بررسی سلول های T تنظیمی CD4+CD25+FOXP3+ در محیط تومور کارسینوم مجرایی مهاجم پستان و گروه شاهد

سلول های T تنظیمی در سیستم ایمنی به عنوان تنظیم کننده منفی عمل کرده و در تعدیل ومهار پاسخ های ایمنی نقش دارند، در نتیجه از پیدایش بیماری های خود ایمن جلوگیری می کنند و این در حالی است که مطالعات مختلف در انواعی از تومور ها نشان داده است که این سلول ها در سرکوب پاسخ های موثر ایمنی بر ضد سرطان نقش داشته و باعث پیشرفت تومور می شوند. در این راستا در مطالعه حاضر میزان ارتشاح جمعیت سلول های T تنظیمی در بافت تومور بیماران مبتلا به سرطان پستان و گروه شاهد آن ها مورد بررسی قرار گرفت.
در این مطالعه مورد-شاهدی نمونه بافت توموری 9 بیمار مبتلا به کارسینوم مجرایی مهاجم پستان و بافت خوش خیم یا سالم 8 فرد سالم برداشت و مورد هضم مکانیکی و آنزیمی قرار گرفت. سوسپانسیون سلولی به دست آمده تحت رنگ آمیزی مارکرهای سطح سلولی یعنی CD4 و CD25 و سپس رنگ آمیزی مارکر خارج سلولی FOXP3 و در نهایت توسط دستگاه فلوسایتومتری آنالیز شد و با آزمون t مورد قضاوت آماری قرار گرفت.
جمعیت سلول های T تنظیمی در بافت تومور پستان در مقایسه با بافت خوش خیم پستان افزایش آماری معنی داری نشان داد (P< 0.001). همچنین، یک همبستگی ضعیف مثبت بین اندازه تومور و جمعیت سلول های T تنظیمی در گروه بیمار و نیز یک همبستگی متوسط منفی بین سن افراد و جمعیت این سلول ها در هر دو گروه شاهد و بیمار مشاهده شد.
به نظر می رسد که افزایش سلول های T تنظیمی در محیط تومور افراد مبتلا به کارسینوم مجرایی مهاجم پستان عامل اصلی سرکوب پاسخ های ایمنی ضد تومور و پیشرفت تومور باشد. با این حال، به دلیل کوچک بودن حجم نمونه در مطالعه حاضر به انجام بررسی های تاییدی بیش تر در پژوهش هایی با حجم نمونه بزرگتر نیاز است.