به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « genetic abnormalities » در نشریات گروه « پزشکی »

  • فاطمه منصوری*، علی گلچین

    در حال حاضر کاربردهای سلول درمانی یک روش درمانی موثر در برخی از انواع بیماریهاست. استفاده از سلول های بنیادی و سلولهای سوماتیک با توجه به تشابه ژنتیکی کامل با سلول های فرد سبب توسعه روش های سلول درمانی شده است. در سالیان اخیر پیشرفت های چشمگیری در روش های کشت، جدا سازی و نگهداری طولانی مدت سلول ها فراهم شده است. اما هنوز مشکلات و نگرانی هایی در ارتباط با استفاده بالینی از آنها وجود دارد که برطرف کردن آنها مستلزم اجرای مطالعات دقیق بیشتری در این زمینه است. یکی از این مشکلات، تغییرات ژنومی در سلولهاست که می توانند  بر پتانسیل تمایز سلول های بنیادی تاثیر گذارند. ناهنجاری های ژنتیکی در طول کشت های متوالی در حین مراحل تکثیر و تمایز بوجود می آیند، می توانند بر رفتار سلول ها و متعاقب آن بر نتایج آزمایشگاهی تاثیر بگذارند. هدف از مطالعه حاضر اهمیت بررسیهای کروموزومی در سلول درمانی برای تجزیه و تحلیل کروموزوم ها و خلاصه ای از کاربردها و محدودیت این روش ها در علوم پزشکی می باشد.

    نتیجه گیری

    استفاده از تکنیک های مختلف بررسیهای کروموزومی می توانند در ارزیابی نهایی و اخذ تاییدیه صحت محصولات سلولی در درمان مورد توجه قرار گیرند. و بررسی های دوره ای و منظم از پایداری ژنومی در سلولها قبل از کاربردهای کلینیکی آنها ضروری است.

    کلید واژگان: سلول های بنیادی, کروموزوم, سلول درمانی, ناهنجاری های ژنتیکی}
    Fatemeh Mansouri*, Ali Golchin

    Currently, the use of cell therapy is an effective treatment method in some types of diseases. The use of stem cells and somatic cells, due to the complete genetic similarity with individual cells, has led to the development of cell therapy methods. In recent years, significant advances have been made in the methods of culturing, isolating, and long-term cell maintenance. However, there are still problems and concerns related to their clinical use, the resolution of which requires more detailed studies in this area. One of these problems is genomic changes in cells that can affect the potential for differentiation of stem cells. Genetic abnormalities occur during successive cultures during the process of proliferation and differentiation, and can affect cell behavior and subsequent laboratory results. The aim of this study is to investigate the importance of chromosomal studies in cell therapy for the analysis of chromosomes and summarize the applications and limitations of these methods in the medical sciences.

    Conclusion

    The results of this discussion show that the use of different techniques of chromosomal studies can be considered in the final evaluation and obtaining confirmation of the accuracy of cellular products in treatment. Periodic and regular examinations of genomic stability in cells before their clinical use are essential.

    Keywords: Stem cells, Chromosome, Cell therapy, Genetic abnormalities}
  • Farhad Hajializadeh, Ali namjpour, Shahin Aghamiri, Shiva Bayat, Soodeh Namjoo*, Farhad Zaker

    Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is a hematological malignant disease characterized by an enhanced self-renewal ability of precursor lymphoid cells whose cell division takes more time than their normal counterparts. ALL occurs most between 2 to 5 years of age and during the sixth decade of life. There is a strong relationship between the time ALL occurs in children and the genetic abnormalities which are identified by the rate of leukemic concordance between identical twins.About 90% of ALL cases do not have a clear etiological mechanism. Genetic syndromes, polymorphic variants genes, germline mutations, and some environmental factors are responsible for less than 10% of ALL predisposition but the pathogenesis mechanism of ALL is not identified precisely.Here we review the recent findings and earlier studies about the pathogenesis of acute lymphoblastic leukemia and its incidence. This article also summarizes the identification of predictive factors for ALL and options available to predict disease recurrence.

    Keywords: Acute lymphoblastic leukemia, Genetic abnormalities, Incidence, Pathogenesis}
  • فاطمه السادات موسوی رکنی، سید هادی موسوی رکنی*

    ژنوم انسان که شامل ژن های انسانی موثر و ایجادکننده تمام رفتارها و تغییرات جسمانی بشر است، در دهه اخیر بیش از پیش کانون توجه اندیشمندان بوده است. صرف نظر از اهمیت ژنوم انسان در حیات و سلامت بشریت، یافته های دانشمندان علوم ژنتیک درباره ویژگی ژن های انسانی و تجربیات آنها در خصوص اصلاح و تغییر ژن ها بر روی جانوران و گیاهان که به نتایج قابل توجهی منجر شده است، سوالات حقوقی و اخلاقی زیادی را مطرح ساخته است. چرا که اینک با شناسایی کارکرد ژن ها و امکان پیش بینی آثار آن در انسان های در حال تولد و پدید آمدن تصور جلوگیری از بروز آثار منفی ژن ها و حتی ممانعت از تولد انسان های بیمار یا نارس- از نظر جسمی یا روانی- سبب افزایش اهمیت موضوع شده است و دیدگاه هایی در مخالفت یا موافقت با تجویز چنین اقداماتی ابراز گردیده است. آنچه در عصر حاضر اهمیت ویژه ای یافته است، میل جوامع بشری به داشتن جامعه ای سالم و خالی از بیماری های صعب العلاج، نقصان عضو و ناهنجاری های ژنتیکی می باشد. بدیهی است که هر چه بهداشت و سلامت جامعه بهتر تامین گردد، علاوه بر این که از صرف هزینه های درمانی و نگهداری بیماران جلوگیری می شود، شانس بیشتری نیز جهت پیشرفت و دستیابی به امکانات علمی و صنعتی رقم خواهد خورد. بنابراین شکی نیست که منافع عمومی هر جامعه و سلامت جامعه، جلوگیری از تولد نوزادان معیوب را ایجاب می نماید. نوشتار حاضر در صدد پاسخ به این پرسش مهم است که هنگام تقابل میان منافع عمومی وتمایل فرد در به دنیا آوردن طفلی که دارای ناهنجاری های ژنتیکی است، کدامیک ارجحیت دارد؟ آیا نفع عمومی و به عبارت دیگر مصلحت جامعه، برای دولت ها حق جلوگیری از تولید جنین ناقص و ناهنجار را ایجاد می نماید؟ یا این که حق فرد به تنهایی و بدون توجه به ایجاد ضرر برای جامعه معتبر شمرده می شود؟ فرامین اخلاقی و انسانی چه راهکاری ارایه می دهند؟ پاسخ این سوالات را می توان از طریق بررسی دیدگاه های گوناگون در مورد حق حیات جنین و همچنین مبانی فقهی و حقوقی آن، همچون قاعده لاضرر به دست آورد.

    کلید واژگان: حق حیات جنین, ناهنجاری ژنتیکی, قاعده لاضرر}
    Fatemeh Sadat Mousavi Rokni, Seyed Hadi Mousavi Rokni*

    Human Genomes including genomes being effective and creative in all human behavior and physical changes have been adverted in last decade more than ever. The subject nowadays by identification of genomes’ functions and forecast possibility of their effects on aborning children and appearing the idea of prevention of their negative effects occurrence and even curbing of patient -physically and mentally- and premature humans birth is emphasized and many ethically and legally questions are formed. The official responses have been made two parts of dissidents and adherent opposing each other. Societies these days desire a healthy and free of maim, genetic abnormalities and severe diseases of the society. More chance for progress and attainment to scientific and industrial facilities will be achieved in addition of patients’ therapy and maintenance costs will be saved if society’s health and hygiene is supplied. So there is no doubt that every society’s public interests are requiring a healthy population and prevention of abnormal child birth. Ethics and law as two key elements for human life’s guide play a vital, guideline role in his general and decisive decisions. Therefore it has always been represented necessary that every new problem must be analyzed through them. At first this article is going to obtain an answer basing on analyzing of philosophical and Islamic law’s principles for the questions that between public interests and person’s tendency to farrowing abnormal child, which one has precedence? If public interests or on the other word society’s expedient can make a right for governments to prevent from abnormal and premature child? And most important than all of them, what command will be propound by moral and humanities rule? And it will be got to the result that being ethically and legally abnormal child’s abortion duration of his/her embryonic period can be taught. And more than it, we can go forward to make it mandatory.

    Keywords: Ethics, law, Genetic abnormalities, Public interests, Child’s right to life, The Rule of no harm}
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال