به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « Zona pellucida » در نشریات گروه « پزشکی »

  • Manouchehr Safari, Houman Parsaie, Hamid Reza Sameni, Mohammad Reza Aldaghi, Sam Zarbakhsh
    Background
    Apigenin is a plant-derived compound belonging to the flavonoids category and bears protective effects on different cells. The aim of this study was to evaluate the effect of apigenin on the number of viable and apoptotic blastomeres, the zona pellucida (ZP) thickness and hatching rate of pre-implantation mouse embryos exposed to H2O2 and actinomycin D.
    Materials And Methods
    In this experimental study, 420 two-cell embryos were randomly divided into six groups: i. Control, ii. Apigenin, iii. H2O2 , iv. Apigeninὣ , v. Actinomycin D, and vi. ApigeninNj択覲爩 D. The percentage of blastocysts and hatched blastocysts was calculated. Blastocyst ZP thickness was also measured. In addition, viable blastomeres quantity was counted by Hoechst and propidium iodide staining and the number of apoptotic blastomeres was counted by TUNEL assay.
    Results
    The results of viable and apoptotic blastomeres quantity, the ZP thickness, and the percentage of blastocysts and hatched blastocysts were significantly more favorable in the apigenin group, rather than the control group (P
    Conclusion
    The results suggest that apigenin may protect mouse embryos against H2O2 and actinomycin D. So that it increases the number of viable blastomeres and decreases the number of apoptotic blastomeres, which may cause expanding the blastocysts, thinning of the ZP thickness and increasing the rate of hatching in mouse embryos.
    Keywords: Apigenin, Apoptosis, Blastomeres, Embryonic Development, Zona Pellucida}
  • حمیدرضا ثامنی، سارا سادات جوادی نیا، منوچهر صفری، محمدحسن تبریزی امجد، نسرین خان محمدی، هومن پارسایی، سام زربخش*
    مقدمه

    کویرستین یک فلاونویید با توانایی بهبود رشد جنین در محیط آزمایشگاهی می باشد، و اکتینومایسین D یک القاء کننده آپوپتوز در سلول های جنینی است.

    هدف

    هدف از انجام این مطالعه، بررسی اثر کویرستین بر روی تعداد سلول های زنده و آپوپتوزی، ضخامت زونا پلوسیدا و میزان هچ شدن جنین های قرار گرفته در معرض اکتینومایسین D پیش از لانه گزینی در موش بود.

    موارد و روش ها

    جنین های دو سلولی به طور تصادفی به چهار گروه (کنترل، کویرستین، اکتینومایسین D و کویرستین+اکتینومایسین D) تقسیم شدند. درصد بلاستوسیست ها و بلاستوسیست های هچ شده و ضخامت زونا پلوسیدا محاسبه شد. تعداد بلاستومرها با استفاده از رنگ آمیزی هوخست و پروپیدیوم یدید، و تعداد سلول های آپوپتوزی با استفاده از روش تانل شمارش شد.

    نتایج

    نتایج نشان داد که استفاده از کویرستین به طور معنا داری رشد جنین ها را در مقایسه با گروه کنترل بهبود بخشید (p=0/037). به علاوه، کویرستین به طور معنا داری اثرات مخرب اکتینومایسین D بر رشد جنین ها را کاهش داد (p=0/026)

    نتیجه گیری

    کویرستین ممکن است از جنین ها در برابر اکتینومایسین D محافظت کند به طوری که تعداد سلول های زنده را افزایش و تعداد سلول های آپوپتوزی را کاهش دهد، که می تواند به رشد بلاستوسیست ها، نازک شدن ضخامت زونا پلوسیدا و افزایش میزان هچ شدن جنین موش کمک کند.

    کلید واژگان: کوئرستین تکوین جنین, زونا پلوسیدا, آپوپتوز, توده سلولی داخلی بلاستوسیست}
    Hamid Reza Sameni, Sara Sadat Javadinia, Manouchehr Safari, Mohammad Hasan Tabrizi Amjad, Nasrin Khanmohammadi, Houman Parsaie, Sam Zarbakhsh
    Background

    Quercetin is a flavonoid with the ability to improve the growth of embryos in vitro, and actinomycin D is an inducer of apoptosis in embryonic cells.

    Objective

    The aim was to evaluate the effect of quercetin on the number of viable and apoptotic cells, the zona pellucida (ZP) thickness and the hatching rate of preimplantation embryos exposed to actinomycin D in mice.

    Materials And Methods

    Two-cell embryos were randomly divided into four groups (Control, Quercetin, actinomycin D, and Quercetin actinomycin D group). Blastocysts percentage, hatched blastocysts, and ZP thickness of blastocysts was measured. The number of blastomeres was counted by Hoechst and propidium iodide staining and the apoptotic cells number was counted by TUNEL assay.

    Results

    The results showed that the use of quercetin significantly improved the growth of embryos compared to the control group (p=0.037). Moreover, quercetin reduced the destructive effects of actinomycin D on the growth of embryos significantly (p=0.026).

    Conclusion

    quercetin may protect the embryos against actinomycin D so that increases the number of viable cells and decreases the number of apoptotic cells, which can help the expansion of the blastocysts, thinning of the ZP thickness and increasing the hatching rate in mouse embryos.

    Keywords: Quercetin, Embryonic development, Zona pellucida, Apoptosis, Blastocyst inner cell mass}
  • نسرین خان محمدی، منصوره موحدین، منوچهر صفریحمید رضا ثامنی، بهپور یوسفی، بهناز جعفری، سام زربخش*
    مقدمه

    ال-کارنیتین یک آنتی اکسیدان با توانایی افزایش رشد جنین در محیط آزمایشگاهی می باشد.

    هدف

    هدف از انجام این مطالعه بررسی اثر ال-کارنیتین بر روی برخی شاخص های رشد جنین و کیفیت بلاستوسیست شامل ضخامت زونا پلوسیدا، میزان هچ شدن بلاستوسیست ها و تعداد سلول های بلاستوسیستی بود.

    مواد و روش ها

    جنین های موش به طور تصادفی به پنج گروه تقسیم شده، همراه با غلظت های 0، 0/5، 1، 2 و 4 میلی گرم/میلی لیتر ال-کارنیتین از دو سلولی تا بلاستوسیست هچ شده قرار گرفتند. درصد بلاستوسیست ها و بلاستوسیست های هچ شده محاسبه گشت. ضخامت زونا پلوسیدای بلاستوسیست ها اندازه گیری شد و تعداد سلول های بلاستوسیستی با استفاده از رنگ آمیزی هوخست و پروپیدیوم یدید مورد شمارش قرار گرفت.

    نتایج

    نتایج نشان داد غلظت 5/0 میلی گرم/میلی لیتر ال-کارنیتین دارای اثر آنتی اکسیدانی می باشد به طوری که در این گروه درصد بلاستوسیست ها و بلاستوسیست های هچ شده (0/01=p)، ضخامت زونا پلوسیدا (0/00=p) و تعداد توده سلولی داخلی بلاستوسیست ها به طور معناداری مطلوب تر از گروه کنترل بود (0/03=p)؛ و غلظت 4 میلی گرم/میلی لیتر ال-کارنیتین دارای اثر سمی بر رشد جنین ها و کیفیت بلاستوسیست ها بود (0/00=p).

    نتیجه گیری

    نتایج پیشنهاد می کند که ال-کارنیتین ممکن است باعث افزایش تعداد سلول های بلاستوسیستی شود که احتمالا موجب رشد بلاستوسیت و نازک شدن زونا پلوسیدا و در نتیجه موفقیت در هچ شدن و لانه گزینی می گردد.

    کلید واژگان: ال-کارنیتین, کشت جنین, زونا پلوسیدا, توده سلولی داخلی بلاستوسیست}
    Nasrin Khanmohammadi, Mansoureh Movahedin, Manouchehr Safari, Hamid Reza Sameni, Behpour Yousefi, Behnaz Jafari, Sam Zarbakhsh

    L-carnitine (LC) is an antioxidant with the ability to promote the growth in vitro embryo.

    Objective

    The goal was to evaluate the effect of LC on some indicators of embryo development and blastocyst quality including zona pellucid (ZP) thickness, the hatching of blastocysts and their cell numbers.

    Materials And Methods

    Mouse embryos were randomly divided into five groups and incubated with different concentrations of LC (I; 0, II; 0.5, III; 1, IV; 2 and V; 4 mg/ml) from 2-cell to hatched blastocyst. The percentage of blastocysts and hatched blastocysts was calculated. Blastocysts ZP thickness was measured and the number of blastocyst cells was counted using Hoechst and propidium iodide (PI) staining.

    Results

    The results showed concentration of 0.5 mg/ml of LC had an antioxidant effect as in this group, the percentage of blastocysts and hatched blactocysts (p=0.01), the ZP thickness (p=0.00) and the number of blastocyst inner cell mass were significantly more favorable than the control group (p=0.03); and concentration of 4 mg/ml of LC had a toxic effect on embryo development and blastocyst quality (p=0.00).

    Conclusion

    The results suggest that LC may increase the number of blastocyst cells, which probably helps to expand the blastocyst and thinning of the ZP thickness and, therefore, creating a successful hatching for implantation.

    Keywords: L, carnitine, Embryo culture, Zona pellucida, Blastocyst inner cell mass}
  • مقدمه

     گونادوتروپین منوپوزال انسانی (hMG) نقش مهمی در بهبود روش های کمک باروری داشته است. ولی اثرات hMG روی رشد تخمک و نتایج کلینیکی هنوز محل بحث است.

    هدف

     هدف این مطالعه بررسی اثرات hMG بر روی زوناپلوسیدا و نتایج کلینیکی درمان تحریک تخمک گذاری بود.

    مواد و روش ها

     این مطالعه گذشته نگر بر روی 150 سیکل درمان پروتکل طولانی با استفاده از هورمون تحریک کننده فولیکولی نوترکیب rFSH)) با یا بدون hMG انجام شد. تعداد تخمک های به دست آمده، میزان باروری، میزان لانه گزینی، میزان حاملگی، ضخامت Birefringence و زوناپلوسیدای تخمک ها بررسی شد.

    نتایج

     هیچ تفاوت معنی داری در تعداد اوسیت ها (0/73±13/9 در مقابل 0/75±11/99، 0/06 = (p، میزان بلوغ(76/84% درمقابل 83/32 ، p=0/42) (84/76% در مقابل 83/32، 0/42%=p)، میزان حاملگی (37/31% در مقابل 37/66%،0/96 =p) و میزان لانه گزینی امبریو (28/97% در مقابل 23/26%،p=0/30) در گروه r-FSH+hMG با گروه r-FSH بدست نیامد. به هر حال میزان باروری (82/95% در مقابل 78/75%، p=0/02) متفاوت بود. Birefringence زوناپلوسیدا در گروه r-FSH+hMG کمتر از گروه r-FSH بود (0/50±6/70 در مقابل 0/31±7/04، 0/53=p). اندازه ضخامت زوناپلوسیدا در متافاز II در گروه r-FSH+hMG در روزهای اول (0/14±19/20 در مقابل 0/10±18/75، 0/01=p) و دوم (0/12±18/69 در مقابل 0/14±0/00،18/17=p) باروری هر دو بیشتر از گروه r-FSH بود.

    نتیجه گیری

     hMG به طور مثبتی دارای اثرات بهبود باروری تخمک و همچنین Birefringence و ضخامت زوناپلوسیدا می باشد.

    کلید واژگان: انسان, Birefringence, تخمک, زونا پلوسیدا, حاملگی}
    Bing He, Cheng Junping, Huang Li, Tan Weihong, Xue Lintao, Wang Shikai
    Background

    Human menopausal gonadotropin (hMG) has contributed many improvements to human assisted reproduction. However, effects of hMG on oocyte development and clinical results remain controversial.

    Objective

    This study was conducted to investigate the effects of hMG on the zona pellucida of oocytes, as well as clinical results in superovulation treatment.

    Materials And Methods

    This retrospective study was performed with 150 cycles of long-protocol treatment using recombinant follicle-stimulating hormone (r-FSH) with or without hMG. The number of retrieved oocytes, fertilization rate, implantation rate, pregnancy rate, and birefringence and thickness of the zona pellucida of oocytes were investigated.

    Results

    No significant differences were existed in r-FSH +hMG, and r-FSH groups in the number of retrieved oocytes (11.99±0.75 vs. 13.9±0.73, p=0.06), maturation rate (84.76% vs. 83.32%, p=0.42), pregnancy rate (37.31% vs. 37.66%, p=0.96), and embryo implantation rate (28.97% vs. 23.26%, p=0.30). However, fertilization rate (82.95% vs. 78.75%; p=0.02) was different. Zona pellucida birefringence was lower in the r-FSH +hMG group than in the r-FSH group (6.70±0.50 vs. 7.04±0.31; p=0.53). Thickness values of the metaphase-II zona pellucida of the r-FSH +hMG group on the first (19.20±0.14 vs. 18.75±0.10; p=0.01) and second (18.69±0.12 vs. 18.17±0.14; p=0.00) days of insemination were both higher than those of the r-FSH group.

    Conclusion

    hMG positively influenced the improvement of oocyte fertilization, as well as the birefringence and thickness of zona pellucida.

    Keywords: Humans, Birefringence, Oocyte, Zona pellucida, Pregnancy}
  • عباسعلی کریم پور *، سمیه بحرالعلومی، آیلر کلته، امیر اسماعیل نژاد مقدم، فرشته طالب پور
    سابقه و اهداف

    مطالعه جنین های مرحله قبل از لانه گزینی بدلیل اهمیت کشت و انتخاب آنها برای انتقال به رحم در درمان ناباروری و نیز در تکثیر حیوانات اهلی، مطالعه ای مهم قلمداد می شود. با مقایسه کمی جنینهای (In vitro) و (In vivo) احتمالا می توان به معیارهای مرفولوژیک دقیق تری جهت انتخاب جنین های با کیفیت بهتر دست یافت.

    مواد و روش ها

    جنین ها از موشهای NMRI پس از تحریک تخمدانی بدست آمدند. جنین های مراحل 1، 2، 4 و 8 سلولی، مرولا و بلاستوسیست به ترتیب در ساعات 18، 36، 52، 60، 72 و 96 بعد از تزریق hCG از بدن حیوانات حامله خارج شده و با جنین های همان مرحله که در In vitro رشد کرده بودند، مقایسه شدند. قطر خارجی و داخلی جنین، قطر پرده شفاف و تعداد بلاستومرهای بلاستوسیست کامل، شاخص های کمی مورد مطالعه در این تحقیق بودند.

    یافته ها

    قطر خارجی،قطر داخلی و قطر پرده شفاف در اووسیت و زیگوت موش به ترتیب 9/99، 4/75 و 9/4 میکرومتر بوده است. این اندازه ها تا مرحله بلاستوسیست اولیه (Early blastocyst) در هر دو گروه In vitro و In vivo بدون تغییر معنی دار بوده است. اما در مرحله بلاستوسیست کامل اندازه جنین نسبت به مراحل قبل بطور معنی داری بزرگتر (P<0.05) و قطر پرده شفاف بطور معنی داری کمتر شده است (P<0.05). این تفاوت در هر دو گروه In vitro و In vivo نسبت به مراحل قبل وجود داشت. همچنین اندازه بلاستوسیست کامل در گروه In vivo (5/116 میکرومتر) بطور معنی داری از بلاستوسیست کامل In vitro (3/104میکرومتر) بزرگتر بوده است (P<0.05). تعداد بلاستومرها در گروه In vivo در مقایسه با گروه In vitro بطور معنی دار بیشتر بوده است (P<0.05). جنین ها در In vitro بطور متوسط در ساعت 110 بعد از تزریق hCG به مرحله بلاستوسیت کامل رسیدند در حالی که این زمان در In vivo حدود ساعت 96 بوده است.

    استنتاج

    بر اساس یافته های این مطالعه می توان گفت که تا قبل از مرحله بلاستوسیست نمی توان با معیار قطر جنین و قطرپرده شفاف کیفیت جنین ها را تعیین کرد ولی در مرحله بلاستوسیست قطر جنین و تعداد بلاستومرها احتمالا می تواند تعیین کننده کیفیت جنین باشد. همچنین سرعت تقسیم جنین و زمان رسیدن به مرحله بلاستوسییت نیزمی تواند مهم باشد.

    کلید واژگان: مرفومتری جنین, جنین اولیه موش, بلاستوسیست, پرده شفاف}
    A.A. Karimpour Malekshah, S. Bahrol, Olumi, A. Kalteh, A. Esmailnejad Moghaddam, F. Talebpour

    Background and

    Purpose

    The development of pre-implantation mammalian embryos in vitro is compromised, compared with those grown in vivo. Selecting embryos with a high implantation potential is one of the most important challenges in the field of assisted reproductive technology. The aim of this study was to postulate morphometrical characteristics of good quality embryos, with comparisons between in vivo and in vitro produced mouse embryos.

    Materials And Methods

    Embryos was obtained from NMRI female mice after super ovulation. In vivo developed 2-, 4- and 8-cell embryos; morulla and full blastocyst were isolated from mice on 18, 36, 52, 60, 72 and 96 hours after hCG administration respectively. Ham, s F10 medium was used for in vitro culture of embryos. External and internal diameter of embryos, zona thickness and number of cells in full blastocysts were evaluated and compared between in vivo and in vitro groups.

    Results

    External and internal diameter and zone thickness in oocyte and zygotes were 99.9µm, 75.4µm and 4.9µm respectively. These values did not change prior to the blastocyst stage in both in vivo and in vitro groups; but in full blastocyst stage, the diameter of embryos significantly increased and zone thickness decreased compared to prior stages in both groups (P<0.01). The diameter of full blastocysts of in vivo group (116.5 µm) were significantly larger than those of in vitro group (104.3 µm, P<0.05). Moreover, the full blastocysts of in vivo group had significantly more blastomeres (49), compared to in vitro group (43, P<0.05). Additionally, cultured embryos reached full blastocyst at 110 hours after hCG administration, while in vivo condition the time frame was 96 hours.

    Conclusion

    Based on the above results, embryo size and zona thickness can not predict embryo quality prior to blastocyst stage, however, in this stage; larger embryos and those that have more blastomere may show greater viability.

    Keywords: Morphometry, mouse embryo, blastocyst, zona pellucida}
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال