حقوق بیماران در استفاده از فرآورده های خونی

در پرونده ی موسوم به هموفیلی ها، جامعه شاهد آن بود که به دلیل عدم تفکیک وظایف و تکالیف قانونی دستگاه های ذی ربط، بیماران موضوع این پرونده، دچار صدمات جبران ناپذیر جسمی، روحی و معنوی شدند. بنابراین تردیدی نیست که در راستای حمایت هرچه بیش تر از بیماران، تدوین مقررات جامع و مانع در کلیه ی زمینه ها و از جمله فرآورده های خونی، ازسوی قوه ی مقننه، امری اجتناب ناپذیر بوده و پر واضح است که در این صورت، جامعه بهتر می تواند به این هدف نائل آید. یکی از این قوانین، مقررات مربوط به وظایف و اختیارات نهادهای مرتبط با تهیه ی فرآورده های خونی مانند وزارت بهداشت، سازمان انتقال خون است. همواره این سوال مطرح می شود که وظایف قانونی هر کدام از دستگاه های مرتبط با این موضوع چیست؟ مسوولیت مدنی آن ها به چه صورت می باشد؟ آیا در واقع، بین دستگاه های مورد اشاره، تداخل وظایفی وجود داشته و قوانین مربوطه نیاز به بازنگری و اصلاح دارند؟ اصولا چه راه کارهایی برای جلوگیری از وقوع حوادث مشابه به لحاظ حقوقی وجود دارد؟ این مقاله درصدد است با تحلیل حقوقی موضوع، پاسخ مناسبی برای سوالات مذکور و راه کارهایی را به منظور حمایت قانونی از این دسته بیماران ارائه نماید.