جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « phase separation » در نشریات گروه « پزشکی »
-
سابقه و هدف
با وجود خواص سلامتی بخش کنجد و ارده تاکنون پژوهشی جهت تولید محصول زیست فناورانه بر این پایه صورت نگرفته است. پژوهش حاضر با هدف تولید ارده فراسودمند از طریق افزودن باکتری پروبیوتیک لاکتوباسیلوس پلانتاروم PTCC 1896 طراحی گردیده است.
مواد و روش ها:
با توجه به دو فاز شدن ارده در چند روز پس از تولید و زنده مانی کم پروبیوتیک ها در فاز چربی و فعالیت آبی پایین، تلاش شد از بین ترکیبات سوربیتان تری استیارات و گلیسرول، ترکیب مناسب و میزان موثر بر کاهش عدم سازگاری فازهای روغنی و غیر روغنی ارده شناسایی گردد. همچنین تلاش شد از طریق فرایند ریزپوشانی با سدیم آلژینات و نشاسته اصلاح شده و به کمک روش امولسیون سازی امکان زنده مانی پروبیوتیک ها را طی دوره نگهداری ارده (120روز) در محدوده CFU 106-107 باکتری زنده در گرم ارده حفظ نمود.
یافته ها :
افزودن 5/0 درصد گلیسرول به ارده تفاوت معنی دار بر روی میزان روغن جدا شونده از ارده ایجاد نمود در حالی که این میزان از گلیسرول، تفاوت معنی داری در ویسکوزیته ارده در مقایسه با سوربیتان تری استیارات ایجاد نکرد. در بین تیمارهای مختلف، بیشترین زنده مانی مربوط به گروه تیمارهای دارای گلیسرول و پروبیوتیک ریزپوشینه دار شده (107 × 2/1) بود و تفاوت معنی دار با تیمار فاقد گلیسرول و دارای پروبیوتیک آزاد داشت (05/0<p).
نتیجه گیریفرایند ریزپوشانی باکتری لاکتوباسیلوس پلانتاروم PTCC 1896 به روش امولسیون و افزودن آن به ارده حاوی 5/0 درصد گلیسرول سبب تولید ارده پروبیوتیک دارای CFU 107-106 باکتری زنده در گرم می گردد.
کلید واژگان: ارده, دوفاز شدن, پروبیوتیک, لاکتوباسیلوس پلانتاروم, ریزپوشانی}Background and ObjectivesDespite unique characteristics of tahini, adequate biotechnical studies have not been carried out on tahini. In recent decades, functional food production such as probiotics has increased because of positive effects on the consumer health. Studies have verified that probiotics do not include appropriate survivability in fat ambiences. Hence, the present study was carried out for the first time with the objective of functional tahini production with appropriate survivability of its probiotics.
Materials & MethodsProbiotic tahini was produced using encapsulated and free Lactobacillus plantarum subspecies PTCC 1896. Additionally, effects of sorbitan three stearate and glycerol on the oil migration and rheology of tahini were assessed using rheometer and centrifuge. Water/oil emulsification method with sodium-alginate, modified starch and sesame oil was used for the probiotic encapsulation.
ResultsIn the equal quantity of sorbitan three stearate and glycerol, sorbitan three stearate has shown further effects on oil migration while increased the viscosity significantly. After comparison of 0.25, 0.5 and 0.75% additions of the highlighted compounds to tahini for their effects on oil migration and viscosity, 0.5% glycerol was selected to increase the bacterial survivability. At the end of storage time, the most probiotic survivability belonged to tahini, which contained glycerol and encapsulated probiotics (1.2 × 107).
ConclusionLactobacillus plantarum subspecies PTCC 1896 encapsulation via emulsion method and addition of it to tahini containing 0.5% glycerol produced functional tahini with 106–107 CFU/g alive bacteria.
Keywords: Tahini, Phase separation, Probiotics, Lactobacillus plantarum, Encapsulation} -
One of the major challenges in the field of tissue engineering is the production of scaffolding in nano-scale. The study of structural-functional connections in pathological and normal tissues with biologically active alternatives or engineered materials has been developed. Extracellular Matrix (ECM) is a suitable environment consisting of gelatin, elastin and collagen types I, II and III, etc., which are provided to cells for wound healing, embryonic development, cell growth and organogenesis, and. They also play a role in transmitting structural integrity and overall strength to tissues. In tissues, ECM manufacturers are structurally 50 to 500 nm in diameter; nanotechnology must be used to create scaffolds or ECM analogues. Recent advances in nanotechnology have led to the development of ECM-engineered analogues in various ways. To date, three self-assembly, phase separation and electrospinning techniques have been developed to activate nanofiber scaffolds. With these advances and the construction of a "biomimetic" environment, engineered tissue or scaffolding is now possible for a variety of tissues. This study will discuss the three existing methods for creating Tissue engineering scaffolds that are able to mimic new tissue, as well as the discovery of materials for use in scaffolding.
Keywords: Nanofibers, 3D scaffolds, Phase separation, Self-assembly} -
مقدمه
مهندسی بافت با استفاده از سلول، داربست و فاکتور رشد محیط مناسبی برای ترمیم، جایگزینی یا بازسازی بافت آسیب دیده ایجاد میکند. داربستها نقش ECM بافت طبیعی را بازی کرده و از رشد و تمایز سلولها حمایت میکنند. روش الکتروریسی روشی سریع و کارآمد است که امکان ساخت داربستهای نانوفیبری را فراهم میآورد. جداسازی فازی نیز روشی سریع و کم هزینه بوده و نیاز به ابزار کمتری دارد.
مواد و روشهادر مطالعهی حاضر بعد از بهدست آوردن شرایط بهینه موثر در فرآیند الکتروریسی و جداسازی فازی، از پلیمر ژلاتین برای سنتز نانوفیبر و از پلیمر PLA و نانولوله کربنی چند دیواره برای ساخت کانالهای متخلخل و نانوفیبری حاوی بربرین استفاده و با آزمونهای مختلف مورد ارزیابی قرار گرفت.
نتایجنتایج آزمونهای مشخصهیابی در محیط خارج بدن نشاندهنده مناسب بودن کانالهای حاوی PLA/MWCNTs/ نانوفیبر ژلاتین با بربرین بود. آزمونهای عملکردی (که شامل SFI، Hot plate test) و آزمونهای بافتشناسی از عصب بازسازی شده شامل رنگآمیزی H&E و نیز آزمونهای بافتشناسی از عضله گاستروکنمیوس پای معیوب (H&E) و همچنین وزن عضله گاستروکنمیوس پای معیوب بیانگر بهبود چشمگیر در موشهای دریافتکننده بربرین در مقایسه با گروه کنترل منفی و گروههای فاقد بربرین بود.
نتیجهگیریتوانایی ساخت کاندوییتهای متخلخل- نانوفیبری از پلیمرهای PLA و ژلاتین با تکنیک جداسازی فازی/الکتروریسی امکان استفاده از آنها را در مهندسی بافت عصب محیطی فراهم میکند.
IntroductionTissue engineering using scaffold, cells, and growth factor creates the appropriate environment to repair, replace, or regenerate of failure or damaged tissue. Scaffolds play the role of ECM of normal tissue and support cell growth and differentiation. Electrospinning is a fast and efficient method that makes it possible to make nanofiber scaffolds. Phase separation is also a fast and inexpensive method and requires fewer tools.
MethodsIn the present study, after obtaining the optimal factors in electrospinning and phase separation process, from gelatin polymer for nanofiber synthesis and from poly-L-lactic acid polymer (PLLA) and multi-wall carbon nanotubes for making porous and nanofiber conduits containing berberine (Beri) was used and evaluated by various tests.
ResultsThe results of in vitro characterization tests indicated the suitability of channels containing PLA/MWCNTs / nanofiber gelatin with berberine. Functional tests (including SFI, Hot plate test) and histological tests are made of a nerve and muscle (including H&E staining) as well as weighing of gastrocnemius muscle. The defect showed a significant improvement in berberine-receiving rats compared with the negative control group and the berberine-free groups.
Conclusionsynthesis of porous and nanofiber conduits from gelatin and poly-L-lactic acid polymer with electrospinning and phase separation process provide potential use in peripheral nerve tissue engineering.
Keywords: Electrospinning, Porous conduit, Phase separation, Nanofiber, Schwann cells}
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شدهاند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شدهاست. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که میخواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.