جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « hydroalcoholic extract of terminalia chebula » در نشریات گروه « پزشکی »
-
سابقه و هدف
استرس یک محرک است که منجر به واکنش فیزیکی یا روانی می شود. استرس، حافظه و شناخت را تحت تاثیر قرار می دهد. داروهای رایجی که برای درمان استرس و اختلالات حافظه استفاده می شوند اثرات محدود و عوارض جانبی فراوانی دارند، بنابراین جستجوی ترکیبات موثر جدید با منشاء طبیعی و عوارض جانبی کم تر، مورد توجه می باشند. مطالعات مختلف نشان داده است که هلیله سیاه و کروسین در بهبود حافطه موثر هستند. چندین پروتیین از جمله سیناپسین1، سیناپتوفیزین و PSD95در انتقال پیام عصبی در سیناپس های دخیل در حافظه نقش دارند. در این مطالعه اثر عصاره هیدروالکلی هلیله سیاه و کروسین در بهبود حافظه و استرس و بیان ژن های سیناپسین 1، سیناپتوفیزین و PSD95 در بافت هیپوکمپ موش های صحرایی نر مدل استرس بی حرکتی مورد ارزیابی قرار گرفته است.
مواد و روش هادر این مطالعه 25 سر موش صحرایی نر بالغ نژاد ویستار به طور تصادفی به پنج گروه شامل گروه کنترل، گروه استرس،گروه تیمار شده با عصاره هیدروالکلی هلیله سیاه، گروه تیمار شده با کروسین،گروه تیمار هم زمان با عصاره هیدروالکلی هلیله سیاه و کروسین تقسیم شدند. همه گروه ها غیر از گروه کنترل به مدت 14 روز تحت استرس بی حرکتی قرار گرفتند. کروسین به صورت داخل صفاقی (mg/kg 30) و عصاره هیدروالکلی هلیله سیاه به صورت گاواژ داخل معدی (mg/kg 50) داده شد. پس از 14 روز تست shuttle box جهت بررسی حافظه انجام شد. سپس حیوانات بی هوش شدند و هیپوکمپ آن ها جدا گردید و تغییرات بیان ژن های سیناپسین 1، سیناپتوفیزین و PSD95 در بافت، توسط روش Real-time PCR مورد بررسی قرار گرفت.
یافته هااسترس بی حرکتی باعث اختلال در دو شاخصه حافظه شد، یعنی مدت زمان توقف دراتاقک تاریک را افزایش (01/0>P) و مدت زمان تاخیر جهت ورود به اتاقک تاریک را نسبت به گروه کنترل کاهش(0/0001>P) داد. درمان با عصاره هیدرو الکلی هلیله سیاه تاثیری بر روی مدت زمان توقف در اتاقک تاریک نداشت (0/05<P). اما کروسین منجر به کاهش مدت زمان توقف در اتاقک تاریک نسبت به گروه استرس شد (0/05>P). عصاره هیدروالکلی هلیله سیاه و کروسین هر دو مدت زمان تاخیر جهت ورود به اتاق تاریک را افزایش دادند (به ترتیب 0/01>P و 0/001>P). در نتیجه هر دوی آن ها پارامترهای بهبود حافظه را تحت تاثیر قرار دادند. ترکیب عصاره هیدروالکلی هلیله سیاه و کروسین مدت زمان توقف در اتاقک تاریک را کاهش (05/0>P) و مدت زمان تاخیر جهت ورود به اتاقک تاریک را نسبت به گروه استرس افزایش داد (001/0>P). استرس بی حرکتی باعث کاهش بیان ژن های سیناپتوفیزین، سیناپسین 1 و PSD95 در بافت هیپوکمپ نسبت به گروه کنترل شد (همگی 0/001>P). هم چنین بیان ژن های سیناپتوفیزین، سیناپسین 1 و PSD95 در بافت هیپوکمپ گروه های تیمار شده با عصاره هیدروالکلی هلیله سیاه (به ترتیب 0/01>P، 0/01>P و 0/001>P)،کروسین (به ترتیب 0/001>P، 0/01>P و 0/001>P) و ترکیب آن ها (به ترتیب 0/001>P،0/001>P و 0/01>P) نسبت به گروه استرس افزایش یافت.
استنتاجدرمان با کروسین و عصاره هیدرو الکلی هلیله سیاه به طور جداگانه و یا ترکیب آن ها در بهبود حافظه و کاهش استرس با افزایش بیان ژن های سیناپسین 1، سیناپتوفیزین و PSD95موثر بود.
کلید واژگان: استرس, حافظه, عصاره هیدروالکلی هلیله سیاه, کروسین, سیناپسین 1, سیناپتوفیزین, PSD95Background and purposeStress is a stimulus that leads to a physical or psychological reaction. Stress affects memory and cognition. Common drugs for treating stress and memory disorders have limited effects and many side effects, so the search for new effective compounds with natural origin and fewer side effects is of interest. Various studies have shown that Terminalia chebula) T. chebula (and crocin are effective in improving memory. Several proteins, including synapsin-1, synaptophysin, and PSD95, are involved in the transmission of nerve messages in synapses involved in memory. In this study, the effect of the hydroalcoholic extract of T. chebula and crocin in improving memory and stress and the expression of synaptophysin, PSD 95, and synapsin-1 genes in the hippocampal tissue of male rats of the immobility stress model has been evaluated.
Materials and methods25 adult male Wistar rats were randomly divided into five groups, including a control group, a stress group, treated with hydroalcoholic extract of T. chebula group, treated with crocin group, simultaneously treated with hydroalcoholic extract of T. chebula, and crocin group. All groups except the control group were subjected to immobility stress for 14 days. Crocin was injected intraperitoneally (30 mg/kg) and hydroalcoholic extract of T. chebula was given as intragastric gavage (50 mg/kg). After fourteen days, the shuttle box test was performed to check the memory, then the animals were anesthetized and their hippocampal tissue was isolated, and the expression changes of synapsin-1, synaptophysin, and PSD 95 genes in the tissue were analyzed by Real-time PCR method.
ResultsImmobility stress caused disruption in two memory indicators, i.e. increased the duration of staying in the dark chamber (P˂0.01) and decreased the latency time to enter the dark chamber compared to the control group (P˂0.0001). Treatment with the alcoholic extract of T. chebula did not affect the duration of staying in the dark chamber (P>0.05), but crocin decreased it compared to the stress group (P˂0.05). The hydroalcoholic extract of T. chebula and crocin increased the latency time to enter the dark chamber compared to the stress group (P˂0.01 and P˂0.001, respectively). As a result, both of them affected memory improvement parameters. The combination of the hydroalcoholic extract of T. chebula and crocin decreased the duration of staying in the dark chamber (P˂0.05) and increased the latency time to enter the dark chamber compared to the stress group (P˂0.001). Also, Immobility stress decreased the expression of synaptophysin, synapsin-1, and PSD95 genes in the hippocampus tissue compared to the control group (P˂0.001 for all genes). The expression of synaptophysin, synapsin-1, and PSD95 genes in the hippocampus tissue of groups treated with hydroalcoholic extract of T. chebula (P˂0.01, P˂0.01 and P˂0.001, respectively), crocin (P˂0.001, P˂0.01 and P˂0.001, respectively), and their combination (P˂0.001, P˂0.001 and P˂0.01, respectively), increased compared to the stress group.
Conclusiontreatment with crocin and hydroalcoholic extract of T. chebula separately or their combination was effective in improving memory and reducing stress by increasing the expression of synapsin 1, synaptophysin, and PSD95 genes.
Keywords: stress, memory, hydroalcoholic extract of Terminalia chebula, crocin, synapsin-1, PSD95, synaptophysin
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شدهاند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شدهاست. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که میخواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.