جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "عصبی" در نشریات گروه "دامپزشکی"
-
زمینه مطالعه
دیستمپر سگ سانان یکی از واگیردارترین و کشنده ترین بیماری های ویروسی در سگ ها است. در سال های اخیر علی رغم واکسیناسیون گسترده برای کنترل دیستمپر سگ سانان، شیوع ویروس دیستمپر سگ سانان به نرخ هشداردهنده ای رسیده است.
هدفاین مطالعه باهدف شناسایی ژنوتیپ های مسئول فرم های بالینی عصبی و غیرعصبی دیستمر سگ ها و بررسی فراوانی حضور ویروس در فرم های بالینی عصبی و غیرعصبی بیماری انجام شد.
روش کاردر این مطالعه توصیفی تحقیقی از 70 قلاده سگ واکسینه نشده مشکوک به ویروس دیستمپر با علائم بالینی این بیماری، نمونه برداری انجام شد. ابتدا همه موارد با کیت های تشخیصی سریع مورد آزمایش قرار گرفتند. سپس براساس علائم بالینی به 3 گروه مختلف تقسیم شدند. نمونه های مایع مغزی نخاعی، ترشحات تنفسی و مدفوع هر 40 سگ برای واکنش زنجیره ای پلیمراز-رونویسی معکوس (RT-PCR) مورد بررسی قرار گرفتند. پس از تعیین توالی ژن هماگلوتینین (ژن H)، تحلیل فیلوژنیکی ژن H جدایه های استخراج شده با استفاده از نرم افزار MEGATM 7 انجام شد.
نتایجتجزیه و تحلیل نتایج نشان داد ترشحات تنفسی در گروه دیستمپر-غیرعصبی (85 درصد) و دیستمپر-عصبی (80 درصد) دارای بیشترین نمونه مثبت برای تست RT-PCR گزارش شد، اما در گروه عصبی غیردیستمپر، نمونه مایع مغزی نخاعی بالاترین (40 درصد) بود. در گروه های عصبی، سنین بالای 12 ماه بیشترین درصد آلودگی دیستمپر را نشان دادند و در گروه دیستمپر-غیرعصبی، سنین 3 تا 6 ماه بیشتر درگیر بودند. توالی یابی و تجزیه وتحلیل فیلوژنیکی ژن H نشان داد که تمامی نمونه های موردبررسی متعلق به دودمان قطبی بودند.
نتیجه گیری نهایی:
بررسی ژنوتیپی ژن هماگلوتینین ویروس دیستمپر نشان داد که جدایه های اخیر در هر دو شکل بالینی عصبی و غیرعصبی دیستمپر در ایران، مشابهت بسیار بالایی دارند. در سگ هایی که نتیجه تست سریع مثبت داشتند، تست PCR ترشحات تنفسی برای تشخیص ویروس، حساس ترین نمونه است. در موارد عصبی که نتایج تست سریع منفی داشتند، PCR مایع مغزی نخاعی بالاترین حساسیت را داشته است، بنابراین می تواند یک راه حل تشخیصی باشد.
کلید واژگان: دیستمپر, سگ, هماگلوتینین, مایع مغزی نخاعی, عصبی, غیرعصبیBackgroundCanine distemper (CD) is the dogs’ most contagious and lethal viral disease. Despite the widespread use of vaccines to control CD, the prevalence of the CD virus (CDV) has increased at an alarming rate in recent years.
ObjectivesTo identify the genotypes responsible for the neurological and non-neurological clinical forms of CD and to investigate the presence of the virus in the neurological and non-neurological forms of the disease.
MethodsIn this descriptive-analytical study, the samples were collected from 70 CD suspected unvaccinated dogs with clinical signs of distemper. All cases were tested with rapid tests and separated into 3 groups based on clinical signs and symptoms. Cerebral spinal fluid (CSF), respiratory secretion, and fecal samples of allall 70 cases were examined for reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). After sequencing the hemagglutinin gene (H gene), phylogenetic analysis of the gene isolated from CDVs was carried out using MEGA software, version 7.
ResultsThe RT-PCR results showed that the respiratory secretion sample in the non-neurological CDV group (85%) and the neurological CDV group (80%) had the highest level of virus contamination. However, in the non-neurological CDV group, the CSF sample (40%) had a high level of infection. In neurotic groups, cases older than 12 months showed the highest percentage of distemper contamination, and in the non-neurologic CDV group, those between 3 and 6 months were more involved. Sequencing and phylogenetic analysis of the H gene revealed the CDV as a member of the endemic Arctic-like genetic lineage.
ConclusionThe genotypic examination of the hemagglutinin gene of the distemper virus reveals that the recent isolates of neurologic and non-neurologic clinical forms of CDV in Iran are similar. In positive rapid test cases, the PCR test of respiratory secretions for virus detection ranks with the highest sensitivity. In neurologic cases with negative rapid test results, PCR of CSF had the highest sensitivity, so it may serve as a diagnostic criterion.
Keywords: distemper, Dog, Hemagglutinin, Cerebrospinal fluid, Neurologic, Non-neurologic -
این تحقیق یک مطالعه آینده نگر، کنترل شده و تصادفی برای ارزیابی نقش استرس نیتروزاتیو در ایجاد علائم عصبی واضح در دیستمپر سگ ها (CD) است. انتخاب موارد بیمار بر اساس مشاهده علائم آشکار CD (139 مورد) صورت گرفت و یافته های حاصله با سگ های به ظاهر سالم (15 مورد) مقایسه شد. ایمونوگلوبولین های اختصاصی CD، 94 مورد مثبت را تایید کرد. غلظت نیتریک اکساید (NO) و نیتریک اکساید سنتاز نرونی (nNOS) در مایع مغزی نخاعی (CSF) (به ترتیب 76/2 ± 08/18 و 24/46 ± 84/415) و پلاسما (به ترتیب 31/4 ± 68/32 و 30/102 ± 31/321) در گروه بیمار به طور معنی داری (P<0. 05) بیشتر از گروه شاهد بود. غلظت انولاز خاص نورونی (NSE) نیز در CSF و پلاسمای سگ های مبتلا به CD به طور معنی داری (P<0. 05) بیشتر از گروه شاهد بود. تفاوت های معنی دار دیگری نیز در سایر پارامتر های بیوشیمیایی مانند غلظت پروتئین تام، آلبومین و گلوبولین در CSF سگ های مبتلا به CD در مقایسه با گروه شاهد سالم مشاهده شد. بر اساس یافته ها می توان نتیجه گرفت که NO در پاتوفیزیولوژی شکل عصبی CD نقش دارد و اندازه گیری NSE و nNOS در CSF و پلاسما می تواند به تشخیص اولیه موارد بالینی کمک کند.کلید واژگان: دیستمپر سگ, مایع مغزی نخاعی, عصبی, نیتریک اکساید, استرس نیتروزاتیوThis is a prospective, controlled, randomized clinical study to evidence the role of nitrosative stress in development of overt neurological sign of canine distemper (CD). The enrollment of cases wasa made on basis of overt sign of CD (n=139) and the findings were compared with apparently healthy dogs (n=15). The CD specific immunoglobulins resulted in 94 confirmed positive cases. The nitric oxide (NO) and neuronal nitric oxide synthase (nNOS) concentration in cerebrospinal fluid (CSF) (18.08 ± 2.76, 415.84 ± 46.24, respectively) and plasma (32.68 ± 4.31, 321.31 ± 102.30, respectively) were significantly (P<0.05) elevated as compared to healthy control group. The concentration of neuron specific enolase (NSE) in CSF and plasma were also significantly (P<0.05) higher in dogs suffering from CD. The significant differences in other biochemical parameters like total protein, albumin and globulin were found in the CSF of dogs compared with healthy control. The author concludes that NO plays a role in pathophysiology of neurological form of CD and nNOS and NSE estimation in CSF and plasma could help in making early diagnosis of clinical cases.Keywords: anine distemper, Cerebrospinal fluid, Neurological, Nitric oxide, Nitrosative stress
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شدهاند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شدهاست. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که میخواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.