بررسی پلی مورفیسم ژن اینتر لوکین 17 بر متیلاسیون پروموتر ژن Dap-Kinase در بیماران مبتلا به سرطان پستان

سرطان پستان شایع ترین بدخیمی در خانمها است . مطالعات نشان داده است که افزایش متیلاسیون در جزایر CpG یا (CpG island hyper methylation ،CIHM) ، یکی از مکانیسم های مهم در خاموش شدن ژن می باشد . پروتئین DAP-Kinase نقش مهمی را درفرآیند آپوپتوزیس یا مرگ سلولی برنامه ریزی شده ایفا می نماید.اینتر لوکین 17 یک سایتوکاین التهابی است والتهاب ،از جمله مواردی است که بر متیلاسیون ژنها تاثیر گذار می باشد . هدف از این تحقیق بررسی پلی مورفیسم ژن اینترلوکین 17 بر متیلاسیون پروموتر ژن Dap-kinase و ارتباط آن با بیماری سرطان پستان می باشد .
در این تحقیق موردی – شاهدی از خون محیطی 40 بیمار مبتلا به بیماری سرطان پستان و 40 زن سالم ، جهت استخراج DNA ، با استفاده از روش Salting out و پروتئیناز K استفاده گردید . جهت بررسی پلی مورفیسم ژن اینتر لوکین 17 ، از روش PCR-RFLP و جهت بررسی متیلاسیون پروموتر ژن Dap-kinase ، از روش MSPCR استفاده گردید . نتایج حاصله از مطالعه با استفاده از نرم افزار Spss و آرلی کوئین و آزمون های مجذور کای (X2 ) و Hardy-weinberg equilibrium به ترتیب مورد مورد مطالعه قرار گرفت .
یافته ها موید این مطلب بود که ، میان متیلاسیون پروموتر ژنDAP-kinase وایجاد بیماری ارتباط معنی داری وجود دارد بدین صورت که پروموتر ژن مذکور در بیماران نسبت به افراد سالم به میزان زیادتری متیله شده بود ( P< 0/05 ) . از طرف دیگر ارتباط معنی داری میان پلی مورفیسم ژن اینترلوکین 17 و متیلاسیون ژن DAP-kinase مشاهده نشد ( P>0/05 ) .
با توجه به این مطلب که متیلاسیون پروموتر ژنها ، یکی از مکانیسم های اپی ژنتیکی در خاموش نمودن ژنها می باشد ، به نظر می رسد که افزایش متیلاسیون پروموتر ژن DAP-kinase با احتمال ابتلا به سرطان پستان در خانم ها در ارتباط می باشد .