جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « desferal » در نشریات گروه « پزشکی »

انتخاب همه

بررسی ضخامت لایه عصبی شبکیه در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور

عبدالرحیم امینی، حمید یوسف زاده، محمدرضا سعیدی فر، محمدکریم جوهری*

مجله چشم پزشکی بینا، سال بیست و پنجم شماره 3 (بهار 1400)، صص 181 -186

هدف

مقایسه و بررسی ضخامت لایه رشته عصبی دور عصب Retinal Nerve Fiber Layer (RNFL) در بیماران مبتلا به بتاتالاسمی ماژور با افراد طبیعی.

روش پژوهش

در این مطالعه، تعداد 40 نفر شامل 20 بیمار مبتلا به بتاتالاسمی ماژور و 20 فرد سالم برای ورود به مطالعه انتخاب شدند. تمام بیماران تحت معاینات چشم پزشکی و تصویربرداری (OCT) Optical Coherence Tomography قرار گرفتند.

یافته ها

میانگین سن افراد گروه بتاتالاسمی ماژور 5/7±85/17 سال و در گروه شاهد 9/9±75/24 سال بود. میانگین RNFL در افراد سالم µm 15/4±25/94 و در افراد تالاسمی µm 68/4±9/88 بود (001/0P<). در افراد مبتلا به بتاتالاسمی ماژور رابطه معناداری بین میانگین RNFL با سطح فریتین خون، میزان مصرف دیسفرال و میزان تزریق خون ماهیانه و سطح هموگلوبین خون در این بیماران مشاهده نشد (05/0>P).

نتیجه گیری

ضخامت رشته های عصبی لایه شبکیه (RNFL) در افراد مبتلا به بتا تالاسمی ماژور کم تر بود و این میزان با سطح سرمی فریتین، هموگلوبین، مصرف دیسفرال و تعداد دفعات تزریق خون در ماه ارتباط معنی داری نداشت.

کلید واژگان: بتاتالاسمی, تزریق خون, دیسفرال, رشته های عصبی لایه شبکیه, ضخامت مرکزی ماکولا}

چکیده مشاهده متن مقاله پژوهشی/اصیل زبان: فارسی

Measurement of the Retinal Nerve Fiber Layer Thickness in Patients with b-thalassemia Major

Amini AR, Yousefzadeh H, Saeidifar MR, Johari MK*

Journal of Ophthalmology Bina, Volume:25 Issue: 3, 2021, PP 181 -186

Purpose

To measure the retinal nerve fiber layer thickness (RNFLT) in patients with b-thalassemia major and to compare with healthy controls.

Methods

A total of 20 patients with B-thalassemia major and 20 healthy controls were included. Each subject underwent a standard ophthalmological examination. RNFLT measurements were, performed using optical coherence tomography.

Results

The mean age of the patient group and healthy controls were 17.85±7.5 and 24.75±9.9 years, respectively. Mean peripapillary RNFL thickness was 88.9±4.67 µm in the patient group, and 94.25±4.15 µm in the control group (P<0.001). In patients, there was no significant relationship between the mean of RNFL and blood ferritin level, differential using, and blood transfusion volume and hemoglobin level (P> 0.05).

Conclusion

In this study, we observed RNFL was thinner in patients with b-thalassemia major. Thinning of RNFL did not correlate with hemoglobin, blood transfusion volume, or ferritin levels, and deferral using.

Keywords: Blood Transfusion, Beta Thalassemia, Central Macular Thickness, Desferal, Retinal Nerve Fiber Layer}

Abstract View Paper Research/Original Article Original: Persian
The Comparison of Desfonak with Desferal in Patients with Beta Thalassemia Major: A Randomized Crossover Clinical Trial

Mohammad Reza Golpayegani, Nargece Soraya *, Reza Akramipour, Mansour Rezaei

International Journal of Pediatrics, Volume:7 Issue: 70, Oct 2019, PP 10195 -10204

Background:

Beta thalassemia (β-thalassemia) is one of the most common genetic disorders that reduces the amount of specific chain production in hemoglobin. The aim of this study was to compare the efficacy and safety of Desfonak with Desferal in patients with β-thalassemia major in Iran.

Materials:

and Methods The study was a two-treatment and two-period crossover Randomizedclinical trialdesign that was carried out on 100 thalassemic patients referred to Mohammad Kermanshahi hospital of Kermanshah city, Iran in 2018-19. Eligible patients were divided into two groups using a random number table (Group A, n=50; Group B, n=50). The group A received Desferal then Desfonak vs. (30 mg/kg in 8 h and 6 days in a week). The group B received Desfonak then Desferal. The data collection tool was a checklist, including variables of age, sex, AST, ALT, ferritin, urea, creatinine and different complications of gastrointestinal, articular, skin, respiratory system and hearing problems. The data were analyzed by STATA software (version 14.0).

Results

The results of the study showed that there are no significant statistical differences between Desferal and Desfonakin terms of different complications of GI, articular, skin, respiratory and hearing systems (P>0.05). Also, the results showed that there was no significant statistical difference between Desferal and Desfonak in terms of variables of AST, ALT, ferritin, urea and creatinine at two time periods (P>0.05).

Conclusion:

The results of this study highlighted that Desfonak and Desferal have similar efficacy and safety in patients with thalassemia major.

Keywords: Crossover design, Desfonak, Desferal, Thalassemia Major}

Abstract View Paper Research/Original Article Original: English
Comparison of Beta-2 Microglobulin Level and Some Variables Between Thalassemia Major Patients Who Treated by Desferal and Control Group

Mandana Zafari *, Azar Aghamohammady

Zahedan Journal of Research in Medical Sciences, Volume:19 Issue: 10, Oct 2017, P 1

Background
Iron over load will be appearing in kidney following blood transfusion. Desferal as an iron chelator can be ended renal complication.
Objectives
The aim of this study is evaluation the level of β2 microglobulin in β- Thalassemia major patients for follow up proximal tubular damage.
Methods
In this descriptive and analytic study 40 thalassemic patients who were treated by Desferal and 40 healthy subjects enrolled in this study randomly. For evaluation the proximal tubular damage in these groups, we measured the β-2 microglobin. Another variable such as: Ca, Mg, P and Urea of blood and K, Cr, protein and volume of urine 24 hours were measured. We compared these variables between two groups. And descriptive and analytic analyses were used.
Results
The level of β2 microglobulin had significant difference in both groups, also the level of Ca, K and β-2 Globin in serum and Cr, protein and urine volume in 24 houres had significant difference.
Conclusions
The higher level of β2 microglobulin in Thalassemia major patient who were treated by Desferal, show the proximal tubular damage.

Keywords: Transfusion Dependent Thalassemia Major, Desferal, ?2 Microglobulin}

Abstract View Paper Research/Original Article Original: English
Different type of periodontitis and gingivitis in patients with major thalassemia comparing to ‎healthy people

Mohadeseh ArabsolgharÝ, Mohammad MohammadiÝ, Amir Kaheh, Anahita Norouzifard, Sadegh Ahmadzadeh

Journal of Oral Health and Oral Epidemiology, Volume:4 Issue: 1, Winter-Spring 2015, PP 24 -29

Background And Aim
Iran is located on the thalassemia belt and has the highest prevalence rate of patients compared to the general population in the world. This investigation was performed to determine the prevalence of gingivitis and periodontitis in thalassemia patients in comparison to healthy people and evaluate the relationship between periodontal disease and age, gender, splenectomy and dosage of desferal.METHODS AND MATERIALS: In this cross-sectional study, 133 thalassemia patients and 133 healthy people were examined. Clinical examination was performed by periodontal probe and age, gender, desferal dosage, smoking, occlusion, dental alignment were recorded. The results were analyzed using ANOVA, Chi-square, and t-test.
Results
Prevalence of gingivitis and periodontitis in thalassemia patients was significantly higher than the control group (P = 0.049). However, no difference was observed in the severity of periodontitis. Results showed that age, xerostomia and splenectomy are associated with periodontitis, and dental alignment was correlated with gingivitis. Calculus index (CI) was reported to be more in thalassemia patients, but results showed no significant difference in debris index (DI) however DI was significantly higher in anterior maxillary sextant.
Conclusion
Due to the higher prevalence of gingivitis and periodontitis in patients with thalassemia and susceptibility to infection, preventive and therapeutic treatment is essential in these patients.

Keywords: Major Thalassemia, Gingivitis, Periodontitis, Splenectomy, Desferal}

Abstract View Paper Original: English
بررسی اختلال شنوایی در بیماران بتاتالاسمی ماژور بخش تالاسمی بیمارستان هاجر شهرکرد 1380

ناهید رئیسی، امیرعباس کارگشایی

مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، سال ششم شماره 2 (پیاپی 22، تابستان 1383)، ص 31

زمینه و هدف
تالاسمی یک کم خونی ارثی است که یکی از عوارض آن اختلالات گوش می باشد. این اختلال عمدتا به صورت کاهش شنوائی (انتقالی یا حسی عصبی) تظاهر نموده و با بزرگی لوزه سوم، تراکم آهن و اثر سمی دسفرال در ارتباط می باشد. علیرغم آنکه با تغییر روش های درمانی و کنترل بهتر بیماران تالاسمی از نظر بار آهن و میزان مصرف دسفرال شیوع این عارضه بخصوص نوع حسی عصبی در طول زمان کاهش یافته ولی هنوز هم گزارشاتی در مورد آن وجود دارد. مطالعه اخیر با هدف بررسی شیوع اختلالات شنوائی بعنوان یک شاخص نسبی از وضعیت کنترل این بیماران در سال 1380 بر روی 80 بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور بخش تالاسمی بیمارستان هاجر (س) شهرکرد انجام شد.
روش مطالعه
این بررسی به روش توصیفی تحلیلی بر روی 80 بیمار تالاسمی ماژور که از هنگام تشخیص (حدود شش ماهگی) ماهیانه جهت دریافت خون به بخش تالاسمی بیمارستان هاجر (س) شهرکرد مراجعه می کردند به مدت 6 ماه انجام گرفت، در طی انجام این مطالعه 2 نفر از بیماران فوت کردند. از طریق یک پرسشنامه اطلاعات فردی بیماران و میزان مصرف دسفرال آنها و مدت آن ثبت شده، سطح فریتین سرم به عنوان ملاک تراکم آهن اندازه گیری شد و نهایتا شاخص درمانی به عنوان معیار نسبت دسفرال با بار آهن محاسبه گردید. از نظر وضعیت شنوائی تمامی بیماران توسط تست اودیومتری مورد ارزیابی قرار گرفتند و در بیماران با اختلال شنوائی عکس طرفی گردن از نظر بزرگی لوزه سوم گرفته شد.
نتایج
از 80 بیمار مورد بررسی حدود 89 % کنترل مناسب از نظر تناسب بین بار آهن و میزان مصرف دسفرال داشته اند (شاخص درمانی کمتر از 0.025). کاهش شنوایی در 10.3% بیماران دیده شد که از نوع انتقالی و در حد خفیف (40-20 دسی بل) بوده ولی کاهش شنوائی حسی عصبی در این بیماران دیده نشد. در موارد با کاهش شنوائی انتقالی بین بزرگی لوزه سوم و اختلال شنوائی رابطه معنی داری یافت شد (p<0.05). ولی بین این اختلال و سطح فریتین سرم و میزان مصرف دسفرال رابطه معنی داری وجود نداشت.
نتیجه گیری
با توجه به مسائل فوق می توان نتیجه گرفت که در صورت کنترل مناسب بیماران از نظر بار آهن و میزان مصرف دسفرال می توان تا حدودی شیوع عوارض گوشی به خصوص نوع حسی عصبی در این بیماران را کاهش داد و با ارزیابی دوره ای بیماران تالاسمی از نظر وضعیت شنوائی می توان به اختلالات زمینه ای و همراه، مثل بزرگی لوزه سوم پی برد و جهت اصلاح آنها اقدام نمود.

کلید واژگان: بتالاسمی ماژور, دسفرال, کاهش شنوائی}

چکیده مشاهده متن زبان: فارسی

Prevalence of hearing loss in patients with Beta thalassemia major, Hajar hospital of Shahrekord, 2002.

Nahid Reissi, Amirabas Kargoshaie

Journal of Shahrekord University of Medical Sciences, Volume:6 Issue: 2, 2004, P 31

Background And Aim
Thalassemia Major or cooley’s anemia is a hereditary anemia and its treatments have high incidence of complications in long term. One of these complications is hearing loss (conductive and sensory neural). Adenoid hypertrophy is the most important cause of conductive hearing loss and toxic effect of desferal is the most common cause of sensory neural hearing loss. The aim of this study was to find the prevalence of hearing loss in thalassemic patients referred to Hajar hospital of Shahrekord in 2002.
Method
This survey was performed on 78 patients with beta thalassemia major that regularly received transfusion therapy from about 6 months of age. For all of the patients audiometry were performed, serum ferritin level were measured, desferal dosage were asked and therapeutic index were calculated.
Results
Therapeutic index was lower than 0.025 at 89% of the patients, conductive hearing loss (CHL) was observed in 8 patients (10.3%) and sensory neural hearing loss (SNHL) was not seen. In patients with CHL, adenoid X-ray performed, and there was a significant correlation between CHL and adenoid hypertrophy (P<0.05). There was no correlation between hearing loss and age, serum ferritin level or desferal dosage. Absence of SNHL indicated good management of the patients.
Conclusion
Appropriate control of thalassemic patients for level of serum ferritin and dosage of desferal and detection of therapeutic index can reduce sensory neural hearing loss. Also periodic control of these patients for hearing disorders can detect CHL and adenoid hypertrophy

Keywords: B–Thalassemia major, Desferal, Hearing loss}

Abstract View Paper Original: Persian
عملکرد نوتروفیل های خون محیطی در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور

نصرت الله سربندی فراهانی

نشریه یافته، سال ششم شماره 21 (پیاپی 16، تابستان 1383)، ص 57

مقدمه
تالاسمی شایعترین اختلال خونی در جهان است. این کم خونی ارثی که ناشی از یک دگرگونی بنیادی در تعادل زنجیره های آلفا و بتا در ساختمان هموگلوبین بالغین (Hb.A) است، در فرم ماژور خود دارای عوارض جدی و تهدید کننده حیات (توام با همولیز و تغییرات استخوانی) است، در تحقیق حاضر عملکرد سلولهای ایمنی غیر اختصاصی (نوتروفیل ها) این بیماران مورد بررسی قرار گرفته است، همچنین ارتباط بین عملکرد نوتروفیل ها با سطح فرتینین سرم، طحال برداری، تزریق دسفرال و تعداد دفعات تزریق خون نیز مورد مطالعه قرار گرفته است.
مواد و روش ها
مطالعه به روش مورد- شاهدی روی 30 بیمار مبتلا به بتا- تالاسمی ماژور و 30 فرد سالم به عنوان گروه کنترل انجام شده است. برای نوتروفیلها از خون کامل حاوی ضد انعقاد هپارین (15u/ml)در حضور دکستران 6% و به کمک سانتریفوژ یخچالدار، برای جداسازی کاندیدا آلبیکنس از کلنی های قارچ روی محیط SDA و به منظور تهیه سوسپانسیونهای نوتروفیل و قارچ از محیط 1640RPMI و با فر PBS استفاده شده است. عملکرد نوتروفیلها (پس از تعیین تعداد مطلق)، با تستهای احیا NBT، کموتاکسی، بلع، اپسونیزاسیون و کشتن داخل سلولی بررسی شد. اطلاعات حاصله به کمک آزمون های آماری t-student و X2 مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفته اند.
یافته ها
نتایج این بررسی نشان می دهد که نوتروفیلهای بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور از نظر تعداد و فعالیتهای بیگانه خواری (بلع) و اتصال به میکروارگانیزم (اپسونیزاسیون) و احیا NBT مشابه گروه کنترل می باشند؛ در حالیکه از نظر قدرت حرکت هدفدار بسوی ارگانیسم (کموتاکسی) و کشتن ارگانیسم نسبت به گروه کنترل فعالیت کمتری نشان می دهند.
نتیجه گیری
با انجام این تحقیق مشخص شد که بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور در مقایسه با گروه کنترل (سالم) حساسیت بیشتری نسبت به عفونت نشان می دهند.

کلید واژگان: تالاسمی, تزریق خون, دسفرال, فاگوسیتوز, کشتن}

چکیده مشاهده متن زبان: فارسی

A study of peripheral blood neutrophil's function in patients suffering from thalassemia major

Nasrollah Sarbandi Farahani

Yafteh, Volume:6 Issue: 21, 2004, P 57

Background
Thalassemia is the most common blood disorder in the world. This hereditary anemia, Which develops due to a constitutional imbalance in alpha and beta chains of adult haemoglobin (hbA), has serious and life- threatening complications (accompanied by haemolysis and bone deformities) in its major form. We may encounter a diverse collection of articles in world research centers about the investigations carried out on Thalassemic patients. In the present research non- specific immune cells (neutrophiles) of these patients have been evaluated, additionally it is to be determined if there is any relationship between neutrophil function and such parameters as: serum ferritin level- splenectomy,desferal injection and the number of transfusions.
Materials And Methods
We selected 30 patients with Beta-Thalassemia major, and 30 healthy persons as controls for neutrophiles from blood with Heparin anticoagulent (154/ml) with dextran 6% and used cold centrifugal for isolation of albicans candida from fungi collection upon SDA environment and in order to neutrophiles suspension, fungi from RPMI environment 1640 and PBS Bafer. The obtained data were analyzed by t-test or x-test.
Results
The result of this research shows that the neutrophils of thalassemia major patients are like the control group from the number and opsonisation, introducing N.B.T., however they have a weak function to the control group from Chemotaxi and Killing the organism.
Conclusion
In this research should patients with Beta tgalassemia major in comparison with control group have allergy to infection.

Keywords: Thalassemia, transfusion, desferal, phagocytosis, killing}

Abstract View Paper Original: Persian

نکته

نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.

به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « desferal » در نشریات گروه « پزشکی »