جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « lectin » در نشریات گروه « پزشکی »
-
Background
We aimed to verify the susceptibility of Leishmania infantum, L. major and L. tropica, to commercial lectins in order to identify the three Leishmania species.
MethodsThe degree of agglutination was determined both macroscopically and microscopically and was scored negative (-) to positive (from 1+- 4+) based on their percentage of agglutination.
ResultsJacalin and UEA-1 were capable of agglutination of L. infantum isolates in both logarithmic and stationary phases at a concentration of 1000 μg/ml (100%). L. tropica isolates showed agglutination with the lectin UEA-1 in both logarithmic and stationary phases (62.5% and 87.5%). L. major and L. tropica showed 75% agglutination with lectin Jacalin in both logarithmic and stationary phases. L. tropica isolates showed 25% agglutination with the lectin WGA in the logarithmic phase. L. infantum, L. major and L. tropica isolates showed 25, 12.5 and 37.5% agglutination in the stationary phase, however, did not show agglutination in logarithmic phases. L. major isolates showed 12.5% agglutination with the lectin PHA in the stationary phase, however, were incapable of agglutination with the L. tropica and L. infantum in both logarithmic and stationary phases.
ConclusionDespite the fact, that JCA and I-UEA lectins were not able to completely separate L. infantum, L. major and L. tropica. WGA lectin and PHA lectin can help in separating the species of Leishmania parasites.
Keywords: Leishmania, Species identification, Lectin, Agglutination, In vitro -
Background
Lung cancer has the highest frequency among cancers worldwide. It is the leading cause of cancer-induced death in industrialized countries. Abnormal glycosylation of cell surface and extracellular matrix glycoconjugates are among the most critical issues in neoplasia.
ObjectivesThis present study aimed to detect N – acetyl glucosamine (GlcNac) and L- fucose (L-fuc) containing glycoconjugates in lung cancer.
MethodsIn this cross-sectional study, we selected paraffin blocks belonging to 25 patients with lung cancer from their pathology files at the Ali-Ebne Abitaleb Hospital, Zahedan, Iran. Six µm sections were obtained from the blocks and stained with Hematoxylin-Eosin (H-E) and lectin histochemistry (UEA and SBA lectins). Alcian Blue pH 2.5 was used as a counterstain; lectins were diluted up to 10µg/ml, and DAB was used as a chromogen. Histochemical grading was conducted blindly according to staining intensity to lectins (0-3). The data was collected and analyzed by the Mann-Whitney U test, using SPSS.
ResultsStatistical analysis showed that there was a significant difference between inflammatory mucosa of the bronchial tree and all types of lung cancer (i.e., adenocarcinoma and squamous cell carcinoma, as well as small and large cell lung carcinoma) according to staining intensity to SBA and UEA lectins (P < 0.001). Our results showed that there were many different patterns of reaction to SBA and UEA lectins between all types of lung cancer cells and epithelial cells of the bronchial tree.
ConclusionsStaining intensity and pattern of reaction to lectins were different between all types of lung cancer cells and epithelial mucosa.
Keywords: Lung Cancer, Histochemistry, Lectin -
Background
Lectin molecules have crucial biological role in insects’ immune system. The aim of present study was to find the agglutinin activities in haemolymph of German cockroach, Belatella germanica with appropriate screening and purification.
MethodsThe heamolymph of cockroach was collected and agglutinin test performed against different animal and human red blood cells (RBC). Then sugar inhibition assay was carried out to find carbohydrate specific binding lec tin. The proteins of haemolymph was purified using ion-exchange chromatography (HPLC) and each fraction was tested for agglutinin activity. Finally the molecular weight of the agglutinin protein was determined using SDS-page.
ResultsThe most agglutinin activity of haemolymph was found against RBC of mouse at titer 1/128ml/L dilution and sugar inhibition assay showed that fucos, N-acetyglucoseamine and galactose reduced titer of agglutinin to ½ml/L. Only one fraction of heamolymph at rotation time of 36 minute showed agglutinin activity. The molecular weight of this lectin was measured as 120Kds.
ConclusionThe range of agglutinin activities against different RBC indicates that the isolated lectin is not specific for a particular carbohydrate. In addition, the isolated lectin at low concentration present in heamolymph should be an innate lactin not secreted, because we found it without any trigger immunity of the insect.
Keywords: German cockroach, Heamolymph, Lectin -
Background and objectivesHydatidiform mole is the most common form of gestational trophoblastic disease, which originates from the placenta and is categorized into complete and partial hydatidiform moles. About 10-30% of complete hydatidiform moles (CHMs) might develop into persistent trophoblastic disease. Helix pomatia agglutinin (HPA) lectin has been suggested as a marker of alteration of glycosylation in human malignancies. The aim of this study was to determine efficacy of HPA lectin as a prognostic indicator for clinical behavior of CHMs.MethodsLectin histochemistry with biotin-conjugated HPA lectin was performed on paraffin sections of CHM tissues from 24 patients with progression to persistent trophoblastic disease (case group) and 24 patients with spontaneous regression (control group). The sections were graded according to lectin staining intensity (0-3) and the percentage of cell reactions was evaluated based on the staining grades.ResultsHPA lectin showed a mild to moderate reactivity with syncytiotrophoblasts, which was most evident in apical portion, but did not react with cytotrophoblasts and stromal cells. The mean staining intensity values did not differ significantly between the two groups (P=0.447).ConclusionBased on the results, HPA lectin is not a good prognostic indicator for clinical behavior of CHMs.Keywords: Complete Hydatidiform mole, Lectin, Histochemistry, HPA
-
In this study, we fabricated PCL-nanoparticles by encapsulating dual drugs as amphotericin B and doxorubicin via double-emulsion solvent evaporation method also incorporated with ligand-lectin for targeting the infested macrophage cells and prove importance against VL. Different independent processing parameters were assessed systematically to enhance the incorporation of the dual agents with different properties (AmB and DOX, hydrophobic & hydrophilic molecule, respectively) into PCL-NPs and control particle size. Approaches investigated for the enhancement of drug entrapment efficiencies and smaller particle size included the influence of the drug content, polymer content, sonication time etc. The mean particle size and zeta potential of PCL-NPs were 236.7 ± 0.04 nm in diameter and -9.11 ± 3.46 mV, respectively. The entrapment efficiencies of AmB and DOX were 82.1 ± 1.39 and 75.20 ± 0.14 %, respectively. Antileishmanial activities of the formulations and various combination approaches were assessed using macrophage-specific ligand-lectin. The prepared plain and lectin coated PCL-NPs based systems showed remarkable potential for passive and active intra macrophage targeting, respectively and the approach could be a successful alternative to the currently available drug regimens against VL. Multidrug resistance can be improved by combination delivery of encapsulated anti VL drugs. Thus, the co-encapsulation of AmB and DOX should reduce side effects of both drugs while increasing efficacy.Keywords: PCL-Nanoparticles, amphotericin B, doxorubicin, lectin, macrophages, macrophage targeting
-
The potential of PLGA-nanoparticles as a carrier of amphotericin B and doxorubicin against visceral leishmaniasis was evaluated by macrophage-mediated drug targeting approach. PLGA-nanoparticles were modified by coating them with macrophage-specific ligand-lectin. Prior to in-vitro studies, characterization studies were carried out systematically include particle size, surface morphology, percent drug entrapment and percent drug release. In vitro studies were carried out in J774.1 in order to evaluate the effective endocytotic uptake of nanoparticles by macrophages. The antileishmanial activity of PLGA-nanoparticles and lectin-PLGA-nanoparticles was tested in-vitro in leishmania donovani infected macrophage-amastigote system (J774A.1 cells), which showed higher efficacy of lectin grafted PLGA-nanoparticles over plain PLGA-nanoparticles. The prepared plain and lectin grafted PLGA-Nanoparticles based systems showed excellent potential for passive and active intra-macrophage targeting, respectively and the approach could be an effective alternative to the currently available drug regimens against VL.Keywords: Visceral leishmaniasis, macrophage targeting, Nanoparticles, Amphotericin B, Doxorubicin, Lectin
-
Lectins are believed to act as modulations of cell substratum interactions and to be essential for the normal differentiation and growth of all multicellular humans and animals. Although several lectins have been reported from microfungi, many more genera remain unexplored and their physiological role is also uncertain. The aim of this laboratory work was to make a comparison between self-made lectins (Indigenous) and commercial ones, following High Resolution Cell Synchronization technique (HRCS). Cytogenetic studies were performed in 175 normal healthy blood donor individuals of both genders and statistical analysis was performed. Our results indicated that the preparation of fresh phytohemagglutinin at the time of cell division and cell culture procedure reveals a satisfactory score. The overall frequency of mitotic index in our study was higher when compared with commercial imported Lectins (pKeywords: Manual application, Cell manipulation, Cytogenetics, Mitotic index, lectin
-
زمینه و هدفارگانیزرهای متفاوتی با ارسال پیام هایی باعث تکامل و تمایز نخاع می شوند. گلیکوکانجوگیت های مترشحه از سلول های دیواره جانبی نخاع نیز می تواند به عنوان پیام رسان های نوروژنزیس و تمایز عصبی باشد. این مطالعه به منظور تعیین نحوه گسترش ترکیبات قندی در دیواره های جانبی نخاع در دوران مورفوژنز موش BALB/c با استفاده از روش لکتین هیستوشیمی انجام شد.روش بررسیدر این مطالعه تجربی جنین های 10 تا 16 روزه در فرمالین فیکس شدند. سپس مقاطع میکروسکوپی از آنها تهیه گردید. نمونه های بافتی برای واکنش با گلیکوکانجوگیت ها در مجاورت لکتین های DBA، OFA، GSA1B4 و MPA قرار داده شدند. برای رنگ آمیزی زمینه از آلیسن بلو با pH=2.5 استفاده گردید.یافته هالکتین DBA هیچ واکنشی در ناحیه دیواره جانبی نخاع نشان نداد. لکتین MPA واکنشی نسبتا شدید ولی یکنواخت به خصوص در قسمت رشته های عصبی دیواره جانبی نخاع نشان داد. واکنش لکتین GSA1B4 در قسمت سلول ها و رشته های عصبی دیواره های جانبی نخاع خفیف بود؛ ولی این واکنش در عروق خونی به صورت شدید و واضح مشاهده شد. لکتین OFA با قند انتهایی α-L-Fucose واکنشی شدید و مشخصی از همان اوایل دوران مورفوزنز در ناحیه دیواره های جانبی نخاع نشان داد.نتیجه گیریبیشترین واکنش در قسمت دیواره های جانبی نخاع مربوط به OFA بود که نشان دهنده اهمیت قند انتهایی فوکوز با اتصال (6→1) به قند ما قبل آخر N-acetyl-D-glocosamin (Glc-Nac) در تکامل این ناحیه است. همچنین به دلیل واکنش شدید GSA1B4 با عروق خونی نخاع استفاده از این لکتین برای مطالعات عروقی توصیه می گردد.کلید واژگان: تکامل, نخاع, لکتین, هیستوشیمی, لکتین OFA, موش آزمایشگاهیBackground And ObjectiveDifferent organizers are involved in spinal cord development and differentiation by sending various messages. Specific glycoconjugates secreted from the cells of lateral wall of spinal cord can also act as neurogenesis and neural differentiation messengers. This study was carried out to determine the distribution of sugar compounds in the lateral walls of spinal cord during mice morphogenesis using lectin histochemistry method.MethodsIn this experimental study, sections of BALB/c mice from 10-16 embryonic days were fixed in formalin and then histological sections were prepared. Tissue samples for reaction to the glycoconjugates were incubated with DBA, OFA, GSA1B4 and MPA lectins. Alcian blue with pH equal 2.5 was used for background staining.ResultsDBA lectin did not react with the lateral wall of the spinal cord. MPA lectin showed severe reaction but consistent, especially in nerve fibers of the lateral wall of spinal cord. GSA1B4 lectin showed weak reaction in the cells and nerve fibers of the spinal cord, but severe reaction was clearly observed in blood vessels. OFA lectin showed severe reaction with α-L-Fucose terminal sugar in the lateral walls of the spinal cord in early stages of morphogenesis.ConclusionThe most reaction in the lateral walls of the spinal cord was related to OFA, which reflects the importance of fucose terminal sugar by connecting (1→6) to the penultimate sugar N-acetyl-D-glocosamin (Glc-Nac) in the development of spinal cord. Due to severe reaction of GSA1B4 to blood vessels of spinal cord, use of this lectin for vascular studies, is recommended.Keywords: Development, Spinal Cord, Lectin, Histochemistry, OFA Lectin, Mouse
-
BackgroundThe glycoconjugate content of sperms indicates their physiological and fertility properties. Lectin reactivity is indicative of intact, capacitated, and acrosome-reacted sperms. In the epididymis, sperms experience maturation, glycoconjugate modification, and simultaneously, higher L-carnitine (LC) concentrations. The aim of this project was to evaluate the effects of LC and Pentoxifylline (PF) on the integrity, capacitation, and acrosomal reaction of sperms by studying their lectin reactivity.MethodsMouse testicular sperm samples were divided into three parts. Each sample was added Ham’s F10 (control) or media containing 1.76 mM LC or PF. At 30 and 90 minutes after incubation, sperm motility was assessed. Peanut agglutinin (PNA), wheat germ agglutinin (WGA), and Concanavalin A (Con A) were used to detect non-acrosome-reacted, non-capacitated, and acrosome-reacted sperms, respectively and the frequency was evaluated by flow cytometry. Statistical analysis was performed using the ANOVA.ResultsSperm motility increased after 30 and 90 minutes of incubation in the LC- and PF-treated cultures (P=0.001). LC administration created a significant increase in the percentage of the non-acrosome-reacted sperms compared to the control sperms after 30 and 90 minutes (P=0.02 and P=0.03, respectively). The frequency of the non-capacitated sperms in the LC-treated group increased compared to the control sperms after 30 minutes significantly (P=0.01).ConclusionAlthough the administration of LC and PF enhanced sperm motility, LC also impacted glycoconjugates on the sperm surface. Glycoconjugates are involved in the interaction between the sperm and the zona pellucida and subsequently fertilization, thereby probably influencing the male fertility state.Keywords: Glycoconjugates, Spermatozoa, Lectin, L, carnitine, Pentoxifylline
-
زمینه و هدفبا توجه به گزارش های متعدد در زمینه تاثیر عصاره تام گیاه شوید بر سیستم تناسلی جنس ماده، در تحقیق حاضر به بررسی تاثیر فراکسیون آبی این عصاره، بر سیستم تناسلی و گلیکوکانژوگیت های سطح اندومتر و تخمدان موش صحرایی ماده پرداخته شد.
روش تحقیق: در این مطالعه تجربی، موش های صحرایی ماده بالغ، به 5 گروه: کنترل، دریافت کننده دوز پایین آبی و الکلی (به ترتیب 5/0 و 045/0گرم بر کیلوگرم) و دوز بالای آبی و الکلی (به ترتیب 5 و 45/0 گرم بر کیلوگرم) گیاه شوید تقسیم شدند (هر گروه، 8 حیوان). موش ها به مدت 10 روز، هر روز یک میلی لیتر از دوزهای مذکور را به صورت خوراکی دریافت کردند. در پایان آزمایش، با خونگیری از آئورت پشتی، میزان هورمون های استروژن و پروژسترون سرم اندازه گیری شد. تخمدان ها و لوله های رحمی جدا گردید و تغییرات مورفومتریک مقاطع بافتی تخمدان و رحم اندازه گیری شد و شدت واکنش گلیکوکانژوگیت های سطح اندومتر و تخمدان، با استفاده از لکتین های D BA، PNA، UEA، ConA و SBA بررسی گردید. موش های ماده، با موش های نر طبیعی جفت گیری شده (هر گروه 4 حیوان) و تعداد نوزادان، وزن و طول سر تا نشیمنگاه آنها اندازه گیری شد.یافته هاطول فاز دی استروس، در گروه دوز بالای عصاره آبی در مقایسه با گروه کنترل، به دو برابر افزایش یافت. قطر دیواره رحم، قطر طولی و عرضی تخمدان و قطر سلول های گرانولوزای جسم زرد، در مقایسه با گروه کنترل تا دو برابر کاهش نشان دادند. عدم بارداری و تولد نوزاد، در کلیه گروه های دریافت کننده فراکسیون آبی مشاهده گردید. شدت واکنش رنگ پذیری قندهای α-مانوز، N-استیل گلوکزامین و N-استیل گالاکتوزامین گلیکوکونژوگیت های سطح سلول های اندومتر رحم و تخمدان بالکتین های ConA،DBA و SBA در گروه های تیمار با عصاره، تغییرات معنی داری را در مقایسه با گروه کنترل نشان داد.نتیجه گیریتجویز خوراکی فراکسیون آبی عصاره آبی و الکلی بذر گیاه شوید، احتمالا سبب ایجاد ناباروری در موش های صحرایی ماده می گردد.
کلید واژگان: فراکسیون آبی, شوید, استروژن, پروژسترون, سیکل استروس, لکتین, گلیکوکونژوگیتBackground And AimRegarding the effects of dill extracts on the reproductive system of the female sex reported by many researches، in، the present study the effects of aqueous fraction of this extract were investigated.Materials And MethodsIn this experimental study، 40 adult female rats were divided into 5 groups: control، low and high doses of aqueous fraction of extract (0. 5 and 5 g/kg، respectively) and low and high doses of ethanol and aqueous extract (0. 045 and 0. 45 g/kg، respectively) of dill seed. The animals were gavaged with 1 ml of the mentioned doses for 10 days. At the end of the experiment، blood samples were taken from their dorsal aorta to measure progesterone and estrogen concentration. The ovaries and uteri of the subjects were removed. Then histomorphometrical changes and intensity of reaction of glycoconjugates of ovary and uterus were measured using ConA، UEA، PNA، DBA، SBA lectins. The female rats were mated with male ones (4 in each group). Finally، the number of fetuses and their CRL and weight were measured.ResultsDuration of diestrus phase under high dose of aqueous extract increased 2 times compared to the control group. Uterus thickness، longitudinal and transverse diameters of ovaries، granulosa cells of corpus luteum diameters of the experimental groups decreased 1. 5 to 2 times compared to the control group''s. Female rats of the experimental groups did not get pregnant. Intensity of reactions of α-mannose، N-acetyl glucosamine، and N-acetyl galactoseamine of endometrium and ovarian cell surfaces changed after being stained by ConA، DBA and SBA.ConclusionOral administration of ethanol fraction and aqueous dill seeds extracts can induce infertility in female rats.Keywords: Aqueous fraction of dill seeds extract, Estrogen, Progesterone, Estrous cycle, Lectin, Glycoconjugates -
Ricin, the toxic lectin extracted from the castor bean plant (Ricinus communis), consists of an A chain (RTA) and a B chain (RTB). Anti-A chain Abs and anti-B chain Abs can neutralize toxins in vivo and in vitro via blocking the binding of the toxin to the cell. Also, RTB protein is able to serve as an antigen deliver to the mucosal immune system and act as an immunoadjuant. Here, the genomic DNA was extracted from the fresh leave of the castor plant. The RTB gene was amplified by PCR. The prokaryotic expression vector pET-28a (+)- RTB was constructed, and used to transform E. coli Rosetta(DE3). The expression of recombinant protein induced by IPTG was examined by SDS-PAGE. Western blot were used to determine immunoreactivity of RTB-His by a rabbit monoclonal antibodies against His-tag. The SDS-PAGE profile exhibited the constructed prokaryotic expression efficiently produced RTB at the 1 mmol/L of IPTG. Addition of glycine and Triton X-100 enhanced native extracellular protein excreted into the culture medium. Anti-RTB polyclonal serum was generated by repeated immunization of mice with recombinant RTB protein. Finally, the antigenicity of recombinant RTB was identified by Western blot and indirect ELISA. A relative high titer of anti-RTB antibody was detected after the fourth injection. Western blot analysis was carried out with the polyclonal antibody revealed almost a 32-kDa band which corresponds to RTB protein. In conclusion, we herein report the expression of fully biologically active RTB as a plant lectin by a new strategy. This recombinant Ricin protein could be a promising drug for cancer therapy, vaccine as an immune response enhancement and even viral infected cells.Keywords: Cloning, E. coli Rosetta(DE3), Expression, Lectin, Polyclonal antibody, Ricin toxin B
-
Background
Cryopreservation has some detrimental impacts on sperms surface molecules. Modification of the sperm surface molecules can affect on fertility rate. One of the important surface molecules are glycoconjugates.
ObjectiveThe objective of this study was to evaluate the changes of content of the glycocalyx after standard cryopreservation procedure.
Materials And MethodsForty five healthy semen samples were frozen in 0.5ml plastic straws and kept in liquid nitrogen and thaw after 48 hours. Sperm smears were prepared before and after freezing and thawing. The smears were stained with the lectins and also with acridin orange. The smears were studied by fluorescents microscopy and the intensities of the reactions to lectins were measured by image analyses software.
ResultsThe reactions of the sperm samples to Peanut agglutinin (PNA) Wheat germ agglutinin (WGA) and Dolichos biflorus (DBA) changed after cryopreservation and the percentage of samples that showed modifications were 46.67% 34.09% and 73.34% respectively. The crypreservation led to both increase and decrease the intensities of the reactions. It means that there are various mechanisms that impact on the carbohydrate contents of the sperm surface. There is no correlation between DNA denaturation of sperms and their lectin binding patterns.
ConclusionCryopreservation affected the surface glycoconjugates at least in a subset of spermatozoa. These results might cause to modify the future application of sperm banking techniques.
Keywords: Sperm, Cryopreservation, Surface Glycoconjugates, Lectin -
زمینه و هدفدر سیر تغییرات نئوپلازی پوست همراه با رخدادهای ویژه ی مورفولوژیک سلولهای سرطانی، ترکیبات سطح سلول و ماتریکس خارج سلولی نیز تغییر می یابند. این تغییرات در بسیاری موارد پیش سازهای مناسبی برای تهاجم سلولهای سرطانی به لایه های زیرین و متاستازهای دور دست می باشند. مطالعات جدید تغییر الگوی واکنش سلولهای سرطانی به لکتین ها را به عنوان ابزاری برای شناسایی مولکولهای سطحی سلول نشان داده است. هدف از این مطالعه شناسایی قندهای انتهایی دی گالاکتوز و گالاکتوز/ ان-استیل گالاکتوز آمین در کارسینومهای سلول بازال و سنگفرشی پوست بود.مواد و روش هادر این مطالعه توصیفی بلوکهای پارافینی 20 بیمار با تشخیص کارسینوم سلول سنگفرشی (10 بیمار) و کارسینوم سلول بازال (10بیمار) از بایگانی بخش آسیب شناسی بیمارستان خاتم الانبیا زاهدان انتخاب شدند. پس از مطالعه لامهای هماتوکسیلن و ائوزین این بیماران و تایید تشخیصهای قبلی، از هر بلوک بافتی 4 برش با ضخامت 6-5 میکرومتر تهیه و با روش لکتین هیستوشیمی PNA/Alcian blue pH=2.5 و WGA/Alcian blue pH=2.5 رنگ آمیزی شدند.آنگاه برشها به صورت Blind توسط دو نفر از همکاران از نظر وجود قندهای انتهایی فوق در سلول و ماتریکس خارج سلولی مورد مطالعه قرار گرفته و گزارشات بافتی آنها تهیه گردید.نتایجوجود رسوب قهوه ای رنگ در سلول و ماتریکس خارج سلولی به عنوان پاسخ مثبت در لام در نظر گرفته شد. نتایج این مطالعه حضور دی ساکارید گالاکتوز/ ان استیل گالاکتوزامین را در سلولهای نئوپلاستیک پوست در کارسینوم سلول سنگفرشی با لکتین PNA نشان داد. در این نوع بدخیمی هسته سلولها به لکتین پاسخی نداد. هم چنین نتیجه ی واکنش برای قند دی گالاکتوز با لکتین WGA در این نوع بدخیمی منفی ارزیابی شد. در حالی که در کارسینوم سلولهای بازال حضور قند انتهایی دی گالاکتوز در سلولهای ردیف قاعده ای و بافت همبندی زیر پوشش اپیدرم ملاحظه شد. سلولهای پوششی در کارسینوم سنگفرشی به این لکتین پاسخی ندادند.نتیجه گیریبه نظر میرسد در سیر تغییرات نئوپلازی در کارسینومای پوست الگوی متفاوتی از تغییرات قندهای انتهایی سطح سلول وجود دارد.
کلید واژگان: کارسینوم سلول سنگفرشی, کارسینوم سلول بازال, لکتین, ماتریکس خارجBackgroundBasal and squamous cell carcinomas comprise 90% of all skin malignancies. Cell surface and extracellular glycoconjugates change in neoplastic cells along with morphological changes of cancer cells. In many cases of malignant diseases, these changes of terminal sugars are responsible for invasive and metastatic properties of cancer cells. Recent studies have shown that the reaction of cancer cells change to lectins in course of neoplastic changes. The aim of the present study was to identify D-Gal and Gal/GalNac in basal and squamous cell carcinomas of the skin.Material And MethodsIn this descriptive study paraffin blocks of a total number of 20 patients (10 SCC and 10 BCC) were selected from pathology file of Khatam Al Anbia hospital in Zahedan. After confirmation of previous diagnosis, from each block 4 sections were prepared and stained by WGA and PNA/Alcian blue (pH=2.5). After staining, sections were studied blindly by two persons. Histopathological reports were prepared according to staining intensity and the location of reaction to lectins.ResultsBrown precipitate in cell and extracellular matrix were recognized as positive reaction. The presence of Gal/GalNac terminal sugar was confirmed by PNA lectin in squamous cell carcinoma of the skin. The nuclei of cancer cells did not react to lectin. Cancer cells in Basal cell carcinoma did not react to WGA lectin for D-Gal terminal sugar either. The presence of D-Gal was confirmed in basal cell carcinoma. Neoplastic cells in squamous cell carcinoma did not react to WGA.ConclusionIt seems that in neoplastic changes, terminal sugars of glycoconjugate change with different patterns in skin malignancies, so that PNA lectin is a good marker for SCC and WGA for BCC.Keywords: Squamous Cell Carcinoma, Basal Cell Carcinoma, lectin, Extracellular Matrix -
زمینه و هدفتوسعه روز افزون صنعت و تکنولوژی، استفاده از فرآیند جوشکاری را درصنایع فلزی سبک و سنگین اجباری کرده است. هنگام جوش فلزات به کمک جریان الکتریسیته، آلاینده هایی تولید می شوند که مطالعات جدید اثرات مضر آنها بر دستگاه تنفسی، گوارشی، تولید مثلی و خون را نشان داده است. هدف از این مطالعه شناسایی تغییرات سلول های کبدی به روش دقیق لکتین هیستوشیمی و اندازه گیری فعالیت آنزیم های کبدی پس از تاثیر این گازها بر یک مدل تجربی در شرایط قابل کنترل از نظر میزان آلودگی با این فیوم ها بود.مواد و روش کار60 سر موش صحرایی از نژاد Sprague Dawley با وزن20 ±250 گرم انتخاب و پس از سازش با محیط به دو گروه آزمایش (40 سر) و شاهد (20سر) تقسیم شدند. هر کدام از زیر گروه های آزمایش و شاهد بر اساس مدت زمانی مواجهه با گازها به زیر گروه های 2، 4، 6 و 8 هفته ای تقسیم شدند. تعداد موش ها در هر زیر گروه آزمایش و شاهد به ترتیب 10 و 5 سر بود. موش های گروه آزمایش به مدت 2 ساعت در روز و 5 روز در هفته در معرض گازهای جوشکاری قرار گرفتند. میزان گازهای هوای درون اتاقک گاز هر ساعت 12 تا 15 بار تعویض شد. مقدار گازهای ازون، دی اکسید کربن، مونواکسید کربن، دی اکسید و مونواکسید نیتروژن و ذرات معلق به ترتیب با دتکتورهای Gastec و فیلترهای استاندارد استات سلولز اندازه گیری شد. بر اساس جدول زمانی از موش های تمام گروه ها نمونه خونی و کبدی گرفته شد. نمونه های بافتی مطابق روش معمول پاساژ و برش گیری شد و با روش های هماتوکسیلن- ائوزین، لکتین های PNA، WGA و پاس رنگ آمیزی شد. اطلاعات آماری به کمک آزمون های غیر پارامتری من ویتنی و کروسکال والیس تجزیه و تحلیل شدند.یافته هانتایج این مطالعه حضور دی ساکارید گالاکتوز/ ان استیل گالاکتوز آمین را به میزان بسیار کمی در بافت همبندی ورید مرکز لبولی و اسید سیالیک و قند انتهایی ان استیل گلوکز آمین را در سلول های اندوتلیومی سینوزوئیدها در کبد نشان داد. در رنگ آمیزی پاس میزان گلیکوژن در سلول های محیطی لبول کبدی گروه های جوشکاری مخصوصا گروه 8 هفته ای نسبت به شاهد تغییر یافته بود. نتایج حاصل از آنالیز اطلاعات آماری نشان دادکه اختلاف میزان فعالیت آنزیم های آلکالین فسفاتاز و AST وALT در گروه های شاهد و آزمایش در این دوره زمانی از نظر آماری معنی دار نبود.نتیجه گیریبه نظر می رسد تغییرات سلولی و آنزیمی در کبد متعاقب تاثیر گازهای جوشکاری وابسته به مدت زمان آلودگی با این آلاینده ها بوده و اثر تجمعی داشته باشد. مطالعات تکمیلی آینده نقش بیشتر این تغییرات و ارتباط آن با پاتوژنز بیماری های کبدی را نشان خواهد داد.
کلید واژگان: کبد, فیوم های جوشکاری, لکتین, قند انتهاییBackgroundIncreasing daily development of industry is intimately associated with obligatory use of electric welding process in light and heavy industrial companies. Recent studies showed some deleterious effects of welding fumes generated during electric welding on human bodies in circulatory, blood, gastrointestinal, respiratory and reproductive systems. The aim of the present study was to define the histopathological effects of welding fumes on liver cells and its enzymes in a conditioned medium in gas exposure chamber in Rat as an experimental model. Methods and Materials: A total number of 60 Sprague Dawley Rats were chosen and divided into experimental (40) and control (20) groups. Each group was subdivided into 2, 4, 6 and 8-week subgroups. The number of Rat in each subgroup of experimental and control group was 10 and 5, respectively. Experimental group Rats were exposed to fumes of electric welding for 2 hour/day and 5 day/week. The rate of air turn over in exposure chamber was fixed to 12-15/hour. The amount of O3, CO, CO2, NO + NO2 and particulate matter were measured by Galtec detectors and Cellulose acetate filter, respectively. According to timetable animals were killed and specimens from liver and blood were taken, tissue specimens fixed in formaline buffer solution and processed routinely. Sections with 5-7 micrometer in thickness were stained by H-E, PAS, PNA, WGA and Alcian blue pH=2.5. The enzyme activity was measured and data were analyzed by Kruskall Wallis and Mann Whiney NPAR tests.ResultsThe results of this study showed the presence of small quantities of Gal/GalNac in the sub endothelial connective tissue of central venule and also sialic acid and GluNac in endothelial cells of sinusoid in liver. PAS staining showed that the amount of glycogen particle in hepatocyte changed in experimental group especially in peripheral cells of classic lobule. Statistical analysis showed that there was no any statistically significant difference for alkaline phosphatase, ALT and AST between all studied groups.ConclusionsIt seems that hepatocytes and its own serum enzyme activity changes are time dependent after exposure to welding fumes. The future studies will probably showed the exact role of these fumes in hepatocyte and its relation to pathophysiology of liver diseases.Keywords: Liver, Welding fumes, Lectin, Terminal Sugar -
مقدمه
آنژیوژنز حاصل واکنش های متقابل (Interactions) متعدد سلولی است که از آنجمله می توان به میانکنش های سلولی مربوط به قندهای انتهایی گلیکوکانژوگیت ها اشاره نمود. لذا در این پژوهش بر آن شدیم تا با استفاده از لکتین ها نحوه توزیع گلیکوکانژوگیت ها و تغییرات قندهای انتهایی آنها را در روند آنژیوژنز سیستم پورت هیپوتالاموسی - هیپوفیزی بررسی نماییم.
روش کار:
برای این منظور تعداد 70 جنین رت نژاد N-mary از روز دهم تا روز بیستم مورد استفاده قرار گرفتند. پس از اینکه نمونه ها در ف رمالین فیکس گردیده و پاساژ بافتی آنها به انجام رسید ، در پارافین قالب گیری شدند و برش های 5 میکرونی بصورت سریال از آنها تهیه گردید . در ادامه با بکارگیری لکتین های SBA, VVA و WFA که با HRP نشان دار شده بودند و به ترتیب برای قندهای انتهایی α , β -D-GaINAc و D-GaINAc اختصاصی هستند به مطالعه قندهای انتهایی و تغییرات آنها مبادرت گردید. شدت رنگ آمیزی مقاطع میکروسکوپی برای هر لکتین ، در روزهای مختلف جنینی به روش Gong و همکاران به صورت مجزا رتبه بندی و توسط آزمون آماری غیرپارامتری کروسکال - والیس با یکدیگر مقایسه گردیدند.
نتایجنتایج حاصل از این ارزیابی ها مشخص نمود که لکتین VVA از روز سیزدهم جنینی با تعدادی از سلول های اطراف لوب قدامی هیپوفیز واکنش نشان داده و تا روز چهاردهم بر شدت این واکنش ها افزوده شد . در حالیکه در روز پانزدهم به شکل معنی داری ازشدت واکنش کاسته شد (05/0 <P). واکنش به لکتین SBA نیز از روز چهاردهم بطور عمده در سلول های اطراف بن بست راتکه شروع شد و تا روز هیجدهم با همان شدت ادامه یافت و سپس محو گردید. ادامه بررسی ها نشان داد که واکنش به لکتین WFA نیز از روز سیزدهم شروع شده و در روزهای چهاردهم و پانزدهم به شکل معنی داری شدت یافت (05/0 <P) . اما در روزهای شانزدهم و هفدهم به تدریج ازشدت واکنش کاسته شد ، بگونه ای که پس از آن اثری از واکنش نسبت به آن مشاهده نگردید.
نتیجه گیری:
با توجه به اینکه لکتین های مورد استفاده در این مطالعه واکنش های متفاوتی را با سلول های اطراف بن بست راتکه نشان می دهند و نیز با توجه به پیدایش و تغییر قندهای انتهایی α , β -D-GaINAc, Gal و D-GaINAc با الگوی زمانی و مکانی مشخص شاید بتوان گفت که قندهای انتهایی احتمالا در میان کنش های سلولی وتمایزات بافتی از جمله آنژیوژنز نیز می توانند ایفای نقش داشته باشند.
کلید واژگان: سیستم پورت هیپوتالاموسی - هیپوفیزی, آنژیوژنز, گلیکوکانژوگیت, لکتین, رتIntroductionAngiogenesis is controlled by series of cellular interactions which are mediated by cell surface glycoconjugates terminal sugars. The aim of this study was to investigate the distribution and changes of the cell surface terminal sugars during hypothalamo– pituitary portal (HPP) system angiogenesis in rat embryos.
MethodsIn this study, 70 N-mary rat fetuses (10-20 gestational days) were used by lectin histochemichal technique as a tool to study distribution of the glycoconjugates and their changes during HPP system angiogenesis. All paraffin sections were incubated with different HRP- lectins from Vicica villosa (VVA), Glycine max (SBA) and Wistaria floribunda (WFA) specific for terminal sugars D-Gal, α, ß-D-GalNAc and D- GalNAc of complex glycoconjugates, respectively. On the basis of staining intensity, the sections were graded and nonparametric statistical test was used to compare differences between samples.
ResultsThe results demonstrated that some cells around Rathke’s pouch reacted with VVA from day 13 and increased to day 14 and then decreased afterward, significantly (P<0.05). Some cells around Rathke’s pouch reacted with SBA from day 14 to day 18 and then decreased afterward (P<0.05). Many cells around Rathke’s pouch reacted with WFA from day 13 and increased on days day 14 and day 15 (P<0.05), then decreased with developmental advancement.
ConclusionOur findings indicated that the distribution and changes of glycoconjugates with terminal sugars D-Gal, α, ß-D-GalNAc and D- GalNAc were regulated spatiotemporally and might play critical role (s) in cell interactions and tissue differentiations such as angiogenesis during embryonic development.
Keywords: Hypothalamo – hypophyseal portal system, glycoconjugates, lectin, rat -
سابقه و هدفعلی رغم پیشرفت های فراوان در تشخیص و درمان بدخیمی های پستان، این بیماری هنوز علت اصلی مرگ و میر در زنان می باشد. مهم ترین علت این مساله، عدم تشخیص به موقع ضایعه و متاستازهای لنفاوی تومور است. تحقیقات جدید، تغییر گلیکوکونژوگه های سطحی سلول در روند بدخیمی را برای تعداد زیادی از اعضا نشان داده است. هدف از این مطالعه شناسایی قند انتهایی گالاکتوز/ان- استیل گالاکتوز آمین در ترکیبات سطحی سلول در ضایعات خوش خیم و بدخیم پستان بود.مواد و روش هابدین منظور لام های 40 بیمار با تشخیص فیبروآدنوما و کارسینوم اینتراداکتال پستان از بایگانی آسیب شناسی بیمارستان خاتم الاالنبیا (ص) زاهدان انتخاب شدند. پس از مطالعه لام های هماتوکسیلن- ائوزین از بلوک های پارافینی، 10 نمونه مناسب (5 مورد فیبروادنوما و 5 مورد کارسینوم اینتراداکتال) مقاطعی به ضخامت 5-7 میکرومتر تهیه و تحت رنگ آمیزیH&E و لکتین PNA (رقیق شده در PBS یک دهم مولار با (pH=6.8 و آلسین بلو در PH=2.5 قرار گرفت. سپس مقاطع بافتی مذکور به صورت Blindمطالعه و گزارش های بافتی مربوطه تهیه شد.یافته هانتایج حاصل از این مطالعه حضور قند انتهایی Gal/GalNac را در سطح آپیکال سلولی برای فیبرو آدنوما و به صورت داخل سیتوپلاسمی و فوق هسته ای در کارسینوم اینترداکتال پستان نشان داد. به علاوه ملاحظه شد که واکنش گلیکوکونژوگه ها به لکتین در کارسینومای پستان نسبت به فیبروآدنوما از شدت بیش تری برخوردار بود.استنتاجبه نظر می رسد در سیر تغییرات بدخیمی در پستان، قندهای انتهایی ترکیبات سطحی سلول و همچنین شدت واکنش آن ها به لکتین تغییر می یابد.
کلید واژگان: قند انتهایی, لکتین, فیبروآدنوما, اینتراداکتال, کارسینوما, پستانBackground andPurposeDespite the impressive progress in diagnosis and treatment of breast cancer, due to late diagnosis and metastasis to lymph nodes, it is still the leading cause of mortality in women. New studies showed a few changes in cell surface glycoconjugate in a few organs in process of neoplasia. The aim of the present study was to recognize Gal/GalNac in cell surface glycoconjugate of fibroadenoma and intraductal carcinoma of the breast.Materials And MethodsH_Ë sections of 40 patients diagnosed with fibroadenoma and intraductal carcinoma at pathology file of Khatam-Âl-Ânbia hospital were chosen. Sections with 5-7 µm thickness were prepared from suitable paraffin blocks of 10 patients (5 fibroadenoma & 5 intraductal carcinoma) and lectin histochemistry using PNÂ were done (10µg/ml in PBS 0.1 M, pH = 6.8 and alcian blue pH = 2.5). Sections studied blindly and histologic reports were prepared.ResultsThe results of this study showed the presence of Gal/GalNac in apical surface of cells in fibroadenoma and as intracytoplasmic in neoplastic cells of intraductal carcinoma of the breast. Ïn addition, the reactivity of cells to the lectin was higher in intraductal carcinoma than fibroadenoma. Çonclusion: Ït seems that terminal sugars of cell surface glycoconjugate and the degree of reactivity of cells to lectin were changed in breast cancer.Keywords: Terminal sugar, lectin, fibroadenoma, intraductal carcinoma, breast -
زمینه و هدفهیپرگلیسمی و هیپرلیپیدمی همراه دیابت از عوامل مهم خطر ابتلا به بیمارهای قلبی عروقی و آرتریواسکلروزیس و تغییرات ساختمانی مربوط به آن می باشند. آسیب سلولهای اندوتلیال همراه با گلیکوزیلاسیون ترکیبات غشای پایه و ماتریکس خارج سلولی از اولین تغییرات ساختمانی مرتبط با تشکیل پلاکهای آترومی در عروق می باشد. هدف از این مطاله شناسایی تغییرات ساختمانی و مولکولهای قندی ترکیبات سطح سلول و ماتریکس خارج سلولی به روش هیستوشیمی در شریانهای آئورت و کاروتید پس از ایجاد دیابت در یک مدل حیوانی بود.مواد و روش کار63 رت نر بالغ با وزن 250 ±50 گرم از نژاد Sprague Dawley انتخاب و به صورت تصادفی در گروه های آزمایش (n=36) و شاهد(n=27) قرار گرفتند. در گروه آزمایش برای ایجاد دیابت از تزریق داخل صفاتی60mg/kg استرپتوزوتوسین استفاده شد. سپس رتهای گروه آزمایش و شاهد به دسته های دو هفته ای، دو ماهه و چهار ماهه)هر گروه آزمایش12 سر و گروه شاهد9 سر(تقسیم بندی شدند و در شرایط استاندارد نگهداری شدند، در موعد مقرر2 هفته،2 ماه و4 ماه نمونه برداری از آئورت و کاروتید مشترک به عمل آمد و مطابق روش های معمول در بافت شناسی پاساژ داده شد و از بلوکهای پارافینی مقاطعی با ضخامت5 تا6 میکرومتر تهیه و با رنگ آمیزی های پاس، هماتوکسیلن- ائوزین لکتین PNA/Alcian blue pH=2.5 رنگ آمیزی و از نظر شدت رنگ آمیزی درجه بندی شد، داده ها به کمک آزمون غیر پارامتری Mann-Whitney مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.یافته هانتایج حاصل از این مطاله تنها برای ترکیبات پاس مثبت در مدیای گروه شاهد و دیابتیک چهار ماهه اختلاف معنی داری را نشان داد (P=0.007). هم چنین اختلاف شدت رنگ آمیزی برای ترکیبات پاس مثبت در ورقه های الاستیک نیز میان گروه های دیابتیک دو ماهه و چهار ماهه معنی دار بود (P=0.03). لکتینPNA وجود قند انتهاییGal/Gal Nac را در بافت همبندی ساب اندوتلیال و آدوانتیس عروق نشان داد. علیرغم واکنش بیشتر ماتریکس خارج سلولی به لکتین در گروه های دیابتیک چهار ماهه نسبت به دو ماهه و دو هفته ای، اختلاف معنی داری میان آنها مشاهده نشد.نتیجه گیریبه نظر می رسد در دیابت، میزان گلیکوزیلاسیون ترکیبات سطحی سلول و ماتریکس خارج سلولی از نظر ماهیت تغییر می نماید. مطالعات آینده نقش بیشتر این ترکیبات را در فیزیوپاتولوژی دیابت نشان خواهد داد.
کلید واژگان: آئورت, کاروتید, دیابت ملیتوس, لکتینBackgroundDiabetes mellitus is a prevalent disease, which is caused by deficiency in insulin secretion or factors that impair its function. Diabetic hyperglycemia and hyperlipidemia are important risk factors in cardiovascular diseases. The arteriosclerosis and its accompanying structural changes are in part due to endothelial cell injury and abnormal glycosylation of cell surface and extra cellular matrix glycoconjugate. These are the first structural changes of formation of atheromatous plaque. The aim of the present study was to identify the structural and extra cellular matrix changes of terminal sugars by histochemical methods in aorta and common carotid arteries in male diabetic rats. Methods and Materials: A total number of 63 male Sprague Dawley rats with 250 ± 50 gr weights were chosen and randomly divided into experimental (n=36) and control (n= 27) groups. Diabetes was induced by IP injection of 60 mg/kg of streptozotocin in experimental group. Experimental and control groups further divided into 2 week, 2 months and 4 months subgroups. Animals were preserved in standard condition. After the mentioned time, samples were taken from carotid and aorta, fixed in Boins and processed routinely. Paraffin blocks were cut with 5-6 micrometer in thickness and stained by H-E, PAS and PNA/Alcian blue pH=2.5, thereafter sections graded according to staining intensity and data were analyzed by NPAR test of Mann Whitney.ResultsResults of this study showed significant difference only for PAS positive media components between 2 and 4 months diabetic groups (P<0.007).There were also statistically significant difference between elastic lamina of 2 and 4 month of diabetic group (P<0.03). PNA showed the presence of Gal/GalNac in sub endothelial and adventitial components of arteries. Although there was a slight difference of ECM staining between diabetic groups for the Gal/GalNac and intense reactivity of 4-month diabetic group in comparison to 2-month and 2-week diabetic groups, there were no significant difference between them for PAS and lectin staining.ConclusionsIt seems that in diabetes, the rate of glycosylation of cell surface and ECM components changed slowly. Future studies will probably show the exact role of these components in pathophysiology of diabetes.Keywords: Aorta, Carotid, Diabetes mellitus, Lectin -
تغییر ماهیت قندهای انتهایی گلیکوکونژوگه های سطح سلول بدلیل تغییر روند گلیکوزیلاسیون ترکیبات پروتئینی درسطح سلول و ماتریکس خارج سلولی یکی از فرآیندهائی است که در تعداد زیادی از بیماری های سرطانی گزارش شده است و بدین دلیل توجه محققین زیادی را به خود جلب کرده است. بعلاوه اهمیت تشخیصی، پیش آگهی و حتی تعیین پروتکل درمانی بیماران سرطانی با توجه به ترکیبات فوق مورد تاکید قرار گرفته است. هدف از این مطالعه ردیابی دی ساکارید گالاکتوز / N– استیل گالاکتوز آمین در ازوفاژیت و کارسینوم سلولهای سنگفرشی مری بود. بدین منظور 20 بیمار (10 بیمار ازوفاژیت و 10 بیمار با کارسینوم سلول های سنگفرشی) از فایل آسیب شناسی بیمارستان خاتم الانبیاء زاهدان انتخاب گردید. بلوکهای پارافینی برش گیری شد و نمونه ها با تکنیک 5/2 = pH PNA/Alcian Blue رنگ آمیزی شدند. (لکتین در بافر PBS با 6/6 = pH و غلظت M 1/0 به میزان mg/ml 10 رقیق گردید). برای ظهور واکنش از محلول 03/0% DAB استفاده شد.نتایج حاصل از این مطالعه حضور قند انتهائی گالاکتوز / N – استیل گالاکتوز آمین را به صورت داخل هسته ای در سلول های بازال و با شدت بیشتری در سیتوپلاسم سلول های سطحی در ازوفاژیت نشان داد. در غدد ازوفاژیال در بیماران ازوفاژیت پاسخ سلول ها به صورت آپیکال و با شدت بیشتری مشاهده گردید. در کارسینوم سلول های سنگفرشی حضور این قند انتهائی فقط به صورت خیلی ضعیف در هسته سلول های نئو پلاستیک ملاحظه شد. عناصر التهابی در هیچکدام از موارد به لکتین پاسخی ندادند. بنظر می رسد در سلول های نئوپلاستیک مری نوعی کاهش پاسخ به لکتین PNA در سلول های بدخیم ملاحظه می گردد. مطالعات آینده نقش بیشتر این ترکیبات را در نئوپلازی نشان خواهد داد.
کلید واژگان: ازوفاژیت, کارسینوم مری, لکتین, نئوپلاستیکChanging of terminal sugars of cell surface and extracellular matrix glycoconjugate due to alteration in glycosylation process is one of important characteristic of neoplasia. Because of this, attention of researchers focused on it. The importance of diagnostic, prognostic and treatment protocols of these compounds have been shown in patients with neoplasia. The aim of the present study was to detect the Gal/GalNac terminal sugar in esophagitis and squamous cell carcinoma of esophagus. For this purposes, 20 patients (10 with esophagitis and 10 with squamous cell carcinoma) were chosen from pathology file of Khatam-al-Anbia Hospital in Zahedan. Paraffin Blocks were cut and sections stained by histochemistry (Lectin PNA diluted in PBS with pH = 6.6, 0.1M to 10 g/ml). Reaction of lectin to cells was showed by DAB %0. 03 solution. The results of this study showed the presence of Gal/GalNac in basal and superficial cells of esophagitis as intranuclear and cytoplasmic, respectively. Superficial cells of patients with esophagitis reacted to PNA very strongly than basal cells. Esophageal gland cells of cases with esophagitis reacted to lectin only in apical surfaces. Neoplastic cells of patients with SCC poorly reacted to PNA as intranuclear. Inflammatory cells did not react to lectin in esophagitis and SCC cases. It seems that reaction of neoplastic cells to lectin has been decreased in comparison with cells in esophagitis. Future studies will probably show the exact role of these compounds in neoplasia.Keywords: esophagitis, squamous cell carcinoma, lectin, neoplastic -
تکامل عدسی از اکتودرم سطحی مجاور حباب بینایی محتاج میان کنشهای پیچیده و منظمی بین اکتودرم سطحی ناحیه کرانیال جنین، نورواکتودرم پروزنسفالون و مزانشیم مابین آنها است. ترکیبات قندی سطح سلول (گلیکوکونژوگه ها) و ماتریکس خارج سلولی نقش بسیار با اهمیتی در هدایت وقایع مورفوژنز تشکیل عدسی دارند. به منظور بررسی توزیع طبیعی ترکیبات قندی سطح سلول و اجزای ماتریکس خارج سلولی، 20 سر موش از نژاد Whistar انتخاب شدند و پلاگ واژینال بعنوان روز صفر حاملگی در نظر گرفته شد. موشهای حامله بر اساس روز حاملگی از روز یازدهم تا بیستم جنینی تحت بیهوشی عمیق باز شدند و جنینها در محلول B4G، کارنوی و بوئن ثابت(fix) شدند. مقاطع برش به ضخامت 6-5 میکرومتر تحت رنگ آمیزی های H&E، 5/2 PAS/Alcian Blue، PH=، Trichrome و لکتینهای PNA و BSA1-B4 و S/PNA قرار گرفتند. لکتین PNA و BSA1-B4 بترتیب وجود قندهای انتهایی Gal/GalNac و D-Gal را در استرومای عدسی مشخص نمودند. کاربرد آنزیم سیالیداز تغییری در میزان واکنش عدسی به لکتین PNA را بدنبال نداشت. همچنین وجود ترکیبات اسیدوفیل در استرومای عدسی و ترکیبات قندی خنثی در کپسول عدسی پس از تشکیل حباب عدسی نشان داده شد. بنظر می رسد ترکیبات قندی سطح سلول و ماتریکس خارج سلول همپای مورفوژنز تغییر می کنند و زمینه ساز تحولات تکاملی در آن هستند.کلید واژگان: عدسی, لکتین, ماتریکس خارج سلولی, قند, گلیکوکونژوگهLens development requires precise interaction between cranial surface ectoderm, Neuroectoderm and interposed mesenchyme. Cell surface glycoconjugate and extracellular matrix govern lens morphogenesis. The aim of the present study was to investigate the presence and distribution of Glycoconjugate and extracellular matrix components. Embryos from day 11-20 of gestation from whistar rat were cellected. Vaginal plug recognized as embryonic day of zero of gestation. Paraffin blocks were cutted serially and histochemical staining (H&E, PAS/Alcian Blue, PH=2.5 and trichrome) and lectin histochemistry (PNA,BSA1-B4,S/PNA) were carried out. PNA and BSA1-B4 lectins shows Gal/Galnac and D-Gal in lens fibers respectively. Application of sialidase enzyme did not show any increase of reactivity of lens fibers to PNA. Histochemical staining showed the presence of Acidophilic material and neutral Glycosaminoglycans in lens stroma and lens capsule respectivelly. It seems that extracellular matirx and cell surface Glycoconjugates changes synchronous with development.Keywords: Lens, Lectin, Extracellular Matrix, Sugar, Glycoconjugate
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
©2000-2025 magiran.com All Rights Reserved.