به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « جهش فاکتور II G20210A ژن پروترومبین » در نشریات گروه « پزشکی »

  • مجید تره ماهی اردستانی، حسین هادی ندوشن، عباس افلاطونیان، نسرین قاسمی*، محمدحسن شیخها
    مقدمه

    سقط مکرر به دلیل عوامل مختلف ژنتیکی و غیر ژنتیکی می تواند بروز کند. بعد از اختلالات کروموزومی، ترومبوفیلیا یکی از مهمترین فاکتورهای ژنتیکی است که باعث سقط مکرر می شود. جهش فاکتور V لیدین و فاکتور G20210A II مهمترین جهش های عامل ترومبوفیلیا در دنیا شناخته شده اند.

    هدف

    هدف از این مطالعه تعیین فراوانی جهش فاکتور V لیدین و جهش ژن پروترومبین در سقط مکرر و مقایسه آن با زنان با حاملگی طبیعی است.

    مواد و روش ها

    در این مطالعه مورد – شاهدی، فراوانی فاکتور V لیدین و جهشG20210A ژن پروترومبین در 80 زن مبتلا به 2 یا بیشتر سقط متوالی بررسی و با 80 زن با حاملگی بدون مشکل مقایسه شد. جهش ها با روش RELP-PCR بررسی گردید.

    نتایج

    فراوانی جهش فاکتور V لیدین در بیماران 2/5% بود که از گروه کنترل بالاتر بود (1/25%). اگر چه تفاوت معنی دار نبود. جهش G20210A ژن پروترومبین در بیماران و گروه کنترل هیچکدام یافت نشد.

    نتیجه گیری

    این اطلاعات تاثیر جهش فاکتور V لیدین و 20210A II ژن پروترومبین در سقط مکرر در زنان ایرانی را تایید نکرده است.

    کلید واژگان: فاکتور V لیدین, جهش فاکتور II G20210A ژن پروترومبین, سقط مکرر}
    Majid Teremmahi Ardestani, Hossein Hadi Nodushan, Abbas Aflatoonian, Nasrin Ghasemi, Ph.D., Mohammad Hasan Sheikhha, Ph.D
    Background

    Recurrent pregnancy loss (RPL) caused by various genetic and non-genetic factors. After chromosome abnormality, thrombophilia is one of the most important genetic factors that could cause RPL. Factor V Leiden and factor II G20210A mutation were the most common mutations cause thrombophilia in the world.

    Objective

    The purpose of this study was to determine the frequency of factor V Leiden and prothrombine gene mutations in women with RPL compared with women who had uneventful pregnancies.

    Materials And Methods

    This case control study evaluates the frequency of factor V-Leiden and factor II G20210 genotypes in 80 women with two or more pregnancy losses, compared with 80 women without adverse pregnancy outcome. The mutations were assessed by PCR-RFLP.

    Results

    Frequency of the factor V Leiden among cases was 2.5%, which was higher than controls (1.25%), but the difference was not significant. No factor II G20210 mutation was found among cases and controls.

    Conclusion

    These data did not confirm that factor V Leiden and factor II G20210 mutation might play a role in recurrent pregnancy loss in Iranian women.

    Keywords: Factor V Leiden, Factor II G20210A Mutation, Recurrent Abortion}
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال