جداسازی و بررسی خصوصیات فنوتیپی و مولکولی ژنهای متالوبتالاکتاماز گونه های سودوموناس آئروژینوزا جدا شده از نمونه های بالینی بیمارستان ولیعصر زنجان

پیام:
چکیده:
زمینه و هدف
عفونت توسط سودوموناس آیروژینوزا درتمام جهان گسترش یافته است و گزارشات مکرر انتشار متالوبتالاکتامازها نشان از سرعت رو به رشد آن دارد. هدف از این مطالعه تعیین حساسیت آنتی بیوتیکی و تشخیص ژن های متالوبتالاکتاماز (MBLs) از نوع IMP و VIM در سودوموناس آئروژینوزای ایزوله شده ازانواع نمونه های بالینی استان زنجان می باشد.
روش بررسی
تعداد 70 ایزوله ی سودوموناس آیروژینوزا از بیماران بستری در بخش مراقبت های ویژه، پس از انجام آزمایشات میکروبی و بیوشیمیائی تعیین هویت شدند. الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی نمونه های تائید شده به روش کایربی بوئر تعیین گردید. سپس سویه های تولید کننده ی متالوبتالاکتاماز به روش فتوتیپی(DDST) شناسائی شدند. از نظر ژنوتیپی ژن های متالوبتالاکتاماز VIM،IMP1 وIMP در سویه های فوق باروش PCR بررسی گردیدند و ایزوله های MBL مثبت از نظر وجود ژن حمل کننده ی اینتگرون کلاس1(INI1) مورد بررسی قرار گرفتند.
یافته ها
از 70 سویه ی یافت شده سودوموناس آیروژینوزا به روش فتوتیپی بیشترین مقاومت آنتی بیوتیکی در ایزوله ها به ترتیب: مروپنم، سفوتاکسیم، سفتازیدیم، ایمی پنم، جنتامایسین، پیپراسیلین و سیپروفلوکساسین بود. در آزمون DDS مشخص گردید که از 44 ایزوله مقاوم به ایمی پنم تنها 36 ایزوله تولید کننده ی آنزیم متالوبتالاکتاماز هستند. با انجام آزمون PCR 33 سویه ی تولید کننده ی MBLS فتوتیپ مثبت، تایید شدندکه 23 ایزوله حاوی ژن VIM(2/52%) و10 ایزوله حاوی ژن IMP (3/22%) بودند که 8 سویه ازآن، از نوع IMP1 (2/18%) بودند.همچنین مشخص گردیدکه از 44 سویه ی مقاوم به ایمی پنم تنها 31 ایزوله (5/70%) دارای کلاس1 اینتگرون بودند.
نتیجه گیری
نتایج نشان می دهدکه مقاومت آنتی بیوتیکی به سبب تولیدآنزیم متالوبتالاکتامازها روند رو به رشدی در منطقه مورد مطالعه داشته و در میان سویه های تولیدکننده MBLS، فراوانی ژن های VIM بیشتر از IMPگزارش شد.
زبان:
فارسی
صفحات:
97 تا 105
لینک کوتاه:
magiran.com/p1136678 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!