جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "pomalidomide" در نشریات گروه "پزشکی"
-
سابقه و هدف
بیماری پارکینسون دومین بیماری شایع نورودژنراتیو مرتبط با سن، بعد از بیماری آلزایمر می باشد که تاکنون، روش درمان موثری برای این بیماری شناخته نشده است. هدف از این تحقیق بررسی اثرات سلول های بنیادی آندومتر انسانی به همراه داروی ضدالتهاب پومالیدوماید بر فاکتورهای گونه های واکنش پذیر اکسیژن ROS: Reactive oxygen species، پروتئین واکنشی C CRP:C Reactive Protein و بیان ژن کیناز تنظیم شده توسط پیام خارج سلولی (ERK: Extracellular signal-regulated kinases) در مدل پارکینسونی رت نر نژاد ویستار بود.
مواد و روش ها40 سر رت نر به صورت تصادفی به 5 گروه (8 حیوان در هر گروه) کنترل، پارکینسونی و 3 گروه تجربی پارکینسونی دریافت کننده سلول های بنیادی، پومالیدوماید و ترکیب سلول های بنیادی و پومالیدوماید تقسیم شدند. القای پارکینسون با تزریق 6- هیدروکسی دوپامین (غلظت 6 میکروگرم) در جسم مخطط به روش استریوتاکسی انجام شد. در پایان روز 28 پس از تیمار، از همه گروه ها نمونه ی خونی تهیه گردید و میزان فاکتورهای موردنظر اندازه گیری شدند و مورد تجزیه وتحلیل آماری قرار گرفتند.
نتایجنتایج، کاهش معنادار فاکتور ROS، CRP و بیان ژن ERK را در گروه های تیمارشده در مقایسه با گروه پارکینسونی نشان داد (0.05>P). همچنین مقایسه فاکتورهای مذکور میان گروه کنترل و گروه پارکینسونی افزایش معنادار در گروه پارکینسونی را نشان داد (0.05>P).
نتیجه گیریبا توجه به بهبود فاکتورهای موردسنجش در موش های پارکینسونی می توان از سلول های بنیادی آلوژنیک به عنوان منبعی بالقوه در تحقیقات آینده برای درمان بیماری پارکینسون همراه با داروی پومالیدوماید استفاده نمود.
کلید واژگان: پارکینسون, 6- هیدروکسی دوپامین, سلول های بنیادی آندومتریوم, پومالیدوماید, استرس اکسیداتیوFeyz, Volume:25 Issue: 5, 2021, PP 1144 -1154BackgroundParkinson’s disease (PD) is the second most common neurodegenerative disorder of aging that no effective treatment for this disease has been identified so far. This study aimed to evaluate the therapeutic effects of human endometrial stem cells with pomalidomide as an anti-inflammatory drug on Oxygen reactive species (ROS), C-reactive protein (CRP) and extracellular signal-regulated kinase (ERK) gene expression.
Materials and MethodsForty male rats were randomly divided into 5 groups (8 animals in each group) control, Parkinson's and 3 experimental Parkinson's groups receiving stem cells (100,000 cells), pomalidomide (4mg/kg/day) and a combination of stem cells and pomalidomide. Induction of Parkinson's disease was performed by injection of 6-hydroxy dopamine (concentration 6 μg) in the striatum by stereotaxic method. At the end of day 28 after treatment, blood samples were prepared from all groups and the desired factors were measured and statistically analyzed.
ResultsThe results showed a significant decrease in ROS, CRP and ERK gene expression in the treated groups compared with the Parkinson's group (P <0.05). Also, the comparison of the mentioned factors between the control group and Parkinson's group showed a significant increase in Parkinson's group (P <0.05).
ConclusionConsidering the improvement of the measured factors in Parkinson's rats, allogeneic stem cells can be used as a potential source in future research along with pomalidomide for the treatment of Parkinson's disease.
Keywords: Parkinson, 6-hydroxydopamine, Endometrial stem cells, Pomalidomide, Stress oxidative -
Asthma is a chronic inflammatory disease of the airways of the lungs. Pomalidomide (POM) a therapy for multiple myeloma has been stated to have an anti-inflammatory effect. The main goal of the present study was to assess its possible effect on airway contraction and inflammation in a rat model of ovalbumin-induced asthma. Different groups of rats received saline or pomalidomide (0.4, 0.8 mg/kg) or dexamethasone (0.6 mg/kg). The asthma was induced by ovalbumin (OVA). Trachea contraction was assayed by organ bath system. Airway histology was assessed using hematoxylin and eosin method. Serum Tumor necrosis factor alpha (TNF-α) level was analyzed by Enzyme-Linked Immunosorbent Assay and Platelet-derived growth factor (PDGFα) Gene expressions were evaluated by Real-time PCR. Pomalidomide prevented ovalbumin-induced airway contraction and histopathological damage. In addition serum, TNF-α level was significantly (p<0.05) decreased in POM treated animals compared to control (asthmatic animals that received POM vehicle). Results indicate that POM prevented the PDGF expression induced by ovalbumin. In conclusion, we found that pomalidomide ameliorated the symptoms, histopathological changes and inflammatory markers induced by ovalbumin in asthmatic rats and these effects might be related to its anti-inflammatory properties.Keywords: Asthma, Inflammation, Platelet-derived growth factor, Pomalidomide, TNF- ?
-
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سال بیست و سوم شماره 6 (پیاپی 98، بهمن و اسفند 1397)، صص 11 -24زمینه و هدفآسم آلرژیک یک بیماری التهابی سیستم تنفسی است که سبب افزایش فاکتورهای التهابی مانند اینترلوکین 2،4،5،لنفوسیت و ائوزینوفیل می شود که این فاکتورها خود سبب افزایش سطح رادیکال های آزاد و اکسیدان ها می شود. داروی ضد التهاب پومالیدوماید که اثرات قوی تر از آنالوگ های خود دارد می تواند سبب کاهش چشمگیر عوامل التهابی شود.روش بررسیموش های صحرایی نر در 5 گروه 8 تایی، نرمال، کنترل آسمی، دگزامتازون، پومالیدماید 0. 4 و پومالیدوماید 0. 8 تقسیم بندی شدند و برای آسمی کردن از اوالبومین استفاده شد و با روش الایزا سطح فاکتورهای التهابی اندازه گیری شد و از پرواکسیدان-آنتی اکسیدان (PAB) برای سنجش سطح اکسیدان خون استفاده شد.یافته هاهمه فاکتورهای التهابی و سطح اکسیدان خون در گروه پومالیدوماید کاهش معنی داری داشت و این کاهش در گروه پومالیدماید 8/. چشمگیر بود.نتیجه گیرینتایج حاصل از این ارزیابی نشان داد که پومالیدوماید به عنوان یک داروی تعدیل کننده سیستم ایمنی از شیفت تعادل پرو اکسیدان-آنتی اکسیدان به سمت افزایش شاخص اکسیدان در حیوانات آسمی جلوگیری می کند. همچنین پومالیدوماید از افزایش شاخص های التهابی شامل اینترلوکینهای 2، 4،5، لنفوسیت و ائوزینوفیل در گروه القای مدل جلوگیری نمود.کلید واژگان: آسم, پومالیدوماید, التهاب, پرواکسیدان-آنتی اکسیدانBackground and AimAllergic asthma is an inflammatory disease of the respiratory system which causes an increase in inflammatory factors such as IL-2,IL-4,IL-5, lymphocytes and eosinophils. These factors can increase the level of free radicals and oxidants. Pomalidumide, an anti-inflammatory drug that has stronger effects than its analogues, can significantly reduce inflammatory factors. The aim of this study was to evaluate the effect of pomalidumide on inflammatory factors and pro-oxidant antioxidant balance in the rat model of ovalbumin-induced asthma.Material and MethodsMale rats were divided into 5 groups (n=8): normal saline, ovalbumin+normal saline, ovalbumin+dexamethasone, ovalbumin+pomalidimide (0.4 0.8 mg/kg, ip). We used ELISA method to determine the level of inflammatory factors. We measured pro-oxidant-antioxidant balance (PAB) for assessment of blood oxidant level.ResultsWe found significant decrease in the levels of inflammatory factors in the pomalidumide group. This decrease was more significant in the group that received pomalidumide 0.8 mg/kg, ip.ConclusionThe results of this study showed that pomalidomide prevented the pro-oxidant antioxidant balance shift towards increasing oxidant factors in the asthmatic rats. Also it prevented increase in inflammatory factors including IL-2, IL-4,IL-5, lymphocytes and eosinophils in the ovalbumin-induced asthma rat model.Keywords: Pomalidomide, Asthma, prooxidant-antioxidant, Inflammation
-
Multiple myeloma (MM) is clonal B-cell malignancy characterized by the progressive proliferation of malignant plasma cells and accumulation of monoclonal immunoglobulin (M-spike) in blood and urine. Pomalidomide is an immunomodulatory agent which has potentially suppressed myeloma cell progression, especially in drug-resistant cases. As epigenetic modifications have an important role in gene regulation and because of the revealing role of DNA-Methyltransferase 1 (DNMT1) overexpression in myeloma pathogenesis, in this study DNMT1, 3a and 3b genes expression of U266 myeloma cell line treated with pomalidomide have been evaluated. In this study after treatment of U266 cells with 1 μM pomalidomide for 48 hours, total RNA extraction and cDNA synthesis was performed. Gene expression of DNMT1, 3a and 3b has been evaluated using real time PCR technique. The result of this study show that pomalidomide can downregulate the expression of DNMT1, 3a, and 3b in 48 hours of treatment as 0.049, 0.058 and 0.055, respectively as comparing with untreated control (PKeywords: Multiple myeloma, U266, Pomalidomide, DNA methyltransferase
-
BackgroundMany features of anticancer drugs, including cytotoxicity and/or cytokine induction, are studied using cell lines or human blood leukocytes. However, in a disease such as multiple myeloma, most cancerous cells are resided within bone marrow mononuclear cells. In the present study, we investigated the effect of pomalidomide on apoptosis and IL-2 production of bone marrow mononuclear cells in patients with multiple myeloma and controls.Materials and MethodsThe Bone Marrow Mononuclear Cells from 10 multiple myeloma patients and 10 controls were cultured using pomalidomide for 48-hour. Apoptosis induction rate, viability, cytotoxicity, and IL-2 production were evaluated.ResultsThe results showed that apoptosis and cytotoxicity significantly increased in bone marrow mononuclear cells of multiple myeloma patients cultured in the presence of pomalidomide (PConclusionThe results of the current study confirmed the toxic effect of pomalidomide on bone marrow mononuclear cells of patients, with no toxic effect on controls. On the other hand, pomalidomide has the potential to increase IL2 production within bone marrow mononuclear cells and consequently make changes in the immune response, which requires further studies for more clarifications.Keywords: Pomalidomide, Multiple myeloma, Apoptosis, Interleukin-2
-
BackgroundMany features of anticancer drugs, including cytotoxicity and/or cytokine induction, are studied using cell lines or human blood leukocytes. However, in a disease such as multiple myeloma, most cancerous cells are resided within bone marrow mononuclear cells. In the present study, we investigated the effect of pomalidomide on apoptosis and IL-2 production of bone marrow mononuclear cells in patients with multiple myeloma and controls.Materials and MethodsThe Bone Marrow Mononuclear Cells from 10 multiple myeloma patients and 10 controls were cultured using pomalidomide for 48-hour. Apoptosis induction rate, viability, cytotoxicity, and IL-2 production were evaluated.ResultsThe results showed that apoptosis and cytotoxicity significantly increased in bone marrow mononuclear cells of multiple myeloma patients cultured in the presence of pomalidomide (PConclusionThe results of the current study confirmed the toxic effect of pomalidomide on bone marrow mononuclear cells of patients, with no toxic effect on controls. On the other hand, pomalidomide has the potential to increase IL2 production within bone marrow mononuclear cells and consequently make changes in the immune response, which requires further studies for more clarifications.Keywords: Pomalidomide, Multiple myeloma, Apoptosis, Interleukin-2
-
زمینه و هدفپومالیدومید (Pomalidomide) - ترکیبی از دو داروی لنالیدومید (Lenalidomide) و تالیدومید (Thalidomide) - از جدیدترین داروهای ضد سرطانی می باشد. این دارو سبب القای آپوپتوز سلول های سرطانی می شود و چند مطالعه نیز حاکی از اثر ناچیز سایتوتوکسیک آن بر سلول های سالم خون محیطی است. با این حال از تاثیر توکسیک داروی پومالیدومید بر سلول های سالم مغزاستخوان که حاوی سلول های مهم ایمنی نیز هستند، هنوز اطلاع چندانی در دست نیست. در این مطالعه تاثیر داروی پومالیدومید بر سلول های تک هسته ای مغز استخوان مورد بررسی قرار گرفت.روش بررسینمونه ها از افرادی است که با وجود نیاز به بررسی مغزاستخوان از لحاظ بالینی، نهایتا مشکل پاتولوژیک خاصی در لکوسیت های آن ها تشخیص داده نشد. از باقیمانده ی نمونه آسپیراسیون مغزاستخوان، سلول های تک هسته ای جداسازی شد. نیمی از سلول های تک هسته ای هر فرد با داروی پومالیدومید (با غلظت نهایی 10μM) و نیمی دیگر بدون دارو (به عنوان گروه کنترل) کشت داده شد. پس از 48 ساعت انکوباسیون کشت سلولی، میزان فعالیت حیاتی (MTT) و میزان القای آپوپتوز (با رنگ آمیزی فلورسنت اتیدیوم بروماید و اکریدین اورنج) در سلول ها بررسی شد.یافته هانتایج حاصل از کشت سلولی نشان داد که میزان فعالیت حیاتی سلول های تک هسته ای مغزاستخوان در حضور داروی پومالیدومید افزایش معنی داری نسبت به گروه کنترل داشت (P<0/05). ولی میزان القای آپوپتوز سلول های تک هسته ای مغزاستخوان در مقایسه با گروه کنترل تفاوت معنی داری نداشت.نتیجه گیریپومالیدومید تا حدودی سبب تحریک حیات و فعالیت سلول های تک هسته ای مغزاستخوان سالم در بهبود و بقای آن ها می شود و علاوه برآن بر خلاف سایر داروهای ضد سرطانی هیچ اثر توکسیک یا القای آپوپتوزی روی این سلول ها نمی گذارد. بنابراین به نظر می رسد پومالیدومید می تواند داروی مناسبتری جهت اجتناب از اثرات جانبی داروهای ضد سرطانی روی سلول های سالم باشد.
کلید واژگان: پومالیدومید, MTT, آپوپتوز, مغز استخوان, سلول های تک هسته ایBackground And ObjectivePomalidomide - a combination of Lenalidomide and Thalidomide drugs- is one of the newest anticancer drugs. Pomalidomide induces apoptosis in cancer cells. Furthermore, few studies indicating its relatively low cytotoxic effects on normal peripheral blood cells have been carried out. However, there is yet no information about the effects of Pomalidomide on bone marrow cells that contain important immune cells. In this study, the effect of Pomalidomide on normal bone marrow mononuclear cells was studied.Materials And MethodsThe samples obtained from individuals who clinically needed bone marrow examination, but finally were diagnosed with no serious pathologic conditions in their leukocytes. Remained bone marrow aspirates were obtained and mononuclear cells were isolated. Half of the mononuclear cells were cultured with Pomalidomide (final concentration 10ìM) and the remaining half(control group) were cultured with media alone. After 48h incubation, vital activity (MTT) and cell apoptosis induction rates were assessed.ResultsThe results showed that the vital activity of bone marrow mononuclear cells cultured in the presence of Pomalidomide increased significantly compared to the control group (P<0.05). However, Pomalidomide had no apoptosis induction and the rate of apoptotic cells had no significant difference with control group.ConclusionPomalidomide moderately stimulates the viability (or activity) of normal bone marrow mononuclear cells to improve and maintain them. Also, unlike most anticancer drugs it has no observable toxic effect or apoptosis induction on these cells. So, it may be concluded that Pomalidomide may be more favorable in preventing the side effects of anticancer drugs on normal cells.Keywords: Pomalidomide, MTT, Apoptosis, Bone marrow, Mononuclear cells
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شدهاند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شدهاست. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که میخواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.