جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « programmed cell death gene » در نشریات گروه « پزشکی »
-
هدفسرطان پستان دومین عامل مرگ و میر سرطان در زنان است. سیس پلاتین یک داروی ضد سرطانی رایج شیمی درمانی است که سبب مرگ سلول های سرطانی می شود. حساسیت سلول های سرطانی به داروهای شیمی درمانی اغلب به خاطر تغییر بیان در سطوح mRNA ژن های مرتبط با فرآیند مرگ سلولی برنامه ریزی شده است. نانوساختارهای تحویل دهنده دارو برای انتقال غلظت های کمتر و موثرتر داروهای شیمی درمانی طراحی شده است. در این مطالعه بیان ژن های BCL2 و BAX در سلول های T47D تیمار شده با سیس پلاتین و نانوذرات بارگذاری شده با سیس پلاتین ارزیابی شد که می تواند منجر به افقی تازه در درمان سرطان پستان باشد.مواد و روش هادر این مطالعه سلول های T47D با غلظت های متفاوت سیس پلاتین و نانوذرات بارگذاری شده با سیس پلاتین به مدت 48 ساعت تیمار شدند. IC50 تعیین شد. RNA با استفاده از محلول RNX استخراج شد. سپس cDNA ساخته شد. آغازگرهای اختصاصی برای ژن های BCL2، BAX و TBP با استفاده از از نرم افزار اختصاصی طراحی شد. میزان بیان ژن های BCL2 و BAX نسبت به ژن TBP (ژن مرجع) با استفاده از روش Real-Time PCR بررسی شد.
نتایجبیان ژن های BCL2 و BAX در سلول های T47D تیمار شده با سیس پلاتین، به ترتیب به میزان 07/0 و 48/1 و در سلول های T47D تیمار شده با نانوذرات بارگذاری شده با سیس پلاتین، به ترتیب به میزان 03/0 و 41/2 تغییر یافت.نتیجه گیریدر این بررسی نشان داده شد که نانوذرات بارگذاری شده با سیس پلاتین یک ترکیب ضد سرطانی موثر است. همچنین مشاهده شد که نانوذرات سبب القای مرگ برنامه ریزی شده در سلول های سرطان پستان می شود. در این مطالعه مشخص شد که آثار سمیت سلولی نانوذرات سیس پلاتین بر رده سلولی T47D بیشتر از سیس پلاتین تنهاست.
کلید واژگان: سیس پلاتین, نانوذره, سرطان پستان, ژن های مرگ سلولی برنامه ریزی شده}ObjectiveBreast cancer is the second leading cause of cancer death in women. Cisplatin is a traditional cancer drug commonly used in chemotherapy for killing cancer cells. Modulation at the mRNA levels of apoptotic related genes often correlate with the sensitivity of various types of cancer cells to chemotherapeutic agents. Nanoparticulate drug delivery systems are being developed to effectively deliver smaller doses of chemotherapeutic agents and control drug distribution in the body. In this study, we evaluate the expressions of BCL2 and BAX genes in T47D treated with cisplatin and cisplatin nanoparticles, which can result in a new approach to breast cancer therapy.MethodsIn this study, we treated T47D cells with different concentrations of cisplatin and cisplatin nanoparticles at 48 h. The IC50 was determined. We extracted RNA by using RNX solution, after which cDNA was synthesized. The precise primers for the BCL2, BAX and TBP genes were designed by specific software. The quantity of BCL2 and BAX gene expression compared to TBP gene (reference gene) was analyzed using real-time PCR.ResultsBCL2 and BAX gene expression levels in T47D cells treated by cisplatin were 0.7 (BCL2) and 1.48 (BAX); in T47D cells treated with cisplatin-loaded nanoparticles, the gene expressions were 0.03 (BCL2) and 2.41 (BAX).ConclusionIn this study, the results have shown that cisplatin-loaded nanoparticles are effective anticancer agents. Cisplatin nanoparticles induce apoptosis in human breast cancer cell lines. We have shown that cisplatin nanoparticles strongly increased cytotoxicity in comparison to the free drug in the T47D cell line.Keywords: Cisplatin, Nanoparticle, Breast Cancer, Programmed Cell Death Gene}
نکته
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شدهاند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شدهاست. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که میخواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.