به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "ovariectomized" در نشریات گروه "پزشکی"

جستجوی ovariectomized در مقالات مجلات علمی
  • محبوبه آقاگل زاده، احمد علی معاضدی، حسین نجف زاده ورزی*، هادی پارسیان
    زمینه

    قرار گرفتن در معرض نوروتوکسین ها منجر به افزایش ابتلا به بیماری های تحلیل برنده عصبی می گردد. استرس اکسیداتیو و آپوپتوز در شروع و پیشرفت اختلالات نقش محوری دارند. کاهش استروژن، استرس اکسیداتیو و آپوپتوز ناشی از بیماریهای تحلیل برنده عصبی را در افراد منوپوز تشدید می کند. بنابراین استفاده از رسوراترول با خواص آنتی اکسیدانی و محافظتی که مسیرهای پیام رسانی مشترک با استروژن دارد می تواند رویکرد درمانی مفیدی در جلوگیری از پیشرفت استرس اکسیداتیو و آپوپتوز باشد.

    هدف

    پژوهش حاضر اثر حفاظتی رسوراترول بر تغییر فاکتورهای آنتی اکسیدانی و آپوپتوزی ناشی از روتنون را در هیپوکامپ رت های اوارکتومی مورد بررسی قرار داد.

    روش ها

    در این مطالعه 30 سر موش صحرایی ماده به 5 گروه 6 تایی: روتنون (5 میلی گرم)،اوارکتومی،اوارکتومی+روتنون،اوارکتومی+ رسوراترول (40 میلی گرم بر کیلوگرم) و اوارکتومی+ روتنون+ رسوراترول تقسیم شدند. روتنون و رسوراترول به ترتیب به صورت داخل صفاقی و خوراکی 21روز تجویز شدند.در پایان، فعالیت آنزیم سوپراکسیددیسموتاز، مقدار مالون دی آلدهید و بیان ژنهای BAX وBcl2  در هیپوکامپ اندازه گیری شد.

    یافته ها

    فعالیت آنزیم سوپراکسیددیسموتاز و بیان ژن Bcl2 در گروه روتنون و اوارکتومی بطور معنی داری کاهش و بیان ژن BAX  و مقدار مالون دی آلدهید به طور معنی داری افزایش یافت. رسوراترول فعالیت آنزیم (1.94±57.9 واحد در میلی گرم) و بیان ژن Bcl2 (0.05±0.78) را در گروه اوارکتومی+ روتنون+ رسوراترول به طور قابل توجهی افزایش داد (P<0.001). همچنین رسوراترول میزان بیان BAX (0.11±4.5)ومالون دی آلدهید (µM/m 1.91±22.35) را در این گروه بطور معنی داری کاهش داد (P<0.001).

    نتیجه گیری

    رسوراترول اثرات همزمان نبود استروژن و مصرف روتنون بر تغییرات بیان ژن آپوپتوز و فاکتوهای استرس اکسیداتیو را به سمت نرمال اصلاح کرد.

    کلید واژگان: رسوراترول, سوپراکسیددیسموتاز, هیپوکامپ, اوارکتومی, BAX, Bcl2, روتنون
    Mahboobeh Aghagolzadeh, Ahmadali Moazedi, Hossein Najafzadehvarzi*, Hadi Parsian
    Background

    Exposure to neurotoxins increases the risk of neurodegenerative diseases. Oxidative stress and apoptosis play a central role in the initiation and progression of disorders. Estrogen decrease aggravates oxidative stress and apoptosis caused by neurodegenerative diseases in menopause woman. It is assumed, the use of resveratrol with its antioxidant and protective properties, which has common signaling pathways with estrogen, can be a useful therapeutic approach in preventing the development of oxidative stress and apoptosis.

    Objective

    The present study investigated the protective effect of resveratrol on the change of antioxidant and apoptotic factors caused by rotenone in the hippocampus of ovariectomized rats.

    Methods

    thirty female rats were divided into 5 groups of 6 including rotenone (5m/kg), ovariectomized (bilateral), ovariectomized + rotenone, ovariectomized + resveratrol(40m/kg), and ovariectomized + rotenone + resveratrol. Rotenone was administered intraperitoneally and resveratrol orally for 21 days. At the end, Malondialdehyde, superoxide dismutase (SOD) and expression of BAX and Bcl2 were measured in the hippocampus.

    Results

    Enzyme activity and Bcl2 expression in the rotenone and ovariectomized groups significantly were decreased. BAX expression and Malondialdehyde significantly were increased. Also Resveratrol significantly increased enzyme activity (57.9±1.94 U/mg protein) and Bcl2 expression (0.78±0.05) in ovariectomized + rotenone + resveratrol groups (P≤0.001). Also, resveratrol significantly reduced BAX expression (4.5±0.11) and Malondialdehyde (22.35±1.91 µM/g) in these groups (P≤0.001).

    Conclusion

    Resveratrol improved oxidative stress and apoptosis gene expression changes caused by rotenone and Absence of estrogen in the hippocampus.

    Keywords: Resveratrol, Superoxide Dismutase, Hippocampus, Ovariectomized, BAX, Bcl2, Rotenone
  • Nastaran Afsordeh, Azhdar Heydari, Mahmoud Salami, Samaneh Sadat Alavi, Elaheh Arbabi, Sara Karimi, Gholamali Hamidi *
    Background
    In many epileptic women, the ovarian cycle influences the risk and severity of seizures. Previous studies have reported inconsistent findings regarding the neural excitatory effects of estrogen. Soybean is a rich source of plant estrogens. Therefore, soy intake can affect the risk and severity of seizures in women. Nurses and midwives need to be aware of the effects of diets containing estrogen in pregnant and post-menopausal women, as well as during the sexual cycle periods..
    Objectives
    Due to the limitations of human studies, this study aimed to investigate the effect of estradiol and soy extract on the onset of pentylenetetrazol (PTZ)-induced seizures in ovariectomized rats..
    Materials And Methods
    In this experimental study, sixty female Wistar rats were randomly divided into six groups of ten. All of the groups except for the negative control groups were ovariectomized. One group received estradiol (100 µg/kg), one group was treated with alcoholic extract of soy (20 mg/kg), and the other group received vehicle over 28 days. PTZ (90 mg/kg) was used to induce seizure in all groups. Behavioral changes were observed over 30 minutes. All data were analyzed using a two-way analysis of variance with Tukey’s post-hoc test..
    Results
    The mean ± SD of the clonic seizure threshold was 61.84 ± 8.53 in the group that received estradiol, while it was 71.70 ± 10.85 in the control group, 64.69 ± 3.23 in rats with laparotomy without removing the ovaries, 51.30 ± 6.84 in rats with laparotomy and removing the ovaries, 52.7 ± 7.18 in ovariectomized rats that received sesame oil as vehicle, and 59.2 ± 4.91, in the soy groups. Therefore, estradiol significantly increased the clonic seizure threshold, while the alcoholic extract of soy had no effect..
    Conclusions
    We concluded that the chronic administration of estradiol has an anticonvulsant effect in the animal model. However, alcoholic extract of soy has no effect on the onset of clonic seizures..
    Keywords: Soybean, Estradiol, Ovariectomized, Seizure
  • راحله علی محمدی، سودابه نادری، اسماعیل ایمانی، علی شمسی زاده، مسعود مبینی، حسین رضازاده، فاطمه امین، محمد الله توکلی
    سابقه و هدف
    شیوع سکته مغزی در زنان قبل از یائسگی کمتر از مردان است که استروژن به عنوان یک عامل محافظ نورونی قوی در ایسکمی مغزی در سال های پیش از یائسگی شناخته شده است. فیتواستروژن ها خطرات کمتری نسبت به استروژن های شیمیایی دارند. از آنجائیکه گیاه پنج انگشت (vitex agnus custes) دارای خاصیت فیتواستروژنی می باشد در این مطالعه اثر عصاره هیدروالکلی این گیاه بر پیامد سکته مغزی در مدل انسداد دائم شریان مغزی میانی در موش های سوری اوارکتومی شده مورد بررسی قرار گرفت.
    مواد و روش ها
    در این مطالعه تجربی، 32 سر موش سوری ماده در محدوده وزنی 25 تا 35 گرم به طور تصادفی به 4 گروه (8 تایی) شم، کنترل (اوارکتومی، یک ماه گاواژ سالین بادوز ml/kg1 و سپس القاء سکته)، عصاره گیاه (اوارکتومی، گاواژ عصاره گیاه پنج انگشت با دوز mg/kg80 (در یک میلی لیتر سالین) به مدت یک ماه هر روز) و گروه استروژن (اوارکتومی، گاواژ استرادیول والرات μg/kg40 (در یک میلی لیتر سالین) به مدت یک ماه هر روز) تقسیم شدند. حیوانات اوارکتومی شده و بعد از گذشت یک ماه سکته مغزی به وسیله سوزاندن شریان مغزی میانی القاء شد. حجم انفارکتوس و اختلالات نورولوژیک یک هفته بعد از القاء سکته مغزی اندازه گیری شد.
    یافته ها
    حجم سکته در گروه کنترل، استروژن و عصاره گیاه پنج انگشت در یک هفته پس از ایجاد سکته مغزی به ترتیب 2/33±11/98، 1/01± 3/41 و 1/10±5 درصد بود. هر دو عصاره گیاه پنج انگشت و استروژن، حجم سکته مغزی را نسبت به گروه کنترل کاهش دادند (p<0.05). همچنین عصاره گیاه و استروژن اختلالات نورولوژیک را نسبت به گروه کنترل کاهش دادند (p<0.001). اختلالات حسی حرکتی در گروه های کنترل، استروژن و عصاره گیاه پنج انگشت در یک هفته بعد از سکته مغزی به ترتیب برابر با 7± 50، 2±15 و 4/09±21 بود و یک اختلاف معنی داری را بین گروه کنترل و دیگر گروه ها نشان داد (p<0.001).
    نتیجه گیری
    نتایج مطالعه نشان داد که عصاره گیاه پنج انگشت مشابه با استروژن اثرات محافظت نورونی را به دنبال انسداد دائم شریان مغزی میانی در موش های سوری اوارکتومی شده دارد.
    کلید واژگان: گیاه پنج انگشت, اوارکتومی, شریان مغزی میانی, سکته مغزی مدل دائم, عصاره گیری
    Raheleh Alimohamadi, Sodabeh Naderi, Esmail Imani, Ali Shamsizadeh, Masoud Mobini, Hossein Rezazadeh, Fatemeh Amin, Mohammad Allahtavakoli
    Background And Objective
    The prevalence of stroke in premenopausal women is lower than men. In fact, estrogen is known as a potent neuroprotective agent in cerebral ischemia before menopause. Phytoestrogens are considered to be less risky than chemical estrogens. In this study, considering the phytoestrogenic properties of Vitex agnus custus, the effects of the ethanolic extract of this plant on stroke outcomes in a model of middle cerebral artery occlusion were investigated in ovariectomized mice.
    Methods
    In this experimental study, 32 mice, weighing 25-35 g, were randomly divided into 4 groups (8 mice per group): 1) sham group, 2) control group (ovariectomized, treated with 1 ml/kg saline for one month, followed by stroke induction), 3) Vitex group (ovariectomized, treated with 80 mg/kg of Vitex extracts in 1 mL saline every day for a month), and 4) estrogen group (ovariectomized, treated with 40 μg/kg of estradiol valerate in 1 mL saline every day for a month). After one month, stroke was induced in ovariectomized mice by cauterizing the middle cerebral artery. Infarct volume and neurological disorders were evaluated one week after stroke induction.
    Findings
    A week after stroke induction, infarct volume in the control, estrogen, and Vitex groups was 11.98±2.33, 3.41±1.01, and 5±1.10, respectively. Vitex extracts and estrogen could decrease infarct volume, compared to the control group (p<0.05). Also, estrogen and Vitex extracts reduced neurological deficits, compared to the control group (p<0.001). A week after stroke induction, sensorimotor disorders in the control, estrogen, and Vitex groups were 50±7, 15±2, and 21±4.09, respectively. In fact, a significant difference was observed between the control and other groups (p<0.001).
    Conclusion
    The findings of the present study showed that Vitex extracts, similar to estrogen, have neuroprotective effects, following middle cerebral artery occlusion in ovariectomized mice.
    Keywords: Vitex, Ovariectomized, Model of Middle Cerebral Artery Occlusion, Extract
  • معصومه حاتم، مهین گنج خانی
    مقدمه
    آزمایشات به منظور بررسی پاسخ های قلبی عروقی ناشی از تزریق گلوتامات به هسته بستر الیاف عصبی انتهایی (BST) در حیوانات ماده از نژاد ویستار اورکتومی شده(OVX) و اورکتومی درمان شده با استروژن (OVX+E) و بی هوش با یوروتان انجام گرفت. در این مطالعه همچنین اثر سیستم گلوتامات ارژیک هسته تاجی شکمی جانبی بصل النخاع بر پاسخ های قلبی عروقی B ST بررسی شد.
    روش کار
    آزمایشات بر روی 27 سر موش صحرایی اورکتومی و اورکتومی درمان شده با استروژن و بی هوش با یوروتان صورت گرفت. داروها شامل گلوتامات 25/0 مولار با حجم 20 نانولیتر و اسید کینیورنیک(KYN) آنتاگونیست غیراختصاصی گیرنده گلوتامات با دوز 5 میلی مول و حجم 50 نانولیتر توسط میکروپیپت و به صورت داخل هست ای تزریق شدند. در دقایق 10، 20 و 60 پس از تزریقKYN مجددا گلوتامات به درون BST تزریق شد. فشارخون و ضربان قلب قبل از تزریق و در تمام مدت آزمایش ثبت گردید. میانگین حداکثر تغییرات فشار متوسط شریانی و ضربان قلب با قبل از تزریق با آزمونt زوج و بین گروه هایOVX و OVX+Eو سالین با ANOVA مورد ارزیابی قرار گرفت.
    نتایج
    تزریق یک طرفه گلوتامات به درونBST موجب کاهش فشار متوسط شریانی و ضربان قلب در هر دو گروهOVX وOVX+E شد. تزریق یک طرفه اسید کینیورنیک به درون RVLM پاسخ های کاهش فشار و ضربان قلب ناشی از تزریق گلوتامات به BST را در دقیقه 10 پس ازتزریقKYN در هر دو گروه تضعیف کرد.
    نتیجه گیری
    داده های مطالعه حاضر پیشنهاد می کند که نورونهای سمپاتیکی قلبی عروقی هستهRVLM دارای گیرنده های گلوتاماتی است که واسطه بخشی از پاسخ های کاهش فشارخون و ضربان قلب ناشی از تحریک نورونهای B ST در رت های اورکتومی و اورکتومی درمان شده با استروژن است.
    کلید واژگان: اورکتومی, اسید کینیورنیک, فشارخون, ضربان قلب
    Introduction
    Experiments were done to investigate the cardiovascular response to glutamate (Glu) injection in the bed nucleus of stria terminalis (BST) in urethane anesthetized ovariectomized (OVX) or OVX estrogen treated (OVX+E) female Wistar rats. In this study also the effect of glutaminergic system of the rostral ventrolateral medulla (RVLM) on Glu stimulation of cardiovascular response of the BST were investigated.
    Methods
    Experiments were performed on 27 anaesthetized rats divided into two groups of ovarictomized (OVX) and ovarictomized-estrogen treated (OVX+E). Drugs (50 nl)، glutamate; (Glu 0. 25M/20 nl) was microinjected into the BST and kynurenic acid a nonselective antagonist glutamate receptors (KYN، 5mM/ 50 nl)، was microinjected into the RVLM by micropipette and the BST was restimulated at 10، 20، 60 minutes after the injection of KYN into the RVLM. Blood pressure and heart rate were recorded before and throughout each experiment. The means of maximum changes of mean arterial pressure and heart rate were compared between groups of OVX and OVX+E and saline using ANOVA and with preinjection values using paired t- test.
    Results
    Unilateral microinjection of Glu into the BST (control) decreased mean arterial pressure and heart rate، in the OVX+E and OVX. Ipsilateral microinjection of KYN into the RVLM attenuated Glu induced depressor and bradycardic responses to stimulation of the BST 10 minutes after microinjection of KYN in both groups.
    Conclusion
    These data suggest that RVLM cardiovascular sympathetic premotor neurons contain glutamate receptors that mediate in part the depressor and bradycardic responses to stimulation of the BST in the OVX and OVX+E animals
    Keywords: Ovariectomized, Kynurenic Acid, Blood pressure, Heart Rate
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال