چندشکلی های ژنتیکی vacA و cagA در سویه های هلیکوباکتر پیلوری جدا شده از بیماران گوارشی در استان چهارمحال و بختیاری
هلیکوباکتر پیلوری عامل اصلی بیماری های مختلف گوارشی می باشد. مطالعات نشان داده اند که دلایل تنوع پیامدهای عفونت ناشی از هلیکوباکتر پیلوری ممکن است که با اختلاف در ژنوتیپ یا بیان فاکتورهای بیماری زایی وابسته به باکتری و همچنین فاکتورهای محیطی و میزبان مرتبط باشند. هدف از این مطالعه، بررسی انواع ژنوتیپ های اصلی بیماری زایی cagA و vacA در سویه های هلیکوباکتر پیلوری جدا شده از بیماران گوارشی بود.
این مطالعه به صورت مقطعی-توصیفی بر روی 200 نمونه ی بیوپسی معده انجام شد. استخراج DNA از نمونه های بیوپسی انجام گرفت و به وسیله ی واکنش زنجیره ای پلیمراز (polymerase chain reaction یا PCR) وجود ژن ureC و هفت آلل از ژن vacA و ژن cagA تعیین گردید. سپس بررسی های آماری برای یافتن ارتباط بین انواع این ژنوتیپ ها و بیماری های گوارشی صورت گرفت.
از 200 نمونه ی مورد بررسی در 164 نمونه (82 درصد) هلیکوباکتر پیلوری شناسایی گردید. در سویه های جدا شده، فراوانی ژنوتیپ های vacA: s1a/m1a، s1a/m1b، s1a/m2، s1b/m1a، s1b/m1b، s1b/m2، s1c/m1a، s1c/m1b، s1c/m2، s2/m1a، s2/m1b و s2/m2 به ترتیب 6/16، 3/4، 04/28، 7/3، 5/2، 1/6، 4/7، 5/2، 11، 7/3، صفر و 5/13 درصد بودند. همچنین فراوانی ژن cagA 92 درصد بود. نتایج نشان داد که آلل های مختلف s1/m1 با بیماری های گوارشی ارتباط بیشتری دارند.
نتایج این پژوهش نشان داد که حضور ژن cagA به همراه آلل vacA s1a می تواند با بیماری های شدید گوارشی در ارتباط باشد، اما هیچ کدام به تنهایی نمی توانند مارکری برای بروز بیماری ها در نظر گرفته شوند.
پرداخت حق اشتراک به معنای پذیرش "شرایط خدمات" پایگاه مگیران از سوی شماست.
اگر عضو مگیران هستید:
اگر مقاله ای از شما در مگیران نمایه شده، برای استفاده از اعتبار اهدایی سامانه نویسندگان با ایمیل منتشرشده ثبت نام کنید. ثبت نام
- حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران میشود.
- پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانههای چاپی و دیجیتال را به کاربر نمیدهد.