جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « spermatozoa » در نشریات گروه « دامپزشکی »
-
Detection of sperm in the peritoneal fluid of animals is unusual and has not been reported in the literature. In this report, we describe the presence of sperm cells in the peritoneal fluid of a two-year-old ram. The ram was presented with dyspnea, reduced rumen contractions, a mild degree of dehydration, cyanotic mucosa, difficulty in standing, and anuria. Ancillary diagnostics, including ultrasonography, radiography, complete blood cell count, and abdominocentesis were performed. In the peripheral blood sample, no blood parasites were observed, although thrombocytosis with toxic neutrophilia, and atypical lymphocytes were seen in the blood smear. In radiographs, urolithiasis was confirmed just on the sigmoid flexure position. Ultrasound examination revealed a distended bladder and large amounts of free fluid within the peritoneal cavity. The electrocardiogram analysis showed the absence of P waves, bradycardia, wide QRS complexes, ST-segment elevation, and tented T waves. In the peritoneal fluid smears, a large number of spermatozoa, and increased inflammatory cells were observed. It was concluded that the trauma or rupture in colliculus seminalis, ductus deferens, or the urethra with urinary stones resulted in leakage of spermatozoa to the peritoneal cavity. To our knowledge, this is the first report of the presence of spermatozoa in the peritoneal fluid of large animals.
Keywords: Spermatozoa, peritoneal effusion, Sheep, urogenital, urolithiasis} -
In this study, the effects of monosaccharides, including glucose and fructose, and disaccharides, namely sucrose and trehalose, in eight Tris media on the motility patterns of small ruminants spermatozoa were investigated. Fresh and chilled semen samples from five Awassi rams and five Shami bucks were diluted in TBM and TEY containing 50 mM of the four different sugar types. The characteristics of spermatozoa motility were analyzed using a computer-assisted sperm analyzer (CASA). Fresh ram spermatozoa incubated in a TBM-fructose medium had the highest CASA values with no differences between the motility values generated from the fructose- and glucose-supplemented media. Trehalose reduced the values of velocity parameters, including VAP, VCL, and VSL for fresh ram sperm. Sucrose was the most influential sugar in raising the values of motility parameters MOT%, PMOT%, VAP, VCL, and VSL for fresh bucks spermatozoa, while trehalose generally had an important positive effect on chilled buck sperms. No significant differences (p > 0.05) were recorded for sperm trajectory parameters where the values of STR% and LIN% for the two ruminant species and the two spermatozoa types did not significantly differ between the eight media. It was concluded that during the first hours of in vitro incubation and based on the incubation temperature, the velocity parameters of small ruminant spermatozoa were the most affected CASA characteristics by monosaccharides and disaccharides supplementations in Tris semen media.Keywords: Spermatozoa, Motility, CASA, Glucose, Fructose, Sucrose, Trehalose}
-
During storage at low temperatures, the spermatozoa quality changes due to cold shock and free radicals. Diluent supplementation with antioxidants is an effort to maintain the quality of spermatozoa during storage. This study aimed to evaluate the α-tocopherol effect in CEP extender on sperm quality, membrane integrity, and lipid peroxidation during storage at 4°C-5°C. This was a laboratory experiment that compared the use of 2 mM of α-tocopherol in CEP with no addition of α-tocopherol (as control) in five bulls. Semen was collected from Brahman bulls, diluted in CEP with and without α-tocopherol, and stored at 4°C-5°C. Sperm motility and viability were investigated by a light microscope at a ×400 magnification using Eosin-Nigrosin staining. Moreover, membrane integrity was evaluated by lipid peroxidation using the MDA assay and hypoosmotic swelling test. The sperm motility, viability, and membrane integrity were higher in CEP with α-tocopherol. Lipid peroxidation was significantly different between the treatment and control groups. The α-tocopherol supplementation in the diluent CEP could maintain the spermatozoa quality during storage at 4°C-5°C.Keywords: α-tocopherol, Brahman bull, Cauda epididymal plasma, Frozen, Spermatozoa}
-
در این مطالعه اثر افزودن ال-کارنیتین به محیط سردسازی بر کیفیت اسپرم بز طی فرایند ذخیره سرمایی در دمای 4 درجه سانتیگراد ارزیابی شده است. نمونه های اسپرم پس جمع آوری و رقیق سازی به چهار قسمت تقسیم شده و مقادیر 0، 1، 5 و 10 میلی مولار ال-کارنیتین را دریافت نمودند. سپس نمونه ها در دمای 4 درجه سانتیگراد سرد شده و طی 48 ساعت ذخیره شدند. جنبایی کل و پیشرونده، زنده مانی، پراکسیداسیون لیپیدها، سلامت غشا و فعالیت میتوکندری در زمان های 0، 24 و 48 ساعت ذخیره سرمایی مورد ارزیابی قرار گرفتند. در زمان 0، تیمارها تاثیری بر کیفیت نمونه های اسپرم نداشتند (P>0.05). در زمان های 24 و 48 ساعت از ذخیره سرمایی، تیمار 5 میلی مولار ال-کارنیتین مقادیر بالاتر (P≤0.05) جنبایی کل و پیشرونده، زنده مانی، سلامت غشا و فعالیت میتوکندری را نسبت به سایر گروه ها نشان داد. همچنین تیمار 5 میلی مولار ال-کارنیتین موجب پراکسیداسیون لیپیدی کمتر (P≤0.05) در زمان های 24 و 48 ساعت از ذخیره سرمایی نسبت به سایر گروه ها شد. در نتیجه، استفاده از 5 میلی مولار ال-کارنیتین در محیط دخیره سرمایی اسپرم بز می تواند راهی مناسب برای محافظت از اسپرم بز در هنگام 24 و 48 ساعت سردسازی در مقابل آسیب های ساختاری و عملکردی طی ذخیره سرمایی باشد.
This research examined the influence of the addition of L-carnitine (LC) to cooling medium on bulk’s semen quality during cooling storage periods at 4oC. Semen samples were collected, diluted, assigned into four groups, and received LC (0, 1, 5, and 10 mM LC). The samples were then chilled to 4oC and stores for 48 h. Sperm total motility, progressive motility, viability, lipid peroxidation, membrane integrity, and mitochondrial activity were examined at 0, 24, and 48 h of cooling storage. At time 0 of cooling storage, different treatments showed no impact on the quality of sperm samples (P>0.05). During 24 and 48 h of chilling periods, the supplementation of cooling medium with 5 mM LC presented greater motility, viability, membrane integrity, and mitochondrial activity (P≤0.05), compared to the other groups. Moreover, the treatment of 5 mM LC caused lower lipid peroxidation (P≤0.05) than the other treatments at 24 and 48 h storage times. In conclusion, the supplementation of bulk’s cooling storage medium with 5 mM LC is a suitable way to protect bulk spermatozoa during 24 and 48 h storage against cold-induced structural and functional damages.
Keywords: bulk, Cooling, L-carnitine, Quality evaluation, SPERMATOZOA} -
Iranian Journal of Veterinary Science and Technology, Volume:13 Issue: 2, Summer and Autumn 2021, PP 84 -92This study aimed to determine the influences of antioxidants additives on motility characteristics of different goat spermatozoa types including frozen/thawed, fresh, and chilled samples. Ejaculates from five Shami bucks were collected during breeding and non-breeding seasons. Spermatozoa samples from the three types were incubated in media containing 2 and 4 mM oxidized glutathione (GSSG), 5 and 10 mM L-cysteine,10 and 25 mM taurine, and no additives (control). Motility characteristics were analyzed by a computer-aided sperm analyzer (CASA). Except for taurine, the addition of antioxidants resulted in a significant (p < 0.05) increase in the percentage of motile sperm (MOT %) after spermatozoa thawing. When fresh sperm samples were collected during the non-breeding season and treated with both GSSG and L-cysteine, the values of the velocity parameters VAP, VSL, and VCL increased significantly (p < 0.05). No significant effects were noted for the velocity parameters when 10 and 25 mM of taurine were added to the chilled spermatozoa, while GSSG and L-cysteine had principally affected MOT % of this spermatozoa type. The rapid spermatozoa subpopulation was the most influenced category by the three antioxidants compared to the slow and medium grades, especially in the case of fresh and frozen/thawed types. In conclusion, the effects of different antioxidants on goat spermatozoa motility largely depend on the used concentration and also on the type of spermatozoa pattern.Keywords: Reactive oxygen species, Antioxidants, goat, Spermatozoa, Motility}
-
Busulfan is known to cause several adverse effects including reproductive toxicity in humans. Garlic (Allium sativum), a widely distributed medicinal plant, is highly regarded for its medicinal activities including antioxidant property.This study was conducted to assess whether garlic extract could serve as protective agents against testicular toxicity during busulfan treatment in a mice model.Seventy-two adult male mice were randomly divided into nine groups. In groups 1,2 and 3, distilled water, busulfan, and dimethyl sulfoxide and in the treatment groups hydro-alcoholic extract of garlic was administered orally at different doses per day (groups 4, 5 and 6; 200, 400, 800 mg kg-1 respectively). Groups 7, 8 and 9 were treated with the extract (200, 400 and 800 mg kg-1, respectively) plus busulfan. Following euthanasia, blood samples and epididymal sperm were collected.The busulfan-treated group showed significant decreases in sperm qualityparameters, and serum levels of testosterone, LH and FSH was observed in the busulfan-treated mice. In addition, the TAC levels and antioxidant enzymes activities were reduced and malondialdehyde (MDA) levels were increased in the busulfan-treated mice. Notably, garlic extract co-administration caused a considerable recovery in sperm qualityparameters, TAC levels, antioxidant enzymes activities, hormonal changes and MDA level. Based on our results, garlic has antioxidant effects against busulfan-induced testicular damages in mice.Keywords: Allium sativum, Busulfan, Mice, Reproduction, Spermatozoa}
-
این پژوهش با هدف بررسی عملکرد کندوچه ی مقوایی ابداعی در مقایسه با دیگر کندوچه های قابل استفاده در صنعت زنبورداری انجام پذیرفت. به منظور مقایسه ی شاخص میزان زنده مانی در طی جفت گیری، زمان شروع تخم ریزی و شمارش اسپرماتوزوئیدهای ذخیره شده در کیسه ی ذخیره ی اسپرم ملکه ها مطالعه حاضر صورت پذیرفت. به مدت دو سال متمادی، در بهار سال های 1391 و 1392، آزمایش آشیانه ای بر پایه ی طرح کاملا تصادفی در پنج تیمار شامل کندوچه ی مقوایی با 1500 زنبور پرستار، کندوچه ی طرح مجارستانی در دو سطح 1500 و 2500 و کندوی استاندارد لانگستروت در دو سطح 1500 و 5000 زنبور پرستار با ده تکرار در هر تیمار انجام پذیرفت و داده های به دست آمده با نرم افزار آماری 9.1 SAS تجزیه شدند. نتایج نشان داد که تیمارها در میزان زنده مانی و موفقیت جفت گیری ملکه های باکره و هم چنین در میزان باروری آن ها تاثیری نداشته و اختلاف معنی داری مشاهده نگردید (P<0.05). مزیت واقعی کندوچه ی مقوایی ابداعی به دلیل مدیریت بهتر، قابلیت تولید آن راحت تر و هزینه ی آن کم تر می باشد. توصیه می گردد از این کندوچه بیش تر در مناطق گرم و معتدل استفاده شود، زیرا بخشی از جمعیت را که وظیفه ی کنترل و بهینه سازی درجه ی حرارت فضای درونی کندو را به عهده دارند، می توان کاهش داد.
کلید واژگان: زنبورعسل, کندوچه ی جفت گیری, باروری, اسپرماتوزوئید, زمان شروع تخم ریزی}The aim of the present study was to compare the functionality of an invented cardboard nucleus with the other usable nuclei in beekeeping industry. In order to investigate the relation ship between the minimum number of nurse bees and its effect on the rate of fertility of mated honey bees queens in nuclei, the index value of survival rate during mating, the onset of oviposition and the number of reserved spermatozoa into the spermatica sac of queens were compared. For this purpose, during two respective years, in spring 2012 and 2013, based on complete random arrangement forms, the nest test, including cardboard nucleus, Hungarian pattern nucleus and Langstroth hive (each in two stages which these stages Contain ten times replication) were performed. The given data were analyzed with software SAS 9.1 static software. Following treatments no significant differences on the survival rate and successful mating of virgin honey bee queens was observed (P<0.05). It is recommended that the innovated nucleus should be used more in the tropical and temperate regions, because in such regions the colony of nurse bees which controls the temperature of the nucleus inside, can be economized.Keywords: Honey bee, Nucleus, Spermatozoa, Fertility, Oviposition} -
به منظور بررسی اثر مجاورت مایع منی با اسپرم انزالی و اپیدیدیمی دو آزمایش انجام شد. آزمایش 1، دو انزالی متوالی ظرف مدت 5 دقیقه جمع آوری شد که انزال دوم در لوله محتوی رقیق کننده فیزر جمع آوری شد (اسپرم پوشش دار شده) و به وسیله سانتریفوژ مایع منی حذف گردید. رسوب به سه بخش تقسیم شد و مقدار صفر، 50 و 100% مایع منی (حجم/حجم) به هر بخش اضافه شد و سپس نمونه ها منجمد شدند. نمونه ها بعد از یخ گشایی به مدت 6 ساعت در °C37 نگهداری شدند. بعد از 6 ساعت ذخیره سازی، بیشترین تحرک پیشرونده (41/10%) و بیشترین سلامت غشاء پلاسمایی (62/12%) در اسپرم پوشش دار شده بدون مایع منی مشاهد شد (P<0.05). بیشترین زنده مانی در زمان صفر (9/24%) و 6 ساعت (17%) ذخیره سازی مربوط به اسپرم های پوشش دار شده بدون مایع بود (P<0.05). آزمایش 2، اسپرم اپیدیدیمی بعد از استخراج و تجمیع، به سه قسمت تقسیم شد و مقدار صفر، 50 و 100% مایع منی به آن ها اضافه شد و سپس نمونه ها منجمد شدند. اسپرم های اپیدیدیمی بعد از یخ گشایی به مدت 6 ساعت در °C37 نگهداری شدند. بیشترین (3/33%) و کمترین (25%) تحرک پیشرونده در زمان صفر ذخیره سازی به ترتیب در اسپرم های اپیدیدیمی بدون مایع منی و 100% مایع منی مشاهد شد (P<0.05). بیشترین (37/19%) و کمترین (38/9%) زنده مانی در زمان 6 ذخیره سازی به ترتیب مربوط به اسپرم اپیدیدیمی بدون مایع منی و 100% مایع منی بود (P<0.05). این پژوهش نشان داد که افزودن مایع منی به اسپرم پوشش دار شده و اپیدیدیمی آثار مخرب انجماد را تشدید می کند.
کلید واژگان: ذخیره سازی به صورت منجمد, پوشش دار کردن اسپرم, مایع منی, قوچ, اسپرم}Two experiments were designed to examine the effects of crude seminal plasma (CSP) exposure of ejaculated and epididymal spermatozoa before freezing. Experiment 1، two consecutive ejaculates were collected (n=4) within 5 min، the second one was carried out in a tube containing Fiser extender (coated spermatozoa); by centrifugation، seminal plasma was removed from coated ejaculates. The pellets were split into three parts and 0، 50 and 100% CSP (v/v) was added and they were frozen. Samples were thawed and incubated at 37°C for 6 h. The highest progressive motility (10. 41%) and the highest hypo-osmotic responses (12. 62%) were found for the coated spermatozoa without CSP at 6 (P<0. 05). The maximum viability was found for coated spermatozoa without CSP at 0 (29. 4%) and 6 (17%، P<0. 05). Experiment 2، epididymal spermatozoa were recovered (n=6)، pooled and split into three fractions and 0، 50 and 100% CSP and the diluents were added، after that they were frozen. Thawed epididymal spermatozoa were incubated at 37°C for 6 h. The highest (33. 3%) and lowest (25%) progressive motility were found for the epididymal spermatozoa without CSP and the epididymal spermatozoa with 100% CSP at 0، respectively (P<0. 05). The highest (19. 37%) and the lowest (9. 38%) viability were related to the epididymal spermatozoa with 0 and 100% CSP at 6، respectively (P<0. 05). Under the conditions of the current study، the addition of CSP to the ram epididymal and coated spermatozoa strengthened the detrimental effect of the freezing procedure.Keywords: Cryopreservation, Sperm coating, Seminal plasma, Ram, Spermatozoa} -
هورمون لپتین اساسا از بافت چربی ترشح می شود و در تنظیم فعالیت تولید مثل و متابولیسم دخالت می کند. حضور لپتین و گیرنده های آن در بیضه و اسپرم انسان مشخص شده است. بنابراین لپتین می تواند در فیزیولوژی تولید مثل نر دخالت کند. هدف از این تحقیق تعیین حضور mRNA گیرنده لپتین به وسیله RT-PCR در بیضه، اپیدیدیم و اسپرم قوچ است. اسپرم انزالی به وسیله واژن مصنوعی از ده قوچ جمع آوری شد. بیضه، کوتیلدون جفتی و غده آدرنال از کشتارگاه تهیه شد. کوتیلدون جفتی و غده آدرنال به عنوان کنترل مثبت مورد استفاده قرار گرفتند. اسپرم اپیدیدیمی از اپیدیدیم استخراج شد. اسپرم ها به وسیله روش swim-up خالص شدند. کل RNA از اسپرم انزالی، اسپرم اپیدیدیمی، غده آدرنال و کوتیلدون جفتی استخراج و خالص شد. mRNA مربوط به ایزوفرم بلند (Ob-Rb) و کوتاه (Ob-Ra) گیرنده لپتین در بیضه شناسایی شد. حضور mRNA گیرنده لپتین در اسپرم انزالی و اسپرم اپیدیدیمی به وسیله RT-PCR تایید شد. mRNA متعلق به Ob-R و Ob-Rb در اسپرم اپیدیدیمی و اپیدیدیم مشاهد شد، ولی mRNA متعلق به Ob-Ra وجود نداشت. mRNA متعلق به Ob-Ra در اسپرم انزالی مشاهد شد ولی mRNA متعلق به Ob-Rb وجود نداشت. در نتیجه احتمالا گیرنده لپتین در اسپرم و گنادهای قوچ وجود دارد.
کلید واژگان: قوچ, اسپرم, mRNA, Ob, Rb, Ob, Ra}Leptin is secreted mainly by fat، which is involved in energy metabolism and reproduction. Leptin and its receptor (Ob-R) have been detected in human spermatozoa and testis، thus it can be concluded leptin involves in male physiology. The goal of this study was determination of the presence of leptin receptor mRNA in the ram testis، epididymis and spermatozoa by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). Ejaculated spermatozoa from ten fertile Taleshi ram were collected by means of an artificial vagina. Testes، placental cotyledons and adrenal glands were obtained from abattoir. Placental cotyledons and adrenal glands were used as the positive control. Epididymal spermatozoa recovery was performed from epididymis. To purify spermatozoa، motile sperm were isolated by the swim-up procedure. Total RNA was isolated from epididymal spermatozoa، ejaculated spermatozoa، adrenal gland and placental cotyledon and then they were purified. The mRNA for the long form (Ob-Rb) and the short form (Ob-Ra) of leptin receptor was detected in testis. RT-PCR analysis of total RNA from epididymal spermatozoa and ejaculated spermatozoa revealed the presence of leptin mRNA in these cells. The mRNA for Ob-Rb was observed in epididymis and epididymal spermatozoa، but the Ob-Ra mRNA was absent. The presence of Ob-Ra mRNA was found in ejaculated spermatozoa، whereas Ob-Rb mRNA did not exist. It can be concluded that the mRNA for leptin receptor is present in ram gonads and spermatozoa.Keywords: Ram, Spermatozoa, mRNA, Ob, Rb, Ob, Ra} -
The study was designed to investigate the effect of Raffinose and Trehalose on sperm parameters in buffalo bulls after thawing. For this purpose, 20 ejaculates were collected from four buffalo bulls in Northwest Buffalo Research Center. Samples with excellent quality and more than 70% visual sperm motility were diluted at 37◦C in Bioxcell extender with addition of (0, 25 and 75 mM) of Raffinose and (0, 25 and 75 mM) Trehalose. The diluted semen was equilibrated at 4◦C within 4 hours. Then, filled in 0.5 ml French straws and were subjected to cooling condition before being plunged into liquid nitrogen. Semen was thawed at 37◦C for 40 seconds after two weeks of storage inside liquid nitrogen. Sperm motility and some quality parameters of each frozen semen sample were assessed after thawing by warm plate phasecontrast microscope and by CASA evaluation. In general, the results showed that the addition of 0, 25 and 75 mM raffinose and trehalose and interaction of raffinose in trehalose into the Bioxcell extender for freezing buffalo semen did not improved the motility of spermatozoa and some quality parameters after thawing (P>0.05).Keywords: Buffalo, Raffinose, Spermatozoa, Trehalose}
-
هدف از مطالعه حاضر بررسی اثرات سوپراکسید دیسموتاز، گلوتاتیون پراکسیداز و بوتیل هیدورکسی تولوئن بر کیفیت منی پس از فرایند انجماد و ذوب بود. برای همین منظور نمونه منی از 5 گاو نر با استفاده از مهبل مصنوعی اخذ و به دنبال آن آزمایش های کیفی اولیه روی منی انجام گردید. نمونه های منی دارای ویژگی های یکسان و کیفیت مناسب مخلوط گشته و در دو رقیق کننده حاوی سیترات زرده تخم مرغ و تریس زرده تخم مرغ رقیق شدند. در آزمایش اول سوپراکسید دیسموتاز به مقدار 100 و 200 واحد در هر میلی لیتر و گلوتاتیون پراکسیداز 50 و 100 واحد در هر میلی لیتر به رقیق کننده با پایه سیترات-زرده تخم مرغ، چهار ساعت قبل از انجماد اضافه شدند. در آزمایش دوم بوتیل هیدورکسی تولوئن به مقدارهای 5/0، 1، 2 و 4 میلی مولار به رقیق کننده های با پایه های تریس و سیترات اضافه گردید. کمترین میزان تولید ملانو دی آلدئید با افزودن 100 واحد سوپراکسید دیسموتاز و 5/0 میلی مولار بوتیل هیدروکسی تولوئن به رقیق کننده حاوی سیترات-زرده تخم مرغ در مقایسه با گروه کنترل به دست آمد. میزان زنده ماندن اسپرم در نمونه های حاوی 100 واحد سوپراکسید دیسموتاز، 5/0 و 1 میلی مولار بوتیل هیدروکسی تولوئن بیشتر از سایر گروه های آزمایش در رقیق کننده با پایه سیترات بود. همچنین میزان زنده ماندن اسپرم در نمونه حاوی 100 واحد گلوتاتیون در مقایسه با سایر گروه ها بالاتر بود. بیشترین درصد تحرک اسپرم با افزودن 5/0 میلی مولار بوتیل هیدروکسی تولوئن به رقیق کننده با پایه تریس در مقایسه با گروه کنترل به دست آمد. نتایج یافته های ما نشان داد سوپراکسید دیسموتاز و بوتیل هیدروکسی تولوئن وقتی به رقیق کننده با پایه سیترات اضافه می شوند باعث بهبود کیفیت منی می گردند. علاوه بر این اضافه نمودن بوتیل هیدروکسی تولوئن به رقیق کننده حاوی تریس-زرده تخم مرغ تا حدی باعث بهبود تحرک اسپرم می گردد.
کلید واژگان: آنتی اکسیدان, محافظت در برابر انجماد, اسپرماتوزوا, گاو نر}The aim of this study was to determine the effects of the antioxidants superoxide dismutase (SOD),glutathione peroxidase (GPx) and butylated hydroxytoluene (BHT) on microscopic semen parameters and lipid peroxidation following the freeze-thawing of bull semen. Ejaculates were collected from five Holstein bulls and pooled at 37°C. The semen samples were diluted with a CEY extender containing additives including 100 U and 200 U SOD/ml, 50 U or 100 U GPx/ml and an extender containing no antioxidants (control) and stored in liquid nitrogen. The pooled ejaculates were then diluted with CEY or a Tris (hydroxymethyl) aminomethane (TRIS)-based extender (TEY) alone or with added 0.5, 1.0, 2.0 or 4.0 mM BHT, and the routine semen evaluation was conducted. The lowest production of malondialdehyde (MDA) was obtained by addition of 100 U SOD/ml, 0.5 and 1 mM BHT to CEY extender compared with the other groups. Sperm viability and motility was significantly higher when 0.5, 1 mM BHT and 100 U SOD/ml were added in CEY extender. The highest sperm viability was achieved by addition of 50 U GPx/ml to CEY extender. In addition, sperm motility was significantly higher in samples extended in Tris-egg yolk (TEY) with 0.5 mM BHT compared with the control group. The results suggest that CEY extender can be improved with the addition of SOD and BHT.Keywords: Antioxidant, Cryopreservation, Spermatozoa, Bull} -
فاکتور فعال کننده پلاکتی (PAF) یک سیگنال جدید فسفولیپیدی می باشد که دارای عملکرد بیولوژیکی فراوان و نیز فعال کننده پلاکت ها می باشد. واکنش آکروزومی را می توان به عنوان یک مرحله ضروری در باروری اسپرم پستانداران در پاسخ به بعضی مواد محرک مثل PAF ایجاد کرد. بنابراین هدف از این مطالعه بررسی تاثیر PAF بر تحرک و واکنش آکروزومی اسپرم های قوچ می باشد. به همین منظور، نمونه منی از 18 قوچ بالغ و بارور جمع آوری شده و در چهار غلظت از PAF (7-10، 8-10، 9-10 و 10-10 مول) در دمای 37 درجه سانتی گراد به مدت 15، 30، 60 و 120 دقیقه قرار داده شدند و سپس تحرک اسپرم ها و واکنش آکروزومی آن ها در غلظت های مختلف PAF و در زمان های متفاوت ارزیابی شدند. نتایج نشان داد که با افزایش غلظت PAF، واکنش آکروزومی افزایش می یابد، در حالیکه از تحرک اسپرم ها کاسته می شود (P<0.001). همچنین همزمان با افزایش زمان انکوباسیون، کاهش تدریجی در تحرک اسپرم ها و افزایش درصد واکنش آکروزومی مشاهده شد. علاوه بر این، ارتباط بسیار زیادی بین غلظت PAF و زمان انکوباسیون با القاء واکنش آکروزومی (R2 = 0.86) و کاهش تحرک اسپرم (R2 = 0.82) وجود داشت. همچنین مشخص شد که غلظت 9-10 مول PAF و زمان انکوباسیون 30 دقیقه بهترین شرایط برای القاء واکنش آکروزومی اسپرم های قوچ می باشد، بدون اینکه باعث کاهش شدید تحرک اسپرم ها شود. مطالعه حاضر برای اولین بار غلظت و زمان مناسب انکوباسیون با PAF را برای ایجاد واکنش آکروزومی در اسپرم های تازه قوچ نشان می دهد.
کلید واژگان: قوچ, فاکتور فعال کننده پلاکتی, اسپرم, واکنش آکروزومی, تحرک}Platelet activating factor (PAF) is a novel signaling phospholipids that in addition to platelet activation has many biological properties. The acrosome reaction, as an essential step in mammalian fertilization, can occur in response to several agents such as PAF. Therefore, the present study aimed to assess the effect of PAF on the motility and acrosome reaction of ram spermatozoa. Semen was collected from 18 fertile rams and incubated with four levels of PAF (10-7, 10-8, 10-9 and 10-10 mol) at 37°C for 15, 30, 60 or 120 min. Sperm motility and acrosome reaction were analyzed at varying levels of PAF with different incubation periods. With increasing PAF concentration, acrosome reaction was enhanced, while sperm motility was reduced (P<0.001). As the period of incubation increased, there was a gradual decrease in sperm motility and increase in acrosome reaction percentages. There were high correlation between PAF concentrations and incubation times on induction of acrosome reaction (R2 = 0.86) and reduction in sperm motility (R2 = 0.82). In addition, it was found that a PAF level of 10-9 and incubation time for 30 min is the best optimum for inducing acrosome reaction in ram spermatozoa without drastically decreases in sperm motility. The present study optimized for the first time the concentration and incubation time of PAF for induction of acrosome reaction in fresh ram spermatozoa.Keywords: Ram, Platelet activating factor, Spermatozoa, Acrosome reaction, Motility} -
در مطالعات اخیر، خواص آنتی اکسیدانی گرلین نشان داده شده است. در مطالعه حاضر، تاثیر تجویز طولانی مدت گرلین بر تحرک و سلامت غشاء اسپرم موش های رت در طی انکوباسیون در 37 درجه سانتی گراد بررسی شد. سی موش رت 45 روزه از نژاد ویستار به دو گروه کنترل و درمان تقسیم شدند. به موش های گروه درمان روزانه 1 نانومول گرلین به مدت 10 روز پشت سر هم و به گروه کنترل همان حجم سالین نرمال به شکل زیر جلدی تزریق شد. جمع آوری اسپرم پس از کشتن موش ها در روزهای 5، 15 و 40 پس از آخرین تزریق انجام شده و خصوصیات اسپرم در ساعات صفر، سه و پنج پس از انکوباسیون در 37 درجه بررسی شدند. حرکات کلی و پیشرونده اسپرم ها به طور معنی داری در ساعات 3 و 5 در روز پنجم در گروه درمان بالاتر بود (P<0.05). در ساعت 3 انکوباسیون در روز 15، تنها حرکات کلی اسپرم ها در گروه درمان نسبت به کنترل بالاتر بود. سلامت غشاء اسپرم توسط آزمون تورم در فشار هیپواسموتیک (HOS test) ارزیابی شد. متوسط درصد اسپرم های HOS مثبت در گروه درمان در روزهای 5 و 15 در ساعات صفر، 3 و 5 انکوباسیون به طور معنی داری بالاتر بود (P<0.05). اما این میزان در روز 40 بین دو گروه معنی دار نشد. همبستگی بالا در ساعات 3 و 5 در روز 5 بین حرکت پیشرونده اسپرم (94/0 و 92/0 = r، P<0.0001) و نیز حرکات کلی اسپرم ها (78/0 و 81/0 = r، P<0.01) با آزمون HOS در گروه درمان مشاهده شد. این نتایج را می توان به خواص آنتی اکسیدانی گرلین بر روی اسپرم های رت به ویژه بر غشاء آن مربوط دانست که باعث حفاظت غشاء اسپرم ها در برابر آسیب های ناشی از اکسیداسیون در طی انکوباسیون و در نتیجه افزایش معنی داری در میزان HOS شده است. این عوامل احتمالا باعث افزایش میزان تحرک اسپرم ها در طی 5 ساعت انکوباسیون شده است.
کلید واژگان: گرلین, اسپماتوزوئید, آنتی اکسیدان, رت, آزمون HOS}Antioxidant properties of ghrelin have been demonstrated in recent studies. In the present study, the effects of chronic administration of ghrelin on the motility and plasma membrane integrity of rat spermatozoa during incubation at 37ºC were investigated. Thirty 45-day-old male Wistar rats were divided into control and treatment groups. Rats in the treatment group were daily injected subcutaneously with 1 nmol of ghrelin for 10 consecutive days and the control rats received normal saline. Sperm was collected after killing of rats on days 5, 15 and 40 after the last injection, and sperm characteristics were examined at 0, 3 and 5 h after incubation at 37ºC. Mass motility and forward progressive movement of spermatozoa were significantly higher in ghrelin-treated animals at 3 and 5 h of incubation on day 5 (P<0.05). After 3 h of incubation on day 15, only mass motility was greater than that of the control group. Plasma membrane integrity was assessed by hypoosmotic swelling (HOS) “water test”. The mean value of HOS reacted spermatozoa was higher in the treatment group on days 5 and 15 during 0, 3 and 5 h of incubation (P<0.05). However, the percentage of HOS-positive spermatozoa was not significantly different on day 40 between groups. There was a high correlation at 3 and 5 h of day 5 between the forward progressive movement (r = 0.92 and 0.94, P<0.0001) as well as overall sperm motility (r = 0.78 and 0.81, P<0.01) with HOS test in the ghrelin-treated animals. These results can be attributed to the antioxidative effects of ghrelin on the rat sperm especially on its plasma membrane which probably protects the sperm plasma membrane against oxidative damage during incubation and causes subsequent significant increase in the HOS test results. This may result in higher sperm motility index during 5 h of incubation.Keywords: Ghrelin, Spermatozoa, Antioxidant properties, Rat, HOS test} -
ترکیب رقیق کننده منی مورد استفاده قبل از انجماد نقش اساسی را در انجماد موفقیت آمیز اسپرماتوزوئیدها ایفا می کند. هدف از انجام این تحقیق شناسایی محلول بافری مناسب برای انجماد منی گاومیش در ایستگاه پرورش و اصلاح نژاد کشورمی باشد. برای این منظور تعداد 16 انزال دو راس از گاومیش های نر مورد آزمایش جمع آوری گردید. نمونه های منی با کیفیت عالی و با داشتن بیش از 70 درصد اسپرماتوزوئید با تحرک رو به جلو در دمای 37 درجه سانتی گراد با سه رقیق کننده مورد نظر تریس، شیر پس چرخ و لاکتوز رقیق گردید.نمونه منی رقیق شده پس از طی مرحله خنک کردن (Cooling) در دمای 4 درجه سانتی گراد به مدت 2 ساعت و نیزاعمال زمان تعادل 6-4 ساعت در دمای 4درجه سانتی گراد متعاقب افزودن گلیسرول، در پایوت های 5/0 میلی لیتری فرانسویبا اعمال زمان انجماد مشخص قبل از ورود در ازت مایع منجمد گردیدند و در داخل کانتینرهای مخصوص نگه داری شدند. پساز گذشت 48 ساعت از زمان انجماد، یخ گشایی (Thawing) نمونه پایوت های منجمد مورد نظر در دمای 37 درجه سانتی گراد به مدت 30 ثانیه صورت گرفت. میزان تحرک و درصد اسپرماتوزوئیدهای با غشای پلاسمالمای سالم و یکپارچه و نیز آکروزوم های دست نخورده نمونه های مورد آزمایش پس از ذوب به ترتیب با استفاده از میکروسکوپ صفحه گرم با دمای 37 درجه سانتی گراد، آزمایش HOST و رنگ آمیزی گیمسا مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج ارزیابی میزان تحرک اسپرماتوزوئیدهای نمونه های منی منجمد تهیه شده بر اساس آزمون آنالیز واریانس نشان داد که درصد تحرک اسپرماتوزوئیدها (میانگین± انحراف معیار) در محیط رقیق کننده تریس (6/3±50) بیشتر از شیر پس چرخ (5/2±5/44) بوده و در رقیق کننده لاکتوز پائین (5/10±4/24) بود (01/0P<). در همین راستا درصد اسپرماتوزوئیدهای با غشای پلاسمالمای سالم و یکپارچهو نیز با آکروزوم دست نخورده برای رقیق کننده های تریس، شیر پس چرخ و نیز لاکتوز مورد نظر به ترتیب 2/1±4/41، 8/3±6/32و 4/9±24 ونیز 1/3±0/54، 1/4±4/50 و 2/12±3/27 درصد ثبت گردید (01/0P<). به طور کلی نتایج این بررسینشان داد که استفاده از رقیق کننده با بافر تریس نسبت به رقیق کننده های شیر پس چرخ و یا لاکتوز برای انجماد اسپرماتوزوئیدهای گاومیش مناسب و قابل توصیه می باشد.کلید واژگان: رقیق کننده, اسپرماتوزوئید, گاومیش}The composition of the extender in which semen is diluted before freezing plays a major role in successful cryopreservation of spermatozoa. This study was carried out to identify the suitable buffer for cryopreservation of buffalo semen. Sixteen split pooled ejaculates from two buffalo bulls possessing more than 70% visual sperm motility, were diluted at 370c either in lactose, skim milk or Tris extenders. The diluted semen was cooled to 40c within 2 hours, equilibrated at 40c for 4-6 hours following the addition of glycerol, filled in 0.5 ml French straws and frozen in a programmable cell freezer before plunging into liquid nitrogen. Semen was thawed at 370c for 30 seconds after 48 hours of storage inside liquid nitrogen. Post thaw visual sperm motility, plasma membrane integrity and acrosome morphology of each semen sample were assessed by warm plate microscopy at 370c, hypo-osmotic swelling test (HOST) and giemsa staining, respectively. Analysis of variance revelated that percentage of post thaw visual sperm motility (Mean± standard deviation) tended to be higher in Tris (50±3.6) than skim milk (44.5±2.5) and lower in lactose (24.4±10.5) extenders (PKeywords: Extender, spermatozoa, Buffalo}
-
به منظور مقایسه اثر اسیدهای چرب بلند زنجیر سری n-6، n-3 و ویتامین E بر ترکیب اسیدهای چرب، حساسیت به پراکسیداسیون چربی و باروری اسپرم خروس، روی خروس های مادر گوشتی انجام شد. جیره های آزمایشی دارای روغن ذرت یا روغن ماهی به تنهایی و یا همراه با ویتامین E بودند. روغن ماهی موجب افزایش n-3 C22:6 و کاهش n-6 C22: 4 در اسپرم خروس ها شد. میزان باروری در گروه های حاوی روغن ماهی به طور معنی داری (p<0.05) بالاتر از سایر تیماها بود. در اسپرم تیمارهای حاوی روغن ماهی اسید دوکوزاهگزاانوئیک به طور معنی داری (p<0.05) بود. میزان حساسیت اسپرم به پراکسیداسیون چربی در تیمارهای دارای روغن و مکمل سازی شده با سطح بالای ویتامین E با تیمار شاهد تفاوتی نداشت، ولی در تیمارهای حاوی روغن و سطح پایین ویتامین E به طور معنی داری (P<0.05) بالاتر از تیمار شاهد بود. به طور کلی ترکیب اسید چرب اسپرم بر باروری تاثیر گذارد.
کلید واژگان: باروری, اسپرم, دستکاری چربی, پراکسیداسیون چربی, ماکیان}Effects of n-3 or n-6 polyunsaturated fatty acids alone or in combination with vitamin E on male breeders’ fatty acid composition of spermatozoa, fertility and lipid peroxidation were studied. Fish oil increased C22:6 n-3 and decreased C22:4 n-6 in the spermatozoa (p<0.05). Susceptibility of spermatozoa to lipid peroxidation was higher in treatments containing either corn oil or fish oil (p<0.05). The fish oil treatments had higher fertility rate compared to the other treatments(p<0.05).The results of this study suggest that changes in fatty acids profile of roosters’s spermatozoa via manipulation of diet is possible and may have significant influence on fertility.Keywords: chicken, spermatozoa, fertility, lipid manipulation, lipid peroxidation}
نکته
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
©2000-2024 magiran.com All Rights Reserved.