به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « ایمینوهیستوشیمی » در نشریات گروه « پزشکی »

  • صنمبر صدیقی، حسین کامران زاده *، عیسی جهانزاد، ساقی وزیری
    زمینه و هدف
    گیرنده آندروژن متعلق به خانواده ای از گیرنده های هورمونی هسته ای است. این گیرنده ها در سیتوزول سلول های هدف و به عنوان عوامل نسخه برداری انجام وظیفه می نمایند. هدف از این پژوهش بررسی نقش آندروژن ها در پیش آگهی سرطان پستان زنان بوده است.
    روش بررسی
    در این پژوهش مقطعی و گذشته نگر، بیماران ارجاع شده به بخش مدیکال انکولوژی انستیتو کانسر بیمارستان امام خمینی (ره)، با تشخیص سرطان پستان مهاجم از فروردین 1386 تا اسفند 1389 مورد مطالعه قرار گرفتند. گیرنده آندروژن با روش ایمونوهیستوشیمی بررسی گردید.
    یافته ها
    در 189 بیمار مورد مطالعه در طی دوره پیگیری با میانگین 47 ماه، 34 نفر (9/ 17%) به عود بیماری دچارشدند که 9 نفر عود لوکال و 25 نفر متاستاز دور دست داشتند. 34 بیمار در طی مدت پیگیری فوت شدند. از 189 بیمار دارای پرونده در بخش پاتولوژی، برای 116 نفر امکان بررسی گیرنده آندروژن وجود داشت. 59 نفر (9/ 50%) فاقد گیرنده آندروژن و 57 نفر (1/ 49%) دارای گیرنده آندروژن بودند. میانه سن بیماران در هر دو گروه 48 سال بود. در این پژوهش 5/ 49% بیماران پره منوپوز و 6/ 48% بیماران منوپوز دارای گیرنده آندروژن بودند. در مطالعه حاضر مثبت شدن گیرنده آندروژن با بروز در مرحله پایین تر بیماری همراه بوده است (P=0.05). همچنین مرحله، درجه بدخیمی و میزان مثبت شدن گیرنده استروژن ارتباط معنادار با گیرنده آندروژن نشان دادند. ولی ارتباط غیروابسته و مستقیم تظاهر گیرنده آندروژن با طول عمر بیماران مشاهده نگردید.
    نتیجه گیری
    در این پژوهش بقای کلی و بقای بدون بیماری با اندازه کوچک تر تومور و کمتر بودن درگیری غدد لنفاوی، مرحله پایین تر بیماری و درجه بدخیمی پایینی تر، مثبت بودن گیرنده استروژن و پروژسترون و درصد Ki-67 ارتباط معنادار داشت ولی ارتباط مستقیم و غیروابسته تظاهر گیرنده آندروژن با طول عمر بیماران مشاهده نشد.
    کلید واژگان: سرطان گیرنده منفی پستان, ایمینوهیستوشیمی, مطالعه مقطعی, سرطان مهاجم پستان, گیرنده آندروژن, پیش آگهی, طول عمر}
    Sanambar Sadighi, Hosein Kamranzadeh*, Easa Jahanzad, Saghi Vaziri
    Background
    Breast cancer is the most common cancer in women around the world. It has been known for over a century that androgens and androgen receptor (AR) play a role in normal and neoplastic breast cells. The aim of this study was to determined the AR expression on tumor cells and its correlation with other prognostic and predictive factors as well as contribution of AR in patients overall survival (OS) and disease- free survival (DFS).
    Methods
    This retrospective cross-sectional study performed on 189 patients who referred to Medical Oncology Ward of Cancer Institute, Tehran University of Medical Sciences, from April 2007 to February 2010. We performed an immunohistochemistry study for AR (AR441 clone, Dako, Germany) (10% cut-off point) and Ki-67 MIB-1 clone, Dako, Germany) on paraffin embedded blocks. Other data were extracted from patients’ documents.
    Results
    Overall, AR expression was 49.1%. Mean age of the patients with and without AR was 47.86 and 48.49 years, respectively. AR positive tumors presented more in stage I/II than III/IV (P=0.02) and AR were more positive for estrogen receptor positive, lower grade of tumor (grade I/II versus III) and lower Ki-67 (P=0.01). AR positivity had neither correlation with progesterone receptor, HER2/neu, P53 expression or menopausal status. OS and DFS were higher in AR positive patients but did not reach statistical significance. In triple-negative breast cancer (TNBC) group, 25% of tumors showed AR expression. AR had non-significant positive correlation with OS in TNBC cancer patients. OS and DFS had significant statistic positive correlation with ER, PR and stage regardless of AR status.
    Conclusion
    Based on this study, although androgen receptor expression showed correlation with other prognostic factors for survival in patients, we didn’t find statistically significant independent relationship between AR and overall survival in patients. As far as there isn’t any targeted therapy for triple-negative breast cancer (TNBC), prospective basic and clinical studies regarding AR inhibitors in the treatment of TNBC seems to be logical and valuable.
    Keywords: androgen receptor, cross sectional studies, immunohistochemistry, invasive ductal carcinoma, prognosis, survival, triplenegative, breast neoplasms}
  • الهام دارابی، کیمیا کهریزی، فاطمه آقاخانی مقدم، الهه کیهانی
    دیستروفی های عضلانی که اغلب بیماری های چند سیستمی با ضعف پیشرونده عضلات اسکلتی و نقص در پروتئین های عضلانی می باشند به 9 دسته مختلف تقسیم می شوند که از این موارد می توان به دیستروفینوپاتی ها،دیستروفی عضلانی کمربند شانه ای لگنی و دیستروفی های عضلانی مادرزادی اشاره کرد. تشخیص قطعی این بیماران با استفاده از شواهد بالینی وتکنیک های آزمایشگاهی از جمله اندازه گیری فعالیت آنزیم CK، اولترا سونوگرافی یا الکترومیوگرافی و آزمایش های مولکولی PCR و نیز انجام بیوپسی عضله به منظور استفاده در امر مشاوره ژنتیک، استفاده از درمان های احتمالی آینده،تشخیص پیش از تولد وکاهش وقوع دیستروفی های عضلانی در سطح جامعه ضروری است. از این رو برای اولین بار در ایران و در فاصله سال های 1384 تا 1388 جهت تشخیص و افتراق دیستروفی های عضلانی در سطح پروتئین بر روی 72 بیمار٬ بیوپسی عضله و به دنبال آن بررسی های هیستوپاتولوژی و ایمینوهیستوشیمی انجام گرفت. در مجموع 44 بیمار با روش های مذکور شناسایی شد که از آن ها 24 بیمار دیستروفینوپاتی شامل 6 بیمار دیستروفی عضلانی دوشن و 18 بیمار مشکوک به دیستروفی عضلانی بکر، 14 بیمار دیستروفی عضلانی لیمب-گیردل شامل11 بیمار مبتلا به سارکوگلیکانوپاتی و3 بیمار دیسفرلینوپاتی ونیز6 بیمار با فقدان مروزین (دیستروفی عضلانی مادرزادی) بودند. نمونه های بافت 28 بیمار دیگر که با آنتی بادی های مورد استفاده در این مطالعه نتیجه مشخصی را نشان ندادند جهت مطالعات بعدی مورد استفاده قرار خواهند گرفت.
    کلید واژگان: دیستروفی های عضلانی, تشخیص, پروتئین, ایمینوهیستوشیمی}
    Elham Darabi, Kimia Kahrizi, Fatemeh Aghakhani Moghadam, Elahe Keyhani
    Muscular dystrophies are often multisystemic disorders with progressive muscle weakness and defects in muscles’ protein. There are nine subtypes of muscular dystrophies such as dystrophinopathies, sarcoglycanopathies and congenital muscular dystrophies. It is necessary to have definite diagnosis of muscular dystrophies by clinical and experimental tools such as CK activity assay, electromyography or ultrasonography, PCR and muscle biopsy in order to have the benefits of genetic counseling, prenatal diagnosis, and possible treatments and also to decrease the prevalence of the disease. So, for the first time in Iran and in order to diagnose and differentiate muscular dystrophies at protein levelو 72 patients underwent muscle biopsy followed by histopathology and immunohistichemisry assays. In conclusion, 44 patients were identified: 24 patients with dystrophinopathy including 6 duchenne muscular dystrophies and 18 becker muscular dystrophies, 14 patients with limb-girdle muscular dystrophy including 11 sarcoglycanopathies and 3 dysferlinopathies and 6 patients with merosin deficiency (congenital muscular dystrophy). Furthermore, tissue samples of 28 patients which are all positive for the available antibodies were stored for future studies.
  • پانته آایزدی، مهرداد نوروزی نیا، مرتضی کریمی پور، محمدحمید کرباسیان، محمدتقی اکبری، فروزنده فریدونی، زهرا مستخدمین حسینی، فاطمه کمالی، عیسی جهانزاد
    هدف
    پروتئین گیرنده استروژن آلفا در حال حاضر با روش ایمینوهیستوشیمی در تمام تومورهای بدخیم پستان اندازه گیری می شود. این روش دارای محدودیت هایی است. روش های مبتنی بر سنجش RNA مکمل بالقوه ای برای این روش هستند چرا که خاموش شدن یک ژن می تواند در مراحل مختلف بیان ژن از RNA تا پروتئین رخ داده باشد. هدف از این مطالعه مقایسه نتایج حاصل از این دو روش به منظور شناسایی ویژگی های هیستوپاتولوژیک و بالینی زیرگروهی از تومورهای بدخیم است که در آن ها با وجود بیان ژن در سطح RNA، پروتئین مربوط وجود نداشته باشد.
    مواد و روش ها
    92 تومور بدخیم اولیه پستان پیش از شروع درمان همراه با اطلاعات بالینی، هیستوپاتولوژیک و نتایج ایمینوهیستوشیمی آن ها گردآوری شد. بررسی بیان ژن گیرنده استروژن روی RNA استخراج شده از این تومور بدخیم ها با روش RT-PCR انجام شد. ژن مرجع در این روش گلیسر آلدئید فسفات دهیدروژناز بود.
    نتایج
    7/36 درصد از تومورهای فاقد پروتئین گیرنده استروژن، دارای بیان ژن در سطح RNA بود. در این زیرگروه، اکثر بیماران بالای 50 سال و در مرحله 3 و 4 بیماری و دارای شاخص پیش آگهی دهنده ناتینگهام ضعیف بودند. بیشترین میزان تهاجم تومور بدخیم به غلاف عصب در این زیرگروه دیده شد.
    نتیجه گیری
    به نظر می رسد روش RT-PCR ما را قادر به شناسایی زیرگروهی از تومورهای بدخیم پستان دارای بیان ژن در سطح RNA و فاقد پروتئین مربوطه می نماید که پیش آگهی آن ها ضعیف تر از سایر تومورهاست.
    کلید واژگان: گیرنده استروژن آلفا, ایمینوهیستوشیمی, سرطان پستان}
    Pantea Izadi, Merdad Noruzinia, Morteza Karimipour, Mohammad Hamid Karbassian, Mohammad Taghi Akbari, Forouzandeh Fereidooni, Zahra Mostakhdemin Hosseini, Fatemeh Kamali, Issa Jahanzad
    Objective
    Estrogen receptor alpha protein status is determined by routine immunohistochemistry analysis in all malignant breast tumors. This assay has its limitations. RNA based techniques are potential complements for immunohistochemistry but it must be noticed that gene silencing may occur at different levels from RNA to protein. The aim of this study was the comparison of the results from these two assays and characterizing the tumors subgroup in which gene expression occurs at RNA level but the target protein is absent.
    Materials And Methods
    92 primary breast tumors including their clinical and IHC results were collected before treatment. Estrogen receptor gene expression of tumors was studied by Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction (RT PCR). In this assay, GAPDH was used as a reference gene.
    Results
    36.6 % of tumors with negative estrogen receptor protein showed gene expression at mRNA level. In this subgroup most of the patient were older than 50 years and in stages 3 or 4 of breast cancer and had poor prognosis according to Nottingham prognostic index. Most cases of the perineural invasion have been seen in this subgroup.
    Conclusion
    It seems that RT-PCR assay would enable us to recognize a subgroup of breast tumors with poor prognosis which expresses RNA but not protein.
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال