جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « pde1a » در نشریات گروه « پزشکی »

انتخاب همه

ارتباط واریانت های ژنتیکی مسیر ترارسانی نیتریک اکسید/cGMP با استعداد ابتلا به پرفشاری خون در جمعیت استان کرمانشاه

پرهام نجاتی، صبا ناصری، مریم عینی، رضا علی بخشی، سوسن محمودی، لیدا حق نظری، نازنین جلیلیان*

مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، پیاپی 219 (فروردین 1402)، صص 16 -26

سابقه و هدف

پرفشاری خون به دلیل شیوع بالا و افزایش خطر بیماری های قلبی عروقی، همواره یک چالش جهانی سلامت بوده است. فشار خون بالا در دسته بیماری های چندعاملی قرار دارد که عوامل ژنتیکی و محیطی، هر دو در ایجاد آن نقش دارند. تاکنون، ژن ها و مسیرهای ترارسانی مختلفی در ارتباط با پرفشاری خون پیشنهاد شده اند که از جمله آن ها، مسیر نیتریک اکسید/cGMP است. در این مطالعه و به منظور تعیین بهتر نقش این مسیر در پاتوژنز پرفشاری خون و در جهت یافتن عوامل ژنتیکی درگیر در ایجاد استعداد ابتلا به این بیماری در جمعیت استان کرمانشاه، سه نقطه کلیدی در مسیر نیتریک اکسید، یعنی ژن های eNOS، GUCY1A3 و PDE1A را مورد بررسی قرار دادیم.

مواد و روش ها

در این مطالعه مورد-شاهدی، تعداد 130 بیمار و 110 فرد سالم وارد مطالعه شدند. سه واریانت rs1799983 در ژن eNOS، rs13139571 در ژن GUCY1A3 و rs16823124 در ژن PDE1A به روش PCR-RFLP مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج به دست آمده مورد تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفت.

یافته ها

این مطالعه ارتباط معنی داری را بین فراوانی ژنوتیپی و آللی چندشکلی rs1799983 در ژن eNOS و rs13139571 در GUCY1A3 نشان داد، در حالی که در PDE1A ارتباط معناداری مشاهده نشد. با این حال میانکنش ژنوتیپ های واریانت rs16823124 در ژن PDE1A با دو جایگاه دیگر مورد بررسی، می تواند مستعدکننده ایجاد فشارخون بالا باشد.

استنتاج

مطالعه حاضر ارتباط قوی را بین واریانت های تک نوکلیوتیدی مسیر NO و استعداد ابتلا به پرفشاری خون در جمعیت استان کرمانشاه نشان داد.

کلید واژگان: پرفشاری خون, ژنتیک, مسیر نیتریک اکسید, eNOS, GUCY1A3, PDE1A}

چکیده مشاهده متن مقاله پژوهشی/اصیل زبان: فارسی

Association between Genetic Variants of Nitric Oxide/cGMP Pathway and Susceptibility to Hypertension in Kermanshah Province

Parham Nejati, Saba Naseri, Maryam Eini, Reza Alibakhshi, Sousan Mahmoudi, Lida Haghnazari, Nazanin Jalilian*

Journal of Mazandaran University of Medical Sciences, Volume:33 Issue: 219, 2023, PP 16 -26

Background and purpose

Hypertension is a global health challenge due to its high prevalence and increased risk of cardiovascular disease. It is a multifactorial disease in which both genetic and environmental factors are involved. So far, a number of genes and pathways have been proposed to be associated with HTN, including the nitric oxide/cGMP pathway. To further clarify the role of NO /cGMP in the pathogenesis of HTN and also to find genetic determinants of predisposition to HTN in Kermanshah province, Iran, we aimed to investigate the association between three key points in nitric oxide signaling pathway, namely eNOS, GUCY1A3, and PDE1A genes, and susceptibility to hypertension.

Materials and methods

In this case-control study, a total of 130 patients and 110 healthy subjects were enrolled. Three polymorphisms (rs1799983 in eNOS gene, rs13139571 in GUCY1A3 genes and rs16823124 in PDE1A gene) were investigated by PCR-RFLP method. Data were then statistically analyzed.

Results

This study showed a significant association between the genotypic and allelic frequencies of the rs1799983 polymorphism in the eNOS gene and the rs13139571 gene in GUCY1A3 (P<0.05), while there was no significant association with PDE1A (P>0.05). However, the interaction with the other two SNPs may confer susceptibility to hypertension.

Keywords: hypertension, genetics, nitric oxide pathway, eNOS, GUCY1A3, PDE1A}

Abstract View Paper Research/Original Article Original: Persian

نکته

نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.

به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « pde1a » در نشریات گروه « پزشکی »