به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "dllme" در نشریات گروه "پزشکی"

جستجوی dllme در مقالات مجلات علمی
  • محمدرضا افشار مقدم، جلیل خندقی، صمد وجدی حکم آباد*
    سابقه و هدف

    انواع مختلفی از آنتی بیوتیک ها در صنعت پرورش دام و به طور بی رویه برای رشد و درمان دام مورد استفاده قرار می گیرد که سبب تجمع باقیمانده های آنتی بیوتیکی در محصولات دامی مانند شیر خواهد شد. مصرف شیر آلوده به بقایای آنتی بیوتیک بالاتر از حد مجاز باعث ایجاد سمیت برای انسان و معضل بروز مقاومت های آنتی بیوتیکی می شود. به همین دلیل پایش باقیمانده آنتی بیوتیک ها در شیر و لبنیات از اهمیت ویژه ای برخوردار است.

    مواد و روش ها

    در این تحقیق روش میکرو استخراج مایع-مایع پخشی کنترل شده با دما با استفاده از مایعات یونی برای استخراج آنتی بیوتیک های آموکسی سیلین، کلوگزاسیلین و اریترومایسین از شیر گاو توسعه داده شده و اندازه گیری کمی آنها به روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا مجهز به شناساگر آرایه دیودی صورت گرفت. به علاوه اثر پارامترهای مختلف موثر در کارایی استخراج مانند حجم عامل رسوب دهنده و زمان ورتکس کردن و همچنین نوع و مقدار حلال استخراج کننده، اثر نمک زنی و دمای محلول آبی بهینه سازی شدند.

    یافته ها

    آنالیز نمونه های شیر وجود آموکسی سیلین در 8 نمونه شیر را نشان داد که همگی بالاتر از حد مجاز بودند. دیگر آنتی بیوتیک ها در نمونه های شیر یافت نشد. روش پیشنهادی از کارایی بالایی در استخراج باقیمانده آنتی بیوتیک های هدف از نمونه های شیر برخوردار بود به طوریکه تکرارپذیری روش بر اساس درصد انحراف استاندارد نسبی 3 تا 5/4 بوده و تحت شرایط بهینه، کارایی روش پیشنهادی در استخراج آنالیت ها 87-78 درصد و حدود تشخیص و اندازه گیری به ترتیب کمتر از 1/1 و 7/3 نانوگرم در میلی لیتر بدست آمدند.

    نتیجه گیری

    روش توسعه داده شده برای اندازه گیری آنالیت های انتخابی در شیر گاو مناسب بوده و حد تشخیص آن کمتر از حداکثر مجاز تعیین شده برای باقیمانده این آنتی بیوتیک ها می باشد.

    کلید واژگان: آنتی بیوتیک, شیر, میکرواستخراج مایع-مایع پخشی, توسعه روش, کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا
    MR Afshar Mogaddam, J Khandaghi, S Vajdi Hokmabad*
    Background and Objectives

    Different types of antibiotics are used indiscriminately in animal husbandry for the growth and treatment of livestock, which cause accumulation of antibiotic residues in livestock products such as milk. Long-term consumption of milk contaminated with antibiotic residues above the permissible limits is harmful to human health, causing antibiotic resistance problems. Therefore, monitoring of antibiotic residues in milk and dairy products is particularly important.

    Materials and Methods

    In this study, temperature-controlled ionic liquid-assisted dispersive liquid-liquid microextraction  method was developed for the extraction of amoxicillin, cloxacillin and erythromycin residues from cow milk and their assessment were carried out using high-performance liquid chromatography equipped with a diode array detector. Furthermore, effects of various parameters on the extraction efficiency such as volume of precipitating agent and vortexing time, type and quantity of extracting solvent, effects of salt addition and temperature of aqueous solution were optimized.

    Results

    Analysis of milk samples showed presence of amoxicillin in eight milk samples, all of which included values greater the permissible limits. No other antibiotics were detected in the milk samples. The suggested method included high efficiencies in extracting the target antibiotic residues from milk samples. Therefore, repeatability of the method based on relative standard deviation proportion included 3–4.5. Under optimal conditions, extraction recoveries were in range of 78–87% and the limits of detection and quantification less than 1.1 and 3.7 ng/ml were reported, respectively.

    Conclusion

    The developed method is appropriate for the determination of selected analytics in cow milk and its detection limit is lower than the maximum residue limits for the residues of these antibiotics.

    Keywords: Antibiotic, Milk, DLLME, Method development, HPLC
  • کبری مشکینی، محمدرضا افشارمقدم، جلیل خندقی*
    سابقه و هدف

    کنترل کیفیت و ایمنی مواد غذایی از بخش های مهم سلامت یک جامعه می باشد و در این بین، ارزیابی تقلب در محصولات غذایی در سال های اخیر موضوعی اساسی بوده است. خامه فرآورده ی حاوی چربی شیر و یکی از گران ترین و پر مصرف ترین چربی های خوراکی است که اغلب هدف تقلب به صورت اختلاط چربی های گیاهی مختلف با چربی طبیعی شیر قرار می گیرد. یکی از راه های کشف این نوع تقلب پایش استرول های گیاهی در این محصول لبنی است.

    مواد و روش ها

    در این کار پژوهشی از تلفیق روش استخراج مایع-مایع همگن با روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی برای استخراج فیتواسترول های استیگمااسترول، براسیکااسترول، کمپسترول و بتا-سیتسترول از نمونه های خامه حیوانی و آنالیز آن ها با استفاده از دستگاه کروماتوگرافی گازی مجهز به آشکارساز یونیزاسیون شعله ای استفاده شد. برای رسیدن به کارایی استخراج بالا، اثر فاکتورهای مختلف در هر یک از مراحل استخراج شامل نوع و حجم حلال استخراج کننده، حجم عامل جداکننده، سرعت و مدت زمان سانتریفوژ در مرحله استخراج مایع-مایع هموژن و نوع و حجم حلال استخراج کننده و اثر نمک زنی در مرحله میکرواستخراج مایع-مایع پخشی بررسی و بهینه شدند.

    یافته ها

    روش مذکور به طور موفقیت آمیزی بر روی نمونه های خامه انجام گرفت به طوری که حد تشخیص و حد اندازه گیری این روش به ترتیب 1/2-92/0 و 4/6-1/2 نانوگرم در گرم به دست آمد. روش پیشنهادی از دقت بالایی برخوردار بود به طوریکه درصد انحراف استاندارد نسبی در یک روز و در بین روزها کمتر از 8/8 گزارش شد. همچنین نتایج نشان داد مجموع فیتواسترول ها در 21 نمونه (70 درصد) بیش از 3 درصد و مغایر با موازین موسسه استاندارد و تحقیقات صنعتی ایران بود.

    نتیجه گیری

    نتایج حاصل از این پژوهش ثابت کرد که روش پیشنهادی ساده و قابل اعتماد بوده و دارای زمان آنالیز کوتاه می باشد و توانایی بالایی در استخراج و اندازه گیری استرول های گیاهی از نمونه های خامه حیوانی دارد.

    کلید واژگان: خامه, فیتواسترول, کروماتوگرافی گازی, استخراج مایع-مایع همگن, میکرواستخراج مایع-مایع پخشی
    K Meshkini, M.R Afsharmogaddam, J Khandaghi*
    Background and Objectives

    Food quality and safety control is an important part of the public health assessment of food adulteration has been a key issue in recent years. Cream is a product containing milk fat and is one of the most expensive and widely consumed edible fats, which is often targeted for cheating by mixing various vegetable oils with natural milk fats. A way to detect this type of fraud is to assess phytosterols in this dairy product.

     Materials & Methods

    In this study, homogeneous liquid-liquid extraction method combined with dispersive liquid-liquid microextraction method was used for the extraction of stigmasterol, brassicaestrol, compesterol and β-sitestrol from animal cream samples. Samples were analyzed using gas chromatography-flame ionization detection method. To achieve high efficiency, effects of various factors in each extraction step, including type and volume of the extraction solvent, volume of the separating agent, speed and duration of centrifugation in the homogeneous liquid-liquid extraction step were investigated and optimized. Moreover, type and volume of the extraction solvent and salting effects in the dispersive liquid-liquid microextraction step were investigated and optimized as well.

    Results

    The suggested method was successfully carried on on cream samples. Limit of detection and limit of quantification of the method were in ranges of 0.92–2.1 and 2.1–6.4 ng/g, respectively. Method included a proper precision with relative standard deviation of less than ≤ 8.8 for intra and inter-day precisions. Results showed that the total phytosterol content in 21 samples (70%) was more than 3%, contrary to the legal limits by the Institute of Standards and Industrial Research of Iran.

    Conclusion

    Results of this study have verified that the suggested method is simple and reliable, including short analysis time and high ability to extract and measure phytosterols from animal cream samples.

    Keywords: Cream, Phytosterol, Gas chromatography, HLLE, DLLME
  • Maryam Ghalebi, Elnaz Tamizi, Shirin Ahmadi, Ahad Sheikhloo, Mahboob Nemati *
    In present study, a DLLME-HPLC-UV method was developed and validated for the extraction, pre–concentration, and subsequently quantification of vitamin D3 (Vit D3) in milk and yogurt samples. In order to be able to extract Vit D3 from studied samples efficiently, the DLLME procedure was optimized with respect to the parameters affecting the extraction efficacy, where acetonitrile (2 mL as disperser solvent) resulting from the protein precipitation procedure was mixed with 80 µL carbon tetrachloride (as an extraction solvent) respectively. The extracted samples were quantitatively analyzed with a HPLC technique using a C8 column (250 mm × 4.6 mm, 5 μm) at room temperature (25 °C), mobile phase of acetonitrile/methanol (90:10% v/v) in isocratic elution mode at a flow rate of 1.2 mL/min and UV detection at 265 nm. The method validation results revealed that the method was linear in the concentration range of 2 to 60 ng/mL (r = 0.9997) with a LOD of 0.9 ng/mL and LLOQ of 2 ng/mL; the method was accurate (-2.1% ≤ RE% ≤ +0.6%) and precise (1.2% ≤RSD% ≤ 11.3%) and its recovery was in the range of 86.6 to 113.3%. The obtained results indicated that the method could be utilized as an easy to use technique for the monitoring Vit D3 in dairy products, especially milk and yogurt samples.
    Keywords: DLLME, HPLC-UV, Vitamin D3, Milk, Yogurt
  • Mahboob Nemati, Sara Nofozi, Shirin Ahmadi, Farnaz Monajjemzadeh *
    Background
    Bis-phenol A (BPA) can migrate into food stuff from packaging materials and accounts for food contamination. This research was designed to measure BPA contamination in the Iranian brands of food grade oils and to find out the possible effect of production date on the amount of BPA migration.
    Methods
    Ten well-known and top selling oils packed in various containers, were selected and sampled according to their batch number and production date stated on the label. Subsequently, BPA was extracted by reverse phase dispersive liquid-liquid extraction (RP-DLLME) method and quantified by HPLC.
    Results
    The measured quantity of BPA in the food grade oil was ranged between 0.5 to 4.37 µg/g of oil samples regardless of the date of production, the Batch Number, and the producing company. Statistical analysis revealed that the difference of BPA content in oil samples did not depend on their production date.
    Conclusion
    According to the amount of allowable migration introduced by European committee, the amount of BPA migration and consequently contamination of almost all tested samples exceeds SML. Considering the toxic effects reported especially in fetus and young children, prompt regulatory interference is needed in this area.
    Keywords: Bisphenol A, Contamination, RP, DLLME, HPLC, Food grade oil, Sampling Procedure
  • Rouhollah Karami, Osboo, Ramin Miri, Katayoun Javidnia, Farzad Kobarfard
    The antibiotic residues in milk are a well-known serious problem and pose several health hazards to consumers. We have described a simple, rapid, and inexpensive DLLME-HPLC/UV technique for the extraction of chloramphenicol and florfenicol residues in milk samples. Under the optimum conditions, linearity of the method was observed over the range 0.02-0.85 µg/L with correlation coefficients > 0.999. The proposed method has been found to have a good limit of detection (signal to noise ratio = 3) for chloramphenicol (12.5 µg/kg) and florfenicol (12.2 µg/kg), and precision with relative standard deviation values under 15% (RSD, n = 3). Good recoveries (69.1–79.4 %) were obtained for the extraction of the target analytes in milk samples. This simple and economic method has been applied for analyses of 15 real milk samples. Among all samples only one of them was contaminated to florfenicol; 62.4 µg/kg and contamination to chloramphenicol was not detected.
    Keywords: DLLME, chloramphenicol, florfenicol
  • علی امینی، داریوش افضلی گروه، محمود چمساز
    مقدمه
    در این تحقیق، با استفاده از یک روش میکرو استخراج مایع- مایع پخشی برای پیش تغلیظ مقادیر بسیار کم آفلاتوکسین، مقدار آفلاتوکسین B1،B2 در شیرخشک تعیین شد. سپس مقدار آفلاتوکسین با استفاده از کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا به همراه آشکارساز فلورسنت تعیین شد.
    روش
    آفلاتوکسین موجود در نمونه ها ابتدا توسط ستون ایمینوافینیتی استخراج شده و سپس توسط میکرو استخراج مایع- مایع پخشی پیش تغلیظ آفلاتوکسین انجام شد. پارامترهای مختلف شامل نوع حلال شستشو، نوع و حجم حلال استخراج و حلال پخشی، زمان استخراج و زمان سانتریفوژ و غیره که بر کارایی مراحل تاثیر می گذارد، بهینه شد.
    یافته ها
    تحت شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون B1، B2 در محدوده 0/5-03/0 و006/0- 0/1 نانوگرم بر میلی لیتر به ترتیب با ضریب برآورد (R2) 98/0 و 99/0 خطی به دست آمد.
    بحث و نتیجه گیری
    نتایج نشان می دهد که میکرو استخراج مایع مایع پخشی همراه با کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا روش انتخابی، ساده، حساس و موثر برای پیش تغلیظ و تعیین مقادیر بسیار کم آفلاتوکسین B1،B2 می باشد و این روش برای پیش تغلیظ و تعیین آفلاتوکسین B1، B2 در شیر خشک پیشنهاد می شود.
    کلید واژگان: آفلاتوکسین, ستون ایمینوافینیتی, کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا, شیرخشک, میکرو استخراج مایع, مایع پخشی
    Amini A., Afzali, Grooh D., Chamsaz M
    Background and Aims
    In this study، using a liquid-liquid microextraction method for pre-concentration trace amounts of aflatoxins، the amount of Aflatoxins B1 and B2 in powdered milk was determined. Determination of aflatoxins was done by using high-performance liquid chromatography coupled with fluorescent detector.
    Method
    Samples were extracted by immunoaffinity column (IAC) clean-up، and their eluents were used as dispersants of the subsequent DLLME، for further enrichment of aflatoxins. Various parameters (the type of elution solvent، the type and volume of extraction solvent and disperser solvent، extraction time and centrifugation time) that affect the efficiency of two steps were optimized.
    Results
    Under the optimum conditions، the calibrations for B1 and B2 were found to be linear in the range of 0. 03 -5. 0 and 0. 006-1. 0 ng ml-1 with 0. 98 and 0. 99 coefficient of estimation (R2)، respectively.
    Conclusion
    The results showed that dispersive liquid–liquid microextraction combined with HPLC is a selective، simple، sensitive and effective analytical method for the pre-concentration and determination of ultra trace amounts of aflatoxins. The method is suggested for pre-concentration and determination of B1 and B2 aflatoxins in milk powder.
    Keywords: Aflatoxins, High pressure liquid chromatography (HPLC), Immunoaffinity cleanup, Powdered Milk, DLLME
  • Mehdi Maham, Vahid Kiarostamib, Syed Waqif Husain, Parviz Abroomand-Azar, Mohammad Saber-Tehrani, Malihe Khoeini Sharifabadi, Hossein Afrouzi, Mahmoudreza Shapouri, Rouhollah Karami-Osboo
    Novel dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME), coupled with high performance liquid chromatography with photodiode array detection (HPLC-DAD) has been applied for the extraction and determination of cyproheptadine (CPH), an antihistamine, in human urine samples. In this method, 0.6 mL of acetonitrile (disperser solvent) containing 30 µL of carbon tetrachloride (extraction solvent) was rapidly injected by a syringe into 5 mL urine sample. After centrifugation, the sedimented phase containing enriched analyte was dissolved in acetonitrile and an aliquot of this solution injected into the HPLC system for analysis. Development of DLLME procedure includes optimization of some important parameters such as kind and volume of extraction and disperser solvent, pH and salt addition. The proposed method has good linearity in the range of 0.02-4.5 µg mL-1 and low detection limit (13.1 ng mL-1). The repeatability of the method, expressed as relative standard deviation was 4.9% (n = 3). This method has also been applied to the analysis of real urine samples with satisfactory relative recoveries in the range of 91.6-101.0%.
    Keywords: Antihistamine, Cyproheptadine, DLLME, HPLC, Human urine
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال