جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « inhibit the immune system associ » در نشریات گروه « پزشکی »

انتخاب همه

بیان ایندول آمین 2و3 دی اکسیژناز در سلول های بنیادی مزانشیمی اندومتر تحت تیمار با اینترفرون گاما

لیلا عینی، نگار نقاش، باقر لاریجانی، جعفر آی، کیوان مجیدزاده، اسماعیل صدرالدینی*، کبری امیدفر

مجله دیابت و متابولیسم ایران، سال سیزدهم شماره 2 (پیاپی 53، آذر و دی 1392)، صص 153 -162

مقدمه
سلول های بنیادی مزانشیمی به عنوان یک منبع مهم سلول های بنیادی بالغ کاربرد فراوانی در مهندسی بافت و سلول درمانی پیدا کرده اند. این سلول ها پتانسیل تبدیل به انواع بافت های دیگر را داشته و در اغلب بافت های بدن از جمله اندومتر به عنوان سلول های حمایتی وجود دارند. با توجه به جایگاه آناتومیکی سلول های بنیادی اندومتر که آنان را در مواجه با جنین قرار می دهد تصور می شود این سلول ها عامل تولید فاکتورهای مهار ایمنی در طول زمان بارداری جهت تحمل جنین باشند. در تحقیق حاضر پتانسیل خاصیت مهارکنندگی سلول های مزانشیمی اندومتر مورد بررسی قرار گرفته است.
روش ها
جمعیت سلول های مزانشیمی مغز استخوان و اندومتر کشت داده شده با تراکم حدود 105× 2 سلول در هر میلی لیتر در مجاورت اینترفرون گاما با مقادیر IU/ml 100 وIU/ml 500 تیمار شدند و پس از گذشت 72 ساعت بیان ایندول آمین 2 و 3 دی اکسی ژناز (IDO) با استفاده از روش های ایمنوسیتو شیمی و Real Time PCR بررسی شد.
یافته ها
داده های مطالعه حاضر نشان داد که بیان ایندول آمین 2و3 دی اکسیژناز در این سلول ها در مواجهه با اینترفرون گاما نسبت به حالت بدون مواجهه به صورت معنی داری افزایش داشته است و این میزان افزایشی بیان IDO ((p=0.001 در سلول های مزانشیمی اندومتر در مقایسه با سلول های بنیادی مغز استخوان نیز بیشتر بود.
نتیجه گیری
اختلاف افزایشی بیان IDO در سلول های بنیادی مزانشیمی اندومتر در مقایسه با سلول های بنیادی مغز استخوان می تواند اشاره به پتانسیل بالای سلول های بنیادی اندومتر در مهار سیستم ایمنی در هنگام پیوند داشته باشد و این سلول ها را به عنوان کاندیدای مناسبی در سلول درمانی مطرح می نماید.

کلید واژگان: سلول های بنیادی مزانشیمی (MSCs), ایندول آمین 2 و 3, دی اکسیژناز (IDO), سلول های مزانشیمی اندومتر, مهار سیستم ایمنی}

چکیده مشاهده متن زبان: فارسی

EXPRESSION OF INDOLEAMINE 2 3-DIOXYGENASE IN ENDOMETRIAL MESENCHYMAL STEM CELLS TREATED WITH GAMMA INTERFERON

Leila Eini, Negar Naghash, Bagher Larijani, Jafar Ai, Keivan Majidzadeh, Esmaeil Sadroddiny *, Kobra Omidfar

Iranian Journal of Diabetes and Lipid Disorders, Volume:13 Issue: 2, 2013, PP 153 -162

Background
Mesenchymal stem cells (MSCs), also known as mesenchymal stromal cells, are considered as an important source of adult stem cells in tissue engineering and cell therapy. They are present in various tissues such as, endometrium as the supportive cells. According to anatomical position of endometrial mesenchymal stem cells that put them in neighborhood of the fetus, they may have a significant role in fetus tolerance during pregnancy. This study was conducted to evaluate the molecular mechanism of immunosuppressive affect of endometrial mesenchymal stem cells.
Methods
Mesenchymal Cells from bone marrow and endometrium were cultured at density of 2 ×105 cells/ml at presence of 100IU/ml and 500IU/ml INF-γ (IFN-gamma) and expression of indoleamine 2 3-dioxygenase (IDO) were studied after 72 hours by real-time PCR and immunocytochemistry.
Results
The study showed that IDO expression in cells exposed to IFN-γ was increased compared to the cells in the absence of IFN-γ (p<0.05). Additionally, up regulation of IDO expression was higher in endometrial cells than bone marrow cells.
Conclusion
From these results it is concluded that endometrial mesenchymal stem cells may be used as a good candidate for cell therapy.

Keywords: Mesenchymal stem cells (MSCs), Indolamine 2, 3dioxygenase (IDO), Endometrial esenchymal stem cell, Inhibit the immune system ASSOCI}

Abstract View Paper Original: Persian

نکته

نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.

به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « inhibit the immune system associ » در نشریات گروه « پزشکی »