جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « Simultaneous detection » در نشریات گروه « پزشکی »
-
زمینه و اهداف
عفونت های جنسی منتقل شده توسط باکتری یکی از مشکلات درمانی و اجتماعی در سراسر جهان است. روش Real-time PCR یکی از حساس ترین روش های تشخیصی و غربالگری این عفونت ها است. هدف از این مطالعه شناسایی همزمان کلامیدیا تراکوماتیس و مایکوپلاسما ژنیتالیوم با استفاده از TaqMan duplex real-time polymerase chain reaction بود.
مواد و روش کاردر مطالعه حاضر از DNA استخراج شده از زنان مبتلا به عفونت واژن موجود در بانک مرکز تحقیقات پزشکی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران استفاده شد. duplex real-time PCR برای تشخیص کلامیدیا تراکوماتیس و مایکوپلاسماژنیتالیوم در 110 نمونه واژینال و اندوسرویکال مورد ارزیابی قرار گرفت. برای تایید عملکرد تشخیصی روش طراحی شده، آزمایش ها با یک کیت تشخیصی تجاری مقایسه شدند.
یافته هااندازه آمپلیکون های 135 جفت باز OmpA و 145 جفت باز MgPa، نشان دهنده اجرای درست مراحل طراحی پرایمرها بود. تجزیه و تحلیل پانل STI انسانی هیچ واکنش متقابلی را در روش نشان نداد. حساسیت و ویژگی روش تشخیصی طراحی شده TaqMan duplex Real-time PCR به ترتیب 97% و 75% در مقایسه با کیت تشخیصی تجاری بود.
نتیجه گیرینتایج نشان داد که تکنیکTaqMan duplex real-time PCR استفاده شده، اختصاصی و مقرون به صرفه است و می تواند جایگزینی عالی برای کیت های تجاری برای تشخیص همزمان کلامیدیا تراکوماتیس و مایکوپلاسما ژنیتالیوم باشد. اگر چه محدودیت این روش هزینه بالای آن است، اما این عیب به میزان قابل توجهی با روش مالتی پلکس برطرف شده است.
کلید واژگان: کلامیدیا تراکوماتیس, مایکوپلاسما ژنیتالیوم, Real-time PCR, تشخیص همزمان, TaqMan}Background and ObjectiveSexually infections transmitted by bacteria are one of thetherapeutic and social problemsworldwide. The Real-time PCR assay is one of the most sensitive diagnostic and screening methods for these infections. The purpose of this study wassimultaneous detection of Chlamydia trachomatis and Mycoplasma genitaliumusing the TaqMan duplex real-time polymerase chain reaction.
Materials and MethodsIn the present study, we used extracted DNA from women with vaginal infections available in the bank ofthe molecular and medicalresearch center, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran. The duplex real-time PCR was evaluated to detectChlamydia trachomatis and Mycoplasmagenitalium in 110 vaginal andendocervical samples. To validate the diagnostic performance of the designedmethod, the tests were compared with a commercial diagnostic kit.
ResultsThe size of the ampliconsOmpA, 135 bp and MgPa, 145bp,indicated the accuracy of the primers designing procedures. The analysis of a panel of human STI revealed no cross-reactivity in the method. The diagnostic sensitivity and specificity of developedTaqMan duplex real-time PCR were 97% and 75%, respectively,compared to a commercial diagnostic kit.
ConclusionThe results indicated that the used TaqMan duplex real-time PCR technique is specific and cost-effective and can be an excellent alternative to commercial kits for simultaneously detecting C. trachomatis and M. genitalium. Although the disadvantage of this method is its high cost, this disadvantage has significantly been resolved by the multiplex method.
Keywords: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Real-time PCR, Simultaneous detection, TaqMan} -
Background and Objectives
Neisseria meningitidis, Escherichia coli K1, Streptococcus agalactiae, and Streptococcus pneumoniae cause 90% of bacterial meningitis. Almost all infected people die or have irreversible neurological complications. Therefore, it is essential to have a diagnostic kit with the ability to quickly detect these fatal infections.
Materials and MethodsThe project involved 212 patients from whom cerebrospinal fluid samples were obtained. After total genome extraction and performing multiplex quantitative polymerase chain reaction (qPCR), the presence or absence of each infectious factor was determined by comparing with standard strains.
ResultsThe specificity, sensitivity, positive predictive value, and negative predictive value calculated were 100%, 92.9%, 50%, and 100%, respectively. So, due to the high specificity and sensitivity of the designed primers, they can be used instead of bacterial culture that takes at least 24 to 48 hours.
ConclusionThe remarkable benefit of this method is associated with the speed (up to 3 hours) at which the procedure could be completed. It is also worth noting that this method can reduce the personnel unintentional errors which may occur in the laboratory. On the other hand, as this method simultaneously identifies four common factors that cause bacterial meningitis, it could be used as an auxiliary method diagnostic technique in laboratories particularly in cases of emergency medicine.
Keywords: Cerebrospinal fluid, Meningitis, Quantitative polymerase chain reaction, Simultaneous detection, Diagnosistesting}
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شدهاند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شدهاست. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که میخواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.