به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « terbinafine » در نشریات گروه « پزشکی »

  • آذین آیت اللهی، پگاه تمیمی، علی اصغر قادری، مهسا فتاحی*

    اخیرا موارد ابتلا به درماتوفیتوزیس به شدت افزایش یافته است که با گزارش های مکرری از موارد مزمن بیماری، تظاهرات پوستی غیرشایع و شکست درمان همراه است. موارد ظهور گونه های مقاوم به درمان در سایر نقاط جغرافیایی مانند دانمارک، سوئیس، چین، بلژیک، آلمان، ژاپن، ایران، فنلاند، سوئیس، فرانسه، عراق و بحرین نیز شناخته شده است. تست حساسیت دارویی ضدقارچی برای گونه های جنس درماتوفیت هنوز استانداردسازی نشده است. تست حساسیت ضدقارچی (Antifungal Susceptibility Tests [AFST]) برای تعیین حداقل غلظت مهاری رشد در شرایط آزمایشگاهی (Minimal Inhibitory Concentration [MIC]) یک داروی خاص با هدف پیش بینی اینکه آیا بیمار به درمان استاندارد ضدقارچی پاسخ می دهد یا خیر، استفاده می شود. در ادامه این مقاله مروری کلی برتست حساسیت ضدقارچی ازجمله نقاط قوت و نقاط ضعف و نقش آن در کمک به تصمیم گیری های درمانی پرداختیم.

    کلید واژگان: مقاومت, تربینافین, درماتوفیت}
    Azin Ayatollahi, Pegah Tamimi, Aliasghar Ghaderi, Mahsa Fattahi*

    Recently, the cases of dermatophytosis have increased sharply, which is associated with frequent reports of chronic cases of the disease, uncommon skin manifestations, and treatment failure. Cases of emergence of resistant species in other geographical areas such as Denmark, Switzerland, and China, Belgium, Germany, Japan, Iran, Finland, Switzerland, France, Iraq and Bahrain are also known. Antifungal drug susceptibility testing for dermatophyte species has not yet been standardized. Antifungal Susceptibility Tests (AFST) are used to determine the minimum growth inhibitory concentration (MIC) of a specific drug in laboratory conditions with the aim of predicting whether a patient will respond to standard antifungal treatment or not. In the continuation of this article, we gave an overview of the antifungal sensitivity test, including its strengths and weaknesses and its role in helping to make therapeutic decisions.

    Keywords: Resistant, Terbinafine, Dermatophte}
  • مهشید لالوند، جمال هاشمی هزاوه*، منصور بیات
    مقدمه

    حیوانات منبع مهم کچلی برای انسان چه در جوامع شهری و چه در روستا محسوب می شوند به همین دلیل مسیله کنترل درماتوفیتوزیس در حیوانات از نظر بهداشت عمومی دارای اهمیت است. حضور پوسته های آلوده حیوانات در اماکن یک منبع بالقوه عفونت است. با توجه به شیوع بالای درماتوفیتوزیس و توجه به درمان سخت و طولانی در برخی فرم های این بیماری و عوارض جانبی ناشی از مصرف داروهای ضدقارچی، نیاز به جایگزین مناسب داروهای فعلی ضروری به نظر می رسد. دارویی که اثرات قوی و موثردر مهار قارچ و عوارض جانبی کمتری به همراه داشته باشد. اهمیت و نوآوری تحقیق حاضر، بررسی اثردرمانی داروی تربینافین Terbinafineبرروی مدل حیوانی(خوکچه هندی) و تبدیل این دارو به ابعاد کوچک درحد نانو جهت افزایش اثرات ضد قارچی آن است که هم بتواند حساسیت را بالا برده و هم مقاومت به درمان را کاهش دهد.

    مواد و روش ها

    سوش استاندارد ترایکوفایتون منتاگروفیتس 18748ATCC و ایزوله بالینی در مطالعه حاضر مورد استفاده قرارگرفت. مدل حیوانی برای ایجاد کچلی،30 عدد خوکچه هندی که در 4 گروه تیمار تقسیم بندی گردید(کنترل مثبت،کنترل منفی، فرم معمول تربینافین 1% و فرم نانو داروی تربینافین)،تلقیح در خوکچه هندی به روش تاگامی انجام گرفت. محل ایجاد ضایعه، روزانه از نظرعلایم بالینی به مدت 20روز بررسی شد. درمان موضعی 5 روز پس از آلوده سازی، هر 12 ساعت یکبار تا 40 روز پس از آلودگی ادامه یافت. درمان نانو دارو توسط آب پاش طوری در موضع پاشیده می شد که علاوه بر سطح آلوده، یک حاشیه چند سانتی متری نیز از مو های سالم اطراف خیس شود.کرم تربینافین 1% به شکلی روی ضایعه قرارداده که علاوه بر ایجاد یک لایه کامل و نازک، 2 سانتی متر از حاشیه ضایعه را نیز پوشش دهد.

    نتایج

     در بررسی روی ناحیه درجات متوسطی ازضایعه (lesion score average) بود که در گروه فرم نانوداروی تربینافین تلفیقی، در روز آغازین درمان، عدد 3 score را نشان داد(سرخی قابل ملاحظه به همراه پوسته بزرگ) و برای گروه فرم معمولی داروی تربینافین Terbinafine (گروه4) عدد4 را نشان داد. اولسر و اسکار به همراه مواردی که در درجه 3 وجود دارند، روند کاهشی درجه ضایعات در گروه های درمانی نانودارو، در بین روزهای10 تا 15 اتفاق افتاد که با افزایش در 5 روز بعدی همراه شده و با یک روند منطقی تا روز 40 ادامه یافت، بطوری که در روز 40 همگی گروه ها به جز کنترل مثبت score صفر داشتند. بررسی های آماری بین گروهی که فرم معمول تربینافین یک درصد و کنترل منفی، اختلاف آماری معنی داری را در همه روزها به جز روز 35 و40 نشان می دهند (p<0.05). همین بررسی نشان داد که بین گروه نانوداروی تربینافین 1٪ و کنترل مثبت به ترتیب از روز 25 و30 تا پایان درمان اختلاف آماری معنی داری وجود داشته است (p<0.05) 

    نتیجه گیری

    این مطالعه نشان می دهدکه نانوداروها برای درمان درماتوفیتوزیس ناشی از تریکوفایتون منتاگروفایتیس مناسب و از نظر تاثیر درمان با فرم معمول داروها شدت و سرعت بهبودی قابل قیاس تری دارند. سرعت بهبود فرم نانوداروها از داروی معمولی بیشتر است.

    کلید واژگان: ترایکوفایتون منتاگروفایتون, نانودارو, تربینافین, خوکچه هندی}
    Mahshid Lalvand, Jamal Hashemi Hazaveh*, Mansour Bayat
    Introduction

    In general, animals are an important source of alopecia for humans, both in urban and rural areas. Therefore, the issue of controlling dermatophytosis in animals is important for public health. The presence of infected epidermal shells in public places can be a potential source of infection. Given the high prevalence of dermatophytosis and considering the treatment of problems in some forms of the disease and the side effects of antifungal drugs, the need for appropriate replacement with current drugs seems essential.

    Materials and Methods

    Standard Trichophyton mentagrophytes ATCC18748 isolate and clinical isolates of Trichophyton mentagrophytes were used in the present study. 1% terbinafine in nano-form of terbinafine). Inoculation in guinea pigs was performed by the method described by Tagami et al. The site of daily lesion was followed for 20 days in terms of clinical symptoms.

    Results

    In studies performed on lesion score average in the nano-form group, terbinafine was combined on the first day of treatment, showing a score of 3 (significant redness with large crust). And for the normal form of the drug terbinafine (group 4) shows the number 4 (ulcers and scars along with those in grade 3), the process of reducing the degree of lesions in the treatment groups of nano-drugs, occurred between 10 and 15 days. Which is accompanied by an increase in the next 5 days. And continued with a logical process until the 40th day. On day 40, all groups had a zero score except for positive control.

    Conclusion

    This study shows that nano-drugs are suitable for the treatment of dermatophytosis caused by Trichophyton mentagrophytes and in terms of the effectiveness of treatment with the usual form of drugs have a more comparable intensity and speed of recovery.

    Keywords: Trichophyton Mentagrophytes, Nano drugs, Terbinafine, Guinea pig}
  • Mahshid Lalvand, Seyed Jamal Hashemi, Mansour Bayat
    Background and Objectives

    Dermatophytosis induced by Trichophyton mentagrophytes is a major human and animal fungal contamination. Antifungals like terbinafine and fluconazole are widely used to treat dermatophytosis; nevertheless, the prevalence of drug resistance has increased. Hence, novel curative strategies are needed. In the present study, we compared the efficacies of conventional and nanoform of antifungals agents in guinea pig model of dermatophytosis.

    Materials and Methods

    Guinea pigs (n=36) were injected (the posterior dorsal portion) with Trichophyton mentagrophytes conidia. The guinea pigs were divided into 6 groups (positive control, negative control, fluconazole 0.5% treated group, nano-fluconazole treated group, terbinafine 1% treated group, and nano-terbinafine treated group), then were scored both clinically (redness and lesion intensity) and mycologically (microscopy and culture) until day 40 of inoculation. The treatment started 5 days after the inoculation and continued until day 40 of inoculation.

    Results

    Assessment of the mean score of clinical lesions in groups treated with nano-drug forms of fluconazole and terbinafine on the first day of treatment showed a score of 3 (significant redness with large scaling) and for the conventional form of terbinafine and fluconazole had a score of 4 (ulcer and scar). The decrease in lesion score in nano-drug treated groups was observed between days 15 and 20 and continued until day 40. On day 40, all groups had zero scores except the positive control group.

    Conclusion

    This study indicated that nano-drugs are more suitable for the treatment of dermatophytosis and could be considered as future alternatives for the treatment of dermatophytosis.

    Keywords: Trichophyton mentagrophytes, Nano-drugs, Terbinafine, Fluconazole, Guinea pig}
  • Mohadesse Mirshekari, Azar Bagheri Ghomi *, Ahmad Mehravaran

    Terbinafine (TBF) is a drug with well-known antifungal properties effective against skin dermatophyte infections and nail particularly in treatment of pityriasis (tinea) vesicolor due to Malassezia furfur. Terbinafine topical administration is often recommended because commercial conventional terbinafine hydrochloride tablets are more expensive and have potential for significant adverse effects. Only less than 5% of terbinafine is absorbed in conventional topical forms. Novel nano-formulation approaches would be an efficient way to enhance penetration and abortion of topical drugs and eliminate limitations of conventional drug delivery systems. As conclusion, we believe that administering the Terbinafine in nano-formulations, according to different studies, could increases penetration of TBF through stratum corneum and viable epidermis and light the path of nano-structural delivery system in clinical application. Present overview aims to evaluate nano-strategies applied to improve permeation profile and terbinafine skin delivery.

    Keywords: Drug delivery, Nanoparticle, Percutaneous penetration, Terbinafine}
  • Ali Mikaeili, Hossein Kavoussi, Amir Hosein Hashemian, Mahdokht Shabandoost Gheshtemi, Reza Kavoussi *
    Background and Purpose
    Tinea capitis is the most common superficial mycosis in children. This disease is a contagious infection with worldwide distribution and is occasionally associated with permanent alopecia. The treatment of this infection usually requires the administration of appropriate oral antifungal agents. The current study was conducted to evaluate the clinico-mycological profile of tinea capitis and compare the efficiency of oral griseofulvin and terbinafine in the treatment of this disease.
    Materials and Methods
    This study was conducted on 69 patients, including 23 females (33.3%) and 46 males (66.7%), clinically suspected of tinea capitis. After the confirmation of tinea capitis diagnosis through direct examination, the subjects were randomly assigned into two groups of griseofulvin and terbinafine. Demographic data, clinical and mycological characteristics, and therapeutic outcome were recorded for both groups.
    Results
    According to the results, tinea capitis was more common in children younger than 15 years (73.9%), athletes (37.7%), and males (66.7%), and those with frontal involvement (34.8%), non-inflammatory type (68.1%), endothrix (69.6%), and Trichophyton tonsurans species (41.7%). The griseofulvin and terbinafine groups had the treatment success rates of 90.9% and 80.6%, respectively (P=0.311). The griseofulvin group had a shorter therapeutic course than the terbinafine group (P=0.129).
    Conclusion
    Although our findings demonstrated that both griseofulvin and terbinafine were effective in the treatment of tinea capitis, griseofulvin showed a little higher efficacy in this regard. Consideration of some variables, such as age, associated risk factors, clinical type, hair involvement pattern, and dominant pathogenic species, is important in the determination of the drugs.
    Keywords: Dermatophyte, Ectothrix, Endothrix, Griseofulvin, Terbinafine, Tinea capitis}
  • Nazila Motedayen, Seyed Jamal Hashemi *, Sassan Rezaei, Mansour Bayat
    Background
    Due to long-term treatment of dermatophytic lesions, such as tinea unguium and using antifungal drugs, which cause side effects, it is essential to investigate new antifungal drugs with greater absorption and fewer side effects, such as nano-drugs. Trichophyton rubrum and Microsporum canis are important dermatophyte ýspecies. To investigate new strategy treatment, researchers have tried to find a new drug with extensive therapeutic effects and short-duration treatment. In this context, nano-drugs have gained great interest in improving the efficacy of antifungal properties compared to commercial drugs.
    Objectives
    The aim of this study was to compare the effects of free terbinafine and nano-liposomal terbinafine on growth of clinical isolates of T. rubrum and M. canis.
    Methods
    In this study, 120 isolates of T. rubrum and M. canis were separated from dermatophytosis lesions. Diagnosis of the strains was based on the morphological structure and molecular identification. Nano-liposomal terbinafine was prepared and analyzed. Antifungal susceptibility testing was performed by broth micro dilution CLSI M 38-A method to compare inhibitory growth effects of nano-liposomal characteristics of terbinafine and free terbinafine.
    Results
    The results showed that the Minimum Inhibitory Concentration (MIC) values of terbinafine against T. rubrum and M. canis strains were 0.0625 to 1 μ/mL and 0.0313 to 0.5 μ/mL, respectively. Also, the MIC values of nano-liposomal terbinafine against T. rubrum and M. canis were 0.0156 to 0.25 μ/mL and 0.0078 to 0.125 μ/mL, respectively.
    Conclusions
    Comparison of the antifungal effects of nano-liposomal terbinafine and free terbinafine against T. rubrum and M. canis isolates showed that the nanopartilces of terbinafine had a greater antifungal activity against the studied isolates and can be used as an alternative agent for dermatophytosis treatments.
    Keywords: Antifungal Activity, Nanoparticles, Terbinafine, Microsporum canis, Trichophyton rubrum}
  • Hamid Alidoosti *, Siamak Mashhadi Rafei, mansour Bayat
    Background and aims

    One of the most important world wide zoonotic infection is dermatophytosis which caused by dermatophytes fungi. Dermatophytosis treatment minimizing the time course of the infection and the potential of spread to other animals and humans. The aim of  this study is to use the Artemisia sieberi nano-essence to treat dermatophytosis caused by Microsporum canis under experimental conditions in guinea pigs.

    Methods

    In this study guinea pigs randomly divided to 7 groups; negative control, positive control, terbinafine hydrochloride 1% and 4 different nano-essence concentrations treatment. 5 day after Microsporum canis suspension inoculation to abraded skin, treatment program for every nano-essence dilutions and terbinafine was started every 12 hours for 40 days.

    Results

    Comparison of all nano-essence and terbinafine treatment groups on various days till 4oth day revealed no significant differences. Three consecutive culture results for all animals was negative on days 33, 40 and 50 in nano-essence groups but 16% of terbinafine groups was positive in fungi culture on day 33.

    Conclusions

    The results showed the nano-essence treatment groups showed improved clinical symptoms faster than the terbinafine treatment group over a shorter treatment period.

    Keywords: Guinea pig, Terbinafine, Artemisia sieberi, Microsporum canis, Nano-essence}
  • علیرضا خداوندی، فهیمه علیزاده*، نداالسادات مرعشی
    زمینه و هدف
    یکی از عوامل بیماری زای ضروری کاندیدا آلبیکانس تشکیل بیوفیلم می باشد. علاوه بر این، تعداد عوامل ضد قارچی برای درمان کاندیدیازیس محدود است. افزایش میزان مقاومت دارویی باعث شده است که استفاده از ترکیب عوامل ضد قارچی مورد توجه بیشتری قرار گیرد. هدف از مطالعه حاضر، ارزیابی تاثیر ضد قارچی فلوکونازول و تربینافین به تنهایی و ترکیب فلوکونازول/ تربینافین در مهار تشکیل بیوفیلم کاندیدا آلبیکانس بوده است.
    مواد و روش ها
    در این مطالعه مقطعی، 10 جدایه کاندیدا آلبیکانس از بیماران دچار ضعف سیستم ایمنی جدا و شناسایی گردید. آزمون حساسیت سنجی ضد قارچی با استفاده از روش میکرودایلوشن موسسه استاندارد آزمایشگاهی و بالینی تعیین شد. سنجش رنگ سنجی کریستال ویولت، مشاهده میکروسکوپی و ارزیابی میزان بیان ژنHWP1 در غلظت های مختلف بر اساس MIC با هدف بررسی تاثیر ممانعت از تشکیل بیوفیلم کاندیدا آلبیکانس تحت تیمار با عوامل ضد قارچی فلوکونازول و تربینافین به تنهایی و ترکیب فلوکونازول/ تربینافین انجام شده است.
    یافته ها
    نتایج بیان گر تاثیر هم افزایی در ترکیب فلوکونازول/ تربینافین با طیف شاخص غلظت مهاری نسبی 375/0-5/1 بود. ترکیب فلوکونازول/ تربینافین موجب کاهش سلول های مخمری و ممانعت از تشکیل بیوفیلم شد. در نهایت، بیان ژنHWP1 به طور معناداری کاهش پیدا کرد (05/0 > p).
    نتیجه گیری
    نتایج حاصل از آزمایش نشان داد که فلوکونازول/ تربینافین می تواند برای درمان عفونت های کاندیدیازیس موثرتر باشد. هم چنین، ژنHWP1 را می توان به عنوان ژن هدف در تعامل هم افزایی فلوکونازول/ تربینافین علیه بیوفیلم کاندیدا آلبیکانس معرفی نمود.
    کلید واژگان: کاندیدا آلبیکانس, فلوکونازول- تربینافین, HWP1}
    Alireza Khodavandi, Fahimeh Alizadeh *, Nedasadat Marashi
    Background
    Biofilm formation represents one of the major virulence factors of Candida albican. However, the number of antifungal drugs is limited for the treatment of candidiasis. Combination therapy is one of the most frequently used techniques to alleviate this problem. In this study, we aimed to evaluate the antifungal activity of fluconazole and terbinafine alone and in combination on C. albicans biofilm inhibition.
    Materials And Methods
    In this cross- sectional study, 10 clinical isolates of C. albicans were identified from the immunocompromised patients. Antifungal susceptibilities were performed using the CLSI standard reference method. The crystal violet colorimetric method, direct microscopic observation and expression of HWP1 gene at different concentrations based on MICs were carried out to investigate inhibition of biofilm formation in C. albicans treated alone and in combination with fluconazole and terbinafine.
    Results
    The data indicated that combination of fluconazole with terbinafine exerted synergistic effects with fractional inhibitory concentration index ranged from 0.375 to 1.5. The combination of fluconazole with terbinafine reduced the number of yeast form and inhibited the biofilm formation. Finally, the expression level of HWP1 was down regulated (p
    Conclusion
    These results suggest the possibility of fluconazole/ terbinafine to treat candidiasis with a higher efficiency. In addition, HWP1 gene could be probable target in synergistic interaction of fluconazole/ terbinafine against C. albicans biofilm.
    Keywords: Candida albicans, Fluconazole, terbinafine, HWP1}
  • Ali Zarei Mahmoudabadi*, Ali Rezaei, Matehkolaei, Mojgan Navid, Mehdi Torabizadeh, Shahnam Mazdarani
    Background
    Several studies have shown that there are an increasing in invasive candidiasis during 2-3 last decades. Although, Candida albicans is considered as the most common candidiasis agents, other non-albicans such as C. glabrata, C. krusei, C. parapsilosis, and C. tropicalis were raised as infectious agents. Resistance to fluconazole among non-albicans species is an important problem for clinicians during therapy and prophylaxis.
    Objectives
    The aim of current study was to detect the Candida species from hospitalized neonatal and children in intensive care units (ICUs) and neonatal intensive care units (NICUs). In addition, the susceptibility of isolated agents were also evaluated against three antifungals.
    Materials And Methods
    In the present study 298 samples including 98 blood samples, 100 urines and 100 swabs from oral cavity were inoculated on CHROMagar Candida. Initial detection was done according to the coloration colonies on CHROMagar Candida. Morphology on cornmeal agar, germ tube formation and growth at 45°C were confirmed isolates. Amphotericin B, fluconazole and terbinafine (Lamisil) were used for the susceptibility tests using microdilution method.
    Results
    In the present study 21% and 34% of urines and swabs from oral cavity were positive for Candida species, respectively. The most common species was C. albicans (62.5%) followed by C. tropicalis (15.6%), C. glabrata (6.3%) and Candida species (15.6%). Our study indicated that the most tested species of Candida, 70.3% were sensitive to fluconazole at the concentration of ≤8 μg/mL. Whereas 9 (14.1%) of isolates were resistant to amphotericine B at ≥8 μg/mL.
    Conclusions
    This study demonstrates the importance of species identification and antifungals susceptibility testing for hospitalized patients in ICUs and NICUs wards.
    Keywords: Candida species, Amphotericin B, Fluconazole, Terbinafine, Minimum inhibitory concentration}
  • سید امین آیت اللهی موسوی، علیرضا نخعی، ناصرکیخا، * سعید امانلو، غلامحسین شهیدی بنجار، سمیه امیری
    زمینه و هدف
    درماتوفیت ها قارچ هایی هستند که توانایی حمله به بافت های کراتین دار بدن مانند پوست، مو و ناخن را دارند و عفونت های ایجاد شده توسط این ارگانیسم ها درماتوفیتوزیس نامیده می شود. این تحقیق با هدف مقایسه حداقل غلظت مهار کنندگی (MIC) از رشد عصاره خام ناخالص جدایه های اکتینومیست فعال با داروهای تربینافین، گریزئوفولوین، کتوکونازول و فلوکونازول علیه میکروسپوروم کانیس، میکروسپوروم جیپسئوم و تریکوفیتون منتاگروفایتیس در شرایط آزمایشگاهی انجام گرفت.
    روش بررسی
    در این مطالعه تجربی، جهت یافتن حداقل غلظت مهار کنندگی از رشد توسط جدایه های اکتینومیست ابتدا 100 جدایه از جنبه اثرات آنتاگونیستی مورد بررسی قرار گرفتند. سپس از جدایه های اکتینومیست فعال، عصاره خام ناخالص در شرایط سترون تهیه و در نهایت از عصاره خام ناخالص بدست آمده در غلظت های مختلف جهت بدست آوردن MIC قارچ های میکروسپوروم کانیس، میکروسپوروم جیپسئوم و تریکوفیتون منتاگروفایتیس استفاده شد. همچنین از داروهای تربینافین، گریزئوفولوین، کتوکونازول و فلوکونازول در حلال دی متیل سولفوکساید غلظت های مختلف تهیه و اثرات مهار کنندگی رشد هر کدام مورد ارزیابی و با نتایج بدست آمده از عصاره خام ناخالص جدایه های اکتینومیست فعال مورد مقایسه قرار گرفتند.
    یافته ها
    عصاره های خام ناخالص بدست آمده از جدایه های اکتینومیست فعال و داروهای تربینافین، گریزئوفولوین، کتوکونازول و فلوکونازول رشد میکروسپوروم کانیس، میکروسپوروم جیپسئوم و تریکوفیتون منتاگروفایتیس را وابسته به غلظت مهار کردند.
    نتیجه گیری
    در مقایسه با MIC عصاره خام ناخالص جدایه های اکتینومیست فعال، داروی تربینافین اثر فوق العاده ای در مهار رشد هر سه قارچ درماتوفیتی داشته و پس از آن به ترتیب گریزئوفولوین، کتوکونازول و فلوکونازول قرار گرفتند.
    کلید واژگان: عصاره خام ناخالص اکتینومیست, میکروسپوروم کانیس, میکروسپوروم جیپسئوم, تریکوفیتون منتاگروفایتیس, تربینافین}
    Keikhan. *, Ayatollahi Mousavi, Sa, Nakhaei, Ar, Amanloos., Shahidi, Gh, Amiri, S
    Background And Objective
    Dermatophytes are the fungi that have the ability to attack the keratinized tissues such as the skin, hair and nails. Infections caused by these organisms are named dermatophytosis. We aimed to compare Minimum inhibitory concentration (MIC) of Crude extracts of Active Actinomycete Isolates with Terbinafine, Griseofulvin, Ketoconazole and Fluconazole Drugs against Microsporum Canis, Microsporum gypseum and Trichophyton mentagrophytes.
    Material And Methods
    In this experimental study, in order to find MIC by actionmycete, 100 isolates were studied and then crude extracts of the active actinomycete isolates were prepared in sterile conditions. Finally, the crude extracts obtained at different concentrations were used to obtain the MIC of Microsporum Canis, Microsporum gypseum and Trichophyton mentagrophytes. Moreover, various concentrations of the drugs such as terbinafine, griseofulvin, ketoconazole and fluconazole in solvent Dimethyl sulfoxide (DMSO) were prepared and their growth inhibitory effect was evaluated and then compared with the results obtained from the crude extract of active actinomycete isolates.
    Results
    the crude extracts obtained from active Actioiomycetes isolates and the drugs such as terbinafine, griseofulvin, ketoconazole and fluconazole, in a dose-dependent manner, could inhibit the growth of Microsporum Canis, Microsporum gypseum and Trichophyton Mentagrophytes.
    Conclusion
    compared to MIC of Crude extract of active actinomycete isolates, Terbinafine has a significant effect on the growth inhibition in all of the fungal Dermatophytes and then griseofulvin, ketoconazole and fluconazole are in the next rank, respectively.
    Keywords: Actinomycetes Crude Extract, Microsporum Canis, Microsporum Gypseum, Terbinafine}
  • فاطمه حدادی، آذر سبکبار*، مهروز دزفولیان
    زمینه و هدف
    ترایکوفایتون روبروم معمول ترین پاتوژن مولد بیماری درماتوفیتوزیس است. یکی از داروهایی که به طور وسیعی جهت درمان تجویز می شود، تربینافین از گروه آلیل آمین ها می باشد. اخیرا روش های تایپینگ مولکولی برای پاسخ دادن به سوالات اپیدمیولوژیکی و مشکلات عود مجدد بیماری گسترش زیادی یافته اند. این مطالعه روی 22 ایزوله ترایکوفایتون روبروم که به طور اتفاقی از بیماران مبتلا جدا شده بود، انجام گرفت. هدف مطالعه بررسی رابطه الگوی ژنتیکی و حساسیت به داروی تربینافین در ایزوله های کلینیکی ترایکوفایتون روبروم بود.
    روش کار
    ابتدا جنس و گونه قارچهای جداشده از بیماران با روش های ماکروسکوپی و میکروسکوپی تایید گردید. سپس با استفاده از محیط کشت های حاوی مقدار معین دارو مقاومت و حساسیت ایزوله ها نسبت به دارو تعیین شد.در مرحله بعد DNA قارچ ها استخراج گردید و RAPD-PCR (تکثیر تصادفی قطعات پلی مرفیک) با استفاده از 3 پرایمر با توالی تصادفی انجام گرفت.
    یافته ها
    هر پرایمر الگوی تکثیریافته متفاوتی را ایجاد کرد و با هر 3 پرایمر تفاوتهایی در الگوی ژنتیکی نمونه های حساس و مقاوم دیده شد ولی هیچ باندی که 100% اختصاصیت را نشان دهد یافت نشد.
    نتیجه گیری
    12ایزوله حساس که در غلظت 1/0 میکروگرم در میلی لیتر دارو رشد نکردند،در غلظت های پایین تر دارو نیز رشد آن ها به میزان چشمگیری در مقایسه با پلیت شاهد محدود شد.10 ایزوله مقاوم که در غلظت 1/0میکروگرم در میلی لیتر دارو رشد کردند، در غلظت های پایین تر دارو نیز از خود مقاومت نشان دادند.
    آنالیز RAPD جهت تایپینگ مولکولی ایزوله های ترایکوفایتون روبروم کاملا مناسب نشان داد.
    کلید واژگان: ترایکوفایتون روبروم, تربینافین, RAPD, PCR, تنوع ژنتیکی}
    Fatemeh Hadadi, Azar Sabokbar *, Mahrouz Dezfulian
    Background and Objectives
    Trichophyton rubrum is one of the most common pathogeniccause of dermatophytosis. One of the medicines which has been prescribed widely for fungal infections is terbinafine which belongs to allylamines group of antifungal agents. Recently molecular typing methods have been developed for answering the epidemiological questions and disease recurrence problems. Current study has been conducted on 22 isolates of Trichophyton rubrum obtained from patients randomly. Our aim was the investigation of correlation between genetic pattern and sensitivity to Terbinafine in clinical isolates of Trichophyton rubrum.
    Methods
    Firstly the genus and species of isolated fungi from patients have been confirmed by macroscopic and microscopic methods, then, the resistance and sensitivity of isolates against medicine have been determined using culture medium containing defined amount of medicine. In next step fungal DNA has been extracted by RAPD-PCR (random amplified polymorphic DNA) with random sequences of 3 primers.
    Results
    Each primer produced different amplified pattern, and using each 3 primers differences have been observed in genetic pattern of resistant and sensitive samples using each 3 primers, but there was no bond with 100% specificity.
    Conclusion
    The 12 sensitive isolates which didn’t grow in 0.1 mg concentration of medicine, also had limited growth at the low concentration of medicine..Ten resistant isolates which grew in 0.1mg/ml of medicine, in lower concentration of medicine were resisted. RAPD analysis for molecular typing of Trichophyton rubrum seems to be completely suitable.
    Keywords: Trichophyton rubrum, Terbinafine, RAPD, PCR, Genetic Diversity}
  • Pedram Noormohammadpour, Somayeh Khezri, Zahra Safaee Naraghi, Alireza Ghanadan, Farzaneh Khezri
    Confluent and Reticulate Papillomatosis (CRP) is a rare disease with poorly recognized etiology. Various agents such as antibacterial, topical/systemic antifungal and topical/oral retinoids have been used as treatment. Here, we report a 15-year-old female with CRP in whom yeasts of Malassezia were found in the PAS stain of the skin lesions. Topical terbinafine hydrochloride 1% spray and oral fluconazole disappeared the lesions, supporting the hypothesis that CRP maybe a reactive dermatosis to Malassezia..
    Keywords: confluent, reticulate papillomatosis, fluconazole, terbinafine, treatment}
  • Ali Zarei Mahmoudabadi, Mahin Najafyan, Eskandar Moghimipour, Maryam Alwanian, Zahra Seifi
    Background And Objectives
    Vaginal candidiasis is a common disease in women during their lifetime and occurs in diabetes patients, during pregnancy and oral contraceptives users. Although several antifungals are routinely used for treatment; however, vaginal candidiasis is a challenge for patients and gynecologists. The aim of the present study was to evaluate terbinafine (Lamisil) on Candida vaginitis versus clotrimazole.
    Materials And Methods
    In the present study women suspected to have vulvovaginal candidiasis were sampled and disease confirmed using direct smear and culture examination from vaginal discharge. Then, patients were randomly divided into two groups, the first group (32 cases) was treated with clotrimazole and the next (25 cases) with Lamisil. All patients were followed-up to three weeks of treatment and therapeutic effects of both antifungal were compared.
    Results
    Our results shows that 12 (37.5%) patients were completely treated with clotrimazole during two weeks and, 6(18.8%) patients did not respond to drugs and were refereed for fluconazole therapy. Fourteen (43.8%) patients showed moderate response and clotrimazole therapy was extended for one more week. When Lamisil was administrated, 19 (76.0%) patients were completely treated with Lamisil in two weeks, and 1 (4.0%) of the patients did not respond to the drug and was refereed for fluconazole therapy. Five (20.0%) of our patients showed moderate response and Lamisil therapy was extended for one more week.
    Conclusion
    Our results show that vaginal cream, 1% Lamisil, could be suggested as a first-line treatment in vulvovaginal candidiasis.
    Keywords: Vulvovaginal candidiasis, Clotrimazole, Terbinafine, Candida albicans}
  • حمیده هریزچی، شهلا بابایی نژاد، سارا صنیعی
    زمینه و اهداف
    داروهای مختلفی در درمان درماتیت سبورئیک استفاده شده است اما کارایی بسیاری از آنها در کارآزمایی های بالینی تصادفی بررسی نشده است. این مطالعه به صورت کارآزمایی بالینی تصادفی دو سویه کور برای بررسی اثربخشی کرم تربینافین 1 درصد در مقایسه با کرم کتوکونازول 2 درصد و دارونما در بیماران مبتلا به درماتیت سبورئیک صورت طراحی شده است.
    مواد و روش ها
    90 بیمار پس از اخذ رضایت نامه کتبی به طور تصادفی در سه گروه قرار گرفتند (هر گروه 30 نفر). میانگین سنی جمعیت مورد مطالعه 60/11 ± 15/33 سال بود. بیماران 4 هفته روزی 2 بار از یکی از داروها استفاده کردند. شدت بیماری بر اساس اریتم، پوسته گذاری و خارش که هرکدام از صفر تا 3 درجه بندی شد، در شروع کارآزمایی، هفته 4 و هفته 12 ثبت شد. مشخصات دموگرافیک و شدت بیماری سه گروه در شروع مطالعه متعادل بود.
    یافته ها
    میانگین ± انحراف معیار اسکور کل در گروه های تربینافین، کتوکونازول و دارونما به ترتیب از 02/2 ± 04/5، 50/1 ± 04/5 و 71/1 ± 97/4 در شروع مطالعه به 47/2 ± 78/1، 43/2 ± 81/1 و 74/1 ± 73/3 در هفته دوازدهم کاهش یافت. میانگین اسکور کل در گروه های کتوکونازول و تربینافین کاهش قابل توجه نسبت به گروه دارونما داشت (003/0 P=). اما گروه کتوکونازول و گروه تربینافین تفاوت معناداری با یکدیگر نداشتند (05/0 P>). عارضه جانبی جدی گزارش نشد و میزان عود و عارضه جانبی بین سه گروه تفاوت معنی داری نداشت.
    نتیجه گیری
    کرم تربینافین 1 درصد و کرم کتوکونازول 2 درصد در درمان درماتیت سبورئیک موثر و ایمن هستند.
    کلید واژگان: درماتیت سبورئیک صورت, تربینافین, کتوکونازول}
    Authors Hamideh Herizchi, Shahla Babaie Nejad, Sara Saniee
    Background And Objectives
    Previous uncontrolled trials have suggested that topical terbinafine 1% cream could be useful in the treatment of seborrhoeic dermatitis. The aim of the present study was to evaluate the clinical efficacy of topical terbinafine 1% cream in patients with facial seborrhoeic dermatitis.
    Materials And Methods
    Ninety outpatients with seborrheic dermatitis were randomized into three groups: topical terbinafine 1% cream (n=30), topical ketoconazole 2% cream (n=30), and placebo (n=30). The patients received one of these treatments twice daily for 4 weeks. Clinical evaluation of erythema, scaling and itching, each scored on a 0-3 scale was recorded at weeks 0, 4, and 12.
    Results
    At baseline, the mean total clinical score was 5.04±2.02, 5.04±1.50 and 4.97±1.71 in the terbinafine, ketoconazole and placebo groups, respectively. At week 12, the mean total clinical score was 1.78±2.47, 1.81±2.43 and 3.73±1.74 in the terbinafine, ketoconazole and placebo groups, respectively. A significant decrease in the mean total clinical score was found in the terbinafine and ketoconazole groups compared with the placebo group (P=0.003), while response to terbinafine was not significantly different from that to the ketoconazole (P>0.05).
    Conclusion
    Terbinafine 1% cream had a comparable efficacy and safety profile to that of ketoconazole 2% cream in the treatment of facial seborrheic dermatitis.
    Keywords: Facial seborrhoeic dermatitis, Terbinafine, Ketoconazole}
  • فاطمه افشاری، حسن مقیم، فروزان گنجی
    زمینه و هدف
    درماتوفیتوز سر عبارت است از عفونت قارچی پوست سر که در اثر تهاجم درماتوفیت ها به ساقه مو ایجاد می شود. از میان درماتوفیت های پاتوژن فقط انواع میکروسپوروم و ترایکوفایتون باعث آلوده شدن موها می شوند. یکی از داروهای مصرفی برای درمان عفونت های قارچی، تربینافین می باشد که تداخلات واضح با سایر داروها و مصرف غذا ندارد و بسته به حساسیت گونه قارچ و شدت عفونت طول درمان با آن 2 تا 6 هفته پیشنهاد شده است. ولی بهترین دوره درمانی مشخص نشده است. لذا این مطالعه با هدف تعیین پاسخ عفونت های قارچی سر به درمان 2 هفته ای تربینافین خوراکی انجام گرفت.
    روش بررسی
    در یک مطالعه کارآزمایی بالینی روی 29 بیمار با تشخیص بالینی ابتلا به عفونت قارچی سر، آزمایش مستقیم با محلول پتاس 10% و کشت روی محیط سابورو و دکستروز آگار به عمل آمد. سپس این بیماران تحت درمان دو هفته ای با تربینافین خوراکی قرار گرفتند و در سه نوبت (قبل از درمان، بعد از درمان و ده هفته بعد از شروع درمان) تحت معاینه و آزمایشات تشخیصی قرار گرفتند. داده ها با استفاده از آزمون دقیق فیشرتجزیه و تحلیل شدند.
    یافته ها
    ارگانیسم های مولد عفونت در 9 مورد میکروسپوروم و 20 مورد ترایکوفایتون بودند. بعد از دو هفته درمان و گذشت ده هفته از شروع درمان، در آزمایش مستقیم از نمونه بالینی 29 بیمار مراجعه کننده 7 مورد اکتوتریکس یافت شد و بقیه موارد منفی بودند. نتایج به دست آمده از کشت نمونه ها همه 20 مورد بیمار مبتلا به گونه ترایکوفایتون درمان شدند در حالی که 100% میکروسپوروم ها (9 مورد) به درمان جواب نداده و درمان نشدند.
    نتیجه گیری
    جهت درمان بیماران مبتلا به درماتوفیتوز سر در گونه های ترایکوفایتون می توان از تربینافین خوراکی به مدت 2 هفته استفاده کرد. ولی این رژیم درمانی برای میکروسپوروم ها موثر نیست.
    کلید واژگان: ترایکوفایتون, تربینافین, درماتوفیتوز, میکروسپوروم}
    Fatemeh Afshari, Hasan Moghim, Froozan Ganji
    Background And Aim
    Dermatophytosis is a superficial infection caused by a group of closely related fungi, Dermatophytes. Trichophyton and Microsporum species are only Dermatophytes with the capacity of invasion to hair (tinea capitis). Terbinafine, one of the anti-dermatophytosis drugs which is recommended for the treatment of this infection for a period of 2 to 6 weeks depends on the sensitivity and severity of the infection. The best duration of therapy is not clear yet. Therefore, the aim of this study was to evaluate the response of tinea capitis to treatment with a two-week oral terbinafine regimen.
    Methods
    We tested 29 clinical isolates of dermatophytes using both direct smear (%10 KOH solutions) and culture (saburow and dextrose agar medium). Nine cases were Microsporum and twenty cases were Trichophytons. Patients were treated with oral terbinafine for two weeks and then tested clinically by the same method three times during 2.5 months for detection of the fungi. SPSS software and Fisher-test were used for data analysis.
    Results
    At the end of treatment period, direct Smear showed that 7 cases of ectotria and culture was negative for 20 (100%) cases of Trichophytons and positive for 9 (100%) cases of Microsporums.
    Conclusion
    A two-week oral terbinafine regimen is recommended for treatment of Trichophyton infections but not for Microsporum infections.
    Keywords: Microsporum, Tinea capitis, Terbinafine, Trichophytons}
  • طاهره شکوهی، مسعود امامی، زیورالسادات سجودیان
    سابقه و هدف
    تربینافین از گروه آلیلامین ها، دسته جدیدی از داروهای ضد قارچ است که از طریق مهار اسکوالن اپواکسیداز مانع ساخته شدن استرول در قارچ می شود و با تجمع اسکوالن، فرایند قارچ کشی اولیه را موجب می شود.تربینافین در طیف وسیعی از قارچ ها به صورت خوراکی یا موضعی عمل می کند. خاصیت ضد تکثیر یا قارچ کشی آن بستگی به گونه قارچ مورد آزمایش دارد. در این مطالعه اثر ضد قارچی کرم تربینافین 1درصد (لامیزیل) با کرم میکونازول 2 درصد در مبتلایان به پیتریازیس ورسیکالر باروش کارآزمایی بالینی دوسوکور مورد مقایسه قرار گرفت.
    مواد و روش ها
    40 بیمار (24مرد و 16 زن) با میانگین سنی 1/25 سال و از طیف سنی 13تا63 سال بر مبنای جدول تصادفی، تحت درمان 4 هفته ای باکرم تربینافین 1 درصد یا کرم میکونازول 2 درصد قرار گرفتند. برای ارزیابی درجه تاثیر دارو، سیر بهبودی بیماری قبل از شروع مطالعه و پایان هر هفته از نظر بالینی و قارچ شناسی مورد پیگیری قرار گرفت. بهبودی از نظر بالینی با منفی شدن هر پارامتر بالینی و بهبودی از نظر قارچ شناسی بر اساس منفی شدن آزمایش مستقیم میکروسکوپی در نظر گرفته شد.
    یافته ها
    درپایان هفته دوم، علایم بالینی70 درصد مبتلایان به پیتریازیس ورسیکالر در گروه درمانی تربینافین 1 درصد محو گردید؛ در حالی که در گروه درمانی میکونازول فقط در35 درصد مبتلایان، ضایعات به صورت کامل محو گشته بود. در پایان هفته چهارم، محو ضایعات از نظر بالینی به ترتیب 85 درصد و 80 درصد بوده است که آزمون آماری X2 و آزمون دقیق فیشر، تفاوت معنی داری را نشان نداد. تفاوت معنی داری در الگوی منفی شدن علامت هایپرکرومیا و پوسته ریزی در دو گروه درمانی مشاهده نشد. در هفته دوم در گروه درمانی تربینافین، درصد منفی شدن آزمایش مستقیم میکروسکوپی 4/1 برابر گروه درمانی میکونازول 2 بوده است ودر پایان هفته چهارم این میزان در گروه درمانی تربینافین، 95 درصد و در گروه درمانی میکونازول، 90 درصد بوده است. ولیکن این اختلاف معنی دار نبوده است. از نظر بروز علایم حساسیت و عدم تحمل پذیری بین این دو گروه درمانی، تفاوتی مشاهده نگردید. عود بالینی پس از 2 هفته از اتمام دوره 4 هفته ای درمان، 1/7 درصد در گروه درمانی تربینافین و 8/42 درصد در گروه درمانی کرم میکونازول وعود بالینی پس از 16 هفته از اتمام دوره به ترتیب2/18 درصد و3/64 درصد بوده که این اختلاف از نظر آماری معنی دار بوده است.
    استنتاج
    یافته های این مطالعه نشان داد که اثر قارچ کشی تربینافین هیدروکلراید 1 درصد و میکونازول 2 درصد، صد درصد نمی باشد. کرم تربینافین 1 درصد، دارویی با اثر سریع تر است. کفایت تربینافین هیدروکلراید 1 درصد نسبت به میکونازول 2 درصد، به میزان ناچیزی بیش تر است. البته این دارو فقط با نسخه پزشک و با قیمت بیش تر در دسترس می باشد. در بررسی حاضر، تربینافین در مقایسه با میکونازول خوب تحمل شده و میزان عود کم تری دارد، بنابراین بر اساس استراتژی مقرون به صرفه ترین، استفاده از میکونازول در خط اول درمان و استفاده از تربینافین در خط بعدی و فقط در صورت شکست درمان با میکونازول توصیه می شود.
    کلید واژگان: پیتریازیس ورسیکالر, داروهای ضد قارچ, آلیلامین ها, تربینافین, میکونازول}
    T. Shokohi, M. Emami, Z.S. Soojodian
    Background and
    Purpose
    Terbinafine, a drug of allylamines group, is a new class of antimycotic agents that blocks sterol biosynthesis in the fungi through inhibition of sequalene epoxidase and consequent sequalene accumulation, a primarily fungicidal process. Terbinafine is very effective on various fungi as an oral and topical antifungal agent. Ïn present study, the antifungal efficacy of 1% terbinafine cream vs. 2% miconazole was assessed in a double blind randomized trial in patients with pityriasis versicolor.
    Materials And Methods
    Forty patients (24 male, 16 female), mean age 25.1 (range: 13-63) were enrolled on the basis of random sample table, and the treatment with terbinafine or miconazole were applied twice daily for 4 weeks. To evaluate the efficacy and cure rate of the drug, mycological examination was performed before starting the study and at the end of each week of treatment. Â patient was considered mycologically cured when direct microscopy was negative, and clinically cured when all clinical parameter considered were negative.
    Results
    Negativizations of all clinical parameters were observed within 2 weeks in 70% of terbinafine and 35% miconazole patients. Ât the end of the treatment, 85% of terbinafine and 80% of miconazole patients were clinically cured (χ2 and exact fisher test were not shown any difference). Negativizations pattern of hyperchromia and desquamation in two treatment groups were not significantly different. The percentage of Negativization of direct microscopy was 1.4 fold in 1% terbinafine vs. 2% miconazole after 2 weeks of treatment (These differences were not statistically significant). Drug eruption and intolerance in two groups were not significantly different. Çlinical relapse after 2 weeks were obsened in 7.1% terbinafine patients and 42.8% miconazole patients. Çlinical relapse after 16 weeks was 18.2% in terbinafine patients and 64.3% miconazole patients (Significantly different). Çonclusion: The results of the present trial indicate that fungicidal activity of 1% terbinafine and 2% miconazole was similar and both were not 100% effective. Terbinafine was rapid in action. Âlthough terbinafine is slightly more effective than miconazole, it is available only on prescription at much greater cost. The relapse rate of %1 terbinafine was less than %2 miconazole. Thus based on the most cost effective strategy, we recommend initial treatment with miconazole and the use of terbinafine only if that fails.
    Keywords: Pityriasis versicolor, Ântimycotic chemotherapy, allylamines, Terbinafine, Miconazole}
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال