به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « 18s rrna gene » در نشریات گروه « دامپزشکی »

  • انگل های جنس تیلریا تک یاخته هایی هستند که در پستانداران بوسیله کنه منتقل می شوند. تعداد بسیاری از گونه های تیلریا در گاو، گاومیش، گوسفند و بز یافت شده است. گونه تیلریا اورینتالیس تک یاخته ای غیربیماریزا است. این مطالعه بمنظور شناسایی انگل های پیروپلاسمایی گاوهای بومی در استان های شمالی ایران در بهار سال 2019 صورت گرفت. مجموعا 92 نمونه خون از مناطق مختلف استان های گیلان و مازندران تهیه شد. در مشاهده میکروسکپی لام های خونی که با رنگ گیمسا بررسی شدند انگلی دیده نشد ولی بروش PCR و با استفاده از بررسی ژن 18S rRNA تک یاخته و توالی یابی DNA، گونه تیلریا اورینتالیس شناسایی شد. توالی ملکول DNA تیلریا اورینتالیس در بانک جهانی ژن با شماره دسترسی MN453385 ثبت گردید. توالی 18S rRNA بدست آمده بطور 100% با توالی های مرجع تیلریا اورینتالیس مربوط به اروپا، افریقا و آسیا منطبق بود. همچنین در بررسی فیلوژنی ملکولی نشان داده شد که این ایزوله متعلق به تیپ 3 (بوفلی) تیلریا اورینتالیس و غیربیماریزا می باشد. این تحقیق نشان داد که گاوهای بومی، بشکل حاملین فاقد علایم بیماری برای گونه های تیلریا می باشند و تیلریا اورینتالیس تیپ 3 برای نخستین بار در ایران با استفاده از ژن 18S rRNA شناسایی و توالی مربوط به این ایزوله GC98-01 در بانک ژن ثبت گردید. علاوه براین عفونت نادر تیلریا آنولاتا در گاوهای استان مازندران (شبه جزیره میانکاله) با تکنیک semi-nested PCR تشخیص داده شد. لازم است تیلریا اورینتالیس با استفاده از روش های ملکولی از سایر تک یاخته های خونی دیگر چون تیلریا و بابزیا تمیز داده شود.

    Gh.Habibi *, A .Shahedi, A .Afshari, S. Bozorgi, Q. Khezrian

    Protozoan parasites of the genus Theileria are tick-borne parasites that have been found in many species of mammals. More than a dozen species of Theileria have been found in cattle, water buffalo, sheep, and goats. Theileria orientalis is a non-pathogenic blood protozoan parasite that was detected and identified during a regular investigation of piroplasmida infection in indigenous cattle in the spring of 2019 in Northern Provinces of Iran. In total, 92 blood samples were collected from different areas of Guilan and Mazandaran Provinces, Iran during the spring. The Giemsa stained blood smears did not show any parasitic infection; however, T. orientalis was identified by 18S rRNA gene polymerase chain reaction (PCR) and DNA sequencing. The specific sequenced DNA for T. orientalis was registered in GenBank under the accession number MN453385. The partial 18S rRNA gene sequence of the obtained DNA showed 100% nucleotide identity with reference sequences for the T. orientalis that have been registered from Europe, Africa, and Asia. Additionally, molecular phylogenetic studies have shown that T. orientalis Iran GC98-01 isolate belongs to nonpathogenic T. orientalis type 3 (buffeli). In this study, the indigenous Bos indicus cattle were detected as asymptomatic carriers of Theileria spp. infection. Here, we identified and genotyped T. orientalis for the first time as T. orientalis type 3 (buffeli) in Iran using molecular phylogenetic analysis and registered the 18S rRNA gene sequence of the T. orientalis GC98-01 isolate in GenBank.  Moreover, rare T. annulata infection was detected in cattle using semi-nested PCR in Mazandaran (Miankaleh peninsula). The T. orientalis can be differentiated from other Theileria and Babesia haemoprotozoan parasites by specific molecular assays.

    Keywords: 18S rRNA gene, Cattle, Iran, PCR, Theileria orientalis}
  • عبدالحسین دلیمی، فرید تحویلدار بیدرونی، بهرام کاظمی دمنه
    تک یاخته کریپتوسپوریدیوم آندرسونی از کوکسیدیاهای بیماری زا در گاو و گوسفند است. در مطالعه حاضر 940 نمونه مدفوع گوساله های 2 ماهه تا یک ساله شهرستان شهریار به روش ذیل نلسون اصلاح شده رنگ آمیزی شدند. سپس جهت مطالعه مولکولی DNA انگل استخراج گردید و قطعه 845 جفت بازی ژن 18S rRNA کریپتوسپوریدیوم در نمونه های مثبت با روش Nested PCR تکثیر گردید و محصول توسط دو آنزیم Ssp1 و Vsp1برش داده شد. قطعه تکثیرشده تعیین توالی نیز گردید. طبق نتایج حاصله، 23 نمونه (44/2%) در روش رنگ آمیزی از نظر آلودگی به کریپتوسپوریدیوم مثبت بودند. تمامی نمونه های مثبت با روش Nested PCR تکثیر یافتند. نمونه تکثیر یافته دارای حرکت الکتروفورتیک مشابه بر روی ژل آگاروز و دارای الگوی مشابه با کریپتوسپوریدیوم آندرسونی بودند. نتایج حاصل با مقایسه ترادف بازی قطعه ژن نمونه مذکور با داده های ثبت شده در بانک ژن مورد تایید قرار گرفت.
    کلید واژگان: کریپتوسپوریدیوم اندرسونی, گوساله, ژن 18S rRNA, PCR, RFLP, شهریار, ایران}
    A. Dalimi, F. Tahvildar, B. Kazemi
    Cryptosporidium andersoni is a pathogenic coccidia of cattle and sheep. In the present study، 940 fecal samples were investigated from calves aged from 2 months to 1 year old of Shahriar city. The smears of the samples were stained with modified Ziehl Neelsen technique. For molecular study، DNA was extracted by phenol-chloroform from stool positive samples، then 18s rRNA gene of Cryptosporidium was amplified by Nested PCR method. The resulted band was cut with two restriction enzymes (Vsp1 and Ssp1). Finally the resulting amplicon of Nested PCR was sequenced. The results indicated that، 23 cases were diagnosed to be positive with staining technique. All PCR-RFLP patterns of 18S rRNA gene of calve samples showed similar electrophoretic mobility on agarose gel and identified as Cryptosporidium andersoni. The result was also confirmed by sequencing analysis.
    Keywords: Cryptosporidium andersoni, calves, 18S rRNA gene, PCR, RFLP, Shahriar, Iran}
  • Yousef Mirzai, Mohammad Yakhchali, Karim Mardani
    The protozoan intestinal parasite Cryptosporidium commonly infects cattle throughout the world and Iran. The present study was undertaken to determine the abundance and associated risk factors of Cryptosporidium infection in cattle herds of northwestern Iran. A total number of 246 fecal samples from 138 (56.1%) diarrheic (D) and 108 (43.9%) non-diarrheic (ND) cattle were randomly collected and examined by fecal smears stained with Ziehl-Neelsen. For molecular specification, DNA was extracted from collected Cryptosporidium oocysts and a fragment of 1325 bp in size from 18S rRNA gene was amplified. The overall prevalence of Cryptosporidium infection was 22.3% (55/246). The prevalence of Cryptosporidium infection in examined calves less than 6 month-old was significantly higher than adult cattle. C. parvum and C. andersoni were identified in 20.3% (50/246) and 2.03% (5/246) of examined cattle, respectively. The highest prevalence of C. parvum infection was found in D calves < 6 month-old (13.4%, 33/246), while C. andersoni was only detected in ND cattle (8.9%, 22/246). There was significant difference in the prevalence between male than female cattle. There was no significant difference between prevalence and seasons of investigation. It was concluded that C. parvum was the prevalent species in younger animals compared to older ones as a potentially zoonotic agent in the region.
    Keywords: 18S rRNA gene, Cryptosporidium andersoni, Cryptosporidium parvum, Iran}
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال