A computational study of Nitramide adsorption on the surface of pristine and Ni functionalized (4,4) armchair Gallium nitride nanotubes
Author(s):
Article Type:
Research/Original Article (بدون رتبه معتبر)
Abstract:
By using the density function theory (DFT) the adsorption of nitramine (NH2NO2) molecule on the surface of pristine and Ni functionalized of Gallium nitride nanotube (GaNNTs) is investigated. The adsorption energy of NH2NO2 molecule on the surface of pristine and Ni functionalized GaNNTs is in range ‒6.59 to ‒48.16 Kcal/mol and is physisorption type. The ∆E and ∆H values of the all adsorption models are in range ‒10.34 to ‒47.17 Kcal/mol and ‒13.43 to ‒47.77 Kcal/mol respectively, the negative values of ∆E and ∆H reveal that the adsorption of NH2NO2 molecule on the surface of pristine and Ni functionalized GaNNTs is exothermic. The molecular electronic potential (MEP) indicates that a low electron charge is transferred from the NH2NO2 molecule toward the nanotube ones resulting in the exterior surface of nanotube is rich of electron charge. The HOMO energy of adsorbed models on the pristine GaNNTs is lower than Ni functionalized.
Keywords:
Language:
English
Published:
Journal of Physical and Theoretical Chemistry, Volume:14 Issue: 3, Spring 2018
Pages:
211 to 228
https://magiran.com/p2024956
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یکساله به مبلغ 1,390,000ريال میتوانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
- حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران میشود.
- پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانههای چاپی و دیجیتال را به کاربر نمیدهد.
In order to view content subscription is required
Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!