به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "rhob gene" در نشریات گروه "پزشکی"

جستجوی rhob gene در مقالات مجلات علمی
  • فریبا شاکری، پریسا محمدی نژاد *، محمد مهدی مغنی باشی
    مقدمه

    ژن RhoB یکی از ژن هایی است که در سرطان ها از جمله سرطان معده دخیل می باشد که در ساختار سیتو اسکلتون و ترابری سلولی نقش دارد و درسرطان معده، بیان آن کاهش می یابد. در ناحیه پروموتری ژنRhoB،چند شکلی تکرارهای پشت سرهم با تعداد متغیر گزارش شده است که در این مطالعهبرای اولین بار ارتباط ژنوتیپ های مختلف این چند شکلی با خطر ابتلاء به سرطان معده بررسی می شود.

    روش کار

    این مطالعه مورد شاهدی درسال 1393 در دانشگاه آزاد شهر کرد انجام شد.جامعه آماری این مطالعه،100بیمار مبتلا به سرطان معده و 250 نفر فرد سالم از جمعیت عمومی به عنوان گروه کنترل می باشد.چند شکلی واقع در پروموتر ژن RhoB با تکنیکPCR بررسی شد و با الکتروفورز بر روی ژل آگاروز ژنوتیپ ها تعیین شدند و با آزمون های آماری رگرسیون لجستیک و 2Xداده های بدست آمده مورد بررسی قرار گرفتند.همچنین بیان ژن RhoB در 19 فرد با تکرارهای متفاوت با تکنیک Real Time RT-PCRمورد بررسی قرار گرفت.

    نتایج

    نتایج این مطالعه نشان داد کهدر افراد واجد آلل های 8 و9 تکرار در مقایسه با افراد با آلل های 10 و 11 تکرار، خطر ابتلا به سرطان معده9/1 برابر افزایش می یابد(p=0.044). اما ارتباطی بین تعداد تکرارها و بیان ژن RhoBمشاهده نگردید(p=0.605).

    نتیجه گیری

    چند شکلی پروموتر ژن RhoB با خطر ابتلاء به سرطان معده در ارتباط است. بررسی این چند شکلی در جمعیت های مختلف شاید بتواند یک الگو مناسب برای غربالگری سرطان معده معرفی نماید.

    کلید واژگان: سرطان معده, ژنRhoB, چند شکلی تکرارهای پشت سر هم با تعداد متغیر, پروموتر
    Fariba Shakeri, Parisa Mohammadinejad *, Mohammad Mahdi Moghanibashi
    Introduction

    The RhoB gene is one of the genes that are involved in cancers such as gastric cancer. This gene is contributed in cytoskeletal organization and cell trafficking and its expression is decreased in gastric cancer. There are a VNTR polymorphism in the promoter of the RhoB gene and in this study different genotypes of this VNTR was assessed with risk of gastric cancer, for the first time.

    Materials And Methods

    In this study, the VNTR polymorphism of the promoter region in 250 controls and 100 patients with gastric cancer, was assessed by PCR and electrophoresis on agarose gel. Then, the result was assessed by regression logistic and X2 tests. Also expression of the RhoB gene in 19 controls with different repeats in promoter region was compared by Real Time RT-PCR.

    Results

    Our result showed the 1.9 folds increase risk of gastric cancer with 8 and 9 repeats allele in comparison with 10 and 11 repeats (p=0.044 ). But we found no association of number of repeats with expression of RhoB gene (p=0.605).

    Conclusion

    The VNTR polymorphism of the RhoB genepromoter is associated with risk of gastric cancer and may be used for screening of gastric cancer if was confirmed by other studies.

    Keywords: Gastric cancer, RhoB gene, Variable number of tandem repeats, Promoter
  • نوربخش کریمیان، پریسا محمدی نژاد، مهدی مغنی باشی *
    پیش زمینه و هدف
    سرطان سینه رایج ترین سرطان در میان زنان و دومین علت شایع مرگ ناشی از سرطان گزارش شده است. در ایران از هر 10 تا 15 زن، احتمال ابتلای یک زن به سرطان سینه وجود دارد. یکی از ژن هایی که با انواع سرطان ها ارتباط دارد، ژن RHOB است که کد کنندهی پروتئینی با عملکرد GTPase است و مطالعات نشان می دهد بیان این ژن در سرطان سینه افزایش می یابد. در انسان پروموتر ژن RHOB دارای یک چندشکلی VNTR است و در موقعیت 820 جفت بازی بالادست جایگاه شروع رونویسی قرار دارد که دارای تکرارهای پشت سر هم 34 جفت بازی است.
    مواد و روش کار
    در این مطالعه از 138 نفر سالم به عنوان گروه شاهد و 136 نفر بیمار مبتلا به سرطان سینه نمونه گیری خون به عمل آمد و پس از استخراج DNA، با تکنیک های PCR و الکتروفورز و درنهایت با آزمون های آماری کای 2 و رگرسیون لجستیک، اطلاعات به دست آمده آنالیز شد.
    یافته ها
    در این مطالعه 10 نوع آلل متفاوت در VNTR پروموتر ژن RHOB یافت شد که شایع ترین آن ها آلل هایی با 9 و 10 تکرار بودند و تعداد افراد بیماری که دارای آلل 9 تکرار بودند به طور معنی داری نسبت به افراد سالم بیشتر بودند.
    بحث و نتیجه گیری
    نتایج نشان داد که آلل 9 تکرار خطر ابتلا به سرطان سینه را به طور معنی داری افزایش می دهد [OR=0.515(95%CI=0.317-0.836)، P=0.007 ].
    کلید واژگان: سرطان سینه, ژن RHOB, VNTR, پروموتر, آلل 9 تکرار
    Noorbakhsh Karimian, Parisa Mohamadynejad, Mehdi Moghanibashi *
    Background and Aims
    Breast cancer is the most common cancer among women and the second most common cause of death from cancer. In Iran, of 10 to 15 women, one woman has the risk of breast cancers. The RHOB gene is one of the genes that is associated with cancer and the coding of the protein with GTPase functional and studies have shown that expression of this gene increases in breast cancer. The human-RHOB-gene promoter harbors a VNTR polymorphism which is located 820 bp upstream of the transcriptional start site which carries 34 bp tandem repeat.
    Materials and Methods
    In this study, blood samples were taken from 138 controls and 136 patients with breast cancer. After DNA extraction, PCR and electrophoresis were done and the collected data were analyzed with χ2 and regression logestic tests.
    Results
    In this study, 10 different alleles in promoter VNTR of RHOB gene were found that most of them were alleles with 9 and 10 repeat. The number of sick people who have repeat allele 9 were significantly higher than the healthy controls.
    Conclusion
    The results showed that alleles with 9 repeat increases risk of developing breast cancer. [OR₌0.515(95%CI=0.317-0.836), P=0.007 ]
    Keywords: Breast Cancer, RHOB gene, VNTR, Promoter, 9 repeat allele
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال