جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "conventional rt" در نشریات گروه "دامپزشکی"
جستجوی conventional rt در مقالات مجلات علمی
-
طی سالهای 1390-1389، از روش PCR Real-time برای ردیابی RNA ویروس تب برفکی در 147 نمونه اپیتلیوم از دام های مشکوک به بیماری تب برفکی که از کانون های مختلف اخذ گردیده بود استفاده شد. قطعه 3D ژن ویروس تب برفکی به عنوان ناحیه ژنومی حفاظت شده در سروتیپهای ویروس توسط PCR Real-time مورد آزمایش قرار گرفت. رد یابی ویروس تب برفکی در روش PCR Real-time حساسیت بیشتری نسبت به روش RT-PCR معمولی و سایر روش های تشخیصی روتین دارد. برای ارزیابی حساسیت این روش از رقت های لگاریتمی RNA ویروس تب برفکی(Asia) استفاده شد که با رقت سازی 10-log RNA ویروس تب برفکی سویه Asia مقدار 101.2 TCID50/ml بدست آمد. برای ارزیابی اختصاصیت جفت پرایمر مربوط به قطعه 3D ژن ویروس تب برفکی و همچنین پروب مربوطه از دو ایزوله ویروس زبان آبی(blue-tongue) و ویروس وزیکولار خوک (Swine vesicular disease virus) استفاده شد. در نهایت نتایج نشان داد که به نظر می رسدPCR Real-time یک ابزار قوی و مناسب تشخیصی بوده که می توان در کنار دیگر روش های روتین تشخیصی ویروس تب برفکی بکار گرفته شود.
کلید واژگان: Real, time PCR, RT, PCR, بیماری تب برفکیDuring 2010-2011, Real-time PCR procedure was used to detecting FMDV RNA on 147 epithelium samples from the field. In this survey, for Real-time PCR from 3D gene segment as conserve region selected for tracking all of seven serotypes FMDV. The assay detected the viral RNA in all serotypes of FMDV. The rRT-PCR specifically detected FMD virus in sample with greater sensitivity than our conventional RT-PCR procedure and our routine diagnostic procedures. Sensitivity of this technique was estimated by 10-log serials dilution Asia virus RNA that defined 101.2 TCID50/ml. Also, to assess the specificity of primer pairs related to 3D segment and specific probe was used Swine vesicular disease virus (SVDV) and bluetongue virus (BTV) isolates RNA. The results showed that rRT-PCR is seen as a powerful and valuable tool concomitant with routine diagnostic methods for FMD virus diagnosis.Keywords: Real, time RT, PCR, conventional RT, PCR, Foot, and, mouth disease virus -
طی سال های 1388-1389 از روش real time RT-PCR و RT-PCRمعمولی جهت شناسایی ویروس زبان آبی در 310 گوسفند مشکوک به بیماری زبان آبی استفاده شد. قطعاتS1 (ژن پلی مراز) و S10 (ژن NS3) بعنوان ژنهای حراست شده در گروه سرمی زبان آبی به ترتیب توسط rRT-PCRوRT-PCR معمولی مورد آزمایش قرار گرفتند و در نهایت تعداد 58 (18.6%) و 14 (4.5%) نمونه مثبت شناسایی شدند. جهت ارزیابی حساسیت rRT-PCR نسبت به RT-PCR معمولی از رقت های لگاریتمی RNA ویروس زبان آبی (BTV16) استفاده شد. نتایج حاکی از آن بود که با روش RT-PCR عیار بیش از TCID50/ml 103.8 قابل شناسایی است، در حالیکه در روش rRT-PCR مرز تشخیص در حد TCID50/ml 101.8 از RNA ویروس در نمونه های بالینی می باشد. در این مطالعه مشخص شد روش rRT-PCR از حساسیت فوق العاده ایی برخوردار است. دام هائی که در انتهای بیماری هستند و عیار ویروسی در خون آنها بسیار کاهش یافته است با این روش قابل شناسایی می باشند. دراین مطالعه سعی شد از برخی از نمونه های مثبت که باروش rRT-PCR شناسایی شدند، جداسازی ویروس صورت گیرد. برای این منظور از روش تزریق به عروق کوریوآلانتوئید تخم مرغ جنین دار و کشت سلول Vero و KC استفاده شد. علیرغم تلاش های صورت گرفته جداسازی ویروس امکان پذیر نشد.
کلید واژگان: Real time PCR, RT, PCR, بیماری زبان آبیDuring 2009-10, real time RT-PCR and conventional RT-PCR techniques Used for detecting BTVs RNA in 310 blood samples. For real time and gel based RT-PCR segment-1 and segment-10 selected as conserve genes to search any BTV strains. Using these methods, 58 (%18.7) and 14 (%4.5) positive samples were detected among the clinically suspected sheep. Sensitivity of both molecular techniques evaluated by log-10 serial dilutions of BTV16 RNA, and determined 101.8 and 103.8 TCID50/ml in rRT-PCR and conventional RT-PCR respectively. This report confirmed rRT-PCR assay could detect weak BTV positive samples even at end stage of infection. In this study Virus isolation from selected positive samples failed by inoculation to embryonated chicken egg, Vero and KC cell.Keywords: Real time RT, PCR, Conventional RT, PCR, Bluetongue
نکته
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
©2000-2025 magiran.com All Rights Reserved.