جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « antibody titer » در نشریات گروه « دامپزشکی »
-
این مطالعه در مورد تاثیر واکسیناسیون آنفلوانزای پرندگان H9N2 بر انتشار بافتی و پاسخ ایمنی در بلدرچین انجام شد. یک صد و بیست جوجه بلدرچین ژاپنی به 6 گروه مساوی تقسیم و تا پایان دوره آزمایش در مکان های مجزا تحت شرایط یکسان و دسترسی آزاد به آب و خوراک نگه داری شدند. قبل از واکسیناسیون جهت تعیین میزان عیار پادتن ضد آنفلوانزا از ورید بال تعدادی از جوجه بلدرچین ها خون گیری انجام شد و در زمان تعیین شده 4 گروه از بلدرچین ها در 21 روزگی با دو دهم میلی لیتر واکسن غیرفعال آنفلوانزای پرندگان H9N2 موسسه واکسن و سرم سازی رازی زیر پوست پشت گردن واکسینه شدند و دو گروه به عنوان کنترل واکسینه نشدند. سه هفته بعد دو گروه از بلدرچین های واکسینه مجددآ واکسینه شدند دو هفته بعد از واکسیناسیون دوم، جوجه های 3 گروه با یک دهم میلی لیتر از مایع آلانتوییک حاوی EID50 105 ویروس آنفلوانزای H9N2 به روش چشمی- بینی تلقیح شدند. جوجه ها بعد از تلقیح، روزانه 2 بار ازنظر ثبت نشانه های درمانگاهی بررسی می شدند. نمونه های خون در روزهای 42، 56، 63 و 70 جهت تعیین تیتر پادتن ضد ویروس آنفلوانزای H9N2 به روش ممانعت از هماگلوتیناسیون گرفته شد. در روزهای 3،1 و 6 پس از تلقیح، 3 جوجه از گروه های چالش شده و کنترل به روش تصادفی انتخاب و بعد از آسان کشی کالبدگشایی شدند. نمونه های بافتی از نای، ریه، طحال، کبد، روده و مغز جهت ردیابی ویروس گرفته شد. پس از آماده کردن نمونه های بافتی ویروس به روش RT-PCR ردیابی شد. در این بررسی نشان های بالینی و جراحات کالبد گشایی در بلدرچین های آلوده مشاهده نشد. میزان شناسایی ویروس از بافت های بلدرچین های دوبار واکسینه-چالش شده، به شکل معنی داری از یک بار واکسینه-چالش شده کمتر بود (P≤0.05)و واکسیناسیون از بروز نشانه های بالینی و تکثیر ویروس در دستگاه تنفس و گوارش بلدرچین جلوگیری نمود. این بررسی نشان داد واکسیناسیون بلدرچین ضد آنفلوانزای پرندگان H9N2 برای حفاظت بلدرچین از نشانه های بالینی و جلوگیری از تکثیر ویروس در دستگاه تنفس وگوارش ضروری است. همچنین دوبار واکسیناسیون نسبت به یک بار واکسیناسیون به شکل معنی داری از دستگاه تنفس و دستگاه گوارش بهتر حفاظت می نماید (P≤0.05).Influenza viruses can multiply in quails and be transmitted to other animal species. As vaccination reduces virus shedding in chickens, the effect of the killed H9N2 avian influenza virus (AIV) on tissue distribution and virus shedding was evaluated in quails. One hundred 20-day-old quails were divided into six equal groups, kept in separate pens, and fed ad libitum. Before vaccination, blood samples were randomly collected from the wing veins. Four groups were vaccinated with the inactivated H9N2 Razi Institute vaccine at 21 days subcutaneously at the back of neck. Three weeks later, two groups were re-vaccinated. Two weeks later, at the age of 56 days, three groups were challenged with 100 μL of allantoic fluid containing 105 EID50 H9N2 through the oculonasal route. Blood samples were collected from quails at 42, 56, 63, and 70 days from each group to determine AIV antibodies by the hemagglutination inhibition test. Three quails were randomly selected and euthanized from each group on days 1, 3, and 6 post-inoculation (PI). Tissue samples were collected, and the RT-PCR test was performed. No clinical signs or gross lesions existed in any of the groups during the experiment. However, the virus was detected in different tissues on the first, third, and sixth days after the challenge in unvaccinated challenged birds. Virus detection was significantly more frequent in the quails vaccinated once and challenged than in the twice-vaccinated challenged group (P≤0.05). On the third day of PI, the virus was detected in some organs of the challenged groups. On the sixth day of PI, the virus was detected only in the lungs of two unvaccinated and once-vaccinated challenged birds. It was concluded that the vaccination of quails against AIV H9 is necessary to protect them from clinical signs, as well as respiratory tract and intestine replication. Two-time vaccination significantly protects the respiratory and intestine tracts, compared to one-time vaccination (P≤0.05).Keywords: Detection, Antibody titer, Clinical Signs, gross lesion}
-
نشریه تحقیقات دامپزشکی و فرآورده های بیولوژیک، سال سی و ششم شماره 3 (پیاپی 140، پاییز 1402)، صص 62 -68بیماری نیوکاسل یکی از مهم ترین بیماری های ویروسی پرندگان است و واکسیناسیون از مهم ترین راهکارهای کنترل بیماری می باشد. هدف از انجام این تحقیق، بررسی عیار پادتن حاصل از واکسن های رایج نیوکاسل در بلدرچین های ژاپنی بود. تعداد 180 قطعه بلدرچین ژاپنی یک روزه در قالب طرح کاملا تصادفی در 5 گروه (با 3 تکرار) مورد آزمایش قرار گرفتند. از روز اول تا انتهای دوره، شرایط پرورشی برای تمامی بلدرچین ها یکسان و تفاوت، تنها در برنامه واکسیناسیون علیه بیماری نیوکاسل بود. واکسیناسیون در گروه های مورد مطالعه به صورت استفاده از واکسن B1 یا کلون به صورت قطره چشمی در یک روزگی، تزریق واکسن دوگانه کشته شده نیوکاسل - آنفلوانزا همراه با واکسن B1 یا کلون به صورت قطره چشمی در هشت روزگی و واکسن زنده ویتاپست (سویه PHY.LMV.42) به صورت آشامیدنی در 15 روزگی بود. گروه شاهد هیچ واکسنی دریافت نکرد .آزمون ممانعت از هماگلوتیناسیون (HI) پس از دو نوبت خونگیری در روزهای 25 و 35 دوره پرورشی، متعاقب واکسیناسیون انجام شد. تجزیه و تحلیل آماری توسط آزمون توکی نشان داد که میانگین عیار پادتن نیوکاسل در گروه های واکسینه اختلاف معنی داری (05/0>P) با گروه شاهد داشت و عیار پادتن در این گروه ها بالاتر از گروه شاهد بود. همچنین پرندگان دریافت کننده واکسن های * کلون، دوگانه + کلون، ویتاپست * پاسخ سریع به واکسیناسیون را داشتند. نتایج این تحقیق می تواند به عنوان یک مرجع و الگوی کاربردی از نظر سطح عیار پادتن سرمی علیه بیماری نیوکاسل برای سایر گله های بلدرچین در نظر گرفته شود و اهمیت واکسیناسیون را در گله های بلدرچین خاطر نشان کند.کلید واژگان: عیار پادتن, نیوکاسل, بلدرچین ژاپنی, واکسن}Newcastle is one of birds' most important viral diseases, and vaccination is one the most important ways to control it. This research aimed to evaluate the antibody response to Commercial Newcastle disease vaccines in Japanese quails. In this study, The 180 one-day-old Japanese quail were tested in a completely randomized design in five groups (with three replications). From day one to the end of the period, the rearing conditions were the same for all quails, and the only difference was in the Newcastle disease vaccination program. Vaccination in the studied groups was based on using:• B1 and Clone ND Vaccine on day old (eye drop)• injection of ND/AI + B1 or Clone ND vaccine (eye drop) on day eight• using Vitapest (PHY.LMV.42 strain) vaccine (drinking water) in day15The control group did not receive any vaccine. Blood samples were taken on days 25 and 35 and evaluated by HI test. The results of statistical analysis by Tukey test showed that the mean titer of Newcastle antibody in the vaccinated groups was significantly different (p<0.05) from the control group. In addition, the study results showed that birds receiving (Clone, ND/AI + Clone, Vitapest) vaccines quickly responded to vaccination. The results of this research can be considered as a reference and a practical model in terms of serum antibody titer level against Newcastle disease for other quail flocks and emphasize the importance of vaccination in quail flocks.Keywords: Antibody titer, Newcastle, Japanese quail, vaccine}
-
آنفلوانزای پرندگان یکی از مخاطره انگیزترین بیماری های ویروسی برای گله های طیور است که واکسیناسیون می تواند به عنوان یکی از مهم ترین راه کارهای کنترل بیماری باشد. هدف از انجام مطالعه حاضر، بررسی عیار پادتن حاصله از واکسیناسیون علیه ویروس آنفلوانزای تحت تیپ H9N2 در بلدرچین های ژاپنی با استفاده از واکسن دوگانه نیوکاسل- آنفلوانزا بود. بدین منظور، تعداد 108 قطعه بلدرچین ژاپنی یک روزه در 3 گروه با 3 تکرار مورد آزمایش قرار گرفتند. از روز اول تا انتهای دوره، شرایط پرورشی برای تمامی بلدرچین ها یکسان و تفاوت تنها در برنامه واکسیناسیون بود. واکسیناسیون در گروه اول به صورت دریافت واکسن دوگانه نیوکاسل-آنفلوانزا (CEVAC-NEW FLU H9 K) در 7 روزگی، در گروه دوم به صورت دریافت واکسن از همان نوع در 10 روزگی و در گروه سوم (شاهد) بدون دریافت واکسن بود. آزمون HI (Haemagglutination Inhibition test) پس از 2 نوبت خونگیری از ورید بالی در روزهای 25 و 35، متعاقب واکسیناسیون به عمل آمد. تحلیل آماری توسط آزمون توکی نشان داد که میانگین عیار پادتن ضد ویروس آنفلوانزا در سرم پرندگان گروه های واکسینه شده، اختلاف معنی داری با گروه شاهد داشت (05/0<p)، به طوری که در این گروه ها، مقدارش بالاتر از میزان آن در سرم پرندگان گروه شاهد بود. همچنین میانگین عیار پادتن مذکور در سرم پرندگانی که واکسن را در 7 روزگی دریافت کرده بودند، بیشتر بود. با استناد به یافته های تحقیق حاضر و نیز پایین بودن سن کشتار در گله های بلدرچین گوشتی، انجام واکسیناسیون سریع علیه عامل بیماری آنفلوانزا در هفته اول پرورش، برای دست یابی به عیار پادتن محافظت کننده، ضروری به نظر می رسد.
کلید واژگان: ویروس آنفلوانزا, بلدرچین ژاپنی, واکسن دوگانهء نیوکاسل- آنفلوانزا, عیار پادتن}Avian Influenza (AI) is one of the most destructive viral diseases of poultry flocks, and vaccination can be one of the most important ways to control the disease. The aim of this research was to evaluate the antibody titer obtained from vaccination against H9N2 influenza virus in Japanese quails using Newcastle-influenza dual vaccine. For this purpose, 108 one-day-old Japanese quails were tested in 3 groups with 3 replicates. From day one to the end of the rearing period, the conditions were the same for all quails and the only difference was in the influenza disease vaccination program. The first group received killed ND/AI vaccine (CEVAC-NEW FLU H9 K) on day 7, the second group received the same type of vaccine on day 10 and the third group received no vaccination as the control group. The HI (Haemagglutination Inhibition) test was performed after two separate blood collection from the wing vein on days 25 and 35, following vaccination. Statistical analysis by Tukey's test showed that the mean titer of anti-influenza virus antibody in the serum of vaccinated birds was significantly different from the control group (p<0.05), so that in these groups, its amount was higher than its amount in the serum of birds of the control group. Also, the mean antibody titer in the serum of birds that received the vaccine at 7 days old was higher. Based on the findings of the present research and the low age of slaughter in broiler quail flocks, it seems necessary to carry out rapid vaccination against the influenza disease agent in the first week of rearing, to achieve the desired level of protective antibodies.
Keywords: antibody titer, Dual newcastle-influenza vaccine, Influenza virus, Japanese quail} -
بیماری نیوکاسل یکی از مسری ترین و کشنده ترین بیماری های ویروسی بوده که در گونه های زیادی از پرندگان، از جمله بلدرچین ژاپنی به صورت طبیعی و تجربی ایجاد عفونت و تلفات می کند.هدف از انجام این مطالعه، بررسی اثر عفونت تجربی با ویروس حاد بیماری نیوکاسل در بلدرچین ژاپنی واکسینه و غیرواکسینه بر عیار پادتن علیه این بیماری به وسیله آزمایش HI و همچنین وزن نسبی بورس فابرسیوس به بدن بود. تعداد 160 قطعه بلدرچین یک روزه در قالب 4 گروه شامل واکسینه چالش (1)، غیرواکسینه چالش (2)، واکسینه غیرچالش (3)، و غیرواکسینه غیرچالش (4) در شرایط یکسان پرورش یافتند. واکسیناسیون در سن 20 روزگی و چالش در سن 34 روزگی انجام گردید. نمونه گیری خون برای بررسی سرولوژی و همچنین وزن کشی بورس فابرسیوس پس از کالبدگشایی در مقاطع مختلف زمانی انجام شد.اولین تغییر سرمی پس از واکسن در گروه 3 و 21 روز بعد از واکسیناسیون مشاهده شد، اما اولین تغییر سرمی متعاقب چالش با ویروس، در گروه 1 و 2 و یک هفته بعد از چالش مشاهده شد، که این مقادیر در نمونه گیری های هفتگی بعدی در این سه گروه به طور معنی داری افزایش یافت. عیار پادتن در گروه 4 تا پایان آزمایش صفر بود. نسبت وزن بورس فابرسیوس به وزن بدن فقط در وزن کشی روز پنجم در گروه 2 به طور معنی داری با روزهای 9 و 14 پس از چالش همان گروه اختلاف داشت و نتایج حاصل از وزن کشی از سایر گروه ها در روز های مختلف، اختلاف معنی داری با هم نداشتند.نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد یک نوبت واکسیناسیون بلدرچین ها با سویه B1 واکسن ویروس بیماری نیوکاسل پیش از مواجهه با ویروس حاد، موجب تولید سریع تر و عیار بالاتری از پادتن، پس از مواجهه با ویروس حاد می شود که نشان از پاسخ بهتر سیستم ایمنی دارد. همچنین افزایش نسبت وزن بورس به وزن بدن در روز پنجم گروه 2 و سپس کاهش آن در روز نهم مشاهده شد. این تغییرات که می تواند به ترتیب به دلیل التهاب و سپس آتروفی این اندام لنفاوی باشد، در گروه 1 دیده نشد که نقش واکسیناسیون در پاسخ متعادل طی دوره ی بیماری را نشان می دهد. با توجه به نتایج مورد اشاره و همچنین وضعیت بیماری نیوکاسل در ایران، حداقل یک نوبت واکسیناسیون در دوره پرورش بلدرچین های گوشتی توصیه می گردد.
کلید واژگان: نیوکاسل, عیار پادتن, بلدرچین ژاپنی, بورس فابرسیوس}Newcastle disease (ND) is one of the most contagious and fatal viral diseases which infects many bird species, including the Japanese quail. This study was aimed to evaluate the effect of experimental infection with virulent Newcastle disease virus (NDV) on immune response against the virus as well as on the relative weight of bursa of Fabricius in vaccinated and unvaccinated Japanese quails. A total of 160 one-day-old quails were allocated to 4 groups, including a vaccinated and challenged group (1), an unvaccinated and challenged group (2), a vaccinated and unchallenged group (3), and an unvaccinated and unchallenged group (4). The birds were raised under the similar conditions. Vaccination was done on the 20th day with live vaccine B1 strain (Razi Vaccine and Serum Research Institute, I.R.Iran) via eye drop and the challenge by Newcastle disease virus (NDa: KP347437) was induced via eye drop on the 34th day. Blood samples were collected for serological assessments (HI) and the bursa of Fabricius was weighed after autopsy at different time periods. The first postvaccination serological change was observed in group 3 twenty-one days after vaccination while the first post-challenge serological change was detected in groups 1 and 2 one week after the challenge induction. The same three groups also showed significant increments in the serum NDV-specific antibody titer in the subsequent weekly samplings. The antibody titer in group 4 was zero throughout the experiment. Regarding the relative weight of bursa, the only statistically noticeable change was observed within group 2 where the samples taken on the 5th day were significantly heavier than those collected on the 9th and 14th days. The results of this study showed that a single vaccination of quails with B1 strain, in the absence of maternal antibody, could provide a good protection against virulent NDV. With due attention to the Newcastle disease status in Iran, at least once vaccination is recommended during the rearing period of quails.
Keywords: Newcastle, Antibody Titer, Japanese quail, Bursa of Fabricius} -
Sheep husbandry is considered one of the most important activities in the socio-economic development in the Middle East region, especially in Iraq and Islamic Republic of Iran (IRI). Therefore this study was designed to evaluate the level of ovine pasteurellosis vaccine protective antibody titer and identification of the prevailing serotypes in Iraq (Basrah, Baghdad, Tikrit, Mosul, Erbil). The vaccine was made from pasteurella multosida Bio-type A and the serotypes of Mannheimia haemolytica. This investigation was performed from September 2021 to January 2022, in Iraq. Sheep blood sera samples were obtained from control unvaccinated and vaccinated sheep after 14, 21 and 28 days post vaccination. The results showed that out of 319 sheep blood sera samples which were evaluated using indirect Haemagglutination (IHA) test to detect Mannheimia haemolytica serotypes, the high prevalence (100 %) of M. haemolytica A2 was found in all the five study regions area, while 96.5 % was M. haemolytica A7 and 88.1 % was M. haemolytica A1. The level of antibody titer was measured by specific serum antibody titer of pasteurella multosida Bio-type A. The results revealed that out of 268 vaccinated blood sera samples the overall antibody titer were 12 (3.8 %), 16 (5%) and 17 (5.3 %) for protective antibody titer of 1:160, 1:80 and 1:40 respectively and for antibody titer of 1:20 were 15 (4.7%) and for antibody titer of 1:10 were 17 (5.3 %), whereas the antibody titer in the control group was 4 (7.8 %). The result of this study indicated that the vaccine administered has limited protective power against pasteurella multocida Bio-type A which lead to researchers for further study on identification of specific strain of pasteurella multosida and development of multivalent vaccine including the most prevalent pasteurella serotypes.
Keywords: Sheep, Ovine Pasteurellosis Vaccine, Serotypes, Antibody titer} -
این آزمایش برای ارزیابی اثرات جدایه انتروکوکوس فاسیوم مجرای گوارشی سبزقبا و ریزسازواره محرک رشد لاکتوفید به روش‌های آشامیدنی و افشانه بر عملکرد، خصوصیات لاشه، فراسنجه‌های خونی، پاسخ ایمنی، جمعیت میکروبی روده‌کور و ریخت‌شناسی ژژنوم بلدرچین باب‌وایت انجام شد، تعداد 420 قطعه بلدرچین سه روزه به‌طور تصادفی در 35 پن و 7 تیمار در قالب طرح کاملا تصادفی توزیع شدند. تیمارهای آزمایشی شامل شاهد، افشانه لاکتوفید روی پرنده، آشامیدنی لاکتوفید، افشانه+ آشامیدنی لاکتوفید، افشانه باکتری انتروکوکوس فاسیوم دستگاه گوارش سبزقبا(EF) روی پرنده، آشامیدنی EF، آشامیدنی+افشانه EF بود. ازمحلول حاوی CFU1011×1 باکتری در روزهای 1، 10 و 24 به‌منظور افشانه وآشامیدنی استفاده شد. افزودن توامان افشانه وآشامیدنی EF یا لاکتوفید موجب کاهش FCR (71/2 دربرابر 51/2) و افزایش وزن بدن (67/395 دربرابر 84/307) بلدرچین گردید(05/0P<)، ولی مصرف خوراک و اجزای لاشه تحت تاثیر لاکتوفید یا EF قرار نگرفت درصد چربی بطنی در بلدرچین دریافت‌کننده توامان افشانه وآشامیدنی EF در مقایسه با شاهد پایین‌تر بود(725/0 دربرابر 234/1 درصد). افزودن EF یا لاکتوفید موجب کاهش کلسترول(249 دربرابر mg/dl342)، LDL (211 دربرابر mg/dl148)، تری‌گلیسرید(173 در برابر mg/dl268)، فعالیت آنزیم آسپارتات آمینوترانسفراز(256 دربرابر U/l192) و افزایش غلطت HDL خون(16/96 در برابر mg/dl44/67) گردید.EF در هر دو روش موجب بهبود پاسخ ایمنی علیه SRBC(33/9 دربرابر 66/6) شد(05/0P<). لاکتوفید و EFهر دو موجب افزایش جمعیت لاکتوباسیلی روده‌کور و بهبود ریخت شناسی ژژنوم گردید، بنابراین، افزودن انتروکوکوس فاسیوم مجرای گوارشی سبزقبا ولاکتوفید به روش‌های توامان افشانه و آشامیدنی موجب بهبود عملکرد، جمعیت میکروبی سکوم، ریخت شناسی ژژنوم، پاسخ ایمنی، کاهش چربی بطنی و کلسترول خون می‌گردد.
کلید واژگان: کلسترول, آنزیم های کبدی, عیار پادتن, چربی بطنی, بلدرچین باب وایت}In order to investigate the effect of isolated enterococcus facuim from intestine of Coracias Garrulus (EF) and lactofeed with two methods of spraying and drinking on performance, carcass characteristics, blood parameters, immune response, ceca microflora and jejunal morphology of BobWhite quail were done. A total of 420 chicks were arranged into 35 experimental pen with 7 treatments in a completely randomized design. The treatments were the control, the spraying, the drinking and spraying+drinking of enterococcus facuim, and the spraying, the drinking and the spraying+drinking of Lactofeed groups. A solution of 1011 CFU was used on days 1, 10 and 24 of age for spraying and drinking. Adding the same spraying and drinking EF or lactofeed reduced FCR (2.71 vs. 2.51) and increased body weight (395.67 vs. 307.88) in quail (P<0.05). The lowest abdominal fat percentage (0.725 vs. 23.14%) and highest weight of bursa of fabricus (0.78 vs. 0.62) in the quail = was belonged to the combination of spraying and drinking EF group. Lactofeed or EF reduced the concentration of cholesterol (249 vs. 342 mg/dl), LDL (211 vs. 148 mg/dl), triglyceride (173 vs. 268 mg/dl) and aspartate aminotransferase enzyme activity (256 vs. 192 U/L), but HDL concentration enhanced (96.16 vs. 67.44 mg/dl). In both methods of spraying and drinking, the EF improved immune responses to SRBC as compared to the control (9.33 vs 6.66) (P<0.05). Both of Lactofeed and EF improved the lactobacilli population of the ceca and morphology of jejunum. Therefore, the addition of enterococcus facuim isolates (EF) and lactofeed with the method of combination spraying and drinking may improve the performance, ceca flora, jejunum morphology, immune response and decreases the abdominal fat, blood lipids.
Keywords: Antibody titer, Cholesterol, Liver enzyme, abdominal fat, Bobwhite Quail} -
Infectious bursal disease (IBD) is a highly contagious disease in young chickens worldwide. The major strategy for the prevention and control of IBD virus (IBDV) is vaccination. Therefore, the present study aimed to compare the immunogenicity of four commercially available IBD vaccines on broilers (Ross 308) that were raised in areas with very virulent IBDV infection history. Two commercial broiler farms with four standard poultry houses were selected in Alborz (n=6,250 birds per house) and Khorasan Razavi (n=8,000 birds per house) provinces of Iran. In each farm, the houses were randomly assigned to one of the four IBD intermediate vaccine brands including Dn, Vc, Ch, and Razi. The birds in Alborz were vaccinated against IBDV via drinking water at 18 and 22; and 15 and 21 days of age in Alborz and Khorasan Razavi flocks, respectively. The enzyme-linked immunosorbent assay antibody titers against IBDV were measured in 20 birds per group at 1, 28, 35, and 42 days of age. In addition, production attributes including body weight, feed conversion ratio, mortality, and production index were measured during the research period. According to the findings, the IBD antibody titers were not affected by the vaccine brands at 28, 35, and 42 days of age (P>0.05). Following the second IBD vaccination, an increasing trend in IBD antibody titers was noted in the Razi vaccine as well as other brands at days 35 and 42 compared to the previously recorded titers (P<0.05). Moreover, the production attributes of the flocks receiving various IBDV vaccine brands were not different (P>0.05). Regarding the productivity indices and high immunogenicity levels, the results indicated that the potential of the IBD Razi vaccine was comparable to the other investigated brands of commercial IBD vaccines, and nominated it as an immunogenic candidate vaccine for use in commercial broilers.
Keywords: Antibody titer, Broiler, Immunity, Infectious bursal disease, Vaccination} -
Avian influenza virus (AIV) H9N2 is endemic in Iran and its large-scale circulation in the poultry industry of the country is devastating. This virus was first reported in the industrial poultry populations of Iran in July 1998. Some of the published studies showed that inactivated avian influenza (AI) vaccines are capable of inducing an immune response and providing protection against morbidity and mortality in different countries (Vasfi et al., 2002; Tavakkoli et al., 2011). Low pathogenicity avian influenza subtype H9N2 virus has been reported to have a zoonotic potential and widespread distribution in Iran. Therefore, water-in-oil emulsion vaccines are employed to control the disease in chickens (Nili and Asasi, 2003). This cohort study was conducted during July 2016-November 2017 in broiler chicken farms of Qazvin province, Iran to investigate the serological change trends in broiler chickens in this region. Level of immunity against the H9N2 virus was evaluated by hemagglutination inhibition assay. Fifteen farms out of thirty enrolled units used AI H9N2 killed vaccines. The minimum of mean antibody titers (MATs) was 4.54-2.42 and the maximum of MATs was 4.54+2.42 on day 3. In addition, the minimum and maximum MATs on day 50 were 0.4-0.64 and 0.4+0.064, respectively. The transfer rate of H9N2 AIV antibodies from the serum of breeders to the serum of chickens was calculated as 60.35% in our study. A significant difference was revealed between the maternal mean antibody titers (MMATs) and the MATs on day 3 (P<0.001). In addition, the difference between the MATs on day 3 and the MATs on day 10 was found to be significant (P<0.01). Moreover, MATs were significantly different between the vaccinated and unvaccinated herds on day 40 (P<0.05), while no significant difference was observed on days 3, 10, 20, and 30 (P>0.05). According to the results of this study, antibody titers in the vaccinated farms did not reach the protective level until the end of the rearing period. Most of the unvaccinated herds experienced a spurt in antibody titers due to exposure to the virus. Consequently, biosecurity measures must be implemented more seriously and strictly in broiler farms.Keywords: Antibody titer, broiler farms, H9N2 avian influenza virus, Iran}
-
نشریه تحقیقات دامپزشکی و فرآورده های بیولوژیک، سال سی و دوم شماره 4 (پیاپی 125، زمستان 1398)، صص 20 -28لارنگوتراکئیت عفونی (Infectious laryngotrachitis; ILT) از بیماری های ویروسی مجاری تنفسی ماکیان با انتشار جهانی است که نهفته بودن عامل آن، حامل بودن برخی طیور مبتلا و دفع طولانی مدت ویروس، کنترل آن را با دشواری هایی مواجه کرده است. به دلیل خسارات اقتصادی ناشی از ILT در پولت های تخم گذار، برای پیشگیری از شیوع آن در مناطقی که بیماری بومی است از واکسن تخفیف حدت یافته استفاده می شود. هدف پژوهش کنونی، مقایسه ایمنی زایی واکسن ILT تولیدی موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی علیه این بیماری در سویه ها تخم گذار بونز سفید و های لاین W36 بود. تعداد هفتاد هزار قطعه پولت تخم گذار از هر سویه در دو فارم تجاری مجزا با واکسن ILT موسسه رازی و به روش قطره چشمی در سن هشت هفتگی واکسینه شدند. به منظور انجام آزمایش های الایزا و خنثی سازی ویروس، پیش از انجام واکسیناسیون (روز صفر) و در فواصل زمانی 3، 6، 8، 10، 12 و 16 هفته پس از آن، به طور تصادفی از 20 پرنده در هر گروه نمونه خون گرفته شد. افزون بر این، سه هفته پس از واکسیناسیون، چالش با سویه ی حاد ویروس لارنگوتراکئیت عفونی (vILT) بر روی 20 قطعه جوجه از هر سویه انجام شد. نتایج نشان داد واکسن ILT تولیدی موسسه رازی عملکرد یکسانی از نظر تیتر آنتی بادی و شاخص خنثی سازی ویروس در هر دو سویه مورد مطالعه داشت (05/0<p). روند افزایش تیتر آنتی بادی علیه ILT و شاخص خنثی سازی ویروس نشان داد که با گذشت سه هفته از زمان واکسیناسیون، پولت های هر دو سویه آستانه مورد نیاز برای ایجاد ایمنی محافظت کننده را کسب نمودند. همچنین، واکسن ILT رازی به ترتیب موجب حفاظت 100 و 95 درصدی در سویه های بونز سفید و های لاین W36 طی آزمون چالش با ویروس vILT شد. در مجموع، نتایج این مطالعه نشان داد ایمن سازی با واکسن ILT موسسه رازی تیتر آنتی بادی سرمی مناسبی را در سویه های بونز سفید و های لاین W36 ایجاد می کند که به مصونیت در برابر ویروس vILT منجر می شود. هر چند بین سویه های بونز سفید و های لاین W36 از نظر فراسنجه های ایمنی مورد مطالعه تفاوتی وجود نداشت.کلید واژگان: لارنگوتراکئیت عفونی, واکسن, تیتر آنتی بادی, کارآیی, موسسه رازی}Infectious laryngotracheitis (ILT) is an acute viral respiratory tract of chickens with worldwide outbreak, and its virus latency, presence of carrier chickens, and long-term virus separation have been increased the difficulty of ILT control. Because of considerable economic losses associated with ILT, vaccination of susceptible pullets with attenuated viruses is recommended in endemic areas. The aim of the present study was to compare the immunization of ILT vaccine produced by Razi Vaccine and Serum Research Institute in White Bovans and HyLine W36 pullets. Seventy thousand pullets of each laying line were allotted into two different farms and were vaccinated with Razi ILT vaccine through eye drop method at eight week of age. In order to determine sera antibody titers against ILT virus by ELISA and serum virus neutralization tests, blood samples were randomly collected from 20 chickens per group before (d=0), and at 3, 6, 8, 10, 12, and 16 weeks post-vaccination. In addition, three weeks following vaccination, 20 birds per group were challenged with a nasal drop of virulent infectious laryngotracheitis (vILT) virus strain to evaluate vaccine effecacy. Results showed that Razi ILT vaccine caused a similar performance regarding serological ELISA antibody titers against ILT and the virus neutralization index in the both strains (P > 0.05). Trends in ELISA antibody tiers against ILT and the virus neutralization index revealed that these incidies reached to the protective immunity threshold three weeks post-vaccination. Moreover, Razi ILT vaccine was effectively protected 100% and 95% of White Bovans and HyLine W36 pullets against a vILT challenge, respectively. In conclusion, vaccination of White Bovans and HyLine W36 pullets with Razi ILT vaccine produced sufficient sera titers against ILT, resulted in effective immune protection against vILT virus. However, there was no difference between White Bovans and HyLine W36 pullets regarding the evaluated immune insides following vaccination.Keywords: Efficacy, Infectious laryngotracheitis, Razi Institute, Antibody titer, vaccine}
-
Efficacy of CpG-ODN Administration Routes on Humoral Responses against Newcastle disease in Broilers
Un-methylated cytosine-phosphate-guanosine oligodeoxynucleotides (CpG-ODN) has been considered as a powerful vaccine adjuvant and recognition of CpG-ODN by chicken leukocytes promotes their ability to fight against infections. In our study, efficacy of different routes of CpG-ODN application as an adjuvant on immune responses (antibody titer together with leukogram) following vaccination against Newcastle disease (ND) has been evaluated in broiler chickens (Ross-308). The results indicated that routes of CpG-ODN administration influence immune responses and comparison effectiveness of CpG-OND delivery routes showed that group vaccinated by eye-drop application had the highest antibody titer than that of the group injected intramuscularly (im) and the difference was significant (p = 0.04) on day 35 of age. Antibody titer of the group treated with Clone 30 plus CpG-ODN via eye-drop route was higher than that of the group vaccinated with clone 30 alone on days 28 and 35 of age and the difference was significant (p = 0.04). Co-administration of both vaccine and CpG improved outcome of leukogram of the chickens on days 21 to 42 of age and among the treated groups, WBC of the group received both vaccine and CpG by eye-drop route significantly (p < 0.05) differed from that of the group vaccinated with clone 30 alone on days 28 and 35 but not on day 42 of age. Average final body weight of the control group did not significantly differ from those of the treated groups at end of the experiment. In conclusion, co-administration of ND vaccine plus CpG-ODN via eye-drop route improves immune responses.
Keywords: CpG, Antibody titer, ND, broilers, Vaccine administration route} -
پیشینهسیاه زخم بیماری عفونی بسیار خطرناکی است که انسان و دام های اهلی را تحت تاثیر قرار می دهد. به منظور حفاظت انسان در برابر عفونت سیاه زخم، واکسن های موثر که بتوانند پاسخ ایمنی سریع و بلند مدت ایجاد کنند ضروری می باشد. ناحیه 4، آنتی ژن حفاظتی (PA) و ناحیه 1، فاکتور کشنده (LF)، دارای خاصیت آنتی ژنی بسیار قویی می باشند.هدفدر این مطالعه تجربی، با ترکیب این دو ناحیه، کاست ژنی lfD1-pa4 طراحی و در وکتور بیانی pET28a(+) همسانه سازی و به باکتری (DE3) PlysS E. coli BL21 منتقل گردید.روش کاربرای این منظور ژن pa4 با واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) تکثیر و در ناقل pGEM-T Easy Vector همسانه سازی شد. هضم آنزیمی pGEM-pa4 و pGEM-lfD1 با آنزیم های XbaI و HindIII، انجام گرفت. واکنش الحاق توسط آنزیم T4 لیگاز انجام و کاست ژنی، lfD1-pa4، در pET28a زیر همسانه سازی و به باکتری E. coli BL21 (DE3) PlysS منتقل گردید. بیان و تخلیص پروتئین کایمریک با روش الکتروفورز روی ژل پلی آکریل آمید سدیم دودسیل سولفات (SDS-PAGE) و وسترن بلاتینگ مورد تایید قرار گرفت. به منظور بررسی پاسخ ایمنی، پروتئین کایمریک (LFD1-PA4) و ترکیبی (LFD1+PA4) طی چهار نوبت به موش تزریق و بعد از جمع آوری نمونه های خون، میزان پادتن حاصل با آزمون سنجش ایمونوسوربنت متصل به آنزیم (ELISA) مورد ارزیابی قرار گرفت.نتایجیافته های حاصل نشان می دهد که پروتئین های کایمریک و ترکیبی هر دو ایمونوژنیک می باشند با این حال پروتئین LFD1-PA4 سیستم ایمنی موش را به میزان بیشتری تحریک می نماید.نتیجه گیریپروتئین کایمریک LFD1-PA4 پاسخ ایمنی قوی تر نسبت به پروتئین ترکیبی LFD1+PA4 ایجاد کرده و باعث پاسخ آنتی بادی نسبت به فاکتور کشنده (LF) و فاکتور ادم (EF) شد. بنابراین این امید می رود که این پروتئین کاندیدای واکسن سه ظرفیتی موثرتری جهت پیشگیری از بیماری سیاه زخم باشد.کلید واژگان: سیاه زخم, عیار پادتن, LFD1, LFD1-PA4, PA4}BackgroundAnthrax is a particularly dangerous infectious disease that affects humans and livestock. Efficacious vaccines that can rapidly induce a long-term immune response are required to prevent anthrax infection in humans. Domains 4 and 1 of the protective antigen (PA) and lethal factor (LF), respectively, have very high antigenic properties.AimsIn this experimental study, the pET28a-lfD1-pa4 expression vector was designed, constructed and transferred into E. coli BL21 (DE3) plysS.MethodsFor this purpose, pa4 gene was amplified by polymerase chain reaction (PCR) and cloned in a pGEM T-easy vector. The pGEM-pa4 and pGEM-lfD1 were digested by XbaI and HindIII enzymes. The ligation reaction was performed by ligase T4 enzyme and the gene cassette, lfD1-pa4, was subcloned in pET28a and transferred to E. coli BL21 (DE3) PlysS. Expression and purification of chimeric proteins were confirmed by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) and Western blotting techniques. The chimera LFD1-PA4 and mixed LFD1+PA4 proteins were injected four times into mice and antibody production was relativity evaluated by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) test.ResultsThe results showed that both chimeric and mixed proteins are immunogenic, but LFD1-PA4 has a higher potential to stimulate mice immune system.ConclusionLFD1-PA4 chimeric protein induced a higher immune response than LFD1+PA4 mixed protein and elicited antibody responses to LF and edema factor (EF), therefore, it holds promise to be a more effective trivalent vaccine candidate to use in anthrax prevention.Keywords: Anthrax, Antibody titer, LFD1, LFD1-PA4, PA4}
-
نشریه تحقیقات دامپزشکی و فرآورده های بیولوژیک، سال سی و دوم شماره 1 (پیاپی 122، بهار 1398)، صص 31 -40آب پنیر از جمله ضایعات صنایع لبنی است که سالیانه حجم زیادی از آن دور ریخته می شود و آلودگی محیط زیست را در پی دارد از همین رو، توجه به این منبع غنی از باکتری های مفید می تواند کمک بزرگی را به کاهش آلودگی محیطی و استفاده در صنعت دام و طیور را به همره داشته باشد. بنابراین هدف این پژوهش بررسی اثرات آب پنیر و پرو بیوتیک تجاری برعملکرد، فراسنجه های بیوشیمیایی خون و پاسخ ایمنی جوجه های گوشتی انجام شد. تعداد 250 قطعه جوجه گوشتی نر یک روزه راس 308 به طور مساوی در قالب طرح کاملا تصادفی در 25 واحد آزمایشی شامل 5 تیمار، 5 تکرار توزیع شدند. جیره های آزمایشی شامل شاهد، آب پنیر(در سه سطح 4، 8 و 10 درصد) و سطح 1/0 درصد مولتی بهسیل 100 (توصیه شده کارخانه) بود. تحلیل داده ها نشان داد افزودن آب پنیر در سطح چهار درصد ضریب تبدیل خوراک را در دوره آغازین و پایانی پرورش کاهش داد (05/0>P). در دوره رشد افزودن چهار و هشت درصد آب پنیر باعث افزایش وزن بدن در مقایسه با سطح 10 درصد آب پنیر شد(05/0>P) در حالی که در 35 روزگی عیار پادتن علیه گلبول قرمز با افزودن 4 درصد آب پنیر بالاترین و در 42 روزگی سطح 4 و 8 درصد آب پنیر نسبت به شاهد بالاترین عیار پادتن کل را نشان دادند (05/0>P) عیار ایمنوگلوبین M و G در 35 و 42 روزگی تحت تاثیر تیمارهای آزمایشی قرار نگرفت. سطح 8 درصد آب پنیر غلظت کلسترول و پروبیوتیک و سطوح 4 و 8 آب پنیر LDL سرم خون را در مقایسه با شاهد کاهش دادند (05/0≥P). سطح 8 درصد آب پنیر موجب افزایش عمق کریپت و نسبت ارتفاع پرز به عمق کریپت در مقایسه با شاهد شد (05/0>P). آب پنیر و مولتی بهسیل باعث افزایش وزن نسبی بورس فابرسیوس و کاهش درصد چربی بطنی در مقایسه با گروه شاهد شد (05/0>P). در کل، یافته های این پژوهش نشان داد که آب پنیر را تا سطح 10 درصد بدون اثر منفی بر عملکرد رشد پرنده و شاخص های خونی می توان استفاده نمود ولی افزودن در سطح 4 درصد می تواند باعث کاهش کلسترول، ضریب تبدیل و بهبود پاسخ ایمنی جوجه های گوشتی گردد.کلید واژگان: آب پنیر, ارتفاع پرز, ضریب تبدیل غذایی, عیار پادتن, کلسترول}This study was conducted to evaluate the effects of whey on the performance, biochemical parameters of blood and immune response in broilers. A total 250 day-old Ross 308 male broiler were randomly distributed in 25 experimental units including 5 treatments with 5 replicates. The experimental diets included control, whey (at 4, 8 and 10% levels) and 0.1% of commercial probiotic (multifactorial 100). The analysis of data showed that the addition of probiotic and whey at 4% to broiler diets decreased the feed conversion ratio during the starter and finisher period (P<0.05). In the grower period, adding 4 and 8% whey resulted in an increase in body weight compared to diets contained 10% whey (P<0.05). The antibody titer against SRBC were higher at adding 4 whey in 35 days and were higher at 4 and 8% whey at 42 days (P <0.05). The Immunoglobulin M and G titer were not affected by experimental treatments at 35 and 42 days of age. The probiotic and whey at the level of 8% decreased serum cholesterol and also probiotic and whey at the levels of 4 and 8 levels decreased the concentration of LDL as compared to control (P≤0.05). The level of 8% whey increased the depth of the crypt and the height of villi to the crypt depth ratio compared to the control (P<0.05). Whey and probiotics increased the relative weight of bursa of fabricus and decreased abdominal fat percentage compared to the control group (P <0.05). Therefore, the findings showed that supplementation of whey up to 10% does not have undesirable effects on performance, it suggested that addition of whey up to 4% to broiler diets may reduced cholesterol, and FCR and improve the immune response of broiler chickens.Keywords: Antibody titer, Cholesterol, Food conversion ratio, Height of villi, Whey}
-
هدف از این مطالعه مقایسه سطح پادتن سرمی بعد از استفاده واکسن های کشته و زنده ویروس گامبورو در جوجه های گوشتی بود.270 قطعه جوجه گوشتی یک روزه به 6 گروه تقسیم شدند: گروه A واکسن زنده D78 را در روز 19، گروه B واکسن های کشته و زنده را به ترتیب در روزهای 3 و 19، گروه C واکسن های کشته و زنده را در روزهای 10 و 19، گروه های D و E واکسن کشته را در روزهای 3 و 10 دریافت کردند. گروه F به عنوان شاهد هیچ واکسنی نگرفت. از هر گروه، 3 جوجه در 3 روزگی و 15 جوجه در 19، 26، 33 و 42 روزگی خون گیری شدند سرم ها از نظر پادتن ضد ویروس گامبورو به روش الایزا ارزیابی گردیدند. در 42 روزگی، 6 جوجه از هر گروه به صورت تصادفی انتخاب و به طور انفرادی وزن کشی و کشته شدند تا نسبت وزن بورس فابریسیوس و طحال به وزن بدن محاسبه شود. نتایج نشان داد گروه های آزمایشی تا 19 روزگی هیچ گونه تفاوت معنی داری در عیار سرمی نداشتند . در 26 روزگی، سطح پادتن سرمی در گروه های B و D به طور معنی داری بیش تر از گروه شاهد بود ولی تفاوت بین دیگر گروه ها معنی دار نبود در 33 و 42 روزگی، گروه های A، B و C بالاترین عیار پادتن را داشتند و عیار پادتن سرمی در گروه B به طور معنی داری بیش تر از گروه های A و C بود واکسیناسیون تاثیری بر وزن نسبی اندام های لنفاوی نداشت. تیتر آنتی بادی بالاتری از واکسن زنده پس از تجویز واکسن کشته به دست آمد.کلید واژگان: عیار پادتن, ایمنی خونی, واکسن زنده و کشته, بیماری بورس عفونی}The objective of this study was to evaluate the serum antibody level against infectious bursal disease virus following administration of killed and live vaccines in broiler chickens. 270 day-old chicks were allocated to six groups: group A was vaccinated with D78 on day 19; group B received killed and live vaccines on days 3 and 19, respectively; group C was given killed and live vaccines on days 9 and 19, groups D and E received killed vaccine on days 3 and 9and group F was kept as control. From each group, three chicks were bled on day 3, and also 15 chicks on days 19, 26, 33 and 42. The collected sera were assessed for IBDV-specific antibody by ELISA test. Moreover, six birds from each group were randomly selected and individually weighed at 42 days of age. After killing, bursa Fabricius and spleen were weighed to calculate their relative weights to live body weight. The experimental groups did not show any significant difference up to 19 days of age. On day 26, groups B and D had a higher antibody titer than group F, but there was no significant difference among other groups. On days 33 and 42, groups A, B and C had the highest titers, and serum titer in group B was significantly more than that in groups A and C. The relative weights of lymphoid organs were not affected by vaccination. higher antibody titers were obtained from live vaccine after killed vaccine administration.Keywords: Live, Killed vaccine, Humoral immunity, Antibody titer, Infectious Bursal Disease}
-
زمینه مطالعهاسانس ها به عنوان محرک های رشد نقش مهمی در بهبود فلور میکروبی و خصوصیات مورفولوژیکی روده و سیستم ایمنی در جوجه های گوشتی دارند.هدفهدف از تحقیق حاضر، بررسی سطوح مختلف اسانس درمنه دشتی بر مورفولوژی روده، جمعیت میکروبی سکوم و سیستم ایمنی در جوجه های گوشتی بود.روش کاراز 200 قطعه جوجه یک روزه سویه راس (308) در قالب طرح کاملا تصادفی با 5 تیمار و 4 تکرار به مدت 42 روز استفاده شد. تیمارهای آزمایشی شامل شاهد (جیره پایه)، سطوح مختلف اسانس درمنه دشتی (mg/kg 100، 200 و 300 + جیره پایه) و mg/kg 600 آنتی بیوتیک فلاووفسفولیپول + جیره پایه بودند. در 42 روزگی، خصوصیات مورفولوژی و جمعیت میکروبی روده و سیستم ایمنی از طریق اندازه گیری وزن بورس و طحال و اندازه گیری پادتن تولیدی مورد ارزیابی قرار گرفت.نتایجتیمار اسانس درمنه دشتی در سطح mg/kg 300 و تیمار آنتی بیوتیک بیشترین جمعیت لاکتوباسیل و کمترین جمعیت اشرشیاکلی را در بین تیمارهای آزمایشی داشتند (0001/0>p). تیمارهای اسانس درمنه دشتی و آنتی بیوتیک بیشترین ارتفاع پرز را در بخش دئودنوم نسبت به تیمار شاهد داشتند (01/0>p). ضخامت لایه اپیتلیوم و تعداد سلول های گابلت در تیمارهای اسانس درمنه دشتی و آنتی بیوتیک در تمامی بخش های روده کوچک کمتر از تیمار شاهد بود (05/0>p). از نظر عمق کریپت و نسبت ارتفاع پرز به عمق کریپت اختلاف معنی داری بین تیمارها مشاهده نشد. تیمار اسانس درمنه دشتی در سطح mg/kg 300 دارای بیشترین مقدار تیتر نیوکاسل بود (01/0< p).
نتیجه گیری نهایی: افزودن اسانس درمنه دشتی در سطح mg/kg 300 به جیره غذایی جوجه های گوشتی می تواند در تثبیت میکروفلورای مفید (لاکتوباسیل) و کاهش باکتری های مضر (اشرشیاکلی) سکوم موثر باشد.
کلید واژگان: تیتر آنتی بادی, درمنه دشتی, جوجه گوشتی, لاکتوباسیل, ارتفاع پرز}BackgroundEssential oils as growth stimulant play an important role in improving intestinal microflora and morphological properties and immune system in broiler chickens.ObjectivesThe aim of this study was to investigate the effects of Artemisia sieberi oil on intestinal morphology, secum microflora and immune system in broiler chickens.MethodsTwo hundred day-old broiler chickens (Ross 308) were allocated to 5 treatments, 4 replications with a completely randomized design during 42 days of age. Experimental treatments consisted of control (basal diet) or basal diets containing different levels of Artemisia sieberi oil (100, 200 and 300 mg/kg) and 600 mg/kg flavophospholipol antibiotic. On day 42 days of age, intestinal morphology and microflora population and immune system were evaluated by measuring the weight of bursa of fabricious and spleen and antibody production.ResultsThe results indicated that the highest lactobacillus count and the lowest Escherichia coli count of the caecum was found by inclusion of 300 mg/kg Artemisia sieberi oil in the diet (p<0.0001). The antibiotic and Artemisia sieberi oil treatments showed higher villus height in the duodenum compared with control group (p<0.01). Artemisia sieberi oil and antibiotic supplementations significantly decreased epithelial thickness and goblet cell number of the small intestinal compared with control group (p<0.05). The dietary supplementation did not significantly affect the crypt depth and villus height to crypt depth ratio in small intestine. The level of 300 mg/kg Artemisia sieberi oil significantly increased antibody titration against Newcastle disease virus (p<0.01).ConclusionsAdding Artemisia sieberi oil at levels of 300 mg/kg to broiler chicken diets can improve gut microflora (as measured by changes in populations of Escherichia coli and lactobacillus).Keywords: antibody titer, Artemisia sieberi, broiler chicken, lactobacillus, villus height} -
به منظور ارزیابی تاثیر سیر بر میزان تیتر آنتی بادی علیه واکسن نیوکاسل و آنفلوانزا و مورفولوژی پرزهای روده در جوجه های گوشتی، تعداد 180 قطعه جوجه گوشتی سویه راس 308 یک روزه خریداری شد و به 4 گروه 45 قطعه ای به شرح زیر تقسیم بندی گردید. گروه 1 دریافت کننده جیره پایه، گروه های 3، 2 و4 دریافت کننده جیره پایه باضافه به ترتیب 2 /0%، 6 /0% و 1% پودر سیر در کل دوره آزمایش. جوجه ها تا سن 42 روزگی تحت شرایط استاندارد بر روی بستر پرورش یافتند. تمام جوجه های هر گروه هر دو هفته یکبار وزن گیری شد و میزان دان مصرفی هر گروه تعیین و ضریب تبدیل غذایی نیز محاسبه شد. در سن 14، 28 و 42 روزگی از هر گروه تعداد 10 جوجه از راه ورید بالی خونگیری شد سرم آن ها جهت آزمایش HI به آزمایشگاه ارسال شد. همچنین در همین روزها از هر گروه 6 قطعه جوجه کشته شد و از دئودنوم، ژژنوم و ایلئوم به اندازه cm3 نمونه گیری و جهت بررسی میکروسکوپی مورفولوژی روده به آزمایشگاه فیزیولوژی ارسال و مورفولوژی پرزهای روده با بررسی اندازه پرزها (ارتفاع، پهنا) و ضخامت لایه لامیناپروپریا بررسی گردید. به طور کلی نتایج تحقیق حاضر نشان دهنده عدم تاثیر معنی دار سیر بر پارامترهای رشد و تیتر آنتی بادی علیه واکسن نیوکاسل و آنفلوانزا می باشد. علاوه بر این، افزودن مقادیر کمتر سیر در جیره (2 /0% و 6 /0%) اثر معنی داری بر مورفولوژی پرزهای روده ندارد (05 /0کلید واژگان: عیار پادتن, بازده رشد, سیر, مورفولوژی پرز روده, جوجه گوشتی}To investigate the effect of dietary garlic powder (Allium sativum) on broiler performance, intestinal morphology and serum antibody titer against Newcastle and Influenza Vaccine (H9N2), 180 one day old Ross chicks were purchased and randomly divided into four equal groups(each group contain 45 chickens in 3 replicates). Group 1 as control group received basal diet, groups 2, 3 and 4 received diet supplemented with 0.2%, 0.6% and 1% garlic powder, respectively. Chicks were raised on floor-pen under standard conditions until day 42 of age. At days 14, 28 and 42 of age, Chickens were weighed, feed intake was calculated and FCR was measured. Blood samples were taken via wing vein from ten birds of each group on days 14, 28 and 42. The sera were assayed for antibody against NDV and AIV by HI (4 HA unit) test and then 6 chicks of each group were randomly selected and samples from Duodenum, Jejunum and Ileum were collected for morphometric analysis. The findings of this study showed that growth factors of broilers (feed intake, body weight and FCR) and antibody titer against Newcastle and Influenza Vaccine were not markedly influenced by garlic. In addition, increasing dietary garlic in lower level (0.2% and 0.6%) had not significant effect on intestinal morphology parameters but higher level (1%) of garlic in ration had adverse effect on villous height and lamina properia thickness.Keywords: Broiler chicken, Growth performance, Garlic, Antibody titer, Intestinal morphology}
-
زمینه مطالعه
به منظور بررسی اثرات منابع مختلف پری بیوتیک بر عملکرد و پاسخ های ایمنی مرغ های تخم گذار این مطالعه انجام شده است.
هدفهدف از این مطالعه، مقایسه اثرات پری بیوتیک های تجاری بر عملکرد، صفات کیفی تخم مرغ و تیتر آنتی بادی آنفولانزا و نیوکاسل در مرغ های تخم گذار بوده است.
روش کاراین آزمایش در قالب طرح کاملا تصادفی با 4 تیمار، شامل تیمار 1) جیره شاهد (فاقد پری بیوتیک)؛ تیمار 2) جیره شاهد+پری بیوتیک ساف مانان؛ تیمار 3) جیره شاهد+پری بیوتیک Bio-MOS و تیمار 4) جیره شاهد+پری بیوتیک فرمکتو، و با 5 تکرار و نیز 12 قطعه مرغ در هر تکرار و در مجموع با 240 قطعه مرغ تخم گذار سویه ی (LSLتخم سفید) به مدت 11 هفته از سن 33 الی 44 هفتگی، انجام گردید.
نتایجنتایج نشان داد که افزودن پری بیوتیک به جیره غذایی مرغ های تخم گذار تاثیر معنی داری بر خوراک مصرفی، درصد تولید و ضریب تبدیل غذایی نداشت. در حالی که استفاده از پری بیوتیک در جیره غذایی میانگین وزن تخم مرغ و توده تخم مرغ را نسبت به گروه شاهد، به طور معنی داری (05/0 p<) افزایش داد. استفاده از پری بیوتیک وزن پوسته، وزن مخصوص تخم مرغ و ضخامت پوسته تخم را نسبت به گروه شاهد به طور معنی داری (05/0 p<) افزایش داد. نتایج آزمایش نشان داد که استفاده از پری بیوتیک در جیره های غذایی، تیتر آنتی بادی بر علیه آنفولانزا و نیوکاسل را نسبت به گروه شاهد به طور معنی داری افزایش (05/0 p<) می دهد.
نتیجه گیری نهایی: نتایج این آزمایش نشان داد که اثرات منابع مختلف پری بیوتیک بر عملکرد و پاسخ ایمنی مرغ های تخم گذار مشابه است. به هر حال، استفاده از پری بیوتیک در جیره غذایی، سبب بهبود عملکرد و پاسخ ایمنی پرنده در مواجهه با بیماری های آنفلوآنزا و نیوکاسل می گردد.کلید واژگان: تیتر آنتی بادی, خصوصیات کیفی, مرغ تخم گذار, عملکرد, پری بیوتیک}BackgroundEffects of different sources of prebiotic on performance and immune response in laying hens were evaluated in this study.
ObjectivesThe aim of this experiment was to compare the effects of commercial prebiotics on performance, egg quality and antibody titer against Newcastle disease (ND) and Avian Influenza (AI) in laying hens.
MethodsThe experiment was performed for 11 weeks (from 33 to 44 weeks of age) on 240 laying hens (the LSL strain), in a completely randomized design with 4 treatments, and 5 replicate for each treatment and 12 birds for each replicate. Treatments were: 1) control; 2) control +Safmannan®; 3) control +Bio-Mos® and 4) control +Fermacto®.
ResultsThe results showed that feed intake, feed conversion ratio and egg production percentage were not affected by different sources of prebiotic. However, egg weight and egg mass were significantly increased (p<0.05) by adding prebiotic, in comparison with control diet. Egg specific gravity and shell thickness were increased (p<0.05) by prebiotic addition. The results of experiment showed that antibody titers against AI and ND were significantly increased (p<0.05) by prebiotics compared with control group.
ConclusionsThe results showed that the effects of different sources of prebiotic on performance and immune response of laying hen are similar. However, inclusion of prebiotic in the diet results in improvement of the performance and antibody titer against Influenza and Newcastle.
Keywords: antibody titer, egg quality, laying hen, performance, prebiotics}
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
©2000-2024 magiran.com All Rights Reserved.