به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « microsphères » در نشریات گروه « دامپزشکی »

  • فاطمه اینانلو، پژواک خاکی*، ناصر محمد پور دونیقی، حسین ذوالفقاریان
    لپتوسپیروز یک بیماری زئونوز با انتشار جهانی است که عامل آن گونه بیماری زای اسپیروکتی به نام لپتوسپیرا می باشد. اگر چه واکسن های سلول کامل لپتوسپیرای متداول می توانند تا حدودی نسبت به بیماری لپتوسپیروز حفاظت ایجاد کنند اما مطالعه جهت ساخت واکسن های جدیدی که قادر باشند پاسخ ایمنی طولانی مدت القا کنند، ضروری به نظر می رسد. میکروسفرهای زیست تخریب پذیر به عنوان سیستم های آنتی ژن رسانی برای چندین دهه به طور گسترده مورد بررسی قرار گرفته اند. در این میان میکرو ذراتی که بر پایه پلیمرهای هیدروفیل همچون آلژینات و کیتوزان می باشند به دلیل غیر سمی و زیست تجزیه پذیر بودن و برخورداری از سازگاری زیستی مناسب، بیشتر مورد توجه بوده اند. هدف از این تحقیق تهیه و بررسی خصوصیات میکروسفرهای آلژینات به عنوان یک سیستم آنتی ژن رسانی جهت ایمن سازی بر علیه بیماری لپتوسپیروز می باشد. میکرسفرهای آلژینات حاوی آنتی ژن لپتوسپیرا به روش امولسیونه کردن تهیه شدند. اثرات برخی پارامترها همچون غلظت آلژینات، غلظت امولسیفایرها، سرعت هموژنایزر بر روی خصوصیات میکروسفرها مورد بررسی قرار گرفت، بعلاوه میکروسفرها از نظر مورفولوژی، توزیع اندازه ذرات، کارایی احتباس و نحوه آزاد سازی آنتی ژن ارزیابی شدند و شرایط اپتیمم جهت تهیه میکرسفرهای آلژینات حاوی آنتی ژن لپتوسپیرا بدست آمد. غلظت های بهینه برای آلژینات و امولسیفایرها عبارت بودند از: (%3/85 w/v Tween ) و (%0/24 w/v)( %3/65 Span 80 w/v) آلژینات. هچنین مناسبترین سرعت جهت هموژن شدن امولسیون 500 rpm تخمین زده شد. نتایج نشان داد که قطر متوسط میکروسفرهای بدست آمده، μm 200، کارآیی احتباس 97.41% و ظرفیت احتباس 8 % می باشد. در مطالعه نحوه آزاد سازی آنتی ژن از میکروسفرها در شرایط in vitro در دوره زمانی گسترده (216 ساعت) نمودار آزاد سازی مناسبی مشاهده شد. نتایج بدست آمده ، میکروسفرهای آلژینات را به عنوان سیستم آنتی ژن رسانی جهت ایمن سازی بر علیه بیماری لپتوسپیروز بسیار مطلوب نشان می دهند.
    کلید واژگان: لپتوسپیرا, آلژینات, میکروسفر, آنتی ژن های لپتوسپیرا, سیستم آنتی ژن رسانی, ایمن سازی}
    F. Inanlou, N. Khaki*, N. Mohammadpour, H. Zolfagharian
    La leptospirose est l’une des zoonoses les plus courantes à travers le monde. Actuellement, la protection contre la leptospirose peut être induite par un vaccin constitué de germes leptospiraux entiers. De ce fait, la préparation et la formulation d’une nouvelle génération de vaccins capable de favoriser une immunité à long terme sont essentielles pour le contrôle de cette maladie. L’objectif de cette étude était de préparer et caractériser un nouveau système de délivrance composé de microsphères d’alginate pour l’immunisation contre la leptospirose. Pour la préparation des antigènes, 5 sérotypes de Leptospira interrogans à savoir Icterohaemorrhagiae, Grippotyphosa, Serjo harjo, Pomona, et Canicola on été utilisés. Les microsphères d’alginate contenant les antigènes leptospiraux (AL) ont été préparées par émulsification et ensuite analysées en termes de morphologie, granulométrie, efficacité de chargement (EC), capacité de chargement (CC) et profil de libération. De plus, l’influence des concentrations en alginate et en émulsifiant a également été étudiée. Enfin, les conditions optimales de préparation pour les microsphères d’alginate chargées d’AL ont été déterminées. Selon nos résultats, les concentrations optimales de préparation étaient respectivement de 3,65% p/v (pourcentage de poids par volume) d’alginate dans l’émulsifiant, 0,24% v/v de Span 80 et 3,85% v/v de Tween 80. De plus, le taux d’homogénéisation approprié a été obtenu à 500 rpm. La taille moyenne des particules générées était de 200 nm avec un EC de 97,41% et un CC de 8%. Les testes de libération des AL à partir des microsphères d’alginate montrent un profil de libération étendu sur une période prolongée de 216 heures. Pa conséquent, sur le plan technique, les microsphères d’alginate semblent représenter un système de délivrance prometteur pour le vaccin leptospiral.
    Keywords: Leptospira spp, Antigène leptospiral, Alginate, Microsphères, Délivrance dantigène, Immunisation}
  • در طی دو دهه گذشته پلی ساکاریدهایی مانند سدیم آلژینات به تنهایی و یا همراه با سایر پلیمرهای زیستی بطور وسیعی در سامانه های رهایش دارو و واکسن مورد استفاده قرار گرفته اند. هدف از این تحقیق بررسی توانایی کاربرد میکروپارتیکلهای سدیم آلژینات بعنوان حاملی جدید برای رهایش درون بینی واکسن می باشد. برای این منظور، از توکسوئید دیفتری بعنوان یک مدل آنتی ژنی استفاده گردید. در این مطالعه، توکسوئید دیفتری درون میکروپارتیکلهای آلژینات با وزن مولکولی متفاوت بارگذاری گردید. میکروسفرهای آلژینات با استفاده از محلول آبی کلرید کلسیم M1 یا محلول کلرید کلسیم w/w 75/3% در اکتانل نرمال کراس لینک گردیدند. میکروسفرهای تهیه شده از نظر مقدار بارگذاری توکسوئید، اندازه و روند رهایش برون تن توکسوئید مورد ارزیابی قرار گرفتند. مطالعه نشان داد که اندازه میکروسفرهای آلژینات بسته به وزن مولکولی پلیمر و روش فرمولاسیون متغیر است. مطالعات برون تن نیز بیانگر رهایش دو مرحله ای توکسوئید بود بطوریکه میزان رهایش اولیه در مورد میکروسفرهای کراس لینک شده با محلول M1 کلرید کلسیم کمتر از نمونه های تهیه شده با کراس لینکر اکتانل نرمال بود.
    کلید واژگان: میکروسفرهای آلژینات, وزن مولکولی آلژینات, کراس لینکر کلرید کلسیم, توکسوئید دیفتری}
    A. Rezaei Mokarram, S.A., Mortazavi, N. Mohammadpour Dounighi, H. Zolfagharian, M.J. Alonso
    During last two decades, polysaccharides such as alginate (Alg) alone and in combination with other biopolymers are widely used in vaccine and drug delivery systems. The aim of the present work was to investigate the potential utility of microparticles made of alginate (Alg) as new vehicles for improving nasal vaccine delivery. For this purpose, diphtheria toxoid (DT) was chosen as a model antigen. DT w as entrapped within microparticles made of Alg of different molecular weight cross-linked using 1M CaCl2 or 3.75 %w/w CaCl2 in n-octanol. DT-loaded microparticles were characterized for their size, loading efficiency and in vitro release of toxoid. The resulting microparticles had a size, which varied depending on formulation conditions and Alg Mw. The results of the in vitro release studies displayed a biphasic release of toxoid, the intensity of the first phase being less pronounced for microparticles cross linked with aqueous CaCl2 than octanolic CaCl2.
    Keywords: microspheres, Alginate molecular weight, CaCl2 cross linking agent, Diphtheria Toxoid}
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال