به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « glycosomal » در نشریات گروه « پزشکی »

  • سارا عزیزی زاده حقیقی، فریبرز بهرامی*

    عفونت پوستی لیشمانیا یک مشکل بهداشت عمومی نادیده گرفته شده در کشورهای در حال توسعه از جمله ایران است که ناشی از جنس های مختلف انگل گونه لیشمانیا بوده و باعث ناتوانی و عوارض در بیماران مبتلا به ضایعات فعال می شود. با توجه به اینکه انگل تک یاخته ای لیشمانیا یک انگل درون سلولی است، ایمنی سلولی نقشی اساسی در کنترل عفونت دارد، ایمنی سلولی بلافاصله پس از عفونت ایجاد گردیده و سال ها پس از بهبودی باقی می ماند. مطالعات دهه های گذشته نقش مهم سلول هایCD4+ T  و زیرگروه های T-helper آن ها را در پاسخ ایمنی به عفونت لیشمانیا شناسایی کرده اند. یافتن آنتی ژنهایی که قادر به تولید پاسخ های ایمنی غالب Th1 شوند، نقش موثری در پیشگیری از عفونت درون سلولی لیشمانیوز می توانند داشته باشند. در این مقاله مروری، نقش محافظتی آنتی ژن فسفو اینول پایرویت کاربوکسی کیناز یا به اختصار PEPCK، که در ادامه زندگی و تکثیر انگل لازم بوده و می تواند در توسعه راه های برتر پیشگیری و کنترل عفونت لیشمانیا استفاده شود، مورد بررسی قرار گرفته است. برآیند مطالعات اخیر که جزئیات آن شرح داده خواهد شد نشانگر اهمیت PEPCK به عنوان یک آنتی ژن ایمنی زا است که نقشی حیاتی در متابولیسم، گلوکونئوژنز و حفظ تولید انرژی لیشمانیا دارد. همچنین حذف این آنزیم منجر به تغییر فعالیت متابولیکی و کاهش حدت بیمارزایی انگل لیشمانیا می شود. در صورت تائید آزمایش های تکمیلی، PEPCK را می توان به عنوان یک کاندید واکسن و همچنین یک هدف دارویی در درمان عفونت لیشمانیا در نظر گرفت.

    کلید واژگان: لیشمانیوز پوستی, گلیکوزومال, فسفو اینول پایرویت کاربوکسی کیناز, PEPCK}
    Sara Azizizadeh Haghighi, Fariborz Bahrami *

    Cutaneous leishmaniasis (CL) is a neglected public health problem in developing countries including Iran. CL is caused by different species of Leishmania parasites and results in morbidity and complications in patients with active lesions. Since protozoa are intracellular parasites, cellular immunity plays an essential role in controlling the infection. Cellular immunity is induced immediately after the infection and persists for many years after recovery. Studies over the past decades have identified the important role of CD4+ T cells and their T-helper subtypes in the immune response to CL. Finding antigens capable of producing Th1-dominant immune responses can play an effective role in preventing CL. This study examines the protective role of phosphoenolpyruvate carboxykinase (PEPCK), a critical enzyme for protozoan survival and reproduction. The potential of targeting PEPCK for the development of novel prevention strategies against Chagas disease is explored. Detailed findings presented herein underscore the critical role of PEPCK as an immunogenic antigen in parasite metabolism, gluconeogenesis, and energy homeostasis. Notably, the elimination of PEPCK alters parasite metabolic activity and attenuates Leishmania pathogenicity. These results position PEPCK as a promising vaccine candidate and therapeutic target for CL, pending further validation.Cutaneous leishmaniasis (CL) is a neglected public health problem in developing countries including Iran. CL is caused by different species of Leishmania parasites and results in morbidity and complications in patients with active lesions. Since protozoa are intracellular parasites, cellular immunity plays an essential role in controlling the infection. Cellular immunity is induced immediately after the infection and persists for many years after recovery. Studies over the past decades have identified the important role of CD4+ T cells and their T-helper subtypes in the immune response to CL. Finding antigens capable of producing Th1-dominant immune responses can play an effective role in preventing CL. This study examines the protective role of phosphoenolpyruvate carboxykinase (PEPCK), a critical enzyme for protozoan survival and reproduction. The potential of targeting PEPCK for the development of novel prevention strategies against Chagas disease is explored. Detailed findings presented herein underscore the critical role of PEPCK as an immunogenic antigen in parasite metabolism, gluconeogenesis, and energy homeostasis. Notably, the elimination of PEPCK alters parasite metabolic activity and attenuates Leishmania pathogenicity. These results position PEPCK as a promising vaccine candidate and therapeutic target for CL, pending further validation.

    Keywords: Cutaneous Leishmaniasis, Glycosomal, Phosphoenolpyruvate Carboxykinase, PEPCK}
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال