به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « انسداد یک‎طرفه حالب » در نشریات گروه « پزشکی »

  • محمدرضا رحمانی، آیت کائیدی، جلال حسن شاهی*
    مقدمه و هدف

    انسداد یک طرفه حالب (UUO) یکی از عوامل آسیب کلیوی است. اولیوروپیین به عنوان یک آنتی اکسیدان قوی طبیعی شناخته می شود. هدف از انجام این مطالعه، تعیین اثر انسداد کامل یک طرفه حالب چپ بر تغییرات سیستم آنتی اکسیدانی کلیه سمت مقابل در موش صحرایی نر با تاکید بر نقش حفاظتی اولیوروپیین بود.

    روش کار

    در این مطالعه تجربی، از 18 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار با وزن 200 تا 250 گرم استفاده شد. حیوانات به 3 گروه شش تایی تقسیم شدند که شامل گروه کنترل،UUO  و  UUO+ اولیوروپیین بودند. حالب چپ به مدت سه روز مسدود شد. در گروه درمانی، حیوانات اولیوروپیین (mg/kg200) را از یک ساعت بعد از انسداد حالب به صورت روزانه، به مدت سه روز دریافت کردند. پس از پایان آزمایش، کلیه راست حیوانات خارج و وزن شد. سپس میزان مالون دی آلدهید (MDA) و فعالیت آنزیم های گلوتاتیون پراکسیداز (GPX) و سوپراکسید دیسموتاز (SOD) کلیه راست اندازه گیری شد.

    یافته ها

     UUOباعث افزایش معنی دار وزن کلیه راست، افزایش غلظت  MDAو کاهش سطوح فعالیت آنزیم های SOD و GPx کلیه راست حیوانات گروه UUO نسبت به کنترل شود (0/05<p). اولیوروپیین توانست وزن کلیه راست و غلظت MDA را در گروه UUO + اولیوروپیین نسبت به گروه UUO کاهش (0/05<p) و سطح فعالیت آنزیم های SOD و GPx را به طور معنی داری افزایش دهد (0/05<p).

    نتیجه گیری

     UUO باعث القاء استرس اکسیداتیو در کلیه سمت مقابل می شود و مصرف اولیوروپیین، می تواند از طریق تقویت سیستم آنتی اکسیدانی، اثر محافظتی بر کلیه سمت مقابل داشته باشد.

    کلید واژگان: انسداد یک طرفه حالب, کلیه کونترولترال, استرس اکسیداتیو, اولئوروپیین, موش صحرایی}
    Mohammadreza Rahmani, Ayat Kaeidi, Jalal Hassanshahi*
    Introduction

    Unilateral ureteral obstruction (UUO) is one of the causes of kidney injury. Oleuropein is known as one of the strongest natural antioxidants. The aim of this study was to determine the effect of complete left unilateral ureteral obstruction on the antioxidant system changes in the contralateral kidney in male rats with an emphasis on the protective role of oleuropein.

    Materials and Methods

    In this experimental study, 18 male Wistar rats weighing 200 to 250 g were used. The animals were divided into 3 groups of 6 which included control, UUO, and UUO + oleuropein. The left ureter was ligated for 3 days. In the treatment group, the animals received oleuropein (200 mg/kg) daily for 3-days from one hour after ureteral obstruction. At the end of the experiment, the right kidney was removed and weighed. Then, the malondialdehyde (MDA) concentration, glutathione peroxidase (GPx), and superoxide dismutase (SOD) enzymes activity levels were measured in the right kidney.

    Results

    UUO significantly increased right kidney weight and MDA concentration, and decreased the SOD and GPx enzymes activity level in the right kidney of UUO animals compared to the control (p<0.05). Oleuropein was able to reduce right kidney weight and MDA concentration in the UUO+oleuropein group compared to the UUO group (p<0.05), and significantly increased the SOD and GPx enzymes activity level (p<0.05).

    Conclusion

    UUO induces oxidative stress in the contralateral kidney, and oleuropein administration can have a protective effect on the contralateral kidney by restoring the antioxidant system.

    Keywords: Unilateral ureteral obstruction, Contralateral kidney, Oxidative stress, Oleuropein, Rat}
  • میر هادی خیاط نوری، مهرداد نشاط قراملکی، غفور موسوی
    سابقه و هدف
    لوزارتان مهارکننده گیرنده آنژیوتانسین نوع I، دارای اثر حفاظتی در بعضی از بافت‎ها متعاقب آسیب‎های مختلفی نظیر اوروپاتی انسدادی است. هدف از این مطالعه تعیین اثر لوزارتان بر عملکرد کلیه متعاقب انسداد کامل یک‎طرفه حالب در موش صحرایی بود.
    روش بررسی
    در این مطالعه تجربی، 50 سر موش صحرایی نر نژاد SD به صورت تصادفی به پنج گروه ده تائی تقسیم شدند. در گروه اول یا کنترل (control) حیوانات به صورت خوراکی روزانه به مدت پانزده روز حلال دارو، در گروه دوم (UUO) حیوانات بعد از انسداد یک‎طرفه حالب حلال دارو را به مدت پانزده روز و در گروه سوم (UUO/LOS) حیوانات بعد از انسداد یکطرفه حالب لوزارتان را با دوز mg/kg 60 یکبار در روز به مدت پانزده روز به صورت خوراکی دریافت کردند. در گروه چهارم (Sham) و پنجم (Sham/LOS) حیوانات همانند گروه های دوم و سوم جراحی شدند ولی مجرای حالب مسدود نشد. در روزهای صفر، 3، 7 و 14 بعد از جراحی عیار سرمی کلسترول، اوره و کراتی‎نین سرم بررسی شد. در روز چهارده بعد از جراحی، کلیه چپ به روش هماتوکسیلین- ائوزین رنگ‎آمیزی و تغییرات بافتی آن بررسی شد. داده ها توسط آزمون آماری آنالیز واریانس یکطرفه مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.
    یافته ها
    میزان سرمی کلسترول، اوره و کراتی‎نین در گروه UUO متعاقب بستن حالب در روزهای 7 و 14 بعد از عمل به طور معنی‎داری (05/0p<) در مقایسه با گروه کنترل افزایش یافت. در گروه دریافت کننده لوزارتان، میزان سرمی کلسترول، اوره و کراتی‎نین در مقایسه با گروه UUO کاهش معنی‎داری (05/0p<) را نشان داد. تجویز لوزارتان حین انسداد حالب در گروه UUO/LOS توانست ضایعات ناشی از انسداد حالب را در بافت کلیه کاهش دهد. تفاوت معنی‎داری بین گروه کنترل و Sham مشاهده نشد.
    نتیجه گیری
    این مطالعه نشان داد که انسداد حالب باعث کاهش عملکرد کلیه و آسیب شدید بافت کلیه می‎شود و تجویز هم‎زمان لوزارتان باعث کاهش آسیب‎های بافتی ناشی از انسداد حالب می‎گردد.
    کلید واژگان: لوزارتان, انسداد یک‎طرفه حالب, کلسترول, اوره, کراتی‎نین, تغییرات بافتی, کلیه, موش صحرایی}
    Mir-Hadi Khayat Nouri *, Mehrdad Neshat Gharamaleky, Ghafour Mousavi
    Background
    It is widely recognized that losartan, as an angiotensin receptor (AT1) antagonist, has organ protective nature and effective activity against organ damage progression. The aim of this study was to evaluate the effect of losartan on renal function amelioration after unilateral ureteral obstruction of rat.
    Material And Methods
    In this experimental study, 50 Adult male Sprague-Dawley rats were subjected to unilateral ureteral obstruction (UUO) of left kidney and randomly divided into five groups (ten rats in each groups) as follows: (1) control group; (2) UUO; (3) UUO/LOS; (4) Sham-operated; (5) Sham/LOS. Control animals received orally drug solvent by gavage for 15 days. Unilateral ureteral obstruction was performed on groups 2 and 3 and sham, the operation was performed in groups 4 and 5. The group 2, received solvent drug and group 3 received losartan (60 mg/kg) for 15 days. Blood samples were collected at day 0, 3, 7 and 14 after UUO for evaluation of serum creatinine, urea and cholesterol levels. Rats were sacrificed at day 14 for histopathological evaluation of left kidney with H&E technique. Data were analyzed by ANOVA statistics.
    Results
    Serum creatinine, urea and cholesterol levels significantly increased in UUO group at days 7 and 14 after operation compared with control group (p<0.05). But serum levels of creatinine, urea and cholesterol significantly decreased (p<0.05). Unlike losaratan treated animals, histopathologic evaluation showed more renal interstitial fibrosis, tubular epithelial necrosis, hemorrhage, interstitial infiltration of mononuclear cells, tubular atrophy, glumerular tufts expanding, periglomerular sclerosis, subcapsular fibrosis, glomerulosclerosis and peritubular capillaries edema in UUO groups. There were no significant differences between control and sham groups.
    Conclusion
    This study showed the ureteral obstructions lead severe renal tissue deterioration and dysfunction, but losartan may reverse renal tissue damage.
  • مهرداد نشاط قراملکی، میرهادی خیاط نوری، غفور موسوی
    سابقه و هدف
    هر گونه اختلال در جریان طبیعی ادرار تحت عنوان اوروپاتی انسدادی خوانده می شود. مهارکننده های رقابتی هیدروکسی متیل گلوتاریل کوآ ردوکتاز، همانند سیمواستاتین باعث کاهش لیپیدهای خون می شوند. از طرف دیگر نشان داده اند که استاتین ها دارای اثر حفاظتی در بعضی از بافت ها در پی آسیب های مختلف هستند. هدف از این مطالعه تعیین اثر سیمواستاتین بر عملکرد کلیه، در پی انسداد کامل یک طرفه حالب در موش صحرایی می باشد.
    مواد و روش ها
    در این مطالعه ی تجربی، 50 سر موش صحرایی نر نژاد SD به صورت تصادفی به پنج گروه ده تایی تقسیم شدند. در گروه نخست یا کنترل (control) حیوانات به صورت خوراکی روزانه به مدت پانزده روز حلال دارو، در گروه دوم (UUO) حیوانات بعد از انسداد یک طرفه حالب حلال دارو، و در گروه سوم (UUO/SIM) حیوانات بعد از انسداد یک طرفه حالب سیمواستاتین را با دوز mg/kg 2 دو بار در روز به مدت پانزده روز (شروع یک روز قبل از جراحی) به صورت خوراکی دریافت کردند. در گروه چهارم (Sham) و پنجم (Sham/SIM) حیوانات همانند گروه های دوم و سوم جراحی شدند ولی مجرای حالب مسدود نشد. در روزهای صفر، سوم، هفتم و چهاردهم بعد از جراحی، نمونه خون اخذ و سرم ها از نظر عیار سرمی کلسترول، اوره و کراتینین سرم مورد بررسی قرار گرفتند. برای تشخیص تغییرات بافتی در روز چهارده، بعد از جراحی، کلیه چپ بعد از تثبیت در فرمالین و انجام مراحل مختلف پاساژ بافتی به روش هماتوکسیلین ائوزین رنگ آمیزی شد. داده ها با آنالیز واریانس یک طرفه و آزمون تعقیبی توکی و آزمون t زوجی مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.
    نتایج
    نتایج مقایسه عوامل بیوشیمیایی نشان داد که میزان سرمی کلسترول، اوره و کراتینین در گروه UUO در پی بستن حالب در روزهای 7 و 14 بعد از عمل به طور معنی دار در مقایسه با گروه کنترل افزایش یافت. در گروه دریافت کننده سیمواستاتین، میزان سرمی کلسترول، اوره و کراتینین در مقایسه با گروه UUO کاهش معنی دار نشان داد. نتایج مطالعات پاتولوژیک نشان داد که در گروه UUO، آتروفی شدید گلومرولی و توبولی، اسکلروز پیرامون کپسول بومن و اتساع فضای آن، تجمع سلول های تک هسته ای در بافت بینابینی کلیه، فیبروز بافت بینابینی کلیه، فیبروز زیرکپسولی به همراه تورم آبکی و نکروز سلول های توبولی مشاهده می شود. تجویز سیمواستاتین در زمان انسداد حالب در گروه UUO/SIM توانست آسیب ها و تغییرات فیبروتیک بافت بینابینی کلیه و گلومرولواسکلروزیس ناشی از انسداد حالب را در بافت کلیه کاهش دهد. تفاوت معنی دار بین گروه کنترل و Sham مشاهده نشد.
    نتیجه گیری
    نتایج مطالعه نشان داد که انسداد حالب باعث کاهش عملکرد کلیه و آسیب شدید بافت کلیه می شود. تجویز هم زمان سیمواستاتین باعث کاهش آسیب های بافتی ناشی از انسداد حالب شد. البته نقش حفاظتی سیمواستاتین در بیماری های کلیوی انسان همانند UUO نیاز به تحقیقات بیشتری دارد.
    کلید واژگان: سیمواستاتین, انسداد یک طرفه حالب, عملکرد کلیه, موش صحرایی}
    Mehrdad Neshat *, Mir Hadi Khayat Nouri, Ghafour Mousavi
    Background
    Obstructive uropathy indicates any possible obstruction in urinary flow. At the end stage, obstruction cause changes in the renal function. Competitive HMG-CoA reductase inhibitors, like simvastatin, decrease serum lipid level. It is shown that statines have organ protective effects following different impairments. The aim of this study was the evaluation of simvastatin effect on renal function and impairment following unilateral urethral obstruction in rat.
    Materials And Methods
    In this experimental study 50 adult male rats (Sprague-Dawley), subjected to unilateral urethral obstruction (UUO), were divided randomly into five groups including control, UUO, UUO/SIM (simvastatin), Sham-operated and sham/SIM group. The control group received the drug solvent for 15 days. In UUO group, animals received the drug solvent postoperatively. Animals in UUO/SIM group received simvastatin (2 mg/kg/twice a day) for 15 days (starting one day before operation). Sham and sham/SIM groups were subjected to surgery without urethral obstruction. Blood samples were collected on day 0, 3, 7 and 14 after surgery to measure creatinine, urea and cholesterol levels of the serum. Rats were sacrificed for histopathological evaluation on day 14. Using one-way ANOVA analysis, Tukey's post hoc and student t-test, data were analyzed.
    Result
    The evaluation of biochemical parameters showed that, compared to control the group, the level of creatinine, urea and cholesterol in the UUO group were significantly increased 7 and 14 day postoperative (P<0.05). However, these parameters were decreased in the simvastatin group (P<0.05). Histopathological evaluation showed renal interstitial fibrosis, tubular epithelial necrosis, interstitial infiltration of mononuclear cells, periglomerular sclerosis, subcapsular fibrosis and glomerulosclerosis in the UUO group. Simvastatin administration during urethral obstruction in the UUO/SIM group declined the obstruction induced urethral lesions and the changes of interstitial tissue. There was no significant difference between the control and sham groups.
    Conclusion
    Our findings showed that the urethral obstruction decreased renal function and caused severe impairment in renal tissue. Simvastatin decreased the tissue lesions induced by the obstruction of urethra. Of course, the protective effects of simvastatin in humans need more research.
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال