ارزیابی فرآیند تکثیرسلولی فولیکولهای تخمدان با استفاده از تکنیک ایمونوهیستوشیمی PCNA در رت های هیپوتیروئید

عملکرد تناسلی طبیعی درزنان، نیازمند پیام های هورمونی هیپوتالاموسی، هیپوفیزی وتخمدانی است. کاهش تولید وترشح هورمون های تیروئیدی مشخصه هیپوتیروئیدی اولیه می باشد.طی مراحل رشد فولیکولار، کمپلکس PCNA (Proliferation Cell Nuclear Antigen) و سیکلین D نقش مهمی درتنظیم فرآیند تکثیر سلولی درفولیکولهای تخمدان ایفامی کند. هدف ازاین مطالعه تعیین شاخص تکثیر سلولی ناشی ازکاهش هورمونهای تیروئیدی وچگونگی تغییرات این فرآیند درفولیکولهای تخمدان رت می باشد.
دراین مطالعه تجربی تعداد 20 سرموش صحرائی ماده نژاد ویستاربه دوگروه تجربی وکنترل تقسیم شدند.گروه تجربی با استفاده ازداروی پروپیل تیواوراسیل (PTU) به میزان 500 میلی گرم درلیترآب آشامیدنی تیروئیدکتومی شیمیایی شدند.گروه کنترل فقط آب آشامیدنی معمولی دریافت کردند.پس ازگذشت سه هفته رت ها قربانی شدندوتخمدانهای آنهاپس ازتشریح برای آماده سازی بافتی فیکس گردید. جهت تعیین شاخص تکثیرسلولی از تکنیک ایمونوهیستوشیمی PCNA وبرای شمارش سلول ها ازروش استرئولوژیک استفاده شد.
ایندکس تکثیر سلولی به تناوب رشد فولیکولارازفولیکول Preantral تا فولیکول Graafian کاهش معنی داری رادرگروه هیپوتیروئید نشان داد (P<0.05)، ولیکن درفولیکولهای با آنتروم گسترده افزایش مختصری مشاهده گردید که البته معنی دارنبود (0.05 P>). مشخص شد که شروع بیان PCNA ازاوایل رشد فولیکول Primary آغاز می شود. درگروه های مورد مطالعه سلول PCNA مثبت درفولیکولهای Primordial مشاهده نگردید. نتیجه نهایی: برطبق نتایج این مطالعه این فرضیه مطرح می شود که ممکن است افزایش ابتدایی درسلولهای گرانولوزا در فولیکولهای درحال رشد بواسطه سلولهای مجاورفولیکول وموجود دراسترومای تخمدان صورت پذیرد. تغییرات هورمونی متعاقب کاهش هورمون های تیروئیدی ممکن است به شدت برشاخص تکثیر سلولی اثربگذارد و منجربه دژنراسیون سریعتر فولیکولها شود.