اندازه گیری هم زمان ناخالصی های Th،As،Mo و K در بافت اورانیم استخراج شده با استفاده از طیف سنجی نوری - پلاسمای جفت شده ی القایی

جای گزینی چهار روش تجزیه ی مجزا، وقت گیر و پرهزینه ی استاندارد ASTM برای تعیین مقدار عناصر Mo، As، Th و K در نمونه های دارای بافت اورانیم با یک روش کارآمد جدید مورد بررسی قرار گرفت. مزیت های اصلی این روش، حذف کمبودهای مذکور با حفظ دقت و صحت نتایج مورد نظر صنایع هسته ای و مشخصات فنی مواد است. در روش جدید، بافت اورانیم مزاحم از طریق استخراج با مخلوط یک به یک تری (2- اتیل هگزیل) فسفات (TEHP) - هپتان نرمال حذف شد. عناصر مورد نظر به طور هم زمان و با استفاده از تکنیک نشر نوری- پلاسمای جفت شده ی القایی اندازه گیری شدند. عامل های موثر بر بازده ی استخراج، pH، مقدار اورانیم و دما بررسی شدند. گستره ی دینامیکی منحنی مقیاس بندی در محدوده ی غلظتی 10-500 میکروگرم بر گرم اورانیم خطی است (999/0 < 2R). برای عناصر Mo، As، Th و K حد تشخیص های روش (MDLs) ، به ترتیب، برابر با 51/0، 66/0، 1/1 و 51/0 میکروگرم بر گرم اورانیم حاصل شد. مقدار پارامتر En برای تمام عناصر کم تر از 26/0 به دست آمد. دقت و صحت تجزیه ای نتایج حاصل در دو سطح غلظت متفاوت محاسبه و با نتایج حاصل از روش های استاندارد مقایسه شد که نشان از تایید روش داشت. کاهش زمان کلی انجام تجزیه از حدود 24 ساعت به کم تر از 2 ساعت، کاهش چشمگیر هزینه های دستگاهی و مصرفی مواد از جمله خصوصیات کاربردی- صنعتی این روش جدید است.