ارتباط پلی مورفیسم ژن IRGM (rs1000113 C/T) با رد حاد در بیماران پیوند کبد در ایران (مقاله انگلیسی)

مسیر اتوفاژی با بیماری های التهابی و پیوند اعضا مرتبط می باشد. ژن IRGM نقشی اساسی در فعال کردن کمپلکس اصلی اتوفاژی، حذف رادیکال های آزاد اکسیژن(ROS)  و میکروارگانیسم ها در طی رد پیوند اعضا ایفا می کند. با توجه به نقش مهم اتوفاژی در پیوند اعضا و همچنین نقش حیاتی ژن  IRGMدر اتوفاژی، این مطالعه به بررسی ارتباط پلی مورفیسم rs1000113 C/T در ژن IRGM و احتمال خطر رد پیوند کبد در بیماران پیوندی می پردازد.

در این مطالعه 100 نفر از افراد سالم با100 نفر از بیماران گیرنده پیوند کبد که از نظر جنسیت و گروه خونی یکسان بودند مورد بررسی قرار گرفتند. گروه بیماران شامل ، 50 بیمار پیوندی بدون رد حاد  که به عنوان گروه شاهد و 50 بیمار همراه با رد پیوند کبد بودند. پلی مورفیسم rs1000113 ژن IRGM توسط تکنیک PCR-RFLP تعیین گردید.

نتایج به دست آمده ارتباط معنی داری را بین ژنوتیپ TC و خطر افزایش رد پیوند کبد در بیماران  را نشان می دهد (0098/0 ,TC:p-value=22/7- 2/1= ,CI 93/2= OR) و (0098/0 ,CC:p-value=83/0- 138/0= ,CI 34/0= OR). هم چنین آنالیزهای آماری نشان  می دهد ارتباط ارتباط معنی دار بین فرکانس آللی در این پلی مورفیسم و احتمال خطر رد پیوند کبد  وجود دارد به طوری که با افزایش آلل T احتمال رد پیوند کبد افزایش می یابد(027/0 , C:p-value=97/0- 218/0= ,CI 46/0= OR) با بررسی های آماری بین افراد سالم و پیوندی، هیچ گونه ارتباط معنی داری بین این پلی مورفیسم  و گروه خونی، جنسیت و بیماری های زمینه ای مشاهده نگردید.

نتایج به دست آمده از این مطالعه نشان می دهد که پلی مورفیسم rs1000113  ژن IRGM می تواند حفظ بافت کبد بعد از پیوند را در بیماران پیوندی تحت تاثیر قرار دهد که این موضوع تایید کننده ی نقش اتوفاژی در پیوند اعضا می باشد. بیمارانی با ژنوتیپ TC نسبت به بیمارانی با ژنوتیپ CC بیشتر در معرض خطر رد پیوند کبد می باشند.