جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "in situ gel forming" در نشریات گروه "دامپزشکی"
-
زمینه مطالعه
در درمان با داروهای ضدمیکروبی رایج معمولا تجویز مکرر دارو و دستکاری حیوانات مورد نیاز است اما فرآورده های آهسته رهش می توانند کامپلیانس یا رعایت دستورالعمل درمانی را بهبود بخشند.
هدفاین مطالعه به منظور بررسی پارامترهای فارماکوکینتیک یک هیدروژل آهسته رهش انروفلوکساسین در مقایسه با یک فرآورده رایج پس از تزریق زیر جلدی در خرگوش به عنوان یک مدل حیوانی انجام شد.
روش کاربیست راس خرگوش به طور تصادفی در سه گروه تقسیم شدند و به آنها یک دوز انروفلوکساسین یا بلانک به صورت زیرجلدی به این شرح تزریق گردید: گروه 1 (8 راس) انروفلوکساسین را به میزان 10 میلی گرم بر کیلوگرم با استفاده از یک فرآورده رایج (انرو وت) دریافت کردند؛ گروه 2 (8 راس) انروفلوکساسین را به میزان 3/33 میلی گرم بر کیلوگرم با استفاده از فرمولاسیون هیدروژل دریافت کردند و گروه 3 یا گروه شاهد (4 راس) حجم هایی مشابه از یک فورمولاسیون هیدروژل بلانک را دریافت کردند. نمونه های خون در زمان های مختلف بعد از تزریق دارو اخذ گردید. غلظت انروفلوکساسین در پلاسما با استفاده از روش کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا اندازه گیری شد و پارامترهای فارماکوکینتیکی با آنالیز غیر کومپارتمانی محاسبه گردید.
نتایجهیدروژل انروفلوکساسین، دارو را به صورت آهسته رهش آزاد کرد با میانگین زمان حضور 3/15 ± 4/78 (MRT) ساعت که به طور معنی داری بیشتر از فرآورده رایج (37/2 ± 39/7 ساعت) بود (05/0p < /em><). با این حال، حداکثر غلظت پلاسما (Cmax) برای هیدروژل انروفلوکساسین (76/0 ± 41/1 میکروگرم در میلی لیتر) به طور معنی دار کمتر از فرآورده رایج (79/0± 86/2 میکروگرم بر میلی لیتر) بود. زیست فراهمی نسبی دو فرآورده تفاوت معنی داری نداشت.
نتیجه گیری نهاییفرآورده هیدروژل میانگین زمان حضور داروی انروفلوکساسین را به طور معنی داری افزایش داد و این فرآورده می تواند یک سیستم دارورسانی نویدبخش برای طولانی کردن فعالیت فارماکولوژیک انروفلوکساسین در حیوانات و افزایش کامپلیانس باشد.
کلید واژگان: انروفلوکساسین, تشکیل دهنده ژل در محل, فارماکوکینتیک, خرگوش, آهسته رهشBACKGROUNDFrequent drug dosing and animal handling are usually required in conventional antimicrobial therapy but sustained release formulations can improve compliance.
OBJECTIVESThis study aimed to evaluate the pharmacokinetic (PK) parameters of a novel sustained release enroflox-acin (ENR) hydrogel in comparison to a conventional ENR formulation in rabbit animal model.
METHODSA total of 20 rabbits were randomly divided into three groups and received a single dose of ENR or blank by subcutaneous (SC) injection as following: Group 1 (n=8) received ENR (10 mg/kg) using a conventional product (Enrovet®); Group 2 (n=8) received ENR (33.3 mg/kg) using a hydrogel formulation; and Group 3 or control group (n=4) received equal volumes of a blank hydrogel formulation. Blood samples were collected at different time points post-dosing. ENR concen-trations in plasma were estimated by high-performance liquid chromatographic (HPLC) method and PK parameters were calculated using a non-compartmental analysis.
RESULTSThe ENR hydrogel released the drug in a sustained manner with mean residence time (MRT) of 78.4 ± 15.3 h, which was significantly more than that of the conventional formulation (7.39 ± 2.37 h, p <0.05). However, maximal plasma concentration (Cmax) for ENR hydrogel (1.41 ± 0.76 μg/mL) was significantly less than that of the conventional product (2.86 ± 0.79 μg/mL). The relative bioavailability (Frel) was not significantly different between the two formula-tions.
CONCLUSIONSThe hydrogel formulation significantly increased the MRT of ENR. Hence, it could be a promising delivery system to prolong the pharmacological activity of ENR in animals and enhance compliance.
Keywords: enrofloxacin, In situ gel forming, pharmacokinetics, Rabbit, sustained release
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
©2000-2025 magiran.com All Rights Reserved.