به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "سلول سرتولی" در نشریات گروه "دامپزشکی"

جستجوی سلول سرتولی در مقالات مجلات علمی
  • برهان شکراللهی*، وریا غفوری، علی اکبر امیری

    هدف از این مطالعه موقعیت یابی ایمنوهیستوشیمیایی (IHC) گرلین در بافت بیضه خروس بود. اخیرا گرلین به عنوان تنظیم کننده پلیوتروپیک گسترده اعمال اندوکرین و غیر‎اندوکرین ظاهر شده است. قبلا القای احتمالی کنترل عمل کرد گنادی، بیان گرلین و گیرنده‎های آن، گیرنده نوع یک a ترشح کننده هورمون رشد، در گنادهای پستانداران و همچنین اثرات مستقیم گرلین در کنترل ترشح بیضه‎ای و تکثیر سلولی گزارش شده بود. هنوز، بیان و یا نقش عمل کردی گرلین در گنادهای گونه‎های غیرپستانداران بررسی نشده است. در این پژوهش موقعیت یابی ایمنوهیستوشیمیایی گرلین در بافت‎ بیضه خروس، با آنتی‎بادی مونوکلونال موشی ضد گرلین به عنوان آنتی‎بادی اولیه و آنتی بادی پلی کلونال دانکی ضد ایمنوگلوبین G (HRP) به عنوان آنتی بادی ثانویه بررسی شد. نمونه های بافتی از 5 خروس 45 روزه جمع آوری شد و برای آزمایش IHC در فرمالین 10 % نگه داری شدند. سپس بلوک های پارافینی و مقاطع بافتی برای آزمایش IHC تهیه شد. واکنش ایمنی در سلول‎های زایا، سلول های لایدیگ و سلول‎های سرتولی مشاهده شد. عقیده بر این است که محل بیان گرلین در سلول‎های زایا، سلول‎های لایدیگ و سلول‎های سرتولی ممکن است نقش آن را در تنظیم موضعی نشان دهد. این اولین مطالعه ای است که شواهد مولکولی را برای وجود گرلین در بافت بیضه‎ای خروس فراهم کرده است.

    کلید واژگان: بیضه, سلول لیدیگ, سلول سرتولی, گرلین, خروس
    Borhan Shokrollahi*, Vorya Ghafouri, Ali Akbar Amiri

    Ghrelin has recently emerged as pleiotropic regulator of a wide array of endocrine and non-endocrine functions. The former likely includes the control of gonadal function, as expression of ghrelin and its putative receptor, the GH secretagogue receptor type 1a (GHS-R1a), has been described in mammalian gonads, and direct effects of ghrelin in the control of testicular secretion and cell proliferation have been reported. Yet, the expression and/or functional role of ghrelin in gonads from non-mammalian species remain to be analyzed. This study investigated the immunohistochemical localization of ghrelin in testicular tissues of rooster, using mouse monoclonal anti ghrelin antibody as primary antibody and donkey anti rabbit IgG (HRP) Polyclonal antibody as secondary antibody. Samples of testis collected from five rooster (45 day olds) and for IHC test were kept in 10% Formalin. Then paraffin blocks and histological section for IHC test were prepared.Evaluation of the pattern of cellular expression of ghrelin protein in rooster testis using immunohistochemistry demonstrated that ghrelin peptide was located in the interstitial leydig, sertoli cells and germ cells. Thus, strong ghrelin immunostaining was observed in leydig cells, sertoli cells and germ cells of testicular tissue. No ghrelin signal was detected in control sections. In addition, the sheep testicular tissue was used as positive control Immunoreactions was observed in germ cells, Leydig and Sertoli cells. It is believed that site of ghrelin expression in germ cells, Leydig and Sertoli cells may indicate its role in local regulations. Results of this research are agree with our previous study on Holstein bull, researches on goat and sheep (unpublished data) and some other studies conducted on sheep, cattle and mouse. This is one of the first studies to provide molecular evidence for the presence of ghrelin within the entire testicular tissues of rooster.

    Keywords: Ghrelin, Leydig cell, Sertoli cell, testis, rooster
  • کیفسان منصوری، برهان شکراللهی*
    هدف از این مطالعه موقعیت یابی ایمونوهیستوشیمی گرلین در بافت بیضه بز نر بود. گرلین، پپتید 28 اسید آمینه ای آسیله شده، به عنوان لیگاند اندوژنوسی برای گیرنده ترشحی هورمون رشد شناسایی شده بود. اخیرا نقش گرلین در تولیدمثل گزارش شده است. در این تحقیق موقعیت یابی ایمونوهیستوشیمی گرلین در بافت های بیضه بز نر، با استفاده از آنتی بادی مونوکلونال موشی ضد گرلین به عنوان آنتی بادی اولیه و آنتی بادی پلی کلونال الاغی ضد ایمونوگلوبین (G (HRP به عنوان آنتی بادی ثانویه مورد بررسی قرار گرفت. نمونه های بافتی از سه بز نر (2-1 ساله) جمع آوری شد و برای آزمایش IHC در فرمالین 10 درصد نگهداری شد. سپس بلوک های پارافینی و مقاطع بافتی برای آزمایش IHC تهیه شد. واکنش ایمنی در اسپرماتوژنز، سلول های لایدیگ و سرتولی مشاهده شد. عقیده بر این است که محل بیان گرلین در مراحل اسپرماتوژنز، سلول های لایدیگ و سرتولی ممکن است نقش آن را در تنظیم موضعی نشان دهد. این تحقیق یکی از اولین تحقیقاتی است که شواهد مولکولی را برای وجود گرلین در بافت بیضه ای بز نر سالم فراهم کرده است.
    کلید واژگان: گرلین, سلول لایدیگ, سلول سرتولی, بیضه, بز نر
    Keifsan Mansouri, Borhan Shokrollahi *
    The aim of the present study was to investigate the immunohistochemical localization of ghrelin in testicular tissues of male goat. Ghrelin, a 28-amino acid acylated peptide, has been identified as an endogenous ligand for GH secretagogue receptor and the role of ghrelin in reproduction has been recently established. The immunohistochemical localization of ghrelin in male goat testicular tissues was performed using mouse monoclonal anti-ghrelin antibody as primary antibody and donkey anti-rabbit IgG (HRP) Polyclonal antibody as secondary antibody. Samples of testis were collected from three male goats (1.5 to 2-years old), and were kept in 10% Formalin for IHC test. Then paraffin blocks and histological sections were prepared. Immunoreactions were observed in spermatogenesis process, Leydig and sertoli cells. It is believed that the site of ghrelin expression in stages of spermatogenesis, Leydig and sertoli cells may indicate its role in local regulations. This is one of the first studies to provide molecular evidence for the presence of ghrelin within the entire testicular tissues of male goat.
    Keywords: Ghrelin, leydig cell, sertoli cell, testis, male goat
  • علی کدیور، حسین حسن پور، پژمان میرشکرایی، فروتن صالحی نژاد، آزیتا افضلی، حسن نظری
    مطالعه حاضر با هدف ارزیابی بیان ژنی آنزیم های نیتریک اکساید سنتتاز ساختمانی و القائی (eNOS، iNOS) و اندازه گیری متابولیت نیتریک اکساید در سلول های سرتولی گوسفند تحت تاثیر استرس حرارتی به انجام رسید. بیضه های مربوط به 10 بره ی نر از کشتارگاه تهیه شد و پس از انتقال بیضه ها به آزمایشگاه، فرآیند جداسازی سلول های سرتولی به انجام رسید. استرس حرارتی در 3 گروه اعمال شد که شامل گروه شاهد (دمای C ̊32)، گروه استرس خفیف حرارتی (C ̊39) و گروه استرس شدید حرارتی (C ̊42) بودند. میزان نیتریت (متابولیت نیتریک اکساید) در گروه C ̊42 به طور معنی دار بالاتر از گروه شاهد و گروه استرس خفیف حرارتی (C ̊39) بود (05 /0P<). mRNA ژن های نیتریک اکساید سنتتاز ساختمانی در گروه C ̊39 و نیتریک اکساید سنتتاز القائی در گروه C ̊42 نیز به طور معنی داری نسبت به شاهد افزایش یافت. نتایج مطالعه حاضر نشان داد که استرس حرارتی یک عامل مخرب برای حیات و عملکرد سلول های سرتولی است. مکانیزم بروز این تاثیرات می تواند از طریق افزایش تولید رادیکال های آزادی مثل نیتریک اکساید باشد که سلول های سرتولی را دچار آسیب های جدی کند و زمینه ساز مرگ سلولی گردد. در این تحقیق سلول سرتولی گوسفند به عنوان مدلی مناسب برای ارزیابی بیان ژنی آنزیم های نیتریک اکسایدو تولید نیتریک اکساید معرفی شده است.
    کلید واژگان: استرس حرارتی, نیتریک اکساید, نیتریک اکساید سنتتاز, سلول سرتولی
    A. Kadivar, H. Hasanpur, P. Mirshekaraei, F. Salehinejad, A. Afzali, H. Nazari
    The aim of the present study was to evaluate gene expression of constitutive and inductive nitric oxide synthase enzymes (cNOS, iNOS) and measurement of nitric oxide metabolite in ovine sertoli cells under heat stress. Testes of ten male lambs were provided from abattoir and then transported to the lab for separating of sertoli cells. Heat stress was challenged in three groups which consist of control (temperature of 32˚C) group, mild heat stress (temperature of 39˚C) and severe heat stress (temperature of 42˚C). The amount of nitrite (nitric oxide metabolite) was significantly higher in 42 ˚C-group than control (p
    Keywords: Sertoli cell, Nitric oxide synthase, Nitric oxide, Heat stress
  • پرویز تاجیک *، حسام کهساری، بابک قاسمی پناهی، ایرج سهرابی حقدوست، عباس برین، حمید قاسم زاده نوا

    شناخت عوامل محرک تکثیر سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی در محیط کشت، راه های ارزشمندی را برای مطالعه بیولوژی پایه این سلولها فراهم میکند. هدف مطالعه اخیر ارزیابی تاثیرات یکی از آنالوگهای GnRH) acetate alareline (بر کلونیسازی سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی در کوتاه مدت در محیط همکشتی با سلولهای سرتولی بود. از پنج گوساله سه ماهه نژاد هلشتاین برای جداسازی سلولهای اسپرماتوگونی و سرتولی استفاده شد. برای جمعآوری سلولهای اسپرماتوگونی از روش های هضم آنزیمی استفاده شد. سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی به مدت پانزده روز با سلولهای سرتولی کشت داده شدند و اثرات دزهای مختلف GnRHa) ml/4µg,2,1,5 /0 (بر کلونیسازی سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی ارزیابی شد. تاثیرات GnRHa بر تکثیر سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی وابسته به دز بود. در پایان مشخص شد که دز GnRHa ml/µg 1 بهترین اثر را بر کلونیسازی سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی در مقایسه با گروه کنترل دارد. بالاترین دز درمانی (ml/µg 4GnRHa (دارای اثرات منفی بر کلونیسازی سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی در مقایسه با گروه کنترل بود.

    کلید واژگان: هورمون آزادکننده گنادوتروپین, گوساله, سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی, سلول سرتولی, محیط هم کشتی
    Parviz Tajik*, Hesam Kohsari, Babak Qasemi, Panahi, Iraj Sohrabi, Haghdoost, Abbas Barin, Hamid Ghasemzadeh, Nava

    Identification of exogenous factors affecting spermatogonial stem cells (SSCs) proliferation in vitro, provides worthy ways to study the basic biology of the cells. The aim of this study was to investigate the effects of a GnRH analogue (alareline acetate) on SSCs colonization in short-term co-culture with sertoli cells. Five, three-month old Holstein male calves were used to isolate spermatogonial and sertoli cells. Testicular germ cell collection was made by enzymatic digestion methods. The cells were co-cultured in a 15 day period and in vitro effects of various doses (0.5, 1, 2 and 4 µg/ml) of GnRHa on SSCs colonization were assessed. Effects of GnRHa on SSCs proliferation were dose dependent. In conclusion, it was demonstrated that 1 µg/ml GnRHa was the optimum dose for SSCs colonization in comparison with control group. The highest treatment dose (4 µg/ml GnRHa), negatively affected SSCs colonization in comparison with control group.

    Keywords: GnRH, Calf, Spermatogonial stem cell, Sertoli cell, Co, culture
  • مسعود ادیب مرادی، یوسف باغچقی، علیرضا یوسفی، لیلا عینی، احمد زارع شحنه
    زمینه مطالعه
    نقش هورمون های تیروئیدی در رشد و تکامل طبیعی جنین از سال ها قبل شناخته شده است،این هورمون ها همچنین در تکامل اندام های تناسلی و فعالیت آنها موثرند.
    هدف
    هدف از این تحقیق مطالعه اثر کم کاری تیروئید بر روی تکثیر سلول های بیضه گوسفندان لری - بختیاری بود.
    روش کار
    تعداد 18 راس بره لری بختیاری با میانگین سنی (1 ± 5 ماه) طی دو ماه دوره آزمایش در قفس های انفرادی پرواربندی شدند. دام ها بطور تصادفی به 3 گروه (6)n= تقسیم شدند و به ترتیب، به گروه کنترل بدون تزریق و گروه های تیمار 1 و 2 به ترتیب با mg 10 و 20 از ماده گواترزای پروپیل تیواوراسیل (PTU) به ازای هرکیلوگرم وزن بدن، علاوه بر جیره پایه بصورت روزانه تغذیه شدند. در پایان دوره آزمایش، بره ها کشتار شده، سپس وزن بیضه ها ثبت شد و نمونه های بیضه برای آنالیز بافت شناسی در فرمالین 10% قرار داده شد. جهت تعیین روند هورمون های تیروئیدی به صورت هفته ای خونگیری انجام شد.
    نتایج
    طبق نتایج بدست آمده تعداد سلول های سوماتیک و جنسی در تیمار mg 10 و mg 20 نسبت به کنترل افزایش یافته بود(p<0.05) همچنین تفاوت وزن بیضه بین تیمار mg 20 و کنترل معنی دار بود (p<0.05) اما بین تیمار mg 10 و دو تیمار دیگر تفاوت معنی دارنبود (p<0.05) نتیجه گیری نهایی: در کل نتایج نشان داد که کم کاری تیروئید در بره های نر لری –بختیاری احتمالا باعث به تاخیر انداختن بلوغ، افزایش دوره تکثیر سلول های بیضه و وزن بیضه می شود هر چند که تحقیقات بیشتری مورد نیاز می باشد.
    کلید واژگان: کم کاری تیروئید, بره های لری- بختیاری, سلول لیدیگ, سلول سرتولی, با فت شناسی بیضه
    Masood Adibmoradi, Yousef Baghchghi, Alireza Yusafi, Leila Eini, Ahmad Zare Shahne
    Background
    The role of thyroid hormones has been recognized in normal embryo development many years ago. These hormones also affected the development of reproductive organs and their activity.
    Objectives
    This study was conducted to investigate the effect of inducing hypothyroidism by propyl-2-thiouracyl (PTU) on lambs testicular histomorpho-logy and plasma testosterone concentration.
    Methods
    Eighteen Lori-Bakhtari male lambs were divided to 3 groups (n=6) and each received one of the treatments as Control (C: 0 mg PTU/kg BW), Low (L: 10 mg PTU/kg BW) and High (H: 20 mg PTU/kg BW) by gavages, during a 60d experimental period. At the end of the trial, lambs were slaughtered and testes were removed to evaluate their histomorphological characteristics.
    Results
    Mean concentration of T4 and T3 decreased significantly in L and H groups compared with C group (p<0.05). Hyphothyroidism increased testis weight, number of sertoli and lydig cells, diameter of Seminiferous tubules, diameter of seminiferous lumen, total spermatogonia, number of primary spermatocyte, and total spermatids (p<0.05). However, PTU had no significant effect on plasma concentration of testosterone (p>0.05). In the present study, PTU increased testicular weight and the number of cells involved in sperm and testosterone production.
    Conclusions
    Sheep breeders may consider hypothyroidism as a potential approach to increase sperm production capacity in rams before puberty. However, further investigation should be carried out on the quality and quantity of ram's sperm.
    Keywords: hypothyroidism, Lori bakhtiari lambs, Leydig cell, sertoli cell, testis histology
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال