from severe maladjustment in the nutritional mechanism and the creation of unsafe, even risky, conditions for life, due to deficiencies in the disease. Because of the importance of Eating and Drinking Ability Classification System (EDACS) in the research and treatment of children with cerebral palsy, the purpose of this study was to determine the psychometric properties of the Persian version of this system.
    Materials And Methods
    After the forward and backward translation procedures and investigation of face and content validity, test–retest reliability was assessed between parents and therapists using the intra-class correlation coefficient (ICC). 130 Children (3 to 20 years, mean age 52.35 months and standard deviation 33.96; 73 boys, 57 girls) with various types of CP were classified according to EDACS by both parents and therapists.
    Results
    The test–retest reliability was high and significant; the ICC related to parents and occupational therapists was 0.98, and the ICC related to speech therapists (0.99) was higher than 0.90 that both of them showed high correlation.
    Conclusion
    The Persian version of the EDACS is found to be valid and reliable, and is suggested to be appropriate for the assessment of eating and drinking ability in children with cerebral palsy.
    Keywords: Children with cerebral palsy, Feeding, Eating, Drinking Ability Classication System
  • Vahideh Toopchizadeh, Mohammad Barzegar, Navid Madinei, Fatemeh Jahanjoo *
    Background
    Cerebral palsy (CP) is the leading cause of childhood disability. Children with CP are at risk for growth and nutritional disorders. The current study aimed at evaluating the growth and nutritional status of children with CP and assessing the relationship between the studied variables, clinical presentation, disease severity, and functional level in these patients in Northwest Iran.
    Methods
    In the current cross sectional, descriptive study, 99 outpatient children with CP referring to the rehabilitation clinic of children’s Medical center in Tabriz, Iran, were studied for a 12-month period from June 2015 to June 2016. Demographic variables, CP type, anthropometric measures, and GMFCS (gross motor function classification system) were recorded. The patients’ weight and height were measured, and then, weight-for-age and height-for-age percentiles were calculated based on the percentile charts for all patients. Dietary intake of the children was determined by the 24-hour dietary recalls of 3 nonconsecutive days (2 weekdays and 1 weekend day) by asking their parents as reliable reporters.
    Results
    Sixty-four patients had inadequate calorie intake, while 47 and 42 patients had abnormal weight and height percentiles. Quadriplegic and diplegic types CP, compared with the hemiplegic type (P = 0.003 and P = 0.043), and GMFCS III to V, compared with the classes I and II (P = 0.001), had significantly less normal weight percentiles, but there were no significant differences between normal and abnormal height percentiles, based on CP type and GMFCS level.
    Conclusions
    Abnormal growth was significantly common in children with quadriplegic and diplegic CP and high GMFCS level. About 64% of the children had inadequate calorie intake. Nutritional management should be arranged for the undernourished children to promote their nutritional status and improve their growth and functional capacities.
    Keywords: Growth Failure, Children, Cerebral Palsy, Calorie Intake
  • عبدالرضا یاوری*، رحمت الله مرادزاده، حمید دالوند، اکرم ولی زاده، فرهاد فاتحی، محمودرضا نخعی
    مقدمه و هدف
    یکی از مشکلات کودکان مبتلا به فلج مغزی، اختلال در خوردن غذا و نوشیدن مایعات می باشد. هدف از این مطالعه، مقایسه تاثیر تحریکات دهانی - حرکتی بر عملکرد تغذیه ای کودکان مبتلا به فلج مغزی اسپاستیک با استفاده از دو رویکرد پزشکی و رویکرد خانواده محور می باشد.
    مواد و روش ها
    این پژوهش از نوع توصیفی – تحلیلی بوده که به صورت مقطعی انجام شد. جامعه هدف، کودکان فلج مغزی 2 تا 8 ساله شهر اراک و از نمونه های در دسترس کودکان مراجعه کننده به مراکز توان بخشی بودند که از بین آن ها 40 کودک مبتلا به فلج مغزی اسپاستیک که شرایط ورود به مطالعه را داشتند به صورت ساده و هدف مند انتخاب شدند. ابزارهای مورد استفاده، سامانه طبقه بندی عملکرد حرکتی درشت(GMFCSE&R) و مقیاس ارزیابی حرکتی دهان (OMAS) بود. تجزیه و تحلیل آماری با استفاده ازآزمون کولموگرف اسپیرنوف، گزارش میانگین، انحراف معیار، ترسیم جداول توزیع فراوانی تحلیل داده ها، آزمون تی مستقل، آزمون تی وابسته، آزمون کای دو و مانوا انجام شد.
    یافته ها
    اختلاف نمرات عملکرد بلع در هر دو گروه تحت درمان توسط درمان گر و تحت درمان توسط خانواده قبل و بعد از انجام مداخله از نظرهردو ارزیاب و از نظر آماری معنادار بود(001/0=p). اختلاف نمرات عملکرد بلع بین دو گروه تحت درمان توسط درمان گر و تحت درمان توسط خانواده، بعد از انجام مداخله از نظر ارزیاب اول و دوم و از نظر آماری معنادار نبود(به ترتیب 89/0=p و 07/0=p).
    نتیجه گیری
    به طور کلی می توان نتیجه گرفت که تحریکات دهانی حرکتی بر عملکرد بلع کودکان فلج مغزی اسپاستیک در هر دو گروه تحت درمان موثر می باشد. هم چنین میزان تاثیر این تحریکات بر عملکرد بلع کودکان فلج مغزی چه توسط درمان گر به کار رود و چه توسط خانواده، به یک اندازه می باشد.
    کلید واژگان: کودک مبتلا به فلج مغزی, سامانه طبقه بندی عملکرد حرکتی درشت, مقیاس ارزیابی حرکتی دهان, رویکرد خانواده محور, رویکرد پزشکی
    Abdoreza Yavari *, Rahmatollah Moradzadeh, Hamid Dalvand, Akram Valizadeh, Farhad Fatehi, Mahmudreza Nakhaei
    Background
    One of the problems in children with cerebral palsy is impaired eating and drinking liquids. The purpose of this study is to compare the effect of oral motor stimulations on feeding function in the children with spastic cerebral palsy by two medical and family centered approaches.
    Materials And Methods
    This research was a descriptive-analytical cross sectional study that performed on 40 children 2-8 year olds with spastic Cerebral Palsy from the rehabilitation clinics in the city of Arak. They were selected by simple and purposeful sampling. Applied instruments were Gross Motor Measure Function Classification System Expanded & Revised (GMFCS E&R) and oral motor assessment scale(OMAS). Data were analyzed by statistical tests such as: Kolmogorov-Smirnov, reporting mean, standard deviation, data analysis frequncy distribution table, independent t-test, dependent t-test, chi-square and MANOVA.
    Results
    The difference of swallowing function assessed by OMAS in both groups managed by family centered and clinician centered approach prior and post management statistialy was meaningful (p=0.001(. The difference between swallowing function of both groups post intervention was not meaningful in view of first and second assessor, also it had no statistical significance(p=0.89 , p=0.07)
    Conclusion
    In general, we can conclude that oral motor stimulation is effective on swallowing function of cerebral palsy children in both treated groups. The effect of these stimulations on swallowing function in children with cerebral palsy between clinician centered and family centered approaches was equal.
    Keywords: Children with cerebral palsy, Clinician centered approach, Family centered approach, Gross Motor Measure Function Classification System, Oral motor assessment scale
  • حمید دالوند، آمنه صفری
    آموزش از طریق تلفن همراه و برنامه های کاربردی سلامت همراه، یکی از عناصر اصلی در آموزش الکترونیک می باشند. برای اولین بار در ایران، نرم افزار مراقب همراه، ویژه هندلینگ مادری از کودک دارای فلج مغزی با همکاری متخصصان کاردرمانی و فناوری سلامت، طراحی و پیاده سازی شد. برای طراحی نرم افزار هندلینگ مادری از کودک فلج مغزی، از نسخه 13 نرم افزار InteliJIDe در محیط اندروید استفاده شد. این نرم افزار شامل بخش های آشنایی با کودک دارای فلج مغزی، اصول تکامل حرکتی، تغذیه، لباس پوشیدن، سرویس بهداشتی، حمام کردن، خواب، حمل و جابجایی، بازی، داروهای ضد تشنج و درباره ما می باشدکه از طریق بلوتوث و بصورت رایگان قابلیت نصب بر روی تلفن های همراه و تبلت اندروید را دارد. این نرم افزار گامی مهم در دسترسی آسان، سریع و رایگان خانواده ها به اطلاعات مراقبت های ویژه روزمره از کودکان دارای فلج مغزی است. امید است با استفاده از آن، بخشی از مشکلات این خانواده ها مرتفع گردد.
    کلید واژگان: کودک دارای فلج مغزی, آموزش هندلینگ مادری, گوشی هوشمند
    Hamid Dalvand, Amaneh Safari
    Education via smart mobile phone and mobile health applications is a key element in e-learning. For the first time and in cooperation with occupational therapists and Health Information management specialists, an applied educational smart phone-based program was designed and implemented for mothering handling of children with cerebral palsy (CP) by caregivers. For this purpose, InteliJIDe application version 13 for android was used. This application includes sections of acquaintance with children with CP, principles of motor development in children with CP, feeding, dressing, toileting, bathing, sleeping, lifting and carrying, playing, anticonvulsant drugs, and about us. It is free and can be installed on smart mobile phones and Android tablets via Bluetooth. This application is an important step in easy, fast, and free access of families of children with CP to daily care information. It is hoped that this software resolve some of these families’ problems.
    Keywords: Children with cerebral palsy, Mothering handling training, Smartphone
  • Zahra Ahmadizadeh, Maryam Mokhlesin *
    Objective
    The high number of cerebral palsy, the severe disability of this disorder, depression in disabilities, and long lasting effects of the child`s disability on the family especially mothers are the common issues. The purpose of this study was investigating the level of depression in mothers with cerebral palsy children and its related factors.
    Methods
    This caused comparative study was carried out in Tehran, in 2011. Two groups of mothers with 4 to 12 years old healthy and cerebral palsy children were randomly selected to participate in this study. Beck questionnaire was used to evaluate mothers’ depression level. The relationship between variables was investigated by independent T- test and Pearson’s correlation.
    Results
    Sixty mothers with cerebral palsy children and sixty mothers with normal children as control group were participated in the study. Mean and standard deviation of age were 33.79± 6.02 in mothers and 7.11± 2.71 in children. Depression of mothers with cerebral palsy child was significantly higher than control group and there was a significant correlation between depression of mothers with cerebral palsy children, and increasing caring time, dependency in activity of daily living and children`s gross and fine movements ability.
    Discussion
    Although depression was higher in mothers with cerebral palsy children, the depression level of these mothers was affected by some factors related to the child issue. In order to decrease undesirable effects of having a cerebral palsy child, it is necessary to emphasize on children`s abilities to achieve maximum evolution potential and provide physical and mental protections for their mothers.
    Keywords: Children with cerebral palsy, depression, mothers with cerebral palsy child
  • نسرین علایی، فرحناز محمدی شاهبلاغی *، حمیدرضا خانکه، سیما محمدخان کرمانشاهی
    زمینه و هدف
    کودکان مبتلا به فلج مغزی در مراحل مختلف رشد و تکامل نیازمند مراقبت و توجه دایمی می باشند. والدین کودکان مبتلا در تلاش شبانه روزی جهت مراقبت از کودکشان و به استقلال رساندن وی، مشکلاتی را تجربه می کنند. به منظور کشف این تجربیات، مطالعه حاضر انجام یافته است.
    روش بررسی
    این مطالعه با رویکرد کیفی، به روش تحلیل محتوا، براساس نمونه گیری مبتنی بر هدف با مشارکت 19 تن از والدین کودکان مبتلا به فلج مغزی مراجعه کننده به مراکز توانبخشی شهر تهران در سال 1391-1390 انجام گرفت. داده ها از طریق مصاحبه نیمه ساختاریافته با هریک از والدین جمع آوری و به روش استقرایی (Induction method) مورد تحلیل و بررسی قرار گرفت.
    یافته ها
    یافته های حاصل از تحلیل داده ها سه طبقه «زندگی توام با سختی»، «در ابهام بودن»، «نیاز به حمایت شدن» را به همراه زیر طبقات «فشار جسمی»، «فشار روانی – عاطفی»، «بار مالی»، «ایجاد محدودیت در فعالیت اجتماعی»، «مواجهه با ندانسته ها»، «فقدان راهنما»، «نیاز به کمک متخصصان و افراد حرفه ای»، «نیاز به پشتیبانی عاطفی -معنوی»، «نیاز به نگه داری و مراقبت از کودک»، آشکار نمود.
    نتیجه گیری
    والدین طی مراقبت دایمی از کودک مبتلا به فلج مغزی با موقعیت های متنوع و جدیدی روبرو می شوند و با عدم بهره مندی کافی از حمایت های خانوادگی و اجتماعی، سختی و سرگشتگی را تجربه می کنند.
    کلید واژگان: والدین, کودکان, فلج مغزی, مراقبت, تحلیل محتوا
    Nasrin Alaee, Farahnaz Mohammadi, Shahboulaghi *, Hamid Reza Khankeh, Sima Mohammad Khan Kermanshahi
    Background and Aim
    Children with cerebral palsy need permanent care and attention in various stages of growth and development. The parents experience problems in taking care of these children and making them independent. This study was conducted to explore these experiences. Methods & Materials: This qualitative study was conducted in 2011-2012 using content analysis. Purposeful sampling was used to recruit 19 parents of children with cerebral palsy referred to rehabilitation centers in Tehran. The data were gathered using in-depth and semi-structured interviews and were analyzed inductively.
    Results
    Data analysis results revealed three original categories including «life with hardness»، «being in ambiguity»، and «need to be supported»، and several subcategories including «physical strain»، «psycho-emotional strain»، financial burden «،» restriction in social activities «;» facing with anonymous «،» lack of having an advisor «،» need to get help from professionals and specialists «،» need to have emotional- spiritual support «، and» need to have help in caring the child«.
    Conclusion
    Parents in permanent care of children with cerebral palsy face with new and various situations consistently and experience difficulty and bewilderment because of insufficient family and social support. Further studies are needed to explore the support process of caregiver parents of these children.
    Keywords: parents, children, cerebral palsy, care, content analysis
  • نازیلا اکبرفهیمی، مهدی رصافیانی*، فرین سلیمانی، روشنک وامقی، انوشیروان کاظم نژاد، زهرا نوبخت
    هدف
    هدف از مطالعه حاضر تهیه نسخه فارسی پرسش نامه "کیفیت زندگی کودکان فلج مغزی" و بررسی روایی و پایایی آن بود.
    روش بررسی
    در این مطالعه مقطعی با روش توصیفی-تحلیلی و اعتبار سنجی طی 5 مرحله پرسش نامه کیفیت زندگی کودکان فلج مغزی به زبان فارسی ترجمه و سپس روایی و پایایی آن بررسی شد. والد 200 کودک فلج مغزی 12-4 ساله از جامعه در دسترس مراجعه کننده به 8 مرکز منتخب توانبخشی و 3 مدرسه کودکان جسمی-حرکتی نمونه گیری شد. داده های به دست آمده از نظر پایایی (تکرار پذیری به فاصله 3 هفته و هم خوانی درونی) و روایی [ظاهری، ساختاری با سامانه طبقه بندی توانایی دستی (MACS) و سامانه طبقه بندی عملکرد حرکتی درشت (GMFCS) و افتراقی آیتم ها] مورد بررسی قرار گرفت.
    یافته ها
    ضریب همبستگی اسپیرمن بین این پرسش نامه و آزمون ام.ای.سی.اس (r=0/40-0/13) و آزمون جی.ام.اف.سی.اس  (0/32-0/18=r) نشان دهنده ارتباط متوسط آنهاست. ٪75 موارد همبستگی نمرات هر یک از سوالات با نمره خرده مقیاس مربوطه معنی دار و مثبت بود. این نتایج نمایانگر روایی افتراقی مناسب آیتم ها برای این پرسش نامه است. آلفای کرونباخ 0/87-0/61 و خطای معیار اندازه گیری 15/27-4/8 و ضریب همبستگی درون رده ای 0/84-0/47بود که نمایانگر پایایی بالایی برای نسخه فارسی این پرسش نامه می باشد.
    نتیجه گیری
    نسخه فارسی پرسش نامه «کیفیت زندگی کودکان فلج مغزی» از پایایی و روایی قابل قبولی در انواع مورد بررسی برخوردار است و بنابراین می تواند به عنوان ابزار بالینی و تحقیقاتی مورد استفاده واقع شود.
    کلید واژگان: روایی, پایایی, کودکان, فلج مغزی, پرسشنامه کیفیت زندگی
    Nazila Akbarfahimi, Mehdi Rassafiani*, Farin Soleymani, Roshanak Vameghi, Anoushirvan Kazem Nejad, Zahra Nobakht
    Objective
    The purpose of this study was to translate "Cerebral Palsy Quality of Life" (CPQOL) questionnaire into Farsi and to determine its validity and reliability.
    Materials & Methods
    In this cross-sectional study, CPQOL was first translated into Farsi through 5 stages, and then its validity and reliability. 200 parents of children with cerebral palsy aged 4-12 years were recruited from 8 selected rehabilitation center and 3 special education schools. Reliability (internal consistency and test-retest within a 3-week interval) and construct validity with Gross Motor Function Classification System (GMFCS) and Manual Ability Classification System (MACS).
    Results
    Spearman's correlation coefficient was used to asses the relationship between CPQOL and GMFCS- E & R (0.18-0.32) and between CPQOL and MACS (0.13-0.40). Item discriminant validity was shown by %75 of items. Cranach’s alpha (0.61-0.87), SEM (4/8-15.27), interaclass correlation (0.47-0.84) showed high reliability of Farsi CPQOL questionnaire.
    Conclusion
    Farsi version of CPQOL has acceptable validity and reliability rates. It is now useful enough to be used for clinical as well as research purposes.
    Keywords: Validity, Reliability, Quality of Life questionnaire, Children, Cerebral palsy
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال