جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « mir-143 » در نشریات گروه « پزشکی »
-
مقدمه
میکروRNAها از طریق کنترل بیان ژن های مختلف، تنظیم کننده های اصلی بسیاری از فرایندهای بیولوژیکی، مانند تکثیر سلولی و آپوپتوز به شمار می آیند؛ بنابراین، تغییر بیان میکروRNAها نقش مهمی در در بروز بیماری های مختلف از جمله سرطان ایفا می کند. گلیوبلاستوما مولتی فرم تهاجمی ترین تومور سیستم عصبی مرکزی است که با وجود پیشرفت در انواع روش های درمانی، هنوز پیش آگهی آن ضعیف است. علاوه بر این، گلیوبلاستوما نوعی بیماری چندعاملی با ویژگی هتروژنیسیته است که همین ویژگی دلیل اصلی مقاومت آن به درمان های رایج است. شناسایی میکروRNAها و تعیین کاهش یا افزایش بیان آن ها در گلیوبلاستوما می تواند یک روش تشخیصی سریع و کم تهاجم و یک روش درمانی امیدوارکننده در نظر گرفته شود. بیان خوشه ژنی miR-143/145 در گلیوبلاستوما کاهش می یابد. مطالعات انجام شده در زمینه گلیوبلاستوما نیز حاکی از آن است که کاهش سطح بیان خوشه ژنی miR 143/145 با پیش آگهی ضعیف در بیماران همراه است. پژوهش ها حاکی از آن است که افزایش هر دو میکروRNA سبب کاهش تکثیر و تهاجم سلول های گلیوبلاستوما می شود.
روش کاردر این پژوهش از پایگاه های منابع علمی Google Scholar، PubMed و Scopus با واژه های کلیدی MicroRNA، Glioblastoma، miR-143 و miR-145 بدون محدوده زمانی و با عملگرهای منطقی NOT، OR و AND جستجو انجام شد.
یافته هابر اساس مقالات پژوهشی خلاصهای از نقش miR 143/145 در گلیوبلاستوما ارائه شد.
نتیجه گیریاین مطالعه مروری نشان داد که میکرو RNA ها در بسیاری از مسیرهای سیگنالینگ سلولی دخیل در تومورزایی و پیشرفت گلیوبلاستوما، از جمله تکثیر، تمایز، مرگ برنامه ریزی شده سلول، متاستاز، رگ زایی و مقاومت دارویی شرکت می کنند. ازاین رو، می توان میکروRNAها را به عنوان بیومارکرهای تشخیصی و درمانی در گلیوبلاستوما به کار برد.
کلید واژگان: خوشه ژنی Mir-143, 145, گلیوبلاستوما, میکروRNA}IntroductionMicroRNAs are considered the main regulators of many biological processes, such as cell proliferation and apoptosis, through controlling the expression of various genes. Therefore, changes in the expression of microRNAs play an important role in the occurrence of various diseases, including cancer. Glioblastoma multiforme is the most aggressive tumor of the central nervous system, whose prognosis is still poor despite progress in various treatment methods. In addition, glioblastoma is a multifactorial disease characterized by heterogeneity, which is the main reason for its resistance to common treatments. Identification of microRNAs and determination of the decrease or increase in their expression in glioblastoma can be considered a fast and minimally invasive diagnostic method and a promising treatment approach. Expression of miR-143/145 gene cluster is decreased in glioblastoma. Studies on glioblastoma have indicated that a decreased expression of the miR-143/145 cluster is associated with poor prognosis in patients. Research has suggested that upregulation of both microRNAs leads to reduced proliferation and invasion of glioblastoma cells.
MethodIn this study, searches were conducted in the scientific resource databases Google Scholar, PubMed, and Scopus using the keywords MicroRNA, Glioblastoma, miR-143, and miR-145 without any time restrictions and employing the logical operators NOT, OR, and AND.
ResultsBased on the research articles, a summary of the role of miR-143/145 in glioblastoma was provided.
ConclusionThis review showed that microRNAs participate in many cell signaling pathways involved in tumorigenesis and progression of glioblastoma, including proliferation, differentiation, programmed cell death, metastasis, angiogenesis, and drug resistance. Therefore, microRNAs can be used as diagnostic and therapeutic biomarkers in glioblastoma.
Keywords: Glioblastoma, Microrna, Mir-143, 145 Gene Cluster} -
Background
Single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the promoter region of miRNAs may disturb miRNAs processing, alter their expression, and ultimately affect an individual’s susceptibility to cancer. We conducted a case-control study to evaluate the association of rs353293 G>A with the risk of thyroid cancer in the Iranian population.
Methods192 patients with thyroid cancer including (papillary, follicular, medullary, and undifferentiated) and 125 healthy subjects were enrolled in this case-control study. rs353293 G>A polymorphism in the promoter region of miR-143/145 were analyzed using polymerase chain reaction–restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) to find the association of this SNP with thyroid cancer. Logistic regression analyses were conducted to evaluate adjusted odds ratios (ORs) for the potential confounding factors (age and sex), and 95% confidence intervals (95% CIs) between patients with thyroid cancer and controls.
ResultsWe found no association between rs353293 G>A polymorphism and thyroid cancer.
ConclusionThis study suggests that the functional polymorphism in rs353293 is not associated with development of thyroid cancer. Future investigations with larger sample size should be performed to confirm our observations.
Keywords: Thyroid cancer, rs353293 G>A polymorphism, Mir 143, RFLP} -
Restoration of miRNA-143 Expression Inhibits Growth and Migration of MKN-45 Gastric Cancer Cell LinePurpose
Gastric cancer (GC) is one of the main causes of death from diseases, especially in developing countries. MicroRNAs (miRNAs) are important modulators of the messenger RNAs expression. Among these miRNAs, MiR-143 is a tumor suppressor miRNA and its irregular expression has been revealed in a diversity of malignancies such as GC.
MethodsIn this study, we have attempted to restore the miR-143 expression in MKN-45 cells by introducing pCMV-miR-143 plasmid vectors. The consequences of exogenous expression of miR-143 on cell proliferation and migration were assessed by MTT and scratch tests, respectively. In addition, the DAPI staining assay was applied for apoptosisquantification. Following miR-143 transfection, the changes in K-Ras, C-Myc, MMP9, Bax, Caspase-3, and Caspase-9 mRNA levels were assessed.
ResultsThe results indicated that the enhanced expression of miR-143 had negative effects on MKN-45 cells proliferation and invasion. Moreover, decreased expressions of K-Ras, MMP9, and C-Myc and up-regulation of Bax, Caspase-3, and Caspase-9 as downstream targets of miR-143 were recognized.
ConclusionThese experimental results indicate that reversing the miR-143 expression, by novel techniques, including miRNA replacement could be considered as an efficient approach to reduce cell survival and metastasis.
Keywords: Gastric Cancer, miR-143, Replacement Therapy, Proliferation, Apoptosis, Migration Ability} -
مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، سال بیست و ششم شماره 6 (پیاپی 142، شهریور 1397)، صص 542 -552مقدمهمطالعه حاضر به منظور ارزیابی اثر miR-143 بر بیان ژن Bcl-2 در سطح mRNA و همچنین سمیت سلولی در رده سلولی SaOs-2 (از رده های استئوسارکوما) و Hum- 63 (سلولهای سالم استخوان) انجام گرفت.روش بررسیدر مطالعه تجربی حاضر برای انتقال miR-143 به داخل سلول های سالم و سرطانی استخوان جهت بررسی اثرات آن بر روی بیان ژن Bcl-2 از لیپوزوم کاتیونی لیپوفکتامین 2000 استفاده شد سپس اثرات miR-143 بر روی سمیت سلولی (72 ساعته) و بیان ژن Bcl-2 به ترتیب به وسیله تست های MTT و پروتکل RealTimePcrسنجیده شد. از نرم افزار SPSS و آزمون هایANOVA و Student t-test برای آنالیز آماری نتایج آزمایشات و ارزیابی آنها استفاده شد.
نتایج نتایج نشان داد که سامانه لیپوفکتامین 2000 به تنهایی هیچ سمیتی در هر دو رده سلولی Hum-63 وSaOs-2 نداشت. سلول های سرطانی SaOs-2 نسبت به سلول های Hum-63 حساسیت بیشتری در مقابل miR-143 آزاد وLipo/miR-143 از خود نشان دادند. بیشترین کاهش در سلول های SaOs-2بعد از تیمار با Lipo/miR-143 مشاهده شد (p<0/05). همچنین مطابق نتایج، ترانسفکشن سلولی miR-143 توسط لیپوفکتامین 2000 در مقایسه با تیمار سلول ها با miR-143 آزاد، باعث کاهش معنی داری در بیان ژن Bcl-2 شد (p<0/05).نتیجه گیریسامانه لیپیدی لیپوفکتامین 2000 می تواند در جذب سلولی miR-143 موثر واقع شود. miR-143از طریق هدف قرار دادن مسیرهای سلولی مختلفی از جمله میزان بیان ژن Bcl-2 می تواند در مسیر درمانی سرطان استخوان (استئوسارکوما) موثر واقع شود.کلید واژگان: لیپوفکتامین 2000, Bcl-2, استئوسارکوما, miR-143}Journal of Shaeed Sdoughi University of Medical Sciences Yazd, Volume:26 Issue: 6, 2018, PP 542 -552Introdution: The present study was conducted to evaluate the effect of miR-143 on the expression of Bcl2 gene at the level of mRNA, cell cytotoxicity in the SaOs-2 cell line (Osteosarcoma) and Hum 63 (Human primary bone cells).MethodsIn this experimental study, miR-143 was introduced into the SaOs-2 and Hum 63 cell by the lipofectam 2000 system. Then, the effects of miR-143 on cytotoxicity (72 hours) and expression of Bcl2 gene were measured by the MTT tests and Real Time Pcr protocols, respectively.ResultsThe results showed that the lipofectamine 2000 system had no toxicity in both Hum63 and SaOs2 cell lines by itself. SaOs2 cancer cells were more susceptible to miR-143 and Lipo / miR-143 compared to Hum63 cells. The highest reduction in SaOs2 cells was observed after the treatment with Lipo / miR-143 (p <0.05). Furthermore, according to the results, transfection of miR-143 by lipofectamine 2000 into the cell, compared to cell-treated alone by miR-143, significantly reduced Bcl2 expression (p <0.05).ConclusionThe lipoprotein 2000 system can be effective in absorbing miR-143 into the cells. By targeting various cellular pathways, including the expression level of the Bcl2 gene, miR-143 can be effective in the treatment of bone cancer (Osteosarcoma)Keywords: miR-143, Lipofectamin, Bcl-2, Osteosarcoma} -
مقدمهمیکروRNA ها (Micro RNA یا miRNA)، RNA های غیر کد کننده به طول تقریبی 22 نوکلئوتید می باشند که با اتصال به mRNA ژن هدف، بیان آن را تنظیم و نقش برجسته ی خود را به عنوان oncomiRs یا miRNA سرکوبگر تومور، اعمال می نمایند. تغییرات بیان miRNA ها، نقش اساسی در پاتوبیولوژی سرطان های متعدد دارد. این تحقیق، با هدف بررسی بیان miR-143 و miR-145 در بافت تومور و حاشیه ی تومور بیماران مبتلا به سرطان کلورکتال انجام شد.روش هابافت تومور و حاشیه ی تومور 30 بیمار مبتلا به سرطان کلورکتال بعد از نمونه برداری مورد بررسی قرار گرفت. محتوای کل RNA از هر دو نوع بافت به وسیله ی TRIzol استخراج شد و سپس، complementary DNA (cDNA) miRNAها سنتز گردید. ارزیابی میزان بیان miRNAها به روش Reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) با استفاده از رنگ آمیزی SYBR Green انجام شد. برای تجزیه و تحلیل آماری، از نرم افزار GraphPad Prism برای مقایسه ی سطح بیان miRNA های تومور و حاشیه ی تومور استفاده شد.یافته هاسطح بیان miR-143 و miR-145 در بافت تومور در مقایسه با حاشیه ی تومور کاهش پیدا کرد (001/0 > P).نتیجه گیریسطح بیان miR-145 و miR-143 در بافت های تومور کمتر از حاشیه ی تومور بود. کاهش میزان بیان آن ها نشان می دهد که miR-145 و miR-143 می توانند به عنوان نشانگرهای زیستی در تشخیص سرطان کولورکتال استفاده شوند. همچنین، ممکن است این miRNA ها به عنوان اهداف درمانی در سرطان کلورکتال معرفی گردند.کلید واژگان: miR-143, miR-145, سرطان کلورکتال}BackgroundmicroRNAs are non-coding RNAs with about 22 nucleotides in length which modulate gene expression by binding to the gene target mRNA; they have eminent role as oncomiRs or microRNAs tumor suppressors. Changes in microRNAs expression have a radical role in pathobiology of different cancers. In this research, miR-143 and miR-145 expression in the tumor cells and tumor margins of patients with colorectal cancer were evaluated.MethodsTumor cells and tumor margins were examined after being biopsied from 30 patients with colorectal cancer. Total RNA content was extracted from both tissue types with TRIzol reagent and then, complementary DNA (cDNA) of miRNAs were synthesized. microRNAs expression level was assessed through reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) method using the SYBR Green. For statistical analysis, GraphPad Prism software was applied to compare the expression level of the microRNAs between tumor cells and tumor margins.
Findings: The expression level of miR-143 and miR-145 were significantly lower in tumors compared to the margins (PConclusionExpression level of miR-143 and miR-145 were down-regulated in tumors compared to the margins. Lower expression level revealed that miR-143 and miR-145 can be utilized as diagnostic biomarkers in colorectal cancer. This may also introduce these microRNAs as colorectal cancer therapeutic targets.Keywords: miR-143, miR-145, Colorectal cancer}
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
©2000-2024 magiran.com All Rights Reserved.