بررسی ارتباط پلی مورفیسم Taq 1B در ژن کلستریل استرترانسفر پروتئین با پارامترهای سندرم متابولیک

سندرم متابولیک فاکتور خطر بالقوه ای برای اختلالات قلبی عروقی و آترواسکلروز است، که بواسطه برخی تغییرات فیزیولوژیک و متابولیک ازجمله افزایش تری گلیسیرید، کاهش HDL-C، افزایش LDL-C، افزایش FBS مشخص می گردد. کلستریل استر ترانسفر پروتئین (CETP)، انتقال لیپیدهای خنثی و فسفولیپیدها را بین لیپوپروتئین ها، کاتالیز می نماید. بنابراین، این پروتئین احتمالا می تواند در تعدیل میزان پلاسمایی لیپیدها و لیپوپروتئین ها نقش مهمی داشته باشد. بررسی و مقایسه مطالعات انجام گرفته، تغییرات ژنتیکی ژن CETP و ارتباط آن ها با بیماری های سندرم متابولیک و آترواسکلروز را نشان داده است. پژوهش حاضر در افراد ایرانی مبتلا به سندرم متابولیک، جهت نشان دادن ارتباط پلی مورفیسم Taq 1B در اینترون 1 ژن کلستریل استر ترانسفر پروتئین با سندرم متابولیک و بررسی تاثیر این پلی مورفیسم روی پارامترهای سندرم متابولیک انجام گردید.
برای تعیین وجود یا عدم وجود پلی مورفیسم 1B Taq 1 در ژن کلستریل استر ترانسفر پروتئین این مطالعه از تکنیک واکنش زنجیره ای پلیمراز PCR) RFLP) استفاده گردید. الگوی لیپیدی پلاسما، و سایر پارامترهای سندرم متابولیک در افراد سندرم متابولیک و سالم اندازه گیری گردید. برای تعیین ارتباط پلی مورفیسم Taq 1B در اینترون 1 ژن کلستریل استرترانسفر پروتئین با سندرم متابولیک فراوانی آلل ها و توزیع ژنوتیپ های مربوط به پلی مورفیسم های فوق تعیین و در دو گروه از افراد بیمار و سالم، مقایسه شد.
یافته های ما تفاوت معنی داری در توزیع فراوانی آلل ها و توزیع ژنوتیپ های پلی مورفیسم، بین گروه بیمار و کنترل نشان داد (P<0. 01). نتایج این بررسی نشان داد که پلی مورفیسم Taq 1B در جمعیت انتخاب شده، همراه با سندرم متابولیک است.
نتایج حاصل از مطالعه ما نشان می دهد که در بیماران سندرم متابولیک ارتباط بالقوه بین پلی مورفیسم Taq1B و افزایش احتمال ابتلا به سندرم متابولیک وجود دارد و این پلی مورفیسم در بیماران سندرم متابولیک همراه با تغییر در الگوی لیپیدها و لیپوپروتئین های پلاسما (برخی پارامترهای سندرم متابولیک) همراه می باشد.