جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "mir-224" در نشریات گروه "پزشکی"
جستجوی mir-224 در مقالات مجلات علمی
-
ObjectiveAn association between microRNAs (miRNAs) and adhesion proteins expression with repeated implantationfailure (RIF) has been recently reported; however, these findings are controversial. This study aims to evaluatethe endometrial and circulating expressions of miR-145, miR-155-5p, and miR-224 in addition to the endometrialexpressions of membrane protein palmitoylated-5 (MPP-5) and endothelial cell adhesion molecule-1 (PECAM-1) inpatients with RIF compared to control subjects.Materials and MethodsThis case-control study was carried out between June 2021-July 2022. Subjects included 17patients with RIF and 17 control subjects, who had previous spontaneous term pregnancy with a live birth, who referredto the Medical Centre of Arash Hospital, Tehran, Iran. Endometrial tissue samples were obtained via hysteroscopyand Pipelle catheter in the RIF and control subjects, respectively. Plasma samples were collected after ovulationin all subjects. The expression levels of MPP5, PECAM-1, miR-224, miR-145, and miR-155-5p were evaluated byquantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR). The student’s t test, chi-square, Mann-Whitney U, andanalysis of covariance (ANCOVA) were used for data analyses.ResultsRIF patients had less endometrial miR-155-5p expression, and higher endometrial and circulating expressions ofmiR-145 and miR-224 compared to control subjects. Endometrial PECAM-1 and MPP5 expression significantly decreased inpatients with RIF compared to the control group. There was a positive correlation between circulating miR-224 and endometrialmiR-155-5p, and between circulating miR-155-5p and endometrial PECAM-1 expression levels in patients with RIF.ConclusionThe present study suggests that circulating miR-224, endometrial miR-145, and PECAM-1 can bereliable, novel biomarkers for diagnosis of RIF.Keywords: embryo Implantation, miR-145, MiR-224, PECAM-1
-
زمینه و هدفسرطان سینه یکی از شایعترین سرطان ها در میان زنان در سراسر دنیا است، که یکی از داروهای مورد استفاده برای درمان آن، تاکسول میباشد. هدف از این مطالعه، بررسی تغییرات بیان mir-1246 و mir-224 در چهار رده سلولی سرطان سینه پس از تیمار با تاکسول با هدف معرفی آنها به عنوان مارکر زیستی جهت پاسخدهی یا مقاومت به درمان بود.روش کاردر این مطالعه آزمایشگاهی، چهار رده سلولی MCF-7، MDA-MB-231، SKBR-3 و BT-474 در محیط کشت RPMI1640 دارای FBS 10% و آنتی بیوتیک کشت داده شده و سپس برای تعیین IC50 تاکسول، آزمون MTT انجام گرفت. سپس، سلولها به مدت 24 ساعت در معرض غلظت IC50 تاکسول قرار گرفته و پس از این مدت، RNA استخراج و cDNA سنتز گردید. تغییر در الگوی بیان mir-1246 و mir-224 با استفاده از qRT- PCR بصورت کمی بررسی شد.یافته هاپس از تیمار با تاکسول، mir-1246 در دو سلول دارای بیان بالای HER-2 یعنی BT-474 و SKBR-3 بطور معنیدار افزایش (به ترتیب 113 و 1/4 برابر) و در دو سلول دیگر فاقد بیان HER-2 یعنی MCF-7 و MDA-MB-231 بطور معنیداری کاهش نشان داد (به ترتیب 45/5 و 7/7 برابر). mir-224 تنها در دو سلول SKBR-3 و MDA-MB-231 بیان داشت، که آن هم پس از تیمار با تاکسول بطور معنیداری کاهش نشان داد (به ترتیب 2/1 و 17/2 برابر).نتیجه گیریبدلیل تفاوت در الگوی تغییر بیان mir-1246 در انواع سرطان سینه دارای بیان بالای HER-2 و انواع دارای فاقد بیان آن به تیمار با تاکسول، این miRNA میتواند به عنوان یک مارکر زیستی برای پاسخدهی انواع سرطان سینه متفاوت از نظر بیان HER-2 به شیمی درمانی با تاکسول مورد استفاده قرار گیرد.کلید واژگان: سرطان سینه, تاکسول, mir-1246, mir-224Background & objectivesBreast cancer is one of the most important cancers in women worldwide. Taxol as a chemotherapeutic agent, is used for treatment of breast cancer.The aim of this study was to investigate alterations in the expression of mir-1246 and mir-224 in four breast cancer cell lines after Taxol treatment with the goal of introducing them as a biochemical marker for determining response or resistance of breast cancer to the Taxol therapy.MethodsIn this in vitro study, four breast cancer cell lines including MCF-7, MDA-MB-231, SKBR-3 and BT-474 were cultured in RPMI1640 medium supplemented with 10% FBS and antibiotics. Then, MTT assay was performed to determine IC50 concentration of Taxol. Cells were treated for 24 hours and then RNA extraction and cDNA synthesis were performed. Alterations in the expression level of mir-1246 and mir-224 were quantitated using qRT- PCR.ResultsAfter treatment with Taxol, the expression level of mir-1246 was significantly up-regulated in two HER2-overexpressing cell lines, BT-474 (113 fold) and SKBR-3 (1.4 fold), and down-regulated in two HER2-negative cell lines, MCF-7 (45.5 fold) and MDA-MB-231 (7.7 fold). Expression of mir-224 was detected only in two cell lines including SKBR-3 and MDA-MB-231, and was down-regulated after treatment with Taxol (2.1 and 17.2 fold, respectively).ConclusionsAccording to the different pattern of alteration in the expression level of mir-1246 in HER2-overexpressing breast cancer cell lines compared to HER2-negative cell lines after treatment with Taxol, this miRNA could be a useful biomarker for responsiveness to Taxol in different types of HER2-positive and -negative breast cancers.Keywords: Breast Cancer, Taxol, mir-1246, mir-224
نکته
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شدهاند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شدهاست. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که میخواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.