به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « Borkolderia mallei » در نشریات گروه « دامپزشکی »

  • باکتری بورخولدریا مالیی عامل ایجاد کننده مشمشه است. مشمشه بیماری باکتریایی واگیردار و خطرناکی است که بیشتر در تک سمی ها بخصوص اسب ها مشاهده می گردد و بیماری مشترک بین انسان و دام است. در سال های اخیر به منظور افزایش سطح دانش اپیدمیولوژی از تکنیک ها و ابزارهای مدرن مولکولی برای شناسایی و جست وجو سویه های این باکتری در مکان و زمان های استفاده شده است. به علت معلوم نبودن تعداد سویه های در گردش و عدم پیشگیری از بیماری، هنوز بیماری به صورت اپیدمی های کوتاه و نقطه ای مشاهده می شود. کشت میکروبی جدایه ها و سویه استاندارد بورخولدریا مالیی و سویه بورخولدریا سودومالیی در محیط کشت نوترینت گلیسرینه و آگار گلیسرینه انجام گرفت. از کلنی های انفرادی باکتری رشد یافته در اجرای آزمایشات بیوشیمیایی استفاده شد. DNA جدایه ها به روش جوشاندن استخراج شد و آزمون PCR-RFLP برای ژنوم آنها انجام گرفت. در نهایت، باکتری به خوکچه هندی جهت ایجاد واکنش اشتراوس تزریق شد. آزمون های بیوشیمیایی، جدایه ها را به عنوان باکتری بورخولدریا مالیی تایید نمود. در آزمون PCR-RFLP، برای بورخولدریا مالیی محصولی با طول 650 جفت باز را نشان داد، این در حالی بود که برای بورخولدریا سودومالیی دو قطعه 250 و 400 جفت باز ایجاد گردید. مشاهده تورم کیسه بیضه خوکچه هندی، بیانگر پدیده اشتروس و رشد باکتری در پرده های کیسه بیضه بود. تکنیک PCR-RFLP یک روش تفریقی مناسب در تشخیص بورخولدریا مالیی است که این روش راه تفرقی مناسبی برای دو گونه بورخولدریا مالیی و بورخولدریا سودومالیی می باشد. این روش، در یک زمان کوتاه با دقت و حساسیت بالا می تواند باکتری بورخولدریا مالیی را شناسایی کند.

    F .Abnaroodheleh, N .Mosavari *, S. A. Pourbakhsh, K .Tadayon, M. Jamshidian

    Burkholderia mallei is the main cause of glanders as a dangerous contagious zoonosis disease that is mostly observed in single-hoofed animals, especially horses. Modern molecular techniques have been recently employed to improve epidemiology for identifying and searching for strains of this bacterium at different times and locations. Due to the unknown number of circulating strains and lack of preventive methods, glanders is still observed in the form of epidemics. The present study aimed to evaluate six field isolates plus two laboratory strains of Borkolderia mallei and Burkholderia pseudomallei using the polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) method. All the isolates and strains were microbially cultured in the glycerol nutrient and glycerol agar media. The individually grown colonies of the bacterium were used in the biochemical tests. The DNA of isolates was extracted by boiling, and the PCR-RFLP test was conducted on their genome. Finally, the bacterium was injected into guinea pigs to induce the Straus reaction. The biochemical assays (or bioassays) confirmed the isolates as Burkholderia mallei. The PCR-RFLP assay demonstrated a product for Burkholderia mallei with a length of 650 bp. Nevertheless, 250 and 400 bp were produced for Burkholderia pseudomallei. The swollen scrotum pointed to the occurrence of the Straus reaction. The PCR-RFLP is a proper differential diagnosis technique for B. mallei; moreover, it is a suitable method for differentiating between Burkholderia mallei and Burkholderia pseudomallei. This technique can detect Burkholderia mallei in a short time with high precision and sensitivity.

    Keywords: Borkolderia mallei, glanders, PCR-RFLP}
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال