به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « sheep pox » در نشریات گروه « دامپزشکی »

  • بیماری لامپی اسکین (LSD)، آبله ی گوسفندی (SPP) و آبله بزی (GTP)، به عنوان بیماری های اخطارکردنی، آثار شگرفی بر صنعت پرورش گاو، گوسفند و بز دارد. ایجاد و راه اندازی روش الایزا می تواند به طور موثری به تشخیص سرمی حیوانات آلوده کمک نماید. این پژوهش با هدف راه اندازی یک سیستم الایزا بر اساس پروتئین های نوترکیب P32 کامل و کوتاه شده (Tr.P32) ویروس آبله ی بزی انجام شد. پروتئین P32 با استفاده از وکتور pET24a+ در سویه Rostta باکتری Ecoli بیان شد و با استفاده از روش های SDS-PAGE و وسترن بلاتینگ ارزیابی شد. سپس Tr.P32 در شرایط واسرشته سازی با استفاده از روش Ni-NTA کروماتوگرافی افینیتی خالص سازی، و برای راه اندازی الایزای اختصاصی ویروس های کاپری پاکس استفاده شد. سپس با روش تیتراسیون چکربورد و آنالیز ROC به ترتیب برای بهینه سازی سیستم الایزا و تعیین اختصاصیت و حساسیت آن استفاده شد. پتانسیل تشخیصی سیستم الایزای طراحی شده با استفاده از سرم های کنترل مثبت و منفی جمع آوری شده از بز، گوسفند و گاو ارزیابی شد. نتایج نشان داد که بیان پروتئین کامل P32 ناچیز بود در حالی که Tr.P32، به عنوان یک پروتئین نوترکیب 31 کیلو دالتونی، تا سطح 300/0-270/0 میلی گرم به ازای هر 200 میلی لیتر محیط کشت بیان شد. نتایج بهینه سازی با روش چکربورد نشان داد که 675 نانوگرم Tr.P32 به ازای هر چاهک و رقت 1:10 از سرم های کنترلی (سرم های هایپرایمیون ضد ویروس آبله ی بزی و سرم های غیر ایمن) بیشترین اختلاف در جذب نوری بین نمونه های سرمی مثبت و منفی بزی را در پی داشت. پروتئین نوترکیب Tr.P32 واکنش خوبی با آنتی بادی علیه ویروس های آبله ی بزی (GTPV)، آبله ی گوسفندی (SPPV) و ویروس عامل LSD (LSDV) داشت، در حالی که هیچ گونه واکنش متقاطعی با ویروس Orf نشان نداد. با مقایسه نتایج شاخص خنثی سازی (NI)، cut off، و حساسیت و اختصاصیت تشخیصی سیستم الایزای غیرمستقیم طراحی شده به ترتییب 397/0، 94% و 6/96 درصد اندازه گیری شد. این یافته ها نشان داد که سیستم الایزای طراحی شده بر اساس پروتئین Tr.P32 می تواند برای استفاده در تشخیص سرمی همه ی ویروس های کاپری-پاکس استفاده شود؛ با این حال، لازم است مطالعات بیشتری در این زمینه انجام شود.

    M. H Ebrahimi-Jam, H Keyvanfar *, H. R Varshovi, M. R Seyfi Abad Shapoori, M Lotfi

    As notifiable diseases, lumpy skin disease (LSD), sheep pox (SPP), and goat pox (GTP) are associated with a profound effect on cattle, sheep, and goat farming industries. Development of the ELISA method could effectively facilitate serodiagnosis of the infected animals. This study aimed to develop an ELISA system based on the recombinant full-length and truncated P32 protein (Tr.P32) of goat pox virus. The P32 protein was expressed in Rosetta strain of E. coli using pET24a+ vector and evaluated by SDS-PAGE and Western blotting. Then, Tr.P32 was purified by Ni-NTA affinity chromatography under denaturing conditions and used to develop a capripoxvirus-specific ELISA. Checkerboard titration and receiver-operating characteristic (ROC) analysis were used to optimize the ELISA system and determine diagnostic specificity and sensitivity, respectively. The diagnostic potential of the developed ELISA was evaluated using positive and negative control sera collected from goat, sheep, and cattle. Results showed that the expression level of full-length P32 recombinant protein was negligible, while Tr.P32, a ~ 31 kDa recombinant protein, was expressed up to 0.270-0.300 mg/200 mL of culture media. The results of checkerboard titration revealed that 675 ng/well of Tr.P32 antigen and 1:10 dilution of control sera (anti GTPV HIS and healthy goat sera) caused maximum difference in absorbance between positive and negative goat sera. The recombinant Tr.P32 showed good reactions with antibodies against GTP virus (GTPV), SPP virus (SPPV), and LSD virus (LSDV), whereas no cross-reactions with anti-Orf virus antibodies were detected. By comparing with the neutralization index (NI), cut off, diagnostic sensitivity and specificity of the developed indirect-ELISA were estimated, 0.397, 94% and 96.6%, respectively. These findings indicate that the ELISA system based on Tr.P32 protein could potentially be used in sero-surveillance of all capripoxviruses; however, further investigations are required.

    Keywords: ELISA, Goat pox, Lumpy skin disease, P32 Protein, Sheep pox}
  • احسان قریب ممبینی، منوچهر قریب ممبینی، مراد مرادی گراوند، عبدالامیر رضایی، محسن مشکوه، مصطفی کنارکوهی، داراب عبد الهی، کریم امیری، محمد آنتیک چی، افشین قریب ممبینی، ناهید سلطانی سده
    مقدمه و هدف

    بروسلوزیس و آبله گوسفندی دو بیماری آندمیک در ایران بوده که سالیانه شیوع آنها باعث خسارات اقتصادی و بهداشتی فراوانی میگردد. چهارپایان اهلی حساس به این دو بیماری چندین سال است که در ایران و در فصول مناسب توسط واکسنهای تولیدی موسسه واکسن و سرم سازی رازی علیه این دو بیماری واکسینه میشوند. ولی تا به امروز موفقیتی در ریشه کنی این بیماری ها، مخصوصا بیماری خطرناک بروسلوزیس که مشترک بین انسان و دام میباشد حاصل نشده است. در این مطالعه شاهد-موردی 1از  40 بره با دامنه سنی  3/5 تا  6 ماه که در یک گله بومی در اطراف اهواز نگه داری میشدند استفاده گردید. واکسنها و محلولهای مورد استفاده در این تحقیق از موسسه واکسن و سرم سازی رازی تهیه شدند.

    نتایج

    اطلاعات حاصل از این تحقیق نشان داد که مخلوط کردن واکسن باکتریال  FDRev. 1 با واکسن ویروسی آبله گوسفندی و تزریق آنها در یک نوبت همان تیتر محافظت کنندگی حاصل از تزریق واکسن  FDRev. 1به تنهایی را ایجاد میکند. 

    نتیجه-گیری:

     پس میتوان با اجرایی نمودن این تحقیق در کل کشور، در نیروی انسانی و هزینه ها به دلیل تزریق این دو واکسن در یک نوبت به صورت مخلوط صرفه جوی کرد. همچنین از مضرات ناشی از تزریقات متعدد مانند استرس در دامها نیز میکاهد.

    کلید واژگان: واکسن, آبله گوسفندی, بروسلوزیس, رایت, مرکاپتواتانول}
    E .Gharib Mambini, M. Gharib Mambini, M .Moradi Maravand, A. Rezaie, M. Mashkuh, M. Kenarkuhi, D. Abdolahi, K .Amiri, M. Antikchi, A .Gharib Mambini, N. Soltanisedeh

    The diseases, brucellosis and sheep pox, are endemic in Iran and they cause serious losses to the production andhealth of livestock. Susceptible livestock have been vaccinated against these two diseases in appropriate seasonswith a vaccine from Razi Institute vaccine for several years. But these diseases, especially the dangerous zoonosisbrucellosis, have not been eradicated after all these years. In this case-control study, 40 lambs within the age rangeof 3.5 - 6 months were selected from a native sheep flock. Vaccines and materials used in this survey were obtainedfrom Razi Institute. This study revealed that the administration of dual vaccine contained of bacterial vaccinesFDRev. 1 with sheep pox vaccine with one injection produced antibody titration as the same as FDRev.1 vaccineseparately. It would be cost beneft to conduct this research for the whole country as it will save lots of money inthe context of staff administration and vaccination. It can also decrease the side effects of multiple vaccinationssuch as stress.

    Keywords: Vaccine, Sheep pox, Brucellosis, Agglutination Test, Mercapto Ethanol}
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال