جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « rs1799782 » در نشریات گروه « پزشکی »

انتخاب همه

ارزیابی پلی مورفیسم ژن (rs 1799782) XRCC1 در بیماران مبتلا به کارسینوم سلول سنگفرشی دهان

صفورا سیفی*، محمدحسین مساعدی، عباس محمد پور، حمیدرضا نوری، علی بیژنی

مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، پیاپی 204 (دی 1400)، صص 40 -48

سابقه و هدف

کارسینوم سلول سنگفرشی شایع ترین تومور سر و گردن بوده و XRCC1 یک ژن ترمیم کننده DNA است. نتایج متناقصی در مورد پلی مورفیسم ژن XRCC1 در پاتوژنز و حساسیت ابتلا به کارسینوم سلول سنگفرشی دهان وجود دارد، لذا این مطالعه با هدف ارزیابی ارتباط پلی مورفیسم ژن XRCC1 (RS1799782) و فراوانی الل غالب در بیماران مبتلا به کارسینوم سلول سنگفرشی دهان و مقایسه آن با افراد سالم، انجام پذیرفت.

مواد و روش ها

در این مطالعه مورد- شاهدی، 50 فرد بیمار و 59 فرد سالم (کنترل) حضور یافتند که مقاطع پنج تا ده میکرون از بافت بلوک های پارافینه افراد مبتلا به کارسینوم سلول سنگفرشی و پنج سی سی خون محیطی افراد سالم در لوله حاوی EDTA جمع آوری شد. DNA ژنومی با استفاه از کیت (Qiagen Kit) استخراج شد و در نهایت با استفاده از PCR-RFLP بررسی ژنوتیپی پلی مورفیسم انجام گرفت.

یافته ها

فراوانی ژنوتیپی و فراوانی الل پلی مورفیسمی به طور معنی داری بین افراد مبتلا به کارسینوم سلول سنگفرشی و افراد گروه کنترل متفاوت بود (0/0342 P=،6/530 χ2=) و فراوانی الل T در گروه مورد 34 درصد و در افراد سالم 19 درصد بود. این الل مرتبط با ریسک ابتلا به کارسینوم سلول سنگفرشی بود (0/0175 P=، 2/1962 = OR). سیگار کشیدن ارتباط معنی داری با ژنوتیپ TTداشت (10/1-4/49 : CI % 95 :20/65 = OR).

استنتاج

از نتایج مطالعه حاضر به نظر می رسد که پلی مورفیسم ژن XRCC1(rs1799782)در پاتوژنز کارسینوم سلول سنگفرشی دهان موثر است و ژنوتیپ TT بر حساسیت فرد در ابتلا به سرطان دهان نقش دارد.

کلید واژگان: پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی, (rs 1799782), ژن XRCC1, کارسینوم سلول سنگفرشی دهان, PCR}

چکیده مشاهده متن مقاله پژوهشی/اصیل زبان: فارسی

Association between XRCC1 (rs1799782) Gene Polymorphism and Oral squamous cell carcinoma

Safoura Seifi*, MohammadHossein Mosaedi, Abbas Mohahammadpour, HamidReza Nouri, Ali Bijani

Journal of Mazandaran University of Medical Sciences, Volume:31 Issue: 204, 2022, PP 40 -48

Background and purpose

Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is the most common tumor of the head and neck. XRCC1 is a DNA repair gene and there are controversies about the association between XRCC1 gene polymorphism (RS1799782) in pathogenesis and susceptibility to OSCC. The purpose of this study was to investigate the association between XRCC1 (rs1799782) gene polymorphism and its dominant allele frequency in OSCC patients and healthy subjects.

Materials and methods

In this case-control study, 50 patients and 59 healthy individuals enrolled. Paraffin blocks of patients with OSCC were used to prepare 5-10 µm sections and 5 cc peripheral blood were collected from healthy individuals. Genomic DNA was extracted and evaluated using the PCR-restriction fragment length polymorphism (RFLP).

Results

There was a signiﬁcant difference in the allele and genotype frequency of XRCC1 (rs1799782) between patients with OSCC and control individuals (X2 = 6.530, P = 0.0342). Frequency of T allele was 34% and 19% in OSCC patients and control group, respectively (OR= 2.1962, P= 0.0175). Smoking was strongly associated with TT genotype (OR=20.65: 95% CI: 4.49-10.1)

Conclusion

According to this study, XRCC1 (rs1799782) is effective in pathogenesis of OSCC and the TT genotype has a role in susceptibility to OSCC.

Keywords: single nucleotide polymorphism, rs1799782, XRCC1, Oral squamous cell carcinoma, polymerase chain reaction}

Abstract View Paper Research/Original Article Original: Persian

نکته

نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.

به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « rs1799782 » در نشریات گروه « پزشکی »